• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    校正生存曲線在SPSS、Stata及R中的實(shí)現(xiàn)與方法比較*

    2020-06-28 10:31:40徐澤鋒董文革王俊峰
    關(guān)鍵詞:命令校正均值

    劉 爽 徐澤鋒 董文革 崔 壯 王俊峰

    【提 要】 目的 比較校正生存曲線圖在SPSS、Stata和R軟件中實(shí)現(xiàn)方法的異同,指導(dǎo)臨床醫(yī)師實(shí)現(xiàn)校正生存曲線圖的繪制與解釋。方法 利用歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)注冊(cè)數(shù)據(jù),展示SPSS、Stata和R統(tǒng)計(jì)軟件實(shí)現(xiàn)校正生存曲線的操作過程和結(jié)果,詳細(xì)解析不同統(tǒng)計(jì)軟件采用的校正方法。結(jié)果 SPSS、Stata所提供的校正生存曲線繪制方法默認(rèn)為均值法,R軟件提供的逆概率加權(quán)法對(duì)生存曲線有更好的校正作用。結(jié)論 不同統(tǒng)計(jì)軟件在實(shí)現(xiàn)生存曲線校正時(shí)采用了不同的方法,研究者需要知悉這些方法差異,建議選用R軟件中提供的逆概率加權(quán)法,可以得到更為合理的校正后生存曲線。

    繪制生存曲線是生存分析中最基礎(chǔ)的方法,通過將研究對(duì)象分組繪制生存曲線,可以比較生存概率在組間的差異。但是在非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)的情況下,生存概率可能受到在各組間分布不均衡的其他協(xié)變量的影響。隨著分子診斷和靶向治療的發(fā)展,以血液腫瘤為典型的惡性腫瘤不同個(gè)體在病理及臨床方面呈高度異質(zhì)性,患者對(duì)治療的反應(yīng)及預(yù)后也相差很大。原始的、未經(jīng)校正的生存曲線圖與Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)結(jié)論有較大差異。近年來,校正后的生存曲線因其可以直觀展示比較結(jié)果和各組生存概率,越來越受到研究者們的重視。

    很多學(xué)者提出了校正生存曲線的方法,或?qū)ΜF(xiàn)有的校正生存曲線方法進(jìn)行了歸納和比較[1-4]。如谷鴻秋等介紹了6種校正生存曲線的方法,并比較了這些方法的優(yōu)勢(shì)和局限[4]。然而,大部分臨床研究人員尚未掌握校正生存曲線的繪制,或在實(shí)施統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時(shí),僅依賴于統(tǒng)計(jì)軟件提供的功能,在研究中采用哪種方法進(jìn)行生存曲線的校正,很大程度上取決于研究者常用的統(tǒng)計(jì)軟件中提供哪種方法。但是,不同的統(tǒng)計(jì)軟件,在進(jìn)行校正生存曲線的時(shí)候,所用的方法并不相同。本文的目的就是理清常用軟件(SPSS,Stata,R)中提供的生存曲線校正方法,詳細(xì)描述各軟件操作過程,并展示不同調(diào)整方法得到結(jié)果的差異,供臨床研究者掌握校正生存曲線的繪制與解釋。

    資料與方法

    本研究演示數(shù)據(jù)來自歐洲骨髓和血液移植學(xué)會(huì)(EBMT)開源數(shù)據(jù),由R軟件中mstate包中加載獲取,數(shù)據(jù)具體信息可見文獻(xiàn)[5-6],本研究使用的是數(shù)據(jù)名為ebmt2的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)中共有8966例接受骨髓移植的患者,時(shí)間起點(diǎn)為患者接受移植的時(shí)間,事件定義為患者死亡,最長(zhǎng)觀察時(shí)間設(shè)置為60個(gè)月。我們選取預(yù)處理是否清除T細(xì)胞(tcd)作為本次研究關(guān)注的分組變量,選取患者年齡、移植年份、供體受體性別匹配作為需要校正的協(xié)變量。在排除分組變量缺失的患者后,共有6110例患者納入最終分析,患者基本信息見表1。該數(shù)據(jù)僅供演示目的,不代表任何真實(shí)情況,也不應(yīng)由此數(shù)據(jù)得出任何臨床結(jié)論。

    表1 患者基本信息表

    tcd:預(yù)處理是否清除T細(xì)胞

    實(shí)例與程序

    1.SPSS軟件中提供的方法

    SPSS作為簡(jiǎn)單易用的統(tǒng)計(jì)分析軟件,常為臨床研究者的首選。SPSS中提供的校正生存曲線方法是協(xié)變量均值替代法,也可以輸入具體數(shù)值替代均值。這種方法首先建立一個(gè)Cox模型,然后將需要調(diào)整的協(xié)變量的均值帶入Cox模型中,得到不同研究組的生存曲線。根據(jù)在Cox模型中如何處理研究變量(作為協(xié)變量或者作為分層變量),又可細(xì)分為兩種方法。

    (1)研究變量作為協(xié)變量

    此方法將研究變量與其他協(xié)變量一起,作為協(xié)變量建立Cox模型。在SPSS(版本25)中的實(shí)現(xiàn)的方法如下:

    Analyze→Survival→Cox Regression

    Time框:t_60

    Status框:s_60,Define Event選項(xiàng)Single value=1,Continue

    Covariates框:dissub、match、tcd、year、age

    Plots選項(xiàng):勾選Survival,Separate Lines for框填入tcd,Continue

    OK

    也可通過下列語句實(shí)現(xiàn):

    COXREG t_60

    /STATUS=s_60(1)

    /PATTERN BY tcd

    /CONTRAST (age)=Indicator

    /CONTRAST (year)=Indicator

    /CONTRAST (tcd)=Indicator

    /CONTRAST (match)=Indicator

    /METHOD=ENTER year match age tcd

    /PLOT SURVIVAL

    /CRITERIA=PIN(.05) POUT(.10) ITERATE(20).

    根據(jù)此方法生成的校正后生存曲線見圖1B。

    如果不想用均值,而是給定的值,只需要在PATTERN命令中加入variable(value)即可,比如固定年齡組為1(≤20歲),在/PATTERN與BY tcd之間加入age(1)即可實(shí)現(xiàn)。

    (2)研究變量作為分層變量

    將研究變量作為協(xié)變量建立Cox模型,需要研究變量也滿足比例風(fēng)險(xiǎn)假設(shè),所以被認(rèn)為是所有校正方法中最差的方法。可將研究變量作為分層變量建立Cox模型,此方法在SPSS中也很容易實(shí)現(xiàn),只需要將研究變量填入Cox模型中的Strata項(xiàng)即可。或運(yùn)行下列語句:

    COXREG t_60

    /STATUS=s_60(1)

    /STRATA=tcd

    /CONTRAST (age)=Indicator

    /CONTRAST (year)=Indicator

    /CONTRAST (match)=Indicator

    /METHOD=ENTER year match age

    /PLOT SURVIVAL

    /CRITERIA=PIN(.05) POUT(.10) ITERATE(20).

    根據(jù)此方法生成的校正后生存曲線見圖1C。

    A原始生存曲線;B研究變量作為協(xié)變量;C研究變量作為分層變量

    2.Stata中提供的方法

    與SPSS類似,Stata(版本15)中校正生存曲線方法也是協(xié)變量均值替代法,但是在如何處理研究變量上略有不同,也可細(xì)分為兩種方法。

    (1)根據(jù)研究變量分亞組

    Stata中校正生存曲線是通過sts graph命令中的adjustfor選項(xiàng)來實(shí)現(xiàn)的[7],具體方法如下:

    stset t_60,failure(s_60==1)

    sts graph,by(tcd) adjustfor(year match age)

    這種方法類似于SPSS中將研究變量作為協(xié)變量的方法,但是不是擬合一個(gè)Cox模型,而是根據(jù)研究變量的分類,將數(shù)據(jù)分為N個(gè)亞組(N=研究變量分類數(shù)),在每個(gè)亞組中分別擬合一個(gè)Cox模型[7]。在每一個(gè)亞組模型中,協(xié)變量的系數(shù)可以不同。根據(jù)此方法生成的校正后生存曲線見圖2A。

    需要注意的是,Stata中協(xié)變量并不是取均值,而是取值為0。對(duì)于連續(xù)型協(xié)變量,如果想要根據(jù)具體參考值進(jìn)行校正,需要提前生成一個(gè)新的協(xié)變量generate var_new=var_old - reference_value,這里reference_value為參考值。

    (2)研究變量作為分層變量

    將Stata中根據(jù)研究變量分五組進(jìn)行校正生存曲線的程序中的by()命令改為strata()命令,就可以將研究變量作為分層變量,擬合1個(gè)Cox模型,協(xié)變量在每個(gè)分層中的系數(shù)相同,但是每個(gè)分層有不同的基礎(chǔ)風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)。根據(jù)此方法生成的校正后生存曲線見圖2B。

    stset t_60,failure(s_60==1)

    sts graph,strata (tcd) adjustfor(year match age)

    A根據(jù)研究變量分亞組;B研究變量作為分層變量

    3.R軟件中提供的方法

    R軟件由于其強(qiáng)大的功能和擴(kuò)展能力,備受統(tǒng)計(jì)研究者的推崇。R軟件的統(tǒng)計(jì)分析主要是基于功能包(package)來實(shí)現(xiàn)的,所以R軟件進(jìn)行生存曲線校正的方法,將按照不同的功能包來介紹。

    (1)survival包中survfit命令

    與前面所介紹的其他軟件相同,在R軟件最常用的survival包的survfit命令,也提供了協(xié)變量均值替代法進(jìn)行生存曲線校正。在利用coxph命令建立Cox模型之后,只需在survfit命令中newdata選項(xiàng)給出新的輸入數(shù)據(jù),就可以得到協(xié)變量均值替代法校正后的生存曲線。

    (2)survminer包中g(shù)gadjustedcurves命令

    在R軟件的survminer包中,提供了更多對(duì)生存曲線進(jìn)行校正的方法[8]。在早期的survminer包中,這個(gè)命令叫做ggcoxadjustedcurves,從0.4.1版本以后,舊的命令被ggadjustedcurves命令取代,并且加入了更多新的功能選項(xiàng)。survminer包中g(shù)gadjustedcurves命令主要是根據(jù)Therneau,Crowson和 Atkinson文章中討論的生存曲線校正方法[9],在R軟件中進(jìn)行實(shí)施。在當(dāng)前版本中(0.4.3),共提供了四種校正方法:?jiǎn)我磺€方法(single),平均方法(average),條件方法(conditional)和邊際方法(marginal)。需要特別注意的是,由于survminer包的開發(fā)者的失誤,在ggadjustedcurves命令中條件方法和邊際方法的調(diào)用被互換了,與Therneau原文中的定義剛好相反。本文作者已經(jīng)與survminer開發(fā)者取得聯(lián)系,并得到確認(rèn),這一現(xiàn)象確實(shí)是開發(fā)過程中發(fā)生的錯(cuò)誤,將在之后的版本中進(jìn)行更正。所以當(dāng)使用ggadjustedcurves命令時(shí),請(qǐng)注意版本號(hào)和解釋文檔,以免誤用。本文為保持與Therneau文章的一致性,將以該文中的方法名稱為準(zhǔn)。

    單一曲線方法僅繪制一條生存曲線,無法比較研究變量的各個(gè)分組,平均方法與前文中的均值替代法相同,所以這里只著重介紹條件方法和邊際方法。

    ①條件方法

    ggadjustedcurves中所謂的條件方法,來源于Therneau的文章,代表先計(jì)算每個(gè)研究對(duì)象的生存曲線,然后計(jì)算每組平均生存概率,并不是谷鴻秋文章提到的條件概率校正法。

    mod1<-coxph(Surv(t_60,s_60>0) ~tcd+year+match+age,data=data)

    ggadjustedcurves(mod1,data=data,method=″conditional″,variable=″tcd″,ylab=′Survival probability′,xlab=′Months′,size=1.5)

    由于前文中提到的功能包的開發(fā)者的錯(cuò)誤,這里如果想要調(diào)用條件方法,在當(dāng)前版本中,應(yīng)該選擇method=”marginal”。用條件方法進(jìn)行生存曲線校正的結(jié)果見圖3A。

    ②邊際方法

    ggadjustedcurves中的邊際方法,應(yīng)用逆概率加權(quán)方法平衡研究變量各組研究對(duì)象的分布。

    mod1<-coxph(Surv(t_60,s_60>0)~tcd+year +match+age ,data=data)

    ggadjustedcurves(mod1,data=data,method=″marginal″,variable=″tcd″,ylab=′Survival probability′,xlab=′Months′,size=1.5)

    同樣,由于前文中提到的功能包的開發(fā)者的錯(cuò)誤,這里如果想要調(diào)用邊際方法,在當(dāng)前版本中,應(yīng)該選擇method=″conditional″。用邊際方法進(jìn)行生存曲線校正的結(jié)果見圖3B。

    (3)RISCA包中ipw.survival命令

    R軟件中的RISCA包(0.8.2)也提供了逆概率加權(quán)法進(jìn)行生存曲線校正的功能,可以用ipw.survival命令繪制生存曲線[10],由于與4.2.2中的邊際方法相同,這里就不做演示了。值得一提的是,在RISCA包中,除了校正生存曲線,開發(fā)者還提供了相應(yīng)的校正log rank檢驗(yàn)的命令ipw.log.rank,可以根據(jù)校正后的生存曲線用log rank檢驗(yàn)比較生存曲線的差異。

    A 條件方法;B邊際方法

    結(jié) 論

    從以上的展示和比較中,我們可以看到,不同的統(tǒng)計(jì)軟件,在進(jìn)行生存曲線校正時(shí)使用的方法并不相同。如果不加說明地使用校正生存曲線匯報(bào)研究結(jié)果,可能會(huì)產(chǎn)生誤解。研究者在論文中使用校正生存曲線時(shí),應(yīng)報(bào)告使用的軟件,以及具體的方法,以便于審稿人、編輯和讀者更好地理解。如使用SPSS或Stata進(jìn)行均值法校正生存曲線,應(yīng)盡量避免使用均值,而是使用有實(shí)際意義的特定值。然而,均值法校正生存曲線由于方法本身的缺陷,并沒有起到很好的校正作用[4],得到的校正后曲線的意義有限。所以在有條件的情況下,筆者建議選用 R軟件中提供的逆概率加權(quán)法,可以得到更為合理的校正后生存曲線。本研究為繪制校正的生存曲線圖提供了很好參考,可以解決我國(guó)相當(dāng)一部分科研人員的實(shí)際問題。

    猜你喜歡
    命令校正均值
    只聽主人的命令
    劉光第《南旋記》校正
    移防命令下達(dá)后
    一類具有校正隔離率隨機(jī)SIQS模型的絕滅性與分布
    機(jī)內(nèi)校正
    均值不等式失效時(shí)的解決方法
    均值與方差在生活中的應(yīng)用
    這是人民的命令
    關(guān)于均值有界變差函數(shù)的重要不等式
    對(duì)偶均值積分的Marcus-Lopes不等式
    久久热精品热| 亚州av有码| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品不卡视频一区二区| 久久热精品热| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线观看片| 免费大片黄手机在线观看| 久久精品人妻少妇| 一边亲一边摸免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品综合久久久久久久免费| 激情五月婷婷亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 伦精品一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品三级大全| 久久人人爽人人片av| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区在线观看99 | 大香蕉97超碰在线| 欧美97在线视频| 免费观看av网站的网址| 国产成人精品婷婷| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲三级黄色毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 有码 亚洲区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| ponron亚洲| 欧美精品国产亚洲| 国产美女午夜福利| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| av在线播放精品| 国产麻豆成人av免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 草草在线视频免费看| 九色成人免费人妻av| 有码 亚洲区| 午夜老司机福利剧场| 日日啪夜夜爽| 国产精品一区二区性色av| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线播放无遮挡| 国产av在哪里看| 国产高清国产精品国产三级 | 色哟哟·www| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩欧美国产在线观看| 身体一侧抽搐| 嫩草影院精品99| 99热6这里只有精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品sss在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲不卡免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 超碰97精品在线观看| av在线亚洲专区| 国产黄频视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久国产av精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 毛片女人毛片| kizo精华| 美女大奶头视频| 国产高清有码在线观看视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美最新免费一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲三级黄色毛片| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产欧美在线一区| 在线 av 中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 中文资源天堂在线| 两个人的视频大全免费| 国产成人91sexporn| 久久6这里有精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品.久久久| 91av网一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 三级毛片av免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 网址你懂的国产日韩在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 能在线免费观看的黄片| 成年免费大片在线观看| 免费看不卡的av| 大话2 男鬼变身卡| 久久这里只有精品中国| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一二三四中文在线观看免费高清| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久久久久久久免| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品久久久久久久久亚洲| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人午夜高清在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费大片18禁| 欧美成人午夜免费资源| 国产乱人视频| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄频网站在线观看国产| 一区二区三区高清视频在线| 两个人视频免费观看高清| av线在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 乱人视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| av.在线天堂| 麻豆国产97在线/欧美| 美女高潮的动态| 99久久九九国产精品国产免费| 色吧在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美xxⅹ黑人| 日本av手机在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 人体艺术视频欧美日本| 中国国产av一级| 中文字幕免费在线视频6| 色网站视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美3d第一页| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产成人久久av| 特大巨黑吊av在线直播| av.在线天堂| 精品一区在线观看国产| 高清在线视频一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 一夜夜www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲电影在线观看av| 综合色av麻豆| 国产大屁股一区二区在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久精品电影| 国产淫片久久久久久久久| 内射极品少妇av片p| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 亚洲欧洲国产日韩| 97精品久久久久久久久久精品| 天天一区二区日本电影三级| 有码 亚洲区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品自拍成人| 午夜老司机福利剧场| 午夜视频国产福利| 七月丁香在线播放| 成年免费大片在线观看| 欧美区成人在线视频| 男女国产视频网站| 国产色爽女视频免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 直男gayav资源| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人无遮挡网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久这里只有精品中国| 干丝袜人妻中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲图色成人| 国产真实伦视频高清在线观看| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| av免费在线看不卡| 国产单亲对白刺激| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人av| 国产一级毛片在线| 国产午夜福利久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 深夜a级毛片| 禁无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中国国产av一级| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 麻豆成人午夜福利视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧洲日产国产| 99久久人妻综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 精品国产露脸久久av麻豆 | 午夜久久久久精精品| 国产黄色免费在线视频| 亚洲四区av| 人人妻人人看人人澡| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲内射少妇av| 一级黄片播放器| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 九九爱精品视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 天天躁日日操中文字幕| 99热这里只有精品一区| 人体艺术视频欧美日本| 婷婷六月久久综合丁香| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| h日本视频在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品一区蜜桃| 日本色播在线视频| 三级毛片av免费| 色网站视频免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av中文av极速乱| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 欧美bdsm另类| 欧美丝袜亚洲另类| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女内射精品一级片tv| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧洲日产国产| 成人美女网站在线观看视频| 婷婷色综合大香蕉| 午夜激情欧美在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲色图av天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 丝袜喷水一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 三级国产精品片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 两个人视频免费观看高清| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美成人a在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 18禁在线播放成人免费| 秋霞伦理黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清毛片免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产视频内射| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 免费观看av网站的网址| 婷婷色综合www| 看十八女毛片水多多多| av在线播放精品| 日韩成人伦理影院| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产视频内射| 免费看a级黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 搡老乐熟女国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av成人精品一二三区| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩在线观看h| 国产麻豆成人av免费视频| 永久网站在线| 大香蕉97超碰在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人a在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩强制内射视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品午夜福利在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费av毛片视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久久久久久成人| 18禁在线播放成人免费| 亚洲,欧美,日韩| av一本久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 美女黄网站色视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最近最新中文字幕免费大全7| 内地一区二区视频在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美 日韩 精品 国产| av在线观看视频网站免费| 人妻少妇偷人精品九色| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品日本国产第一区| 精品熟女少妇av免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 毛片女人毛片| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久精品久久久| 九九在线视频观看精品| 亚洲综合精品二区| 精品熟女少妇av免费看| 在线 av 中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国模一区二区三区四区视频| 日本免费在线观看一区| 五月天丁香电影| 精品熟女少妇av免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | av在线播放精品| 免费看光身美女| 综合色丁香网| 国产成人精品福利久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久这里有精品视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产av新网站| 免费黄网站久久成人精品| freevideosex欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产在视频线在精品| 久久热精品热| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91狼人影院| 日韩欧美三级三区| av女优亚洲男人天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 干丝袜人妻中文字幕| 天堂中文最新版在线下载 | 97在线视频观看| 插逼视频在线观看| 激情 狠狠 欧美| 在线观看人妻少妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 五月天丁香电影| 十八禁网站网址无遮挡 | av免费观看日本| 亚洲成人久久爱视频| 永久网站在线| 午夜福利在线观看吧| 亚洲色图av天堂| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费人成在线观看视频色| 欧美bdsm另类| 色视频www国产| 22中文网久久字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 麻豆成人av视频| 国产成年人精品一区二区| 久久草成人影院| 国产爱豆传媒在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| av免费在线看不卡| av线在线观看网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线免费观看的www视频| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品第二区| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产熟女欧美一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本熟妇午夜| or卡值多少钱| videos熟女内射| 日日啪夜夜撸| 免费大片18禁| 少妇的逼水好多| 少妇丰满av| 久久久久性生活片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 看免费成人av毛片| 国产综合精华液| 日韩国内少妇激情av| av在线天堂中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免| 99热网站在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 全区人妻精品视频| 久久久精品94久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品自拍成人| 日韩亚洲欧美综合| 看十八女毛片水多多多| 丰满乱子伦码专区| 国产成人精品一,二区| 久久久久久伊人网av| 亚洲久久久久久中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热全是精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一区二区三区视频在线| 成年女人看的毛片在线观看| 成人午夜高清在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在现免费观看毛片| 亚洲最大成人中文| 久久久精品94久久精品| 又爽又黄a免费视频| 日韩中字成人| 九九爱精品视频在线观看| 欧美bdsm另类| 老女人水多毛片| 在线免费观看的www视频| 五月天丁香电影| 丝袜喷水一区| 美女主播在线视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩在线观看h| 日韩亚洲欧美综合| 欧美三级亚洲精品| 日本免费a在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品自拍成人| 久久久国产一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产探花极品一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 禁无遮挡网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色一级大片看看| 午夜亚洲福利在线播放| 尾随美女入室| av在线天堂中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 丰满乱子伦码专区| av在线老鸭窝| 日韩欧美三级三区| 一级av片app| 亚洲人成网站在线播| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产毛片a区久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品人妻久久久久久| 精品午夜福利在线看| 国产在线一区二区三区精| 日本wwww免费看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| av网站免费在线观看视频 | 午夜福利视频精品| 中文资源天堂在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 有码 亚洲区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲综合色惰| 美女被艹到高潮喷水动态| 一级毛片电影观看| 国产伦理片在线播放av一区| 超碰av人人做人人爽久久| 白带黄色成豆腐渣| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久久久大av| 免费黄频网站在线观看国产| eeuss影院久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品三级大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 看免费成人av毛片| 美女内射精品一级片tv| 日本黄大片高清| 日韩欧美精品免费久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻一区二区av| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕av在线有码专区| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av一区综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一级二级三级毛片免费看| 欧美日本视频| 一级二级三级毛片免费看| 麻豆成人av视频| 综合色丁香网| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲国产精品成人久久小说| 久久热精品热| 国产乱来视频区| 美女大奶头视频| 欧美极品一区二区三区四区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产乱人偷精品视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久久精品热视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品久久久噜噜| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 乱人视频在线观看| 日本熟妇午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产色片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产午夜精品论理片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av二区三区四区| 成人无遮挡网站| 精品熟女少妇av免费看| 2021少妇久久久久久久久久久| 永久网站在线| 午夜免费激情av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲图色成人| 日韩三级伦理在线观看| 免费观看精品视频网站| 舔av片在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产成人精品久久久久久| 99热全是精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产日韩欧美在线精品| 淫秽高清视频在线观看| 色综合色国产| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品伦人一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 赤兔流量卡办理| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本免费在线观看一区|