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    利格列汀治療老年糖尿病患者的療效分析

    2020-07-04 04:58:40劉艷麗何春華鄒伯堅
    醫(yī)藥前沿 2020年10期
    關鍵詞:血脂胰島素血糖

    劉艷麗 何春華 鄒伯堅

    (1 廣東省韶關市鐵路醫(yī)院內(nèi)分泌科 廣東 韶關 512023)

    (2 廣東省韶關市犁市鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院全科 廣東 韶關 512023)

    糖尿病是一組以高血糖為癥狀的代謝性疾病,在我國人口老齡化升高及多種不良因素的作用下,老年糖尿病的患病率也相應增加。據(jù)IDF 報道[1],國內(nèi)成年2 型糖尿病患者達到了1.14億,患病率為11.6%,老年糖尿病患病率達到了22.5%。老年糖尿病機體功能衰退,還可能并發(fā)其他疾病,藥物治療期間增加了不良反應發(fā)生的風險。故而在選用降糖藥物時,不應單純顧及降糖藥物效能,還需考慮藥物安全性。為明確利格列汀治療老年糖尿病的效果,更好的指導臨床用藥,本次納入80 例老年糖尿病患者,分組對比用藥效果,具體內(nèi)容如下:

    1.資料與方法

    1.1 病例選擇

    (1)納入標準:①依照WHO1999 標準確診為2 型糖尿病患者[2];②年齡≥60 周歲;③糖化血紅蛋白>7.0%;④征得患者及其家屬的同意,經(jīng)相關醫(yī)學倫理委員會批準。

    (2)排除標準:①重要臟器功能器質(zhì)性病變;②嚴重過敏體質(zhì);③合并精神病家族史或交流障礙;④合并其他嚴重并發(fā)癥;④1 型糖尿病者。

    1.2 一般資料

    選取2019 年1 月—12 月在韶關市鐵路醫(yī)院內(nèi)分泌科門診及韶關市犁市鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院門診就診的80 例口服降糖藥治療血糖不達標的老年糖尿病患者,隨機分為常規(guī)組、實驗組,每組均40 例,常規(guī)組中男26 例,女14 例;年齡61 ~75(67.8±6.2)歲;病程1 ~16(8.9±5.2)年。實驗組中男24 例,女16 例;年齡60 ~77(68.3±6.7)歲;病程2 ~14(9.1±5.4)年。兩組一般資料組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。

    1.3 治療方法

    兩組均予糖尿病健康飲食運動教育及指尖血糖監(jiān)測,常規(guī)組患者每晚加用皮下注射地特胰島素,起始劑量為0.2IU/(㎏·d),qn,依照空腹指尖血糖控制狀況調(diào)整用量。

    實驗組在加用地特胰島素治療的基礎上,聯(lián)用利格列汀片,口服,5 ㎎/次。qd。

    兩組患者均連續(xù)用藥12 周。

    1.4 觀察指標

    當空腹血糖(FBG)<7.0mmol/L、餐后2h 血糖(2hPG)<10.0mmol/L 時,糖化血紅蛋白<7.0,視為血糖控制達標。分別記錄兩組患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2h 血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂水平(包括甘油三酯、總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇)、測算胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)以及不良反應發(fā)生情況,若FBG ≤3.9mmol/L 則視為低血糖[3]。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    2.結果

    2.1 血糖及胰島素相關指標檢測情況

    治療前,兩組患者FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-β 水平差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);經(jīng)12 周用藥治療后,實驗組患者FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-β 水平依次為(5.1±1.1)mmol/L、(7.6±1.7)mmol/L、(6.7±0.5)%、(5.8±1.0),和同期常規(guī)組的(6.4±1.6)mmol/L、(8.9±2.4)mmol/L、(7.4±0.7)%、(4.5±1.1),組間數(shù)據(jù)差異顯著(P <0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前后血糖及胰島素相關指標檢測情況比較(±s)

    表1 兩組患者治療前后血糖及胰島素相關指標檢測情況比較(±s)

    組別 n 時間 FBG(mmol/L)2hPG(mmol/L)HbA1c(%) HOMA-β實驗組 40 治療前 8.7±1.6 13.3±3.6 8.3±0.4 8.5±0.9治療后 5.1±1.1 7.6±1.7 6.7±0.5 5.8±1.0 t- 4.265 6.234 4.027 4.124 P- 0.030 0.000 0.037 0.034常規(guī)組 40 治療前 8.8±1.5 13.5+±3.5 8.2±0.4 8.6±0.9治療后 6.4±1.6 8.9±2.4 7.4±0.7 4.5±1.1 t- 4.012 4.687 3.647 4.001 P- 0.039 0.029 0.039 0.041 t 干預前組間值 - 1.247 1.084 0.954 1.036 P 干預前組間值 - 0.61 0.064 0.071 0.067 t 干預后組間值 - 4.274 5.364 5.784 4.124 P 干預后組間值 - 0.030 0.028 0.028 0.036

    2.2 治療后血脂水平檢測情況比較

    治療后,兩組患者血脂水平和治療前相比均有改善,實驗組TC、TG、LDL-C 依次為(2.33±1.02)mmol/L、(1.68±0.88)mmol/L、(2.33±1.02)mmol/L,均低于同期常規(guī)組的(3.49±2.09)mmol/L、(4.17±0.85)mmol/L、(3.49±2.09)mmol/L,組間差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05),見表2。

    表2 兩組病患治療后血脂水平檢測情況對比(±s)

    表2 兩組病患治療后血脂水平檢測情況對比(±s)

    組別 n 時間 TC TG LDL-C實驗組 40 治療前 6.34±1.61 4.57±1.35 4.01±1.02治療后 2.33±1.02 1.68±0.88 2.33±1.02 t-8.254 9.140 4.584 P-0.000 0.000 0.023常規(guī)組 40 治療前 6.28±1.38 4.66±1.20 3.98±0.84治療后 3.49±2.09 4.17±0.85 3.49±2.09 t-6.235 4.230 3.956 P-0.000 0.033 0.041 t 干預前組間值 - 1.230 0.964 0.836 P 干預前組間值 - 0.067 0.084 0.089 t 干預后組間值 - 5.263 6.789 4.236 P 干預后組間值 - 0.023 0.000 0.028

    2.3 不良反應

    不良反應發(fā)生率實驗組與常規(guī)組分別為7.0%與10.0%,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),見表3。

    表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較(例)

    3.討論

    2 型糖尿病是一種慢性進展性疾病,已成為重要的公共健康問題,對國人身體素質(zhì)構成較嚴重威脅。有學者指出,糖尿病的發(fā)生是以遺傳因素為基礎,不良生活習慣發(fā)揮推動作用,環(huán)境及社會人口老齡化等多因素相互作用有關。因為老年群體身體代謝率整體偏低、能量需求量偏少、葡萄糖在周圍組織的利用率顯著降低,外加長期高血糖削弱了胰島素分泌的效能,以致血糖水平持續(xù)上升,控制難度相應增加[4]。此外,老年糖尿病患者對低血糖的感知能力偏低,肝腎對藥物的耐受度偏差,低血糖發(fā)生的風險增加。故而,針對老年糖尿病,在有效降糖的同時,也應加強低血糖等不良反應的預防,以保證用藥安全性、有效性,促進疾病轉(zhuǎn)歸進程,優(yōu)化病患生命質(zhì)量。

    利格列汀為一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,其作用機制是選擇性抑制DPP-4 酶的生物活性,增加GLP-1 及GIP,促進胰腺β 細胞合成與分泌胰島素過程,其還有益于提升胰島素激素的濃度,以葡萄糖依賴性形式為支撐刺激胰島素釋放過程,降低血液循環(huán)中胰高血糖素水平,促進血糖水平降低過程[5]。本次實驗組病患治療后血糖(FBG、2hPG、HbA1c)水平低于常規(guī)組,HOMA-β 高于同期常規(guī)組,差異顯著,提示利格列汀治療老年糖尿病,能更有效的降低FBG、2hPG 水平,減少血糖變異性,降低糖化血紅蛋白,減少胰島素用量及促進胰島素抵抗恢復過程。另外,因利格列汀有一定的葡萄糖依賴性,所以在患者血糖水平偏低時,其活性會受到不同程度的抑制,進而降低低血糖發(fā)生的風險。利格列汀的排泄以糞便為主,經(jīng)由腎排泄量只為用藥量的5%,對臟器功能影響偏小,且也不會增加藥物之間的相互作用,和地特胰島素聯(lián)合使用,能較明顯的提升降糖效果,不會增加不良反應發(fā)生的風險[6]。本次,實驗組不良反應發(fā)生率(7.5%)和常規(guī)組(10.0%)相比較,差異不顯著,提示聯(lián)合用藥的安全性,能降低治療風險,病患群體易于接受。

    另外,治療后,實驗組患者TC、TG、LDL-C 和常規(guī)組對比差異顯著,說明利格列汀還具有良好的降脂作用,究其原因,在于本物可能促進胰島素分泌過程,能抑制胃排空活動,減緩胃腸蠕動,增加患者飽腹感,攝食量相應減少,長期用藥后有益于降低血脂水平。

    翟偉等[7]在研究中將56 例2 型糖尿病患者分為胰島素組與聯(lián)合組,每組各28例均予以胰島素治療,聯(lián)合組加用利格列汀。結果表明聯(lián)合組血糖達標時間、胰島素用量依次為(6.4±1.1)d、(0.7±0.2)IU/㎏·d,和胰島素組(9.2±1.8)d、(1.7±0.4)IU/㎏·d 相比較,差異顯著。翟偉等指出,利格列汀可能會優(yōu)化糖尿病治療效果,并最大限度的保護機體胰島素功能。張朝巍[8]等認為,老年糖尿病患者采用利格列汀聯(lián)合地特胰島素治療,效果確切,能有效改善病患的糖代謝與脂代謝指標,且安全性較高,與本文結論較為相似。

    總之,老年糖尿病患者口服降糖藥不達標加用地特胰島素治療,并聯(lián)用利格列汀,能更好的控制血糖水平,保護胰島功能,減少外源性胰島素用量,降脂作用顯著,且過程相對安全可靠,值得應用。

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