於王騏 高錦 丁燕明 范睿嘉
妊娠使婦女體內的凝血系統(tǒng)處于高凝狀態(tài),而纖溶系統(tǒng)也隨之改變,增加妊娠婦女發(fā)生靜脈栓塞風險[1]?,F(xiàn)有研究對纖溶系統(tǒng)降解產物的D-二聚體(D-D)的研究較多[1-5],但對正常孕婦的纖維蛋白(原)降解產物(FDP)研究較少[3,6-7],而對產褥早期的FDP研究甚少,本文通過回顧性分析不同分娩方式的無妊娠并發(fā)癥婦女在孕晚期和產褥早期的FDP水平的變化,以便產科醫(yī)生評估和預防不良事件發(fā)生。
1.1 一般資料 回顧性分析2017年6月至2018年9月間,妊娠20周后,在本院接受規(guī)律產檢并順利分娩的孕婦1576例,排除標準:非足月、多胎者,孕期接受肝素、阿司匹林等抗凝藥物治療者,合并子癇或其他子宮胎盤功能等不良情況(如胎盤早剝、胎兒生長受限)者;孕期出現(xiàn)高血壓、糖尿病者;產后48h內出現(xiàn)出血者;新生兒體重<2.5kg或>4.0kg者;孕前即存在高血壓、糖尿病、腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病,無出血性疾病及血栓史,有反復流產史(≥3次)者。符合本資料者769例,年齡18~41歲,按照不同分娩方式分為陰道分娩組408例,平均年齡(28.4±4.2)歲,平均孕周(39.1±1.0)周。剖宮產分娩組361例,平均年齡(28.9±4.1)歲,平均孕周(38.7±1.0)周。剖宮產分娩組分為瘢痕子宮組176例,平均年齡(29.2±3.8)歲,平均孕周(38.5±0.7)周和無瘢痕子宮組85例,平均年齡(28.6±4.3)歲,平均孕周(39.2±1.0)周。各組年齡構成差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。根據FDP水平的檢測時間點不同分為孕晚期組(37~41周)及產褥早期組(24~48h)。
1.2 標本采集及檢測 所有觀察對象抽取空腹靜脈血樣本2.7ml,使用真空抗凝管(0.109mmmol/L枸櫞酸鈉溶液1∶9抗凝),充分顛倒混勻,采血后30min內離心。按照衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T 359-2011:血漿凝固實驗血液標本的采集及處理指南建議,于室溫條件下,1500g離心15min[8],獲得乏血小板血漿,作為常規(guī)臨床樣本進行FDP水平檢測,每天采用正常、異常水平的質控品進行室內質控,均在控時方可進行樣本檢測。所有樣本均在4h內完成檢測。所有試劑盒均由SIEMES公司提供的原裝試劑,F(xiàn)DP項目試劑為Latex Test BL-2 P-FDP,采用免疫比濁法,全自動血凝儀為SYSMEX CS5100。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件包。經正態(tài)性檢驗分析,F(xiàn)DP結果呈偏態(tài)分布,采用中位數和四分位數間距[M(IQR)]表示,兩組間比較采用兩個獨立樣本比較的秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 不同分娩方式和階段的FDP水平比較 見表1。
表1 不同分娩方式和階段的FDP水平比較(mg/L)
2.2 剖宮產分娩各亞組間的FDP水平比較 見表2。
表2 剖宮產分娩各亞組間的FDP水平比較(mg/L)
妊娠使婦女體內的雌激素水平明顯升高,其促使妊娠婦女體內產生更多的凝血因子包括纖維蛋白原(Fg),同時抑制纖溶活性[3,9],在孕晚期及產褥期比非孕婦女出現(xiàn)血栓性疾病如深靜脈血栓、肺栓塞等產科并發(fā)癥風險增大[3,10],而產褥期出現(xiàn)的危險性明顯高于妊娠期。同時在產褥期也易并發(fā)產后出血,甚至會導致彌散性血管內凝血(DIC)的發(fā)生[9],因此纖溶指標的監(jiān)測有助于臨床對病情進展的輔助診療。
D-D是纖維蛋白(Fb)的降解產物,反映繼發(fā)性纖溶活化的指標,在臨床上廣泛用于血栓風險的篩查[11],但D-D因不同試劑檢測抗體的不同,受試者的嗜異性等因素,而產生假陽性,干擾臨床診療。而FDP是纖維蛋白(原)降解生成物質的總稱,能抑制血小板的聚集和釋放反應,與Fg競爭凝血酶,抑制血液凝固,同時也是篩查血栓風險的指標,是反映纖溶活性增強的直接指標[12]。而手術、產科意外等因素組織型纖溶酶原活化劑(t-PA)激活,使Fg的含量下降,F(xiàn)DP明顯增加[9],這是D-D無法反映的,因此FDP的檢測在孕產婦中的輔助診斷的應用價值逐步增大[13]。本資料顯示各組的FDP>5.00mg/L的百分率>69%,在孕晚期各亞組FDP水平差異無統(tǒng)計學意義。而在產褥早期,剖宮產分娩組的FDP水平,明顯高于陰道分娩組,這與剖宮產分娩組因手術因素導致肌肉損傷,組織因子釋放入血,術后制動等獲得性因素,使下肢靜脈回流受阻有關,同時與產褥早期包括Fg在內的多種因子活性明顯增高有關,使產婦出現(xiàn)血栓的風險增大[9,14]。而子宮和胎盤又富含t-PA,因手術、過度擠壓等因素促使其釋放而誘發(fā)纖溶,F(xiàn)DP的水平也隨之明顯增高。因此不能簡單的使用試劑說明書提供的正常非孕人群參考值(≤5.00mg/L)來判斷孕婦的血栓或出血風險。在剖宮產亞組中分析發(fā)現(xiàn),在產褥早期無瘢痕子宮亞組FDP水平高于瘢痕子宮亞組,這可能與因手術等因素產生的新瘢痕組織,誘發(fā)的纖溶活性較強,使FDP水平相對較高,但這需要進一步的研究去證實。
綜上所述,妊娠婦女FDP水平在孕晚期與瘢痕組織無關。在產褥早期的變化趨勢與分娩方式相關,剖宮產分娩方式FDP水平顯著升高。但本文有不足之處,觀察對象例數相對偏少,希望在以后的研究中增加研究例數并結合其他相關指標,為臨床對不良事件的預防提供一定的參考依據。