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    高錳酸鉀改性蛋殼對水中磷的吸附特性研究

    2020-07-09 07:44:50李浩瑞吳麗萍文科軍李夢輝
    天津城建大學(xué)學(xué)報 2020年3期
    關(guān)鍵詞:高錳酸鉀蛋殼投加量

    李浩瑞,吳麗萍,文科軍,王 拓,馬 茜,李夢輝

    (天津城建大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院,天津300384)

    蛋殼(eggshell,簡稱ES)是一類常見的固體廢棄物,據(jù)國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2017 年我國禽蛋產(chǎn)量約為3 070×104t[1].蛋殼作為一種來源廣泛的固體廢料具有巨大的潛在應(yīng)用價值,從結(jié)構(gòu)上來說,蛋殼的結(jié)構(gòu)從內(nèi)向外依次為:蛋殼膜、乳突層、柵欄層、柱狀晶體層、表層[2-4].乳突層上的隆起、柱狀晶體層上分布?xì)饪淄ǖ兰氨韺拥臍饪譡5],使其具有一定的吸附能力.從成分上來說,蛋殼約含94%的CaCO3[6],有研究表明富鈣類物質(zhì)如方解石[7]、牡蠣殼[8]等具有一定的除磷能力,富鈣類吸附劑釋放在水中的Ca2+及其水合物、氧化物可與水中磷反應(yīng)形成難溶性化合物,處于吸附劑表面的Ca2+也可與磷發(fā)生交換從而結(jié)合到吸附劑晶格中[9-11].而蛋殼中含有 的—NH2、—CO—N+H2—[12]、—OH、—COOH[13]等官能團(tuán)也使蛋殼具有一定的吸附能力.N.Y.Mezenner 等[14]利用去除過含鐵廢水后的蛋殼除磷,結(jié)果表明,這種鐵改性蛋殼對水中磷的去除過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,在45,35,25 ℃時,其朗格繆爾模型最大平衡吸附量分別為12.51,11.49,10.60 mg·g-1.李楠等[15]利用高錳酸鉀改性雞蛋殼去除水中的銅離子,結(jié)果表明,高錳酸鉀改性雞蛋殼能有效提高雞蛋殼對銅離子的吸附效果,對銅離子的最大吸附量由18.684 mg·g-1增加到了65.502 mg·g-1.因此,研究采用高錳酸鉀來對雞蛋殼進(jìn)行改性,制備高錳酸鉀改性蛋殼(potassium permanganate modified eggshell,簡稱PPME),考察PPME 對水中磷的吸附特性,可為潛流式園林濕地污水處理系統(tǒng)的功能濾料開發(fā)提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    實驗所用雞蛋殼取自天津市某大學(xué)食堂,使用前通過清洗、晾干、研磨、過100 目篩后得到粒徑≤0.15 mm的原蛋殼渣以備使用,原蛋殼渣記為ES.經(jīng)粉碎研磨后的原蛋殼渣其孔徑尺寸、均勻度和吸水能力均得到提升,并且不影響其純度、結(jié)晶度和化學(xué)組成[16].

    1.2 實驗方法

    1.2.1 高錳酸鉀改性蛋殼的制備

    配制濃度為0.01,0.03,0.05 mol·L-1的高錳酸鉀溶液,取過篩后的原蛋殼50 g,分別與200 mL 不同濃度的高錳酸鉀溶液混合;用磁力攪拌器攪拌24 h后,靜置、沉淀、烘干、研磨,過100 目篩后得到粒徑≤0.15 mm 的高錳酸鉀改性蛋殼(PPME)以備使用,三種濃度的高錳酸鉀改性蛋殼編號為PPME1、PPME2、PPME3.

    1.2.2 高錳酸鉀改性蛋殼理化性質(zhì)表征

    采用全自動物理化學(xué)吸附分析儀(Autosorb-IQ-C,美國康塔儀器公司)對蛋殼的比表面積(BET)、孔徑結(jié)構(gòu)(孔體積、孔隙直徑)進(jìn)行分析.采用傅里葉紅外光譜儀(Thermo Nicot 380 型,美國熱電公司)對蛋殼官能團(tuán)進(jìn)行分析,掃描區(qū)間為4 000~400 cm-1,采用溴化鉀壓片法制樣.

    1.2.3 蛋殼投加量對磷吸附的影響

    將0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,1 g 的供試蛋殼加入50 mL KH2PO4溶液(pH 為2,磷濃度為10 mg·L-1)中,在25 ℃、150 r·min-1的恒溫培養(yǎng)振蕩器(HNY-200B,天津市歐諾儀器儀表有限公司)中振蕩90 min 后,取上清液經(jīng)0.45 μm 微孔濾膜過濾,用鉬酸銨分光光度法(GB11893—89)測定水樣中的磷濃度.

    1.2.4 吸附動力學(xué)實驗

    將1g 的供試蛋殼加入50 mL KH2PO4溶液(pH 為2,磷濃度為10 mg·L-1)中,在25 ℃、150 r·min-1的恒溫培養(yǎng)振蕩器中振蕩,在振蕩時間為3,5,10,20,40,60,90,120,180,240,300,360 min 時取上清液經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾,用鉬酸銨分光光度法測定水樣中的磷濃度.

    1.2.5 吸附等溫實驗

    將1 g 的供試蛋殼加入50 mL 的pH 為2,磷濃度分 別 為10,20,30,40,60,70,80,90,100,110 mg·L-1的KH2PO4溶液中,在25 ℃、150 r·min-1的恒溫培養(yǎng)振蕩器中振蕩90 min 后,取上清液經(jīng)0.45 μm 微孔濾膜過濾,用鉬酸銨分光光度法測定水樣中的磷濃度.

    1.2.6 溶液pH 對磷吸附的影響

    將1g 的供試蛋殼加入50 mL 的pH 分別為2,4,6,9,11,13,磷濃度為10mg·L-1的KH2PO4溶液中,在25℃、150 r·min-1的恒溫培養(yǎng)振蕩器中振蕩90min后,取上清液經(jīng)0.45 μm 微孔濾膜過濾,用鉬酸銨分光光度法測定水樣中的磷濃度.

    1.3 數(shù)據(jù)處理方法

    吸附劑對水中磷的吸附量及去除率分別根據(jù)公式(1)和(2)進(jìn)行計算.

    式中:qe為吸附量mg·g-1;C0與Ce分別為初始時刻與平衡時刻溶液中PO34—P 的濃度,mg·L-1或μg·mL-1;V為溶液體積,L;W為吸附劑投加量,g.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 高錳酸鉀改性蛋殼理化性質(zhì)分析

    如表1 所示,高錳酸鉀改性蛋殼比原蛋殼渣的比表面積增加了8~15 倍,孔體積和孔隙直徑增幅較小,表明高錳酸鉀改性能有效提高蛋殼的比表面積、孔體積及孔隙直徑.這是由于高錳酸鉀氧化去除了原來堵塞孔道的有機(jī)物質(zhì),使蛋殼孔道數(shù)量增加以及孔徑增大,同時比表面積也增大,從而使得改性蛋殼的吸附能力增強(qiáng).

    表1 全自動物理化學(xué)吸附分析儀分析結(jié)果

    傅里葉紅外光譜圖如圖1 所示,(a)、(b)分別為ES、PPME 的紅外光譜圖,在ES 的紅外光譜圖中,明顯的峰位有3134.20,1447.14,1365.55,875.64,711.85 cm-1.其中3 134.20 為H2O 的吸收峰,由于溴化鉀壓片法制樣中溴化鉀粉末吸附了空氣中的水所致;1 447.14,1 365.55 cm-1為CO32-的反對稱伸縮振動(雙峰).而875.64、711.85 cm-1分別為CO32-的面外及面內(nèi)彎曲振動[16]. 振幅較小的峰有2 510.83、1 796.53 cm-1,2 510.83 cm-1吸收峰是CO3反對稱和對稱伸縮振動的和頻峰;1 796.53 cm-1吸收峰是CO3對稱伸縮振動和面內(nèi)彎曲振動的和頻峰,這兩個峰是碳酸鈣特有的弱吸收峰,說明蛋殼中有CaCO3存在[17].

    PPME 的紅外光譜圖中,2 514.28,1 795.11,709.78,873.72,1 409.91 cm-1,這五個峰仍是蛋殼中CaCO3的特征峰.ES 中原有的1 447.14,1 365.55 cm-1峰在改性后變?yōu)榱艘粋€寬且強(qiáng)的1 409.91 cm-1的單峰,仍舊是CaCO3的特征峰,而在2 700~3 700 cm-1處的寬峰可能是O—H 基團(tuán)和H2O 伸縮振動峰重疊所致,且兩者形成了分子間氫鍵O—H…O,使得其O—H 伸縮振動頻率向低頻移動,譜帶變寬[17].

    圖1 原蛋殼(a)及高錳酸鉀改性蛋殼(b)的FTIR 光譜

    上述分析表明,高錳酸鉀溶液能有效提高蛋殼的比表面積、孔體積及孔隙直徑.改性過程中,高錳酸鉀氧化去除了堵塞孔道的有機(jī)物質(zhì),在增大其比表面積的同時,也使得CaCO3含量占比增大,故改性后CaCO3的特征峰2 514.28,1 795.11,709.78,873.72,1 409.91 cm-1的峰型更明顯.

    2.2 吸附劑投加量對吸附的影響

    投加量實驗結(jié)果如圖2 所示,ES 與PPME 對水中PO34—P 的吸附量均隨著投加量的增加而先增后降,而在投加量為2 g·L-1時,觀察到ES 和PPME 對水中PO34—P 的吸附量有限,原因是含磷廢水的pH=2,實驗過程中發(fā)生如下反應(yīng)

    反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w以微小氣泡逸出,蛋殼投加量較少時吸附劑中剩余的CaCO3含量也較低,導(dǎo)致ES 和PPME 對水中PO34—P 幾乎無吸附能力,吸附量呈現(xiàn)負(fù)值的原因可能是蛋殼內(nèi)所含磷元素有少量釋放,這與陳天[18]的研究結(jié)果相符. 投加量由2 g·L-1增加到6 g·L-1時,此時的吸附效果最佳,原蛋殼、PPME1、PPME2 和PPME3 吸附量分 別 為0.672 71,1.163 11,1.195 8,1.261 19 mg·g-1,而后隨著吸附劑投加量的繼續(xù)增多,吸附劑表面上空閑的吸附位點也增多,但單位吸附量下降,由此曲線呈下降的趨勢.

    圖2 吸附劑投加量對磷吸附容量的變化曲線

    圖3 吸附動力學(xué)曲線

    2.3 吸附動力學(xué)

    吸附動力學(xué)曲線如圖3(0~360 min)所示,吸附過程大致分為三個階段:快速增長階段(0~60 min)、緩慢增長階段(60~180 min)、穩(wěn)定波動階段(180~360 min).ES 在180 min(3 h)達(dá)到平衡,而PPME 在90 min 達(dá)到平衡. 處于平衡狀態(tài)時,改性蛋殼與原蛋殼的吸附量 相差較小,ES 平衡吸 附 量 為0.392 316 mg·g-1,PPME 平衡 吸 附 量 分 別 為0.392 316,0.402 123 9,0.392 316 mg·g-1;在40 min 時,原蛋殼、PPME1、PPME2和PPME3 吸附量分別為0.196 158,0.294 237,0.294 237,0.294 237 mg·g-1;在60 min 時,原蛋殼、PPME1、PPME2和PPME3 吸附量分別為0.274621,0.333469,0.323661,0.382 508 mg·g-1.在0~60 min 時3 種高錳酸鉀改性蛋殼對磷的吸附量均超過原蛋殼的20%以上,表明在快速增長階段PPME 比ES 的吸附速度更快.這是由于當(dāng)?shù)皻ね都又梁讖U水中后,由于其表面的吸附位點與固液界面層液膜間存在磷濃度梯度差,廢水中的磷酸鹽受到此梯度力而遷移至蛋殼表面,并進(jìn)入活性吸附位點中.而改性蛋殼的孔徑更大,磷酸鹽進(jìn)入改性蛋殼中所受到的阻力更小,所以改性蛋殼的吸附速度更快,因此更快達(dá)到平衡狀態(tài).

    表2 給出了蛋殼對磷吸附的動力學(xué)模型.由表2可以看出,準(zhǔn)二級動力學(xué)模型的擬合效果最好,由準(zhǔn)二級動力學(xué)方程計算的qe值與實驗qe值非常接近,且其R2>0.99,故準(zhǔn)二級動力學(xué)方程更適合描述磷在ES和PPME 中的吸附過程.

    表2 動力學(xué)模型的擬合

    2.4 吸附等溫線

    蛋殼對磷的吸附等溫線如圖4 所示,ES 與PPME的吸附量均隨著溶液吸附平衡濃度的增大而增加,其最大吸附量對應(yīng)的平衡濃度均較低(在1.5~3.2 mg·L-1之間).當(dāng)平衡濃度高于2.5 mg·L-1時,吸附量基本不發(fā)生變化.ES 和PPME 在其各自的平衡濃度下測得的最大吸附量分別是4.03,4.25,4.27,4.25 mg·g-1. 蛋殼對不同濃度磷的去除率如圖5 所示.對于初始濃度為0~110 mg·L-1的磷溶液,ES 與PPME 對其去除率均在90%以上.

    圖4 蛋殼對磷的吸附等溫線

    圖5 蛋殼對不同濃度磷的去除率

    表3 給出了蛋殼對磷吸附的等溫吸附模型.容易看出,朗格繆爾模型更好地描述了蛋殼對水中PO34—P 的吸附過程(相關(guān)系數(shù)R2>0.96). 朗格繆爾等溫吸附模型假定吸附劑表面均一,各處吸附能相同,并且吸附劑對吸附質(zhì)的吸附屬于單分子層吸附[19],根據(jù)朗格繆爾模型計算得到的ES 與PPME1、PPME2、PPME3的最大單位吸附量分別為5.656 5,4.664 2,4.017 6,3.770 7 mg·g-1.

    表3 等溫吸附模型的擬合

    圖6 pH 對蛋殼吸附量的影響

    2.5 溶液pH 對吸附的影響

    pH 對蛋殼吸附量的影響如圖6 所示,無論是原蛋殼還是改性蛋殼都在初始條件為酸性時除磷效果最佳,這與金曉丹等[20]、王里奧等[21]的研究結(jié)果一致.在酸性條件下,發(fā)生式(3)所示反應(yīng),該反應(yīng)促使CaCO3溶解釋放更多Ca2+作為鈣源,從而有更多的Ca2+與磷酸鹽反應(yīng),故在酸性條件下,吸附效果更好. 此外,在酸性條件下,ES 和PPME 表面帶正電荷,有利于通過靜電吸引的作用吸附水中帶負(fù)電荷的磷酸鹽,使得ES和PPME 對水中磷的吸附能力較高.溶液pH 隨反應(yīng)時間的變化曲線如圖7 所示.在圖7 中,隨著式(3)的進(jìn)行,H+持續(xù)不斷地被消耗,因此溶液的pH 值很快會變?yōu)橹行?

    圖7 溶液pH 隨反應(yīng)時間的變化

    3 結(jié) 論

    (1)高錳酸鉀溶液改性方法能清除堵塞蛋殼孔道的有機(jī)物質(zhì),蛋殼較改性前,其比表面積、孔體積及孔隙直徑分別增加了8~15 倍、1.3~1.5 倍、1.7~3.3 倍.

    (2)ES 和PPME 對水中PO34—P 的吸附能力隨吸附劑投加量的增加而增加,ES、PPME 的最佳投加量為6 g·L-1.

    (3)ES 和PPME 對水中PO34—P 的吸附符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,PPME 在90 min 達(dá)到吸附平衡;朗格繆爾等溫吸附模型可較好地描述其吸附過程,表明該吸附屬于單分子層吸附;基于該模型的ES 與PPME1、PPME2、PPME3 對磷的最大單位吸附量為分別為5.656 5,4.664 2,4.017 6,3.770 7 mg·g-1.

    (4)含磷溶液初始pH 值為2 時,ES 和PPME 對PO34—P 的吸附容量最大,即初始條件為酸性時有利于蛋殼對磷的吸附.

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