• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于非局部先驗的高維影像數(shù)據(jù)計算機(jī)輔助診斷與應(yīng)用*

    2020-06-28 10:30:40鄭茜茜侯雅文
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2020年3期
    關(guān)鍵詞:先驗貝葉斯腺瘤

    鄭茜茜 陳 征 侯雅文△

    【提 要】 目的 探索基于胃腸道病變高維影像數(shù)據(jù)的計算機(jī)輔助診斷模型,特別為醫(yī)療資源匱乏地區(qū)提供胃腸腺瘤檢測的機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)。方法 選取UCI Gastrointestinal數(shù)據(jù)集中76位增生或腺瘤患者的698維結(jié)腸鏡的白光影像資料。采取非局部先驗的貝葉斯變量選擇方法進(jìn)行變量篩選,與傳統(tǒng)高維數(shù)據(jù)變量篩選Lasso方法比較,根據(jù)logistic回歸模型預(yù)測結(jié)果計算正確率、Youden指數(shù)、靈敏度和特異度,運用該模型結(jié)果與醫(yī)生個人和團(tuán)隊診斷結(jié)果比較上述評價指標(biāo)。結(jié)果 與Lasso結(jié)果比較顯示,非局部先驗的貝葉斯變量選擇方法能夠更為有效地篩選出預(yù)測變量,模型具有較強(qiáng)的泛化能力。與醫(yī)生和其團(tuán)隊診斷結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),模型分類結(jié)果在正確率、Youden指數(shù)和特異度都具有最優(yōu)效果,靈敏度也優(yōu)于醫(yī)生個人水平。結(jié)論 基于非局部先驗貝葉斯變量篩選的logistic回歸模型,運用到計算機(jī)輔助診斷技術(shù)中,具有較好的預(yù)測性能,可為醫(yī)療診斷提供高效的決策支持。

    世界衛(wèi)生組織(WHO)將胃腺瘤定義為局部息肉病變,由異常發(fā)育的上皮細(xì)胞的管狀或絨毛狀結(jié)構(gòu)組成[1]。根據(jù)其組織學(xué)結(jié)構(gòu),Nakamura將胃息肉分為Ⅰ型和Ⅱ型(增生性息肉),Ⅲ型和Ⅳ型(腺瘤)[2]。在西半球國家,胃腺瘤的發(fā)病率在0.5%~3.75%之間,而在患胃癌風(fēng)險高的國家,如中國,胃腺瘤的發(fā)病率高達(dá)9%~20%[3]。胃腺瘤性息肉通常位于胃竇中,且在潛伏期無明顯癥狀,但存在腺瘤惡化的重大風(fēng)險,隨著腫瘤大小的增加,惡化的風(fēng)險也會增加[4]。Rubio在對胃鋸齒狀腺瘤(gastric serrated adenoma)病例研究中發(fā)現(xiàn),該患者同時也是一名Lynch綜合癥患者,表明鋸齒狀腺瘤可能帶有遺傳特征[5]。腸腺瘤與胃腺瘤類似,由腺瘤發(fā)展為腺癌的情況日益受到重視,在我國呈現(xiàn)出年輕化趨勢。因此,在早期進(jìn)行胃鏡和腸鏡檢查以盡快發(fā)現(xiàn)胃腸道病變對治療有著重要意義[6]。

    醫(yī)生觀察胃腸鏡影像并做出診斷,是目前國內(nèi)醫(yī)院確診胃腸腺瘤普遍采用的診斷方式。這種主觀判斷的行為,更易受到自身專業(yè)水平和經(jīng)驗的影響,存在誤判或遺漏細(xì)節(jié)的可能性,而計算機(jī)輔助診斷(computer-aided diagnosis,CAD)能客觀地給出參考意見[7]。近年一些CAD[8]或計算機(jī)輔助支持系統(tǒng)(computer-aided decision support systems,CADSSs)[9]應(yīng)用到疾病診斷之中,降低醫(yī)師臨床診斷的主觀性,減少誤診率和漏診率,提高診斷水平。CAD技術(shù)首先對圖像資料進(jìn)行病變特征提取,再基于提取的特征進(jìn)行統(tǒng)計建模,分類判別。其中,國內(nèi)外學(xué)者大多采用人工神經(jīng)網(wǎng)路、支持向量機(jī)等機(jī)器學(xué)習(xí)方法[10-12]。這些方法能夠在一定程度上對病變進(jìn)行判別分類。但隨著影像資料所記錄下的病變信息維度增多,如病變處的紋理、形態(tài)以及顏色等等,相對于病患樣本,這種形式的數(shù)據(jù)被視為高維數(shù)據(jù)[13],上述算法可能會導(dǎo)致過度擬合的算法失效問題。隨著數(shù)據(jù)維度由百維以內(nèi)增至千維級別時,處理高維數(shù)據(jù)常用的Lasso方法同樣存在過擬合等問題。

    因此,本文基于高維數(shù)據(jù)的非局部先驗貝葉斯變量選擇方法[14],對UCI數(shù)據(jù)庫中關(guān)于胃腸道病變的常規(guī)胃腸鏡檢查的影像資料進(jìn)行特征篩選,并通過特征變量進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸,對比傳統(tǒng)Lasso方法和貝葉斯方法在計算機(jī)輔助診斷的有效性。對比模型預(yù)測結(jié)果、醫(yī)師診斷結(jié)果與病患真實情況的正確率、Youden指數(shù)、靈敏度和特異度指標(biāo)。

    方法介紹

    1.基本原理

    以影像數(shù)據(jù)信息為自變量,病患是否診斷為胃腸腺瘤作響應(yīng)變量,建立logistic回歸模型。對任意一個可能的模型γj(j=1,2,…,2p),后驗概率表示為:

    2.參數(shù)先驗

    基于局部先驗(local prior)的貝葉斯變量選擇方法會導(dǎo)致真實模型的后驗概率趨近于0,如intrinsic bayes factors[15],fractional bayes factors[16]和g-先驗[17]等。Johnson和Rossell提出非局部先驗[14],不同于local先驗密度函數(shù)在回歸系數(shù)為零時,其函數(shù)值大于零,非局部先驗密度函數(shù)在回歸系數(shù)為零時,其函數(shù)值等于零,從而篩選出最佳預(yù)測變量。通過非局部先驗可將真實模型的后驗概率逼近于1,使模型具有一致性。且控制假陽性率的同時保持參數(shù)的敏感性[18]。

    非局部先驗密度有兩種形式:乘積矩先驗(pMOM)和乘積逆矩先驗(piMOM)。本文采用PiMOM先驗,表達(dá)式為:

    其中τ>0,為尺度參數(shù),該參數(shù)決定了密度函數(shù)在β=0周圍圖形的分散程度,r是密度函數(shù)的序(r=1,2,…),βk為模型系數(shù)βj中第k個系數(shù)值,K=|βj|,表示模型γj對應(yīng)系數(shù)總數(shù)。Nikooienejad等人通過從模型的空間先驗中抽樣的方式以選擇合適的超參數(shù)r和τ[19]。

    3.模型空間先驗

    4.模型后驗概率

    結(jié)合模型先驗、參數(shù)先驗和模型后驗,模型后驗概率表示為:

    Johnson和Rossell認(rèn)為由于在確定模型后驗概率時,模型的邊緣密度計算過于復(fù)雜。為了減少參數(shù)空間的維度,首先對每個模型的邊緣密度進(jìn)行Laplace近似,得到邊緣密度的近似表示:

    通過MCMC(Markov chain Monte Carlo)[12]算法最大化模型的后驗概率,從而得到最高后驗概率模型。利用修正的耦合檢驗[19]驗證MCMC算法的收斂性,從而保證通過適量的迭代次數(shù)可以得到確定的最高后驗概率模型。

    實例分析

    1. 數(shù)據(jù)來源

    數(shù)據(jù)來自UCI數(shù)據(jù)庫(http://archive.ics.uci.edu/)常規(guī)胃腸鏡2D和3D檢查影像,共有76名患者的內(nèi)鏡影像,將其分別在白光(WL)和窄帶成像技術(shù)(NBI)兩種不同視角下觀察,本文選取白光下的影像資料進(jìn)行輔助診斷。每段影像記錄時間在30sec~1min之間,共記錄病變屬性698個,包括:2D紋理特征(422個)、2D顏色特征(76個)和3D形狀特征(200個),其中3D形狀特征是通過SFM算法提取得到[21]。數(shù)據(jù)集包含三種病變結(jié)果:鋸齒狀腺瘤(15個),腺瘤(40個)和增生(21個),鋸齒狀腺瘤和腺瘤歸為一類,增生歸為一類。

    同時,數(shù)據(jù)集包含4名專家和3名初學(xué)者的臨床診斷意見(將具有8年及以上臨床經(jīng)驗的胃腸道醫(yī)生視為專家,將具有4年及以下臨床經(jīng)驗的胃腸道醫(yī)生視為初學(xué)者),以及樣本的真實診療情況:若是良性增生則無需手術(shù),而若是腺瘤則需要進(jìn)行手術(shù)。

    2.分析過程

    數(shù)據(jù)按照6∶4劃分訓(xùn)練集和測試集,訓(xùn)練集樣本數(shù)為45,測試集樣本數(shù)為31。將數(shù)據(jù)集的影像資料變量標(biāo)示為x1,…,x698,其中x1,…,x422表示2D紋理特征,x423,…,x498表示2D顏色特征,x499,…,x698表示3D形狀特征。首先對預(yù)測變量數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,分別通過貝葉斯變量選擇方法和Lasso方法篩選最佳模型。

    白光下698個變量使用基于非局部先驗貝葉斯變量選擇方法對訓(xùn)練集建模,選擇變量為x170,屬于2D紋理特征。將變量x170作為預(yù)測變量,病變類型作為響應(yīng)變量進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸,結(jié)果如表1所示。截距項和變量的系數(shù)顯著,logistic回歸模型有效,AIC=34.278。

    表1 非局部先驗貝葉斯方法logistic模型回歸結(jié)果

    Lasso方法共選擇出包含x170在內(nèi)的23個變量,來自2D紋理特征變量12個,分別為x6,x8,x11,x12,x98,x110,x132,x133,x135,x137,x170,x218,2D顏色特征10個,分別為x424,x448,x464,x465,x471,x472,x474,x475,x483,x486,3D形狀特征1個,為x600。logistic回歸模型效果較差,23個預(yù)測變量系數(shù)均不顯著,且P值都為1,AIC=48。

    根據(jù)上述兩種方法的變量篩選結(jié)果,結(jié)合logistic回歸模型,分別針對訓(xùn)練集和測試集進(jìn)行預(yù)測,與胃息肉的真實情況(增生為0,腺瘤為1)進(jìn)行比較,計算評價指標(biāo):正確率、Youden指數(shù)、靈敏度和特異度,如表2所示。

    表2 Lasso方法與非局部先驗貝葉斯方法模型評價

    同時,根據(jù)預(yù)測結(jié)果和真實結(jié)果,分別針對訓(xùn)練集和測試集作兩種方法的ROC曲線,如圖1所示。

    圖1 Lasso法與非局部先驗貝葉斯法的ROC曲線

    根據(jù)上述結(jié)果,采用非局部先驗貝葉斯方法作為計算機(jī)輔助診斷模型(記為Model),與醫(yī)生診斷結(jié)果進(jìn)行比較。在醫(yī)生診斷結(jié)果中,考慮醫(yī)生的最高、最低和團(tuán)隊決策能力。首先從4名專家中選擇出診斷準(zhǔn)確率最高的1名醫(yī)生作為該醫(yī)院的最高水平(記為Expert),從3名初學(xué)者中選擇出診斷準(zhǔn)確率最低的1名醫(yī)生作為該醫(yī)院的最低水平(記為Beginner)。綜合考慮4名專家的診斷結(jié)果,若有2人及以上的醫(yī)生認(rèn)為該病變屬于腺瘤,則專家綜合的評價結(jié)果即為需要手術(shù)(記為Average_Expert);再考慮3名初學(xué)者的診斷結(jié)果,若認(rèn)為該病變類型為腺瘤的人數(shù)超過1人,則初學(xué)者綜合評價的結(jié)果即為需要手術(shù)(記為Average_Beginner);最后考慮全部醫(yī)師的診斷結(jié)果,若有超過3人認(rèn)為該病變屬于腺瘤,則全部醫(yī)師的綜合評價結(jié)果即為需要手術(shù)(記為Average_All)。

    根據(jù)表1的計算機(jī)輔助診斷模型給出預(yù)測結(jié)果和醫(yī)生診斷結(jié)果,計算各評價指標(biāo)如表3所示。

    表3 計算機(jī)輔助診斷與醫(yī)生診斷結(jié)果指標(biāo)對比

    *:A_E表示Average_Expert,A_B表示Average_Beginner,A_A表示Average_All

    3.分析結(jié)果

    針對高達(dá)698維影像數(shù)據(jù),Lasso方法出現(xiàn)變量選擇的過擬合問題,模型泛化能力差,非局部先驗貝葉斯方法具有更少的變量個數(shù),從訓(xùn)練集到測試集的評價結(jié)果比較如表2顯示,4個指標(biāo)均有較大提高,Lasso方法正相反,從圖1的ROC曲線也可看出,非局部先驗貝葉斯方法泛化能力更強(qiáng)。

    計算機(jī)輔助診斷和醫(yī)生診斷對比中,如表3所示,在正確率指標(biāo)上,Model值為0.8684,相較于Expert、Beginner和A_B都有明顯優(yōu)勢,與A_E和A_A水平持平,表明Model總體診斷能力較優(yōu)。在Youden指數(shù)上,Model值為0.7299,真實性最優(yōu)。在靈敏度指標(biāo)上,A_A的評價結(jié)果最優(yōu)。靈敏度數(shù)值越高表明更多的惡性樣本能被正確檢測出來??紤]到將腺瘤誤判為增生給患者帶來的嚴(yán)重性,A_E的團(tuán)隊4人投票規(guī)則設(shè)置,會增強(qiáng)靈敏度值。Model在靈敏度指標(biāo)的診斷能力相較于單人醫(yī)生更強(qiáng)。在特異度指標(biāo)上,Model和Expert的評價結(jié)果最優(yōu)。特異度數(shù)值越高表明更多的良性樣本能被正確檢測出來,模型和最高水平的醫(yī)生能夠?qū)α夹詷颖揪哂凶顑?yōu)的診斷能力,大大降低病患心理負(fù)擔(dān)。

    綜合而言,通過基于非局部先驗的貝葉斯方法篩選出的變量,進(jìn)而建立的logistic回歸模型,其預(yù)測效果在各個指標(biāo)上都處于中等或最優(yōu)水平。表明在高維情況下,利用貝葉斯方法篩選出的變量X170解釋性強(qiáng),代表性好,具有很好的計算機(jī)輔助診斷價值。

    討 論

    本文通過基于非局部先驗設(shè)置的貝葉斯變量選擇方法對UCI數(shù)據(jù)庫的Gastrointestinal數(shù)據(jù)集進(jìn)行實證分析,針對76段病變處的影像資料,從698個病變特征中篩選出最佳的預(yù)測變量X170(2D紋理特征)。在變量篩選方法上,對比傳統(tǒng)高維數(shù)據(jù)的Lasso方法,測試集評價結(jié)果表明非局部先驗的貝葉斯方法更為有效、簡潔。并將該模型與醫(yī)院醫(yī)生各種可能診斷配置比較結(jié)果顯示,醫(yī)生投票方式能有效地將腺瘤樣本正確分類,模型的靈敏度雖略差于醫(yī)生投票診斷結(jié)果,但明顯優(yōu)于單人的診斷;除此之外,模型預(yù)測結(jié)果可以達(dá)到與醫(yī)生投票或最好的醫(yī)生結(jié)果一致,甚至更優(yōu)。從各個指標(biāo)結(jié)果綜合分析,模型的診斷結(jié)果表現(xiàn)較好,體現(xiàn)出基于非局部先驗設(shè)置的貝葉斯變量選擇方法的優(yōu)勢,相比于其他應(yīng)用到醫(yī)學(xué)圖像判別的機(jī)器學(xué)習(xí)方法,該方法更加適用于高維的醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)。在鼓勵創(chuàng)新檢測技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā),通過技術(shù)更新提升我國防癌體檢效率的大背景下,論文采用貝葉斯變量選擇與logistic回歸模型作為計算機(jī)輔助診斷技術(shù),有效降低醫(yī)生個體診斷的主觀性,特別針對醫(yī)療師資條件匱乏的地區(qū),達(dá)到提高診療效率的根本目的。

    猜你喜歡
    先驗貝葉斯腺瘤
    基于無噪圖像塊先驗的MRI低秩分解去噪算法研究
    后腎腺瘤影像及病理對照分析
    基于自適應(yīng)塊組割先驗的噪聲圖像超分辨率重建
    貝葉斯公式及其應(yīng)用
    基于貝葉斯估計的軌道占用識別方法
    一種基于貝葉斯壓縮感知的說話人識別方法
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:43:15
    基于平滑先驗法的被動聲信號趨勢項消除
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    先驗的廢話與功能的進(jìn)路
    av福利片在线观看| 国产日本99.免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品三级大全| 国产日本99.免费观看| 日本免费a在线| 婷婷精品国产亚洲av| 在线播放无遮挡| 国产精品久久电影中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩黄片免| 手机成人av网站| 色老头精品视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 婷婷精品国产亚洲av| 在线视频色国产色| 俄罗斯特黄特色一大片| 老鸭窝网址在线观看| 操出白浆在线播放| 人人妻人人看人人澡| 三级国产精品欧美在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产成人aa在线观看| 国内精品久久久久精免费| 女同久久另类99精品国产91| 97超视频在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久 | 我要搜黄色片| 国产单亲对白刺激| 亚洲最大成人中文| 久久亚洲精品不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99热这里只有是精品50| 真人做人爱边吃奶动态| 色老头精品视频在线观看| 日本五十路高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 制服丝袜大香蕉在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本一本综合久久| 精品久久久久久成人av| 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看66精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利欧美成人| 有码 亚洲区| 欧美成人a在线观看| 日本黄色片子视频| 欧美大码av| 日韩精品中文字幕看吧| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 有码 亚洲区| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人av教育| 美女 人体艺术 gogo| 久久久国产成人精品二区| 看免费av毛片| 精品福利观看| 久久精品人妻少妇| 国产乱人视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲18禁久久av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 长腿黑丝高跟| 天美传媒精品一区二区| 69av精品久久久久久| 十八禁网站免费在线| 日韩欧美 国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 90打野战视频偷拍视频| а√天堂www在线а√下载| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产激情欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产69精品久久久久777片| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av二区三区四区| 在线视频色国产色| 亚洲无线在线观看| 国产精品 国内视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久伊人香网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 一级毛片高清免费大全| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜影院日韩av| 久久精品综合一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 国产真实乱freesex| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 9191精品国产免费久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国内精品美女久久久久久| 欧美午夜高清在线| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产av在哪里看| 日韩欧美免费精品| 内地一区二区视频在线| 99视频精品全部免费 在线| 美女黄网站色视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费人成在线观看视频色| 国产乱人视频| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产乱人视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级毛片女人18水好多| 男人舔奶头视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久国产精品影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 少妇高潮的动态图| 99精品欧美一区二区三区四区| 中亚洲国语对白在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产激情偷乱视频一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 少妇高潮的动态图| 在线a可以看的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩免费av在线播放| av在线蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产男靠女视频免费网站| 免费电影在线观看免费观看| 毛片女人毛片| 特级一级黄色大片| 久久中文看片网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久,| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄片大片在线免费观看| 国产熟女xx| 国产一区在线观看成人免费| 久久午夜亚洲精品久久| 757午夜福利合集在线观看| 久久99热这里只有精品18| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕av在线有码专区| 少妇人妻一区二区三区视频| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕高清在线视频| 在线观看一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜激情欧美在线| 又紧又爽又黄一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 国语自产精品视频在线第100页| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 变态另类丝袜制服| 老司机福利观看| 国产精品亚洲一级av第二区| av在线天堂中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 12—13女人毛片做爰片一| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院精品99| 欧美国产日韩亚洲一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩av在线大香蕉| 9191精品国产免费久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区高清视频在线| 91久久精品国产一区二区成人 | 日本 av在线| tocl精华| 国产探花极品一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久精品热视频| 国产中年淑女户外野战色| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲av成人av| 亚洲不卡免费看| 两个人的视频大全免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 18禁国产床啪视频网站| 国产97色在线日韩免费| 在线观看免费视频日本深夜| 一个人免费在线观看电影| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 小说图片视频综合网站| or卡值多少钱| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| www.www免费av| 看黄色毛片网站| 午夜a级毛片| 成人av在线播放网站| 日本熟妇午夜| 久久久久久大精品| 国产成人a区在线观看| 美女免费视频网站| 国产视频内射| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 一本久久中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产中文字幕在线视频| 此物有八面人人有两片| 1024手机看黄色片| 白带黄色成豆腐渣| 日本a在线网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 热99在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 国产黄片美女视频| 国产三级黄色录像| 日本三级黄在线观看| 国产三级在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色综合婷婷激情| 婷婷六月久久综合丁香| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利欧美成人| 久久久国产成人精品二区| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 一本综合久久免费| 国产精品一及| 人妻久久中文字幕网| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆国产av国片精品| 国产黄片美女视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 91在线观看av| 露出奶头的视频| 国产高清三级在线| 免费电影在线观看免费观看| 国产高清videossex| 成人三级黄色视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲色图av天堂| 久久久久久大精品| 麻豆一二三区av精品| 国产91精品成人一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99热6这里只有精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁美女被吸乳视频| 成人欧美大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲在线自拍视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女大奶头视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看舔阴道视频| 国产av不卡久久| av黄色大香蕉| 欧美午夜高清在线| 日韩欧美国产在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久久久久久免 | 五月伊人婷婷丁香| 欧美一级毛片孕妇| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美极品一区二区三区四区| 一级a爱片免费观看的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 69人妻影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产成人福利小说| 看片在线看免费视频| 波多野结衣高清作品| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品国产自在天天线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 嫩草影视91久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品91蜜桃| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产不卡一卡二| 色视频www国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 久99久视频精品免费| 999久久久精品免费观看国产| 国模一区二区三区四区视频| 又紧又爽又黄一区二区| 一本久久中文字幕| 国产99白浆流出| 男女视频在线观看网站免费| 日韩国内少妇激情av| 国产黄a三级三级三级人| 九色国产91popny在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 午夜福利18| e午夜精品久久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 好男人电影高清在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老司机在亚洲福利影院| 免费看十八禁软件| 亚洲精品在线美女| 麻豆成人午夜福利视频| 两个人的视频大全免费| 女警被强在线播放| 国产高潮美女av| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看av片永久免费下载| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久亚洲av毛片大全| x7x7x7水蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产自在天天线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费av片在线观看野外av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美乱妇无乱码| 精品一区二区三区人妻视频| 在线观看日韩欧美| 婷婷精品国产亚洲av在线| 很黄的视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 很黄的视频免费| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品91蜜桃| 亚洲av免费高清在线观看| 身体一侧抽搐| 日韩有码中文字幕| 国产野战对白在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产欧美日韩一区二区三| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲人成网站在线播| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久伊人香网站| 高清日韩中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品野战在线观看| 亚洲18禁久久av| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 性欧美人与动物交配| 精品电影一区二区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 久久中文看片网| 亚洲国产精品999在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 免费大片18禁| av专区在线播放| 国产精品一及| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲自拍偷在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久久久久电影 | 国产乱人伦免费视频| 免费大片18禁| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲18禁久久av| 欧美大码av| 精品国产三级普通话版| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产三级中文精品| 99在线视频只有这里精品首页| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久99久视频精品免费| av中文乱码字幕在线| 美女高潮的动态| 午夜影院日韩av| 亚洲人成网站在线播| 国产私拍福利视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜亚洲福利在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 操出白浆在线播放| 搡老岳熟女国产| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av成人av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲七黄色美女视频| h日本视频在线播放| 毛片女人毛片| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜久久久久精精品| 有码 亚洲区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 日韩精品青青久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 婷婷六月久久综合丁香| 美女被艹到高潮喷水动态| 露出奶头的视频| 韩国av一区二区三区四区| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 怎么达到女性高潮| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品一及| netflix在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产视频内射| 国产欧美日韩一区二区三| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产精品成人综合色| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人欧美在线观看| 亚洲激情在线av| 两个人看的免费小视频| 综合色av麻豆| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久视频播放| 成人国产一区最新在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 麻豆国产97在线/欧美| 搞女人的毛片| 一本久久中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产欧美人成| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av一区综合| 午夜两性在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 一进一出好大好爽视频| 少妇的逼水好多| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热这里只有是精品50| 午夜亚洲福利在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 黄色成人免费大全| 国产一区二区三区视频了| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 麻豆成人午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜免费激情av| 国内精品美女久久久久久| tocl精华| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成人特级av手机在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产精品一及| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品成人久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 少妇人妻一区二区三区视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人18禁在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 制服人妻中文乱码| 免费高清视频大片| 窝窝影院91人妻| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 18+在线观看网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 香蕉久久夜色| 久久久久久国产a免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av成人av| 在线播放国产精品三级| 波多野结衣高清作品| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久国产a免费观看| 在线播放无遮挡| 狠狠狠狠99中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 成人无遮挡网站| 九九在线视频观看精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产乱人视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| tocl精华| 日本五十路高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久亚洲精品不卡| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | www国产在线视频色| 色综合亚洲欧美另类图片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 五月玫瑰六月丁香| 一区二区三区国产精品乱码| 深爱激情五月婷婷| 国产乱人伦免费视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品一及| a级一级毛片免费在线观看| 一夜夜www| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩乱码在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲成av人片免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产高清激情床上av| 中文在线观看免费www的网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲国产精品成人综合色| 成年女人看的毛片在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女午夜视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 一区二区三区高清视频在线| 国产单亲对白刺激| www.色视频.com| 免费在线观看日本一区| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美最新免费一区二区三区 |