劉宇泓 胡 晶 黃李斐 李 菲(深圳市福田區(qū)第二人民醫(yī)院 深圳 518049)
糖尿病腎病患者大多伴有高血壓,而合并頑固性高血壓為常見疑難病癥,治療難度大,病死率高,大多數(shù)患者預(yù)后不良,直接影響生存質(zhì)量[1]。糖尿病腎病合并頑固性高血壓目前尚無確切治療藥物,因此,選擇適當(dāng)治療方案,成為臨床研究的焦點[2]。本研究對糖尿病腎病合并頑固性高血壓實施不同治療方案,觀察治療后病情,報道如下。
1.1 一般資料:選擇我院2018年1月—2019年6月收治的60例糖尿病腎病合并頑固性高血壓患者作為研究對象,均符合WHO制定的糖尿病腎病合并頑固性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。以隨機數(shù)表法分為對照組和觀察組,各30例。觀察組男性18例,女性12例;年齡 55~77歲,平均年齡(63.5±5.9)歲;病程 3 個月~16年,平均病程(5.8±1.2)年。對照組男性 17例,女性 13例;年齡 60~78 歲,平均年齡(64.2±6.1)歲;病程 5個月~17年,平均病程(6.1±1.5)年。納入標(biāo)準(zhǔn):符合疾病診斷標(biāo)準(zhǔn);18~80歲;與本研究配合;排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期、哺乳期;嚴(yán)重肝、心、肺功能不全;合并惡性腫瘤。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05),存在可比性。
1.2 治療方法:觀察組:卡托普利(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31022986)12.5 mg,tid;螺內(nèi)酯片(杭州民生藥業(yè)集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020070)20 mg,qd;苯磺酸氨氯地平(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950224)5 mg,qd。對照組:倍他洛克(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32025391)25 mg,tid;氫氯噻嗪(天津力生制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020166)6.25 mg,tid;苯磺酸氨氯地平(國藥準(zhǔn)字H10950224,輝瑞制藥有限公司)5 mg,qd。兩組均治療4周為1個療程,2個療程后進行效果評估。
1.3 觀察指標(biāo):對兩組預(yù)后進行觀察,基本好轉(zhuǎn):血壓、血糖及血脂水平均恢復(fù)正?;蚧菊?;部分好轉(zhuǎn):血糖、血壓、血脂水平均明顯下降,但是尚未恢復(fù)正常水平;無變化:各指標(biāo)水平與治療前相比無明顯變化。好轉(zhuǎn)率=(基本好轉(zhuǎn)+部分好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。記錄兩組治療前,治療后4周、8周的舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 預(yù)后分析:觀察組病情好轉(zhuǎn)率為90.0%,與對照組的66.6%相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療后病情變化分析[n(%)]
2.2 血壓水平變化:治療前兩組SBP及DBP水平均無顯著差異;經(jīng)治療,均較治療前明顯下降,但觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。見表 2。
表2 兩組治療前后血壓水平對比(±s,mmHg)
表2 兩組治療前后血壓水平對比(±s,mmHg)
注:與治療前對比,*P<0.05。
組別SBP DBP治療前 治療后4周治療后8周 治療前 治療后4周治療后8周觀察組(n=30)對照組(n=30)tP 161.1±11.3 160.5±10.5 0.213 0.832 125.8±8.2*>138.3±9.7*>5.390 0.000 120.3±5.8*>132.7±6.9*>7.534 0.000 98.8±8.3 98.5±8.1 0.141 0.887 83.6±5.8*>88.9±6.4*>3.361 0.001 80.1±5.2*>85.3±5.6*>3.727 0.000
糖尿病腎病合并頑固性高血壓為常見慢性、進展性疾病,兩者呈相互促進關(guān)系,導(dǎo)致治療難度增加。頑固性高血壓在經(jīng)常規(guī)抗高血壓藥物治療后,血壓水平難以控制在正常水平[4]。針對糖尿病腎病合并頑固性高血壓,不僅需要單純降壓,也需要提高胰島素敏感性,盡量控制血糖及血脂水平,減輕腎功能損傷。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為[5,6],糖尿病腎病合并頑固性高血壓選擇聯(lián)合用藥方案,可增強血壓控制能力,也利于預(yù)后。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是常用降壓藥物,也能提高重度高血壓患者胰島素敏感性,控制血糖水平;二氫吡啶類鈣離子拮抗劑能作用于腎小球硬化,降低腎鈣化率,對腎高代謝狀態(tài)具有顯著改善作用,阻滯鈣離子經(jīng)腎細(xì)胞引發(fā)腎損傷,也可控制去甲腎上腺素及血管緊張素II對腎功能的影響。β受體阻滯劑為常用降壓藥物,但是經(jīng)研究證實[7],β受體阻滯劑介導(dǎo)胰島β細(xì)胞釋放胰島素能力下降,以致胰島素敏感性降低。本研究選擇利尿劑(螺內(nèi)酯)、血管緊張素酶抑制劑(卡托普利)、二氫吡啶類鈣離子拮抗劑(苯磺酸氨氯地平)等聯(lián)合治療,結(jié)果顯示,觀察組治療后病情好轉(zhuǎn)率明顯較對照組高(P<0.05),提示,三聯(lián)用藥方案對控制糖尿病腎病合并頑固性高血壓具有顯著療效,能起到綜合控制病情作用。鈣離子拮抗劑具有利鈉之效,可與血管緊張素酶抑制劑起到互補效果;鈣離子拮抗劑可在腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑作用下,擴張血管;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能降低二氫吡啶類鈣離子拮抗劑所致外周血腫,聯(lián)合應(yīng)用不僅能降低血壓水平,也起到保護心血管作用;利尿劑與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑聯(lián)合使用具有阻斷高血壓容量機制,從而加強降壓效果[8,9]。利尿劑經(jīng)過平衡體內(nèi)鈉含量,緩解外周阻力,從而控制血壓,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑具有相互協(xié)同作用。有學(xué)者認(rèn)為[10],對糖尿病腎病合并頑固性高血壓采取利尿劑、血管緊張素酶抑制劑、二氫吡啶類鈣離子拮抗劑等聯(lián)合治療,可起到綜合降壓、保護靶器官作用,為優(yōu)化用藥方案。本研究觀察組治療后血壓水平明顯低于對照組(P<0.05),與以上研究結(jié)果相符。
綜合上述,利尿劑+血管緊張素酶抑制劑+二氫吡啶類鈣離子拮抗劑聯(lián)合用藥方案可控制糖尿病腎病合并頑固性高血壓患者血壓,也能有效緩解病情,利于預(yù)后,值得推廣。