周宗斌, 趙桂芬, 蘭文權(quán), 李遠(yuǎn)發(fā), 周志剛
(1. 長江大學(xué)附屬仙桃市第一人民醫(yī)院 消化內(nèi)科, 仙桃 湖北, 433000;2. 湖北省仙桃市疾控中心, 湖北 仙桃, 433000)
消化道腫瘤是常見的腫瘤類型,流行病學(xué)調(diào)查分析[1-2]顯示,其發(fā)病率呈逐年升高趨勢,嚴(yán)重影響人們生活質(zhì)量和身心健康。癌性相關(guān)性貧血主要是指患者在腫瘤發(fā)生、發(fā)展以及治療過程中發(fā)生貧血情況[3]。貧血主要是由各種原因造成的人體外周血紅細(xì)胞容量減少,無法滿足機(jī)體正常的代謝需要而發(fā)生皮膚黏膜蒼白、頭暈等臨床癥狀。貧血作為惡性腫瘤常見的一種并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[4-6]。因此,及時(shí)有效地預(yù)防和糾正癌性相關(guān)性貧血對提高臨床治療及改善預(yù)后具有積極意義。本研究旨在探討消化道腫瘤癌性相關(guān)性貧血的流行病學(xué)及相關(guān)影響因素。
選擇2015年1月—2018年1月消化道腫瘤患者200例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn): 經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)為消化道惡性腫瘤; 患者年齡>18歲且≤75歲; 臨床資料完整; 獲得知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn): 存在化療禁忌證者; 合并其他部位惡性腫瘤者; 精神疾病者; 妊娠期或者哺乳期婦女。200例患者中,男124例,女76例; 年齡29~73歲,平均(54.36±7.89)歲; TNM分期: Ⅰ~Ⅱ期54例,Ⅲ~Ⅳ期146例。
收集納入研究對象的臨床資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙、飲酒、合并基礎(chǔ)疾病、TNM分期、KPS評分、低蛋白血癥、抗腫瘤治療等信息,具體賦值如下。性別: 男性=0,女性=1; 年齡: >60歲=0, ≤60歲=1; 體質(zhì)指數(shù): >24 kg/m2=0, ≤24 kg/m2=1; 吸煙: 是=0, 否=1; 飲酒: 是=0, 否=1; 合并基礎(chǔ)疾病: 是=0, 否=1; TNM分期: Ⅰ~Ⅱ期=0, Ⅲ~Ⅳ期=1; Karnofsky功能狀態(tài)(KPS)評分: >60分=0, ≤60分=1; 低蛋白血癥: 是=0, 否=1; 抗腫瘤治療: 是=0, 否=1。
根據(jù)美國國立癌癥研究所發(fā)布的癌性貧血診斷和分級標(biāo)準(zhǔn)對血常規(guī)檢查血紅蛋白(Hb)水平進(jìn)行判定: 以Hb水平>110 g/L為正常; 以Hb水平為>100~110 g/L為輕度貧血; 以Hb水平>80~100 g/L為中度貧血; 以Hb水平>65~80 g/L為重度貧血; 以Hb水平≤65 g/L為極重度貧血。
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),采用單因素分析影響癌性相關(guān)性貧血的相關(guān)因素; 采用Logistic多因素回歸分析影響癌性相關(guān)性貧血的影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
200例消化道腫瘤患者中,發(fā)生癌性相關(guān)性貧血124例(62.00%), 其中輕度32例(25.81%), 中度64例(51.61%), 重度16例(12.90%), 極重度12例(9.68%)。
單因素分析結(jié)果表明, 2組性別、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙、飲酒及合并基礎(chǔ)疾病比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 2組年齡、TNM分期、KPS評分、低蛋白血癥和抗腫瘤治療比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 影響癌性相關(guān)性貧血的單因素分析
將上述有差異的單因素分析納入Logistic多因素回歸分析后結(jié)果顯示,年齡>60歲、Ⅲ~Ⅳ期、KPS評分>60分、低蛋白血癥和抗腫瘤治療為癌性相關(guān)性貧血的危險(xiǎn)因素。見表2。
臨床調(diào)查顯示,癌性相關(guān)性貧血發(fā)生率約40%,其中消化道腫瘤引起貧血約占26%[7]。研究[8]認(rèn)為,引起癌性相關(guān)性貧血的原因較多,主要包括腎功能受損、骨髓受侵、溶血、攝入造血原料不足、腫瘤相關(guān)性失血、放化療等。癌性相關(guān)性貧血會(huì)加重患者缺氧環(huán)境,影響化療藥物治療療效,其作用機(jī)制主要包括以下方面: 氧自由基產(chǎn)生有所下降,從而限制了化療藥物破壞DNA的作用; 在缺氧環(huán)境下進(jìn)行化療,其藥物彌散過程中穩(wěn)定性會(huì)降低,從而影響治療療效; 谷胱甘肽等親核產(chǎn)物增加,并與烷化劑競爭性地結(jié)合靶向DNA,減弱烷化劑的作用,從而影響療效,降低生存率,故認(rèn)為癌癥患者血紅蛋白水平可能是影響生存期的危險(xiǎn)因素之一[9-13]。此外,由于癌性相關(guān)性貧血預(yù)后較差[14-16], 因此分析消化道惡性腫瘤癌性相關(guān)性貧血發(fā)病特點(diǎn)和相關(guān)危險(xiǎn)因素尤為重要。
表2 影響癌性相關(guān)性貧血的多因素Logistic回歸分析
本研究結(jié)果表明,年齡>60歲、Ⅲ~Ⅳ期、KPS評分>60分、低蛋白血癥和抗腫瘤治療為影響癌性相關(guān)性貧血的危險(xiǎn)因素,具體原因分析如下。① 年齡: 隨著年齡的不斷增長,機(jī)體各項(xiàng)機(jī)能不斷減退,抵抗力下降,易合并多種基礎(chǔ)疾病,從而容易導(dǎo)致癌性相關(guān)性貧血的發(fā)生[17]。② 臨床分期: 臨床研究[18]顯示, TNM分期中Ⅲ~Ⅳ期是導(dǎo)致癌性貧血相關(guān)因素,加之由于Ⅲ~Ⅳ期患者伴隨腫瘤全身或者局部轉(zhuǎn)移,腫瘤細(xì)胞生長加速且釋放出各種細(xì)胞因子,從而直接抑制紅細(xì)胞的生長,進(jìn)一步抑制促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生,從而造成患者貧血。③ KPS評分: KPS評分越低,提示患者體能狀態(tài)越差,其生活、飲食等多方面需他人照顧; KPS評分較低的患者常由于腫瘤消耗、腸道吸收差及食欲差、營養(yǎng)狀況不良,容易伴隨貧血。此外研究[19]認(rèn)為,貧血與低體能狀態(tài)有明顯相關(guān)性。④ 低蛋白血癥: 嚴(yán)重低蛋白血癥可導(dǎo)致機(jī)體組織水腫,消化道水腫會(huì)導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)的吸收受到影響,從而加重營養(yǎng)不良,影響血細(xì)胞生成; 低蛋白血癥患者易并發(fā)各種感染性疾病,從而增加治療難度[20]。⑤ 抗腫瘤治療:抗腫瘤治療中放化療是導(dǎo)致癌性相關(guān)性貧血的主要原因,可能是由于化療造成骨髓抑制,最后導(dǎo)致貧血。此外,化療對血色素下降程度影響更大,隨著化療周期的不斷延長及骨髓抑制程度的加重,貧血也會(huì)逐漸加重。
綜上所述,消化道腫瘤癌性相關(guān)性貧血發(fā)生率較高,以輕中度為主,年齡>60歲、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、KPS評分>60分、低蛋白血癥和抗腫瘤治療為癌性相關(guān)性貧血的危險(xiǎn)因素。