謝藝君 莊文政(廈門大學附屬第一醫(yī)院杏林分院廈門361000)
人工全膝關節(jié)置換術(shù)是近幾年臨床治療膝關節(jié)疾病常用的一種手術(shù)方法,主要采用特定材料制作而成的人工膝關節(jié)替換自體關節(jié),能有效根治晚期膝關節(jié)疼痛。隨著近幾年人工關節(jié)材料不斷更新、改進,假體置換技術(shù)快速發(fā)展,人工全膝關節(jié)置換術(shù)效果日益提高,但術(shù)后仍然存在關節(jié)活動度不佳的問題,進而嚴重影響日常生活能力,需要給予系統(tǒng)化的康復治療,同時應用止痛泵,盡量減輕術(shù)后疼痛,明顯改善假體膝關節(jié)功能,有效提高生活質(zhì)量[1]。本研究選取150例人工全膝關節(jié)置換術(shù)后康復治療患者,分析止痛泵的療效,報道如下。
1.1 一般資料:選取2017年4—2019年10月于本院進行人工全膝關節(jié)置換術(shù)后康復治療的患者150例,按照隨機數(shù)表法分組,各75例。常規(guī)組男性29例,女性46例;年齡53~85歲,平均年齡(63.27±3.61)歲;手術(shù)部位:左膝34例、右膝41例。研究組男性27例,女性 48例;年齡 55~87歲,平均年齡(63.54±3.25)歲;手術(shù)部位:左膝35例、右膝40例。兩組年齡、性別、手術(shù)部位等一般資料差異不存在統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 納入和排除標準:納入標準:臨床診斷均需進行人工全膝關節(jié)置換術(shù);知情、同意試驗研究;無藥物過敏史或嚴重不良反應;無手術(shù)禁忌癥、近期未進行關節(jié)手術(shù);言語交流無障礙;凝血功能無異常,神經(jīng)功能無障礙。排除標準:不配合康復治療;合并其他關節(jié)疾病、免疫功能疾病、感染性疾病、惡性腫瘤、甲狀腺功能疾??;心臟、肝腎、脾胃、肺部等器官功能不全。
1.3 治療方法:兩組術(shù)后均需進行康復治療,具體方法:康復前告知術(shù)后注意事項,深呼吸與咳嗽訓練,指導正確使用拐杖或步行器。術(shù)后第1~3天:用彈力繃帶包裹患肢(從足趾至腹股溝處),冰敷膝關節(jié)四周皮膚,并根據(jù)疼痛程度使用止痛藥物,每隔24 h肌肉注射40 mg鹽酸帕瑞昔布鈉(輝瑞制藥有限公司,國藥準字J20180034,規(guī)格:40 mg),不超過72 h。拔除硬膜外導管后2 h皮下注射6 000 U肝素(1次/d),叮囑主動屈伸足部、踝部以及定位收縮運動腘繩肌、股四頭肌。術(shù)后第4~14天:持續(xù)被動活動膝關節(jié),初期活動范圍0°~60°,活動7 d后增加至90°,活動后進行冰敷,同時主動伸屈膝關節(jié),包括床上主被動屈伸膝關節(jié)、抱腿訓練、壓腿訓練、直腿抬高訓練、坐位屈伸訓練。術(shù)后第14天以后:進行肌力增加訓練、關節(jié)活動度訓練、步態(tài)訓練、平衡訓練、持續(xù)主動屈伸訓練、步行活動增加訓練、上下樓梯訓練。常規(guī)組不應用止痛泵輔助治療。研究組應用止痛泵輔助治療,具體方法:手術(shù)完成時立即使用止痛泵持續(xù)給藥,藥物配方:將100 mL生理鹽水(山東齊都藥業(yè)有限公司,國藥準字H20113297,規(guī)格:4.5 g:500 mL)、250 mg氟比洛芬酯注射液(北京泰德制藥有限公司,國藥準字H20041508,規(guī)格:5 mL:50 mg)、0.5 mg 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準字H20140046,規(guī)格:5 mL:0.25 mg)、700 μg枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字 H20054172,規(guī)格:2 mL:100 μg)均勻混合成100 mL藥液,止痛泵基礎給藥速度2 mL/h,自控每15 min允許追加0.5 mL,最大劑量不超過2 mL/h,連續(xù)給藥48 h。
1.4 觀察指標:應用視覺模擬評分量表(VAS)[2]評估兩組術(shù)后36 h、2 d、3 d、5 d、7 d 時的關節(jié)疼痛程度,最低 0 分、最高 10 分,評分越高,關節(jié)疼痛感越強。采用關節(jié)活動度評分標準(ROM)[3]評估兩組術(shù)后36 h、2 d、7 d、14 d時的關節(jié)活動范圍,總分100分,評分越高,關節(jié)活動范圍越大。根據(jù)膝關節(jié)HSS評分量表[4]評估兩組膝關節(jié)功能康復效果,包括疼痛(30分)、功能(22分)、活動度(18分)、肌力(10分)、屈曲畸形(10分)、穩(wěn)定性(10分),結(jié)果:優(yōu)(評分≥85分)、良(85分>評分≥70分)、可(70分>評分≥60分)、差(評分<60分)。
1.5 統(tǒng)計學方法:在SPSS22.0軟件中輸入數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,行 t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%)表示,行 χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組疼痛改善情況對比:兩組各時間段VAS評分差異有統(tǒng)計學意義,研究組術(shù)后 36 h、2 d、3 d、5 d、7 d 時 VAS 評分均明顯低于常規(guī)組(P<0.05)。見表 1。
表1 兩組疼痛改善情況對比(±s,分)
表1 兩組疼痛改善情況對比(±s,分)
組別 術(shù)后36 h 術(shù)后2 d 術(shù)后3 d 術(shù)后5 d 術(shù)后7 d研究組(n=75)常規(guī)組(n=75)tP 4.60±1.21 5.52±1.34 4.413 0.000 3.40±1.09 4.71±1.18 7.062 0.000 2.53±0.47 3.36±0.95 6.782 0.000 1.70±0.29 2.32±0.38 11.233 0.000 1.20±0.23 1.63±0.25 10.962 0.000
2.2 兩組關節(jié)活動度改善情況對比:兩組各時間段ROM評分差異具有統(tǒng)計學意義,研究組術(shù)后36 h、2 d時ROM評分均明顯高于常規(guī)組(P<0.05)。見表 2。
表2 兩組關節(jié)活動度改善情況對比(±s,分)
表2 兩組關節(jié)活動度改善情況對比(±s,分)
組別 術(shù)后36 h 術(shù)后2 d 術(shù)后7 d 術(shù)后14 d研究組(n=75)常規(guī)組(n=75)tP 78.45±6.17 73.50±6.24 4.885 0.000 82.26±5.29 77.43±5.40 5.533 0.000 88.81±4.18 87.75±4.42 1.509 0.133 94.52±3.51 93.69±3.43 1.465 0.145
2.3 兩組康復療效對比:研究組膝關節(jié)功能康復優(yōu)良率為97.33%,常規(guī)組為88.00%,組間比較差異顯著(P<0.05)。見表3。
表3 兩組康復療效對比(n,%)
人工全膝關節(jié)置換術(shù)是近年膝關節(jié)疾病治療常用新技術(shù)之一,多適用于骨關節(jié)炎等晚期嚴重膝關節(jié)疾病。近幾年,我國人口逐漸老齡化,運動習慣、飲食結(jié)構(gòu)不斷變差,生活作息日益不規(guī)律,再加上交通運輸行業(yè)快速發(fā)展,行人工全膝關節(jié)置換術(shù)的病例出現(xiàn)逐年增長現(xiàn)象,為了及時防治術(shù)后關節(jié)磨損、下肢深靜脈血栓等并發(fā)癥,積極促進膝關節(jié)功能恢復,需要制定科學的康復治療方案,有效提高假體關節(jié)生存率,延長使用時間。而止痛泵是當前術(shù)后鎮(zhèn)痛常用的一種手段,主要根據(jù)預先設置的速度恒速靜脈注射止痛藥物,盡量緩解各種急慢性疼痛,減輕機體應激反應,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,同時能結(jié)合實際疼痛程度合理調(diào)節(jié)給藥量,有助于提高鎮(zhèn)痛安全性[5]。本結(jié)果表明,兩組各時間段VAS評分、ROM評分差異有統(tǒng)計學意義,且研究組術(shù)后36 h、2 d、3 d、5 d、7 d時VAS評分均明顯低于常規(guī)組,而術(shù)后36 h、2 d時ROM評分均明顯高于常規(guī)組,膝關節(jié)功能康復優(yōu)良率97.33%明顯高于常規(guī)組(88.00%)(P<0.05)。
綜上所述,止痛泵在人工全膝關節(jié)置換術(shù)后康復治療的療效較顯著,可及時減輕術(shù)后膝關節(jié)疼痛,不斷擴大膝關節(jié)活動范圍,能明顯改善膝關節(jié)活動功能,有效提高日常生活能力,值得推廣。