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    稀土Ce3+、 Sm 3+摻雜Ca3 S iO4 B r2的制備及發(fā)光性能研究

    2020-07-01 10:15:08
    焦作大學(xué)學(xué)報 2020年1期
    關(guān)鍵詞:滴管熒光粉坩堝

    康 永

    (榆林市瀚霆化工技術(shù)開發(fā)有限公司,陜西 榆林 718100)

    物質(zhì)吸收某一能量后,發(fā)射出比該能量低的光的現(xiàn)象稱為發(fā)光[1]。稀土熒光粉中起發(fā)光作用的主要是其中的稀土離子,稀土元素的外層電子結(jié)構(gòu)為4f0-145d0-16 s2,在制備的稀土熒光粉中,稀土元素通常是失去6s上的兩個電子和4f上的一個電子形成三價的稀土離子[2-3]。由于4f 軌道的l=3,s=1/2,因此, 每個電子有14種獨(dú)立的狀態(tài),產(chǎn)生各種能級,而E6S≤ E4f≤ E5d, 當(dāng)用外界能量去激發(fā)稀土熒光粉時,熒光粉中的稀土離子4f 上的電子就可以在不同能級上躍遷。退激發(fā)時,由于稀土離子具有眾多的光譜譜線,就可以發(fā)射出從紫外到可見光各種波長的光[4-8]。

    制作白光LED的一個重要的成分是熒光粉,它在實(shí)現(xiàn)白光LED的過程中起著重要的作用。是一種新型的熒光粉,發(fā)光性質(zhì)還不夠透徹[9-16], Ce3+與 Sm3+之間的相互作用也不夠明確,選擇本課題進(jìn)行相關(guān)的研究可以為后續(xù)開發(fā)制備此類熒光粉提供一些參考數(shù)據(jù),對稀土熒光粉的研究具有一定的指導(dǎo)意義。

    1.實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

    本實(shí)驗(yàn)所用主要試劑如下表1所示。

    表1 實(shí)驗(yàn)試劑

    1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器

    本實(shí)驗(yàn)所用主要儀器如下表2所示。

    表2 實(shí)驗(yàn)儀器

    1.3 樣品的制備

    1.3.1 樣品溶膠—凝膠溶液的制備

    首先,分別計算1 g Ca3-xS mxS iO4B r2、 Ca3-xC exS iO4B r2、Ca2.98-xS m0.02C exS iO4B r(2x=0.005,0.010,0.015,0.020,0.025,0.030,0.035,0.040,0.045,0.050,0.055,0.0 60,0.065,0.070,0.075,0.080,0.085,0.090,0.095,0.100)中所需原料Sm2O3、 CeO2、 CaCO3、正硅酸乙酯以及CaBr2? 2H2O的量。然后,按以下步驟制備樣品濕凝膠:①稱取所需稀土氧化物倒入干凈的1號燒杯中;②用膠頭滴管滴加少量濃硝酸(大概17滴)進(jìn)行溶解,往燒杯中放入磁石,然后將燒杯放在磁力攪拌器上緩慢攪拌;③再用膠頭滴管滴加氨水調(diào)節(jié)pH到7~8;④出現(xiàn)白色渾濁后加入10 mL的去離子水;⑤稱取所需量的碳酸鈣倒進(jìn)干凈的2號燒杯中,用膠頭滴管滴加稀硝酸并用玻璃棒攪拌,當(dāng)碳酸鈣白色固體剛好全部溶解后停止滴加稀硝酸,將溶解在稀硝酸中的碳酸鈣倒入1號燒杯中;⑥按所需量1.05倍稱取二水合溴化鈣倒入1號燒杯中;⑦在2號燒杯中倒入10 mL無水乙醇,搖晃洗滌后轉(zhuǎn)移到1號燒杯中;⑧用膠頭滴管滴加檸檬酸調(diào)節(jié)pH至3~4,并攪拌5 min;⑨再用移液管滴加正硅酸乙酯,繼續(xù)攪拌8 min;⑩用氨水調(diào)節(jié)pH至7~8,加速攪拌13 min后制得乳白色的樣品濕凝膠。按所需原料量重復(fù)以上步驟制得上述三種系列的熒光粉濕凝膠各6組。

    1.3.2 樣品濕凝膠的干燥

    利用FN101-A型鼓風(fēng)干燥箱對制備的濕凝膠溶液進(jìn)行干燥,將樣品濕凝膠溶液連同燒杯放在干燥箱中,設(shè)定溫度為60 ℃,保溫干燥3~4 d,待濕凝膠溶液干燥成白色的干凝膠后進(jìn)行后續(xù)步驟。

    1.3.3 樣品燒結(jié)

    樣品的燒結(jié)采用的是SX2-6-13箱型電阻爐。首先將干燥后的白色干凝膠固體在瑪瑙研缽中研碎,然后倒入小坩堝中,再放入馬弗爐中。打開電源,設(shè)定溫度為400 ℃,達(dá)到設(shè)定溫度后計時, 保溫預(yù)燒 2h。冷卻后用研缽再次研碎放入小坩堝,采用碳粉還原的方式,將小坩堝放進(jìn)加有過量碳粉的大坩堝中,蓋上大坩堝蓋子,最后一起放入馬弗爐中。設(shè)定燒結(jié)溫度,溫度到達(dá)指定溫度后燒結(jié) 3h,冷卻后在瑪瑙中研碎得到熒光粉。

    1.4 樣品測試

    在室溫下,采用D8 Advance型X射線粉末衍射儀對熒光粉樣品的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析(輻射源為Cu Κα線,λ=0.154056 nm,工作電壓40 kV,工作電流40 mA,10o≤2θ≤80o,掃描速度10o/min); 采用F-4500型熒光分光光度計對樣品熒光光譜進(jìn)行測試(光源是150 W氙燈,工作電壓為700 V,激發(fā)和發(fā)射的狹縫都是5 nm)。

    2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 樣品X射線衍射譜分析

    圖1(a,b,c,d)是采用Cu靶的Kα收集到的4個代表性樣品的XRD圖譜,4個樣品均是在950 ℃下燒結(jié)3 h得到的。由于在標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片庫中未找到的PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片,故無法與標(biāo)準(zhǔn)卡片進(jìn)行比較。從(a)、(b)、(c)、(d)四個圖可以看出他們的衍射圖譜基本相似,并且(a)、(b)、(c) 三個圖Sm3+和Ce3+單、雙摻樣品的X射線衍射圖譜的衍射峰與不摻稀土離子的基質(zhì)的衍射峰基本吻合。由此說明,在950℃制備的熒光粉樣品中,向基質(zhì)中摻雜少量Sm3+和 Ce3+,基質(zhì)的物相結(jié)構(gòu)基本不會改變。

    2.2 樣品熒光光譜分析

    2.2.1 制備溫度對Ca3SiO4Br2: 0.02Sm3+熒光粉發(fā)光強(qiáng)度的影響

    圖2為480 nm藍(lán)光激發(fā)下,不同溫度(800 ℃、850℃、900 ℃、950 ℃、1000 ℃、1050 ℃)燒結(jié)的的發(fā)射光譜圖。從發(fā)射光譜可以看出,制備溫度的變化不會改變發(fā)射光譜的形狀,但會影響發(fā)射光的強(qiáng)度。熒光粉樣品的發(fā)光強(qiáng)度隨著制備溫度的升高先增大后減少,并且在950 ℃下制備的熒光粉樣品發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大。因?yàn)?50 ℃制備的樣品,少量的Ce3+和Sm3+的摻雜基本不會改變基質(zhì)的物相結(jié)構(gòu),并且該溫度制備的熒光粉發(fā)光強(qiáng)度最大,所以后續(xù)分析的都是低于950 ℃制備的熒光粉樣品。

    2.2.2 單摻、雙摻熒光光譜比較

    通過對比圖3(a)中Ce3+的發(fā)射峰與圖3(b)中Sm3+激發(fā)峰可以看出,在400~520 nm之間, Ce3+發(fā)射峰與Sm3+的激發(fā)峰存在著明顯重疊,因此, 可能存在著Ce3+→Sm3+的能量傳遞。

    2.2.3 Ce3+濃度對Ca3-xCexSiO4Br32發(fā)射強(qiáng)度的影響

    制備的Ca3-xC exS iO4B r2(x=0.005,0.010,0.015,0.020,0.025,0.030)系列樣品在360 nm光激發(fā)下測試的發(fā)射光譜如圖4所示。各個發(fā)射光譜的形狀相似,發(fā)射峰峰位一致,但熒光粉發(fā)光強(qiáng)度卻隨著Ce3+濃度x的增加,先增大后減少,在摻入的的濃度 x=0.010時,熒光粉發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大。

    2.2.4 Sm3+濃度對發(fā)射強(qiáng)度的影響

    制備的Ca3-xS mxS iO4Br2(x=0.005,0.010,0.020,0.030,0.040,0.050)系列樣品在480 nm藍(lán)光激發(fā)下測試的發(fā)射光譜如圖5所示。各個熒光粉發(fā)射光譜的形狀彼此相似,但熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度卻隨著摻入的Sm3+濃度x的增加,先增大后減少,并且在摻入的Sm3+濃度x=0.020時發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大。

    2.2.5 Ce3+濃度對發(fā)射強(qiáng)度的影響

    2.3 CIE色坐標(biāo)分析

    3.結(jié)論

    (2)制備溫度對稀土熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度具有重要的影響,但不會改變稀土熒光粉的光譜形狀。在基質(zhì)中摻雜Sm3+的熒光粉,發(fā)光強(qiáng)度隨著制備溫度的升高,先增大后減小,并且在950 ℃下制備的熒光粉樣品的發(fā)光強(qiáng)度最大。

    (4)Ce3+→ Sm3+之間具有比較顯著的能量傳遞,適量的Ce3+的摻入會顯著地提高Sm3+的發(fā)光強(qiáng)度。然而當(dāng)摻入的Ce3+的量過高時,不但不會提高發(fā)光強(qiáng)度,反而會出現(xiàn)抑制發(fā)光的現(xiàn)象。濃度過高會導(dǎo)致稀土離子之間的距離變近,離子之間的作用加強(qiáng),導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)移。

    (5)樣品CIE色坐標(biāo)分析表明,改變Ce3+、 Sm3+的濃度可以實(shí)現(xiàn)藍(lán)光—藍(lán)紫光—紅光的發(fā)射,復(fù)合上一定強(qiáng)度的黃綠光可以實(shí)現(xiàn)白光發(fā)射,可以應(yīng)用在白光LED上。

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