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    鹽酸度洛西汀聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的效果分析

    2020-06-30 05:16:54董紹興沈兵何澤偉蘇麗紅通訊作者
    醫(yī)藥前沿 2020年6期
    關(guān)鍵詞:洛西汀帶狀皰疹奈德

    董紹興 沈兵 何澤偉 蘇麗紅(通訊作者)

    (玉溪市人民醫(yī)院 云南 玉溪 653100)

    帶狀皰疹屬臨床多發(fā)病,其誘發(fā)的疼痛兼具持續(xù)性、劇烈性等特征,帶狀皰疹后神經(jīng)痛(PHN)即帶狀皰疹病人在皮疹愈合4 ~6 周后,仍有陣發(fā)性或持續(xù)性劇痛,且疼痛的頑固性較強(qiáng)。現(xiàn)階段,神經(jīng)阻滯是治療PHN 的常用手段,其能夠抑制阻滯部位所控制區(qū)域的痛覺感受器和肌肉緊張性,以此達(dá)到減輕疼痛的目的。鹽酸度洛西汀為一種去甲腎上腺素和5-羥色胺再攝取的雙重抑制劑,其在鎮(zhèn)痛方面有突出效果[1]。此文擇取本院診治的74 例PHN 病人為對(duì)象,分析析鹽酸度洛西汀聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療PHN 的實(shí)際效果,將詳情報(bào)告如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    擇取2017 年1 月—2019 年10 月本院診治的74 例PHN 患者為對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):既往有帶狀皰疹急性發(fā)作病史;帶狀皰疹皮損消退超過1 個(gè)月;精神正常;具備正常的溝通、認(rèn)知能力。排除合并嚴(yán)重感染、惡性腫瘤、重大器官疾病及對(duì)所用藥物過敏者。包括41例男性,33例女性,年齡47~81歲,平均(65.8±9.37)歲;隨機(jī)將這些病人納入實(shí)驗(yàn)組、普通組,各37 例;兩組各項(xiàng)一般資料沒有顯著差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    普通組予以單純神經(jīng)阻滯治療,按照病人的受累神經(jīng)部位,選定面神經(jīng)、眶上下神經(jīng)、耳顳神經(jīng)、枕神經(jīng)、椎旁神經(jīng)、臂叢神經(jīng)、肋間神經(jīng)為主要的神經(jīng)阻滯點(diǎn);藥物及劑量:甲鈷胺(國藥準(zhǔn)字:J20170016,產(chǎn)自衛(wèi)材株式會(huì)社)1mg+曲安奈德注射液(國藥準(zhǔn)字:H53021604,產(chǎn)自昆明積大制藥有限公司)20mg+鹽酸利多卡因注射液(國藥準(zhǔn)字:H12021000,產(chǎn)自天津金耀藥業(yè)有限公司)5mL,每支神經(jīng)或者每個(gè)痛點(diǎn)注射3 ~4ml,1 次/周,持續(xù)治療4 周。

    實(shí)驗(yàn)組予以神經(jīng)阻滯+鹽酸度洛西?。ㄅ鷾?zhǔn)文號(hào):H20110320,產(chǎn)自Eli Lilly and Company)治療,神經(jīng)阻滯方法同于普通組,鹽酸度洛西汀的口服劑量為:1 次/天,60mg/次,持續(xù)治療4 周。

    1.3 評(píng)估指標(biāo)

    (1)以VAS(視覺模擬評(píng)分量表)評(píng)分法評(píng)估兩組病人治療前、治療后第7、14、28 天時(shí)的疼痛程度評(píng)分;(2)以PSQI(匹茲堡睡眠質(zhì)量評(píng)分量表)評(píng)分法評(píng)估兩組病人治療前、治療后第7、14、28 天時(shí)的睡眠質(zhì)量評(píng)分;兩種量表的分值越高代表疼痛程度越強(qiáng)/睡眠質(zhì)量越差。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    運(yùn)用SPSS22.0 軟件對(duì)該研究中的所有數(shù)據(jù)開展分類計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以(±s)來表示,數(shù)據(jù)之間比較時(shí)通過t檢驗(yàn),P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組病人治療前后VAS 評(píng)分比較

    兩組治療前的VAS評(píng)分無顯著差異(P>0.05);治療后第7、14、28 天,實(shí)驗(yàn)組病人的VAS 評(píng)分均顯著低于普通組(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)記于表1。

    表1 兩組病人治療前后VAS 評(píng)分比較(±s,分)

    表1 兩組病人治療前后VAS 評(píng)分比較(±s,分)

    分組 n 治療前 治療后第7 天 治療后第14 天 治療后第28 天實(shí)驗(yàn)組 37 8.2±1.06 5.7±1.24 4.1±1.35 2.1±1.08普通組 37 8.3±1.02 6.9±1.75 6.2±1.46 4.3±1.27 P - >0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 兩組病人治療前后PSQI 評(píng)分比較

    兩組治療前的PSQI 評(píng)分無顯著差異(P>0.05);治療后第7、14、28 天,實(shí)驗(yàn)組病人的PSQI 評(píng)分都顯著低于普通組(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)記于表2。

    表2 兩組病人治療前后PSQI 評(píng)分情況(±s,分)

    表2 兩組病人治療前后PSQI 評(píng)分情況(±s,分)

    分組 n 治療前 治療后第7 天 治療后第14 天 治療后第28 天實(shí)驗(yàn)組 37 17.5±3.26 13.2±2.85 11.2±2.03 6.7±2.09普通組 37 17.2±3.17 15.6±2.94 13.7±2.81 9.8±1.76 P - >0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    3.討論

    臨床對(duì)于PHN 病人,神經(jīng)阻滯為常用的治療手段,該療法的藥物以甲鈷胺、醋酸曲安奈德、利多卡因等為主,當(dāng)中,甲鈷胺能促進(jìn)神經(jīng)修復(fù),利多卡因發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,醋酸曲安奈德則具有抗過敏、抗炎癥反應(yīng)等功效;三者聯(lián)合注射用藥后,可緩解病人的疼痛狀況,但單獨(dú)予以神經(jīng)阻滯治療的整體療效欠佳。由于PHN病人最典型表現(xiàn)是劇烈疼痛,與此同時(shí)可伴有抑郁傾向,原因在于抑郁常與劇痛相伴出現(xiàn),而鹽酸度洛西汀起初作為抗抑郁藥引入臨床中,具有較強(qiáng)的抗抑郁功用,將其用于PHN 治療中,主要通過對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的5-羥色胺能神經(jīng)產(chǎn)生刺激作用,使下行性痛覺抑制神經(jīng)系統(tǒng)得以激活,繼而達(dá)到鎮(zhèn)痛效果;并且,鹽酸度洛西汀能有效改善因劇痛引發(fā)的抑郁癥狀,以促進(jìn)病情康復(fù)[2]。該研究中,實(shí)驗(yàn)組對(duì)PHN 病人予以神經(jīng)阻滯結(jié)合鹽酸度洛西汀治療,而普通組對(duì)PHN 病人予以單獨(dú)神經(jīng)阻滯治療,結(jié)果指出:治療后第7、14、28 天,實(shí)驗(yàn)組病人的疼痛程度評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分都顯著低于普通組(P<0.05)。據(jù)此可知,神經(jīng)阻滯和鹽酸度洛西汀聯(lián)用于PHN 病人治療的效果更為理想。

    綜上,相較于單純神經(jīng)阻滯治療,神經(jīng)阻滯聯(lián)合鹽酸度洛西汀治療PHN,能更快緩解病人疼痛感,更有利于改善其睡眠質(zhì)量,效果良好。

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