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    不同沖泡條件對(duì)茶葉中氟浸出率的影響

    2020-06-30 08:14:00彭功明
    中國(guó)茶葉 2020年6期
    關(guān)鍵詞:中氟茶樣沖泡

    彭功明

    云南中茶茶業(yè)有限公司,650200

    氟(Fluorine)是維持人體正常生命活動(dòng)所必需的微量元素,它對(duì)人類健康既有有益的一面,也有有害的一面。有益的一面表現(xiàn)在防齲齒和脫敏以及參與骨骼的代謝等,適量的氟能維持機(jī)體正常的鈣磷代謝;有害的一面主要表現(xiàn)為氟對(duì)認(rèn)知功能與神經(jīng)系統(tǒng)的影響,氟化物對(duì)線粒體、心血管系統(tǒng)的損傷,對(duì)腎臟的毒性等[1]。氟攝入過(guò)量會(huì)導(dǎo)致氟積累,進(jìn)而引起氟中毒及氟斑牙等各種疾病[2-3]。

    茶樹是一種聚氟植物,茶樹的葉片又是氟含量較高的組織器官。葉片和新梢加工成的茶葉在沖泡時(shí)氟隨之浸出。茶葉中氟的浸出率受到?jīng)_泡溫度、時(shí)間、茶水比等沖泡條件的影響。因此,研究不同的沖泡條件對(duì)茶葉中氟浸出率的影響,不僅有利于科學(xué)飲茶,而且對(duì)茶葉深加工中降氟工藝開發(fā)具有指導(dǎo)作用。

    一、材料與方法

    1.試驗(yàn)材料

    (1)試驗(yàn)儀器

    PF-1C 型復(fù)合氟離子電極(上海精密科學(xué)儀器有限公司),PHS-3C型雷磁精密pH計(jì)(上海鵬帥科學(xué)儀器有限公司),SH-2 型磁力攪拌計(jì)(北京東方開物科學(xué)器材有限公司),SL202N 型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。

    (2)試驗(yàn)試劑

    鹽酸(武漢市洪山中南化工試劑有限公司)、乙酸(天津市福宇精細(xì)化工有限公司)、乙酸鈉(天津市福晨化學(xué)試劑廠)、檸檬酸鈉(天津市福晨化學(xué)試劑廠)、檸檬酸三鈉(天津市福晨化學(xué)試劑廠)、高氯酸(天津市福晨化學(xué)試劑廠),均為分析純;氟化鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),優(yōu)級(jí)純;自制去離子水。

    (3)試驗(yàn)材料

    供試茶樣分別為:采花珍眉,產(chǎn)自湖北宜昌;祁門紅茶,產(chǎn)自安徽祁門;鐵觀音,產(chǎn)自福建安溪;茯磚黑茶,產(chǎn)自湖南安化;君山銀針,產(chǎn)自湖南岳陽(yáng);白毫銀針,產(chǎn)自福建福鼎。

    2.試驗(yàn)方法

    (1)試液配制方法

    乙酸溶液:1.06 g/mL的乙酸溶液500 mL。

    鹽酸溶液I:取10 mL 鹽酸,加水稀釋至120 mL。

    鹽酸溶液Ⅱ:1.19 g/mL 鹽酸溶液與蒸餾水等體積混合。

    乙酸鈉溶液: 稱取 204 g 乙酸鈉(CH3COONa·3H2O),溶于300 mL 水中,加乙酸溶液(1 mol/L)調(diào)節(jié)pH 至7.0,加水稀釋至500 mL。

    檸檬酸鈉溶液:稱取110 g 檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2 H2O)溶于300 mL 水中,加14 mL高氯酸,再加水稀釋至500 mL。

    總離子強(qiáng)度緩沖液I:乙酸鈉溶液(3 mol/L)與檸檬酸鈉溶液(0.75 mol/L)等量混合,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    離子強(qiáng)度緩沖液II:稱取348.2 g 檸檬酸三鈉(Na3C6H5O7·5H2O)溶于蒸餾水中。用鹽酸溶液Ⅱ調(diào)節(jié)pH 為6 后,用蒸餾水稀釋至1 000 mL。

    氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:1.0 mg/mL,稱取0.221 g經(jīng)105℃干燥2 h 后的氟化鈉,溶于蒸餾水中,并用蒸餾水定容至100 mL,置于冰箱保存。

    氟化物標(biāo)準(zhǔn)液(氟離子質(zhì)量濃度10μg/mL):吸取5 mL 配置好的氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于500 mL容量瓶中,并用蒸餾水定容至刻度。

    (2)測(cè)定方法

    ①茶樣中氟含量的檢測(cè)方法:GB/T 5009.18—2003中氟離子選擇電極法[4]。具體如下:

    吸取0.0、1.0、2.0、5.0、10.0 mL 氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(相當(dāng)于0.0、1.0、2.0、5.0、10.0 μg氟),分別置于50 mL 容量瓶中,于各容量瓶中分別加入25 mL 總離子強(qiáng)度緩沖液I、10 mL 鹽酸溶液I,加水至刻度,混勻放入電磁攪拌器,插入復(fù)合氟離子電極,在電磁攪拌器中讀取平衡電位值,待電位值平衡后,以電極電位值為縱坐標(biāo),氟離子濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1)。

    圖1 茶葉氟含量的電極電位標(biāo)準(zhǔn)曲線

    稱取1.00 g 粉碎后過(guò)40 目篩的茶樣,置于50 mL 容量瓶中,加10 mL 鹽酸溶液I,密閉浸提1 h (不時(shí)輕輕搖動(dòng)),盡量避免試樣粘于瓶壁上。提取后加25 mL總離子強(qiáng)度緩沖液I,加水至刻度,混勻備用。連接復(fù)合氟離子電極,調(diào)節(jié)電位平衡后,即可進(jìn)行樣液的電位測(cè)定。在已繪制氟離子電極電位標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得提取液氟離子質(zhì)量濃度(A,μg/mL)。茶樣中氟的含量(X,mg/kg)按下式進(jìn)行計(jì)算:

    式中m為試樣質(zhì)量(g),V為樣液總體積(mL)。

    ②茶湯中氟含量檢測(cè)方法:參照GB/T 8538—2008中氟離子選擇電極法中的校準(zhǔn)曲線法[5]。具體如下:

    分別吸取氟化物標(biāo)準(zhǔn)液0.0、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0、3.0 mL置于50 mL的燒杯中,各加蒸餾水10 mL,加入離子強(qiáng)度緩沖液Ⅱ10 mL,此系列標(biāo)準(zhǔn)液氟質(zhì)量濃度分別為0.0、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0、3.0 mg/L。以電位值為縱坐標(biāo),氟離子濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖2)。

    吸取10 mL 茶湯置于50 mL 燒杯中,加入10 mL 離子強(qiáng)度緩沖液Ⅱ,放入電磁攪拌器攪拌茶湯,插入復(fù)合氟離子電極,在不斷攪拌下讀取電位平衡值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得茶湯中氟離子質(zhì)量濃度(C,μg/mL)。按如下公式計(jì)算氟浸出率:氟浸出率(%)=(C×150)/(F×3),式中F為茶樣中的氟含量(μg/g)。

    圖2 茶湯中氟離子濃度的電極電位標(biāo)準(zhǔn)曲線

    3.試驗(yàn)方案

    (1)測(cè)定6個(gè)茶葉樣品中氟含量,每個(gè)樣品3次重復(fù)。

    (2)沖泡次數(shù)對(duì)茶葉氟浸出率的影響。稱取3.00 g充分混勻的茶樣,置于150 mL審評(píng)杯內(nèi),注入沸水(去離子水)150 mL,沖泡5 min后,濾液為第一泡茶湯。殘留茶葉按上述方法制備1 ~5次沖泡的濾出液。用氟離子選擇電極法測(cè)定1 ~5泡茶湯中的氟含量,3次重復(fù)。

    (3)沖泡時(shí)間對(duì)茶葉氟浸出率的影響。每個(gè)樣品分別稱取3.00 g 充分混勻的茶樣6 份,置于6個(gè)150 mL 審評(píng)杯內(nèi),注入沸水(去離子水)150 mL,分別沖泡3、5、10、20、30、40、50、60 min 后,濾出茶湯。用氟離子選擇電極法測(cè)定第一泡茶湯中的氟含量,3次重復(fù)。

    (4)沖泡水溫對(duì)茶葉氟浸出率的影響。每個(gè)樣品分別稱取3.00 g 充分混勻的茶樣6 份,置于6個(gè)150 mL 審評(píng)杯內(nèi),再分別注入溫度為70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃的去離子水150 mL 沖泡5 min 后,濾出茶湯,用氟離子選擇電極法測(cè)定第一泡茶湯中的氟含量,3次重復(fù)。

    (5)不同茶水比對(duì)茶葉氟浸出率的影響。根據(jù)對(duì)茶樣中氟含量的測(cè)定,選取氟含量高的茶2種,按茶水比1∶15、1∶20、1∶25、1∶50、1∶75、1∶100、1∶150,以審評(píng)杯容量為標(biāo)準(zhǔn),分別稱取10.0、7.5、6.0、3.0、2.0、1.5、1.0 g 茶樣,沖泡5 min后濾出茶湯,用氟離子選擇電極法測(cè)定第一泡茶湯中的氟含量,3次重復(fù)。

    二、結(jié)果與分析

    1.茶樣中氟含量分析

    氟離子選擇電極法測(cè)定茶樣中的氟含量結(jié)果如表1。3 次重復(fù)中6 個(gè)茶樣氟含量接近,其中茯磚黑茶、鐵觀音氟含量最高。樣品中茯磚黑茶、鐵觀音采摘嫩度低于其他4 種樣品,嫩度相近的君山銀針、白毫銀針氟含量也相近,由此可分析茶葉越粗老氟含量往往會(huì)越高。

    2.沖泡條件對(duì)茶葉氟浸出率的影響

    (1)沖泡次數(shù)對(duì)茶葉氟浸出率的影響

    采用氟離子選擇電極法,分別測(cè)定6種茶樣5次沖泡后茶湯中氟的含量(表2)。結(jié)果顯示,6種試樣5 次重復(fù),都是第一泡茶湯中氟含量最高,不同的沖泡次數(shù)茶湯中氟含量都有明顯差異,隨著沖泡次數(shù)的增加,茶湯中氟含量減少,但減少的趨勢(shì)逐漸平緩。6種茶樣沖泡后白毫銀針茶湯氟含量最低,而6 種樣茶中白毫銀針氟含量并非最低,因白毫銀針的加工中不經(jīng)過(guò)揉捻,由此筆者認(rèn)為茶葉揉捻工序也可能導(dǎo)致沖泡過(guò)程氟濃度增加。

    表1 樣品氟含量測(cè)定結(jié)果 mg/kg

    表2 不同沖泡次數(shù)茶湯中氟含量測(cè)定結(jié)果 μg/mL

    統(tǒng)計(jì)不同沖泡次數(shù)茶湯中氟浸出率變化(表3)可以看出,除白毫銀針外,其他5 個(gè)茶樣前5次沖泡時(shí)茶湯氟浸出率高于90%,說(shuō)明5 次沖泡后大部分茶葉中的氟幾乎全部浸出。6 個(gè)茶樣都是第一次沖泡氟浸出率最高,之后隨著沖泡次數(shù)的增加,茶葉中氟的浸出率逐漸減小,且減小的趨勢(shì)趨于平緩。茯磚黑茶第一次沖泡氟浸出率高于其他茶類,其原因筆者認(rèn)為是茯磚茶粗老,氟含量較高,浸泡過(guò)程中氟溶解較快,浸出率高。采花珍眉和祁門紅茶每次沖泡氟浸出率相近,其原因?yàn)閮烧卟枞~采摘嫩度較為一致,茶葉氟含量也大致相近。由此可以看出茶葉老嫩度不同,在沖泡過(guò)程中氟浸出率也不同。

    表3 不同沖泡次數(shù)茶湯氟浸出率變化 %

    (2)沖泡時(shí)間對(duì)茶葉氟浸出率的影響

    由于沖泡時(shí)間設(shè)計(jì)為變量,部分試驗(yàn)組茶葉浸泡時(shí)間較長(zhǎng),而茶葉經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間浸泡后,其水溶性物質(zhì)幾乎全部溶解,檢測(cè)多次沖泡茶湯中的氟浸出率已沒有實(shí)際意義,因此本試驗(yàn)在不同的沖泡時(shí)間下檢測(cè)第一泡茶湯中的氟濃度,結(jié)果見圖3。 由圖中可以看出,沖泡時(shí)間對(duì)茶湯中氟浸出率有較大的影響,沖泡時(shí)間越久,茶葉氟浸出率越高。隨著沖泡時(shí)間的延長(zhǎng),茶湯中氟濃度逐漸上升,同時(shí)上升趨勢(shì)也隨時(shí)間的增加趨于平緩。當(dāng)時(shí)間低于40 min 左右時(shí),茶湯中氟濃度隨時(shí)間的增加而迅速升高,而當(dāng)時(shí)間大于40 min以后,茶湯中氟濃度的上升趨勢(shì)趨于平緩。

    (3)沖泡水溫對(duì)茶葉氟浸出率的影響

    不同水溫沖泡后茶湯中的氟浸出率結(jié)果見圖4。由圖4可知,沖泡水溫對(duì)茶葉氟浸出率有明顯影響,茶葉氟浸出率隨沖泡水溫的升高而升高,溫度低于75℃時(shí)只有少量的氟溶出,但當(dāng)溫度達(dá)到95℃左右時(shí),茶湯中氟的浸出率達(dá)到峰值,而后隨著溫度的升高,氟浸出率緩增降低。采用100℃的沸水泡茶有利于茶葉呈味物質(zhì)的溶出,此時(shí)氟的浸出率并未達(dá)最高值。

    圖3 不同沖泡時(shí)間茶湯中氟浸出率的變化

    圖4 不同沖泡水溫對(duì)茶葉氟浸出率影響曲線

    (4)茶水比對(duì)茶葉氟浸出率的影響

    不同茶水比條件下茶湯中的氟濃度檢測(cè)結(jié)果見表4。結(jié)果表明,不同茶水比在茶葉沖泡過(guò)程中對(duì)茶葉氟浸出率的影響明顯。隨著茶水比的增大,氟的浸出率不斷增高。由此可見,泡茶時(shí)投茶量越大,氟浸出率越高。茶葉品飲時(shí)根據(jù)不同的茶具合理投放茶葉,可以有效降低氟的攝入。

    表4 不同茶水比沖泡茶湯中氟浸出率 %

    三、結(jié)論

    不同的沖泡次數(shù)茶葉中氟浸出率有明顯差異,其中第一泡茶湯中氟濃度最高,隨著沖泡次數(shù)的增加,茶湯中的氟含量減少,而且減少的趨勢(shì)逐漸變緩。沖泡5次后茶葉中的氟幾乎全部溶出。

    相同沖泡時(shí)間下,氟的浸出率隨茶水比的增加而增加,投茶量越大,氟浸出率越高;相同茶水比下,沖泡時(shí)間少于40 min 時(shí),茶湯中氟的浸出率隨時(shí)間增加而迅速提高,40 min 后增加趨于穩(wěn)定;而相同沖泡時(shí)間、相同茶水比條件下,茶湯中氟的浸出率隨溫度的升高先增加后緩慢降低,水溫95℃左右時(shí)氟的浸出率最高。

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