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    稻谷中總砷與無機砷含量關(guān)系分析

    2020-06-22 13:25向西
    食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年4期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)溶液電感無機

    向西

    摘 要:采用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)和高效液相色譜與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-ICP-MS)分別測定來自不同地區(qū)的100份樣品中的總砷和無機砷含量,結(jié)果表明:稻谷中的總砷含量在0.13~0.36 mg/kg,無機砷含量在0.073~0.183 mg/kg,占總砷含量的32%~65%,均值為52.1%,經(jīng)對比分析,稻谷中無機砷含量與總砷含量無直接線性關(guān)系,稻谷中總砷的測定不能有效反映稻谷中有毒有害砷的含量。

    關(guān)鍵詞:稻谷;無機砷;總砷;高效液相色譜(HPLC);電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS);聯(lián)用技術(shù)

    水稻是我國最主要的糧食作物,主要含碳水化合物、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)[1]。近年來,含砷農(nóng)藥的使用和含砷“三廢”排放造成的環(huán)境污染加劇,加之稻谷對重金屬元素有較強的富集能力,導(dǎo)致稻谷中鎘、砷等重金屬元素含量較高[2]。砷元素的毒性與其形態(tài)有著密切的聯(lián)系,其毒性大小依次為,AsⅢ(亞砷酸鹽)>AsⅤ(砷酸鹽)>MMAⅢ(一甲基亞砷酸)>DMAⅤ(二甲基亞砷酸)>一甲基砷酸(MMAⅤ)>二甲基砷酸(MMAⅤ)>砷甜菜堿(AsB)>砷膽堿(AsC),其中無機砷(AsⅢ+AsⅤ)毒性最大,俗稱砒霜,AsB和AsC通常被認(rèn)為是無毒的砷化合物[3-4]。稻谷中常見的砷形態(tài)主要有AsⅢ、AsⅤ、MMAⅤ與MMAⅤ4種[5]。國際上對砷的衛(wèi)生學(xué)評價均以無機砷為依據(jù)[6]。我國GB 2762-2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》中規(guī)定稻谷(以糙米計)中砷以無機砷含量不超0.2 mg/kg為判定線[7]。而一般稻谷收儲、大米加工等企業(yè)對稻谷中無機砷含量的檢測能力比較弱,普遍希望通過測定稻谷中總砷含量來反映有毒有害砷含量。本研究對稻谷總砷含量和無機砷含量進(jìn)行對比分析,為稻谷中有毒有害砷元素評價方式作出初步探索。

    1 樣品來源

    為實現(xiàn)稻谷中無機砷含量與總砷含量關(guān)系的分析,本研究通過特殊采集方式分別采集來自湖北、河北、安徽等稻谷主產(chǎn)地的稻谷,按照各地區(qū)兼顧、高低含量覆蓋的原則選取100份稻谷樣品進(jìn)行分析對照。

    2 材料與方法

    2.1 儀器與試劑

    儀器:電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(NexION350X):PerKinElmer;高效液相色譜(A-10)PerKinElmer;高壓密閉微波消解系統(tǒng)(ETHOS one):Milestone;恒溫水浴振蕩器(LW20):北京萊博泰科股份有限公司;電子天平(d=0.0001):Sartorius;高速離心機(TG16-WS)湘儀;PH計(pHS-3C+):成都世紀(jì)方舟科技有限公司。

    試劑:超純水,電阻率18.2 MΩ/cm;NH3·H2O優(yōu)級純;NH4H2PO4優(yōu)級純;HNO3默克優(yōu)級純。無機砷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):亞砷酸根(AsⅢ)(M2AS66011)、砷酸根(AsⅤ)(M2-AS658370),美國INORGANIC VENTURES公司;砷單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1714-2004),國家有色金屬及電子材料分析測試中心;大米粉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW(E)100348),鋼鐵研究總院分析測試研究所。

    2.2 高效液相色譜及ICP-MS條件

    高效液相色譜條件:Hamilton LAGJ-79181陰離子交換色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 ?m);流動相6 mmol/LNH4H2PO4與6 mmol/LNH4NO3混合溶液(pH=8.6),流速1 mL/min;進(jìn)樣體積為25 ?L。

    ICP-MS條件:ICP RF功率1 100 W,霧化器流量0.87 mL/min,輔助氣流量1.2 mL/min,采樣深度8.0 mm,采集質(zhì)量數(shù)為75。

    2.3 稻谷中無機砷形態(tài)的提取

    取不同地區(qū)100份稻谷樣品,脫殼粉碎均勻。稱取混勻后的樣品約1 g(精確至0.000 1 g)于50 mL離心管中,加入20 mL 0.15 mmol/L(1+99)的HNO3溶液,搖勻,置于90 ℃恒溫水浴振蕩器中加熱提取2.5 h,靜置冷卻到室溫后,于8 000 r/min高速離心機中離心15 min,取上層清液過0.22 ?m水系濾膜,上機分析[6]。

    2.4 稻谷中總砷含量測定

    稱取混勻后的樣品約0.35 g(準(zhǔn)確至0.000 1 g)于消解罐內(nèi),加入5 mL濃HNO3放置過夜。樣品消解完成冷卻到室溫后打開消解罐,在趕酸儀上加熱趕酸至近干,冷卻后轉(zhuǎn)移至25 mL量筒中,用少量水洗滌內(nèi)罐3次,合并洗滌液并定容至刻度,混勻。超純水于消化管內(nèi)上蓋搖勻,用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定總砷。

    2.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

    無機砷混標(biāo):吸取AsⅢ、AsⅤ標(biāo)準(zhǔn)溶液,用超純水逐級稀釋為5、10、20 ?g/L以及50 ?g/L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液(現(xiàn)用現(xiàn)配)??偵闃?biāo)樣:吸取砷單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液用超純水逐級稀釋為5、10、20、40 ?g/L與50 ?g/L的標(biāo)準(zhǔn)工作液(現(xiàn)用現(xiàn)配)。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 無機砷測定結(jié)果

    3.1.1 色譜條件選擇

    高效液相色譜條件:Hamilton LAGJ-79181陰離子交換色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 ?m);流動相6 mmol/LNH4H2PO4與6 mmol/LNH4NO3混合溶液(pH=8.6),流速1 mL/min;進(jìn)樣體積為25 ?L。分離度和保留時間均能達(dá)到實驗要求,圖1為選用該流動相的10 ug/L無機砷標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)樣品GBWE100348的分離色譜圖。

    3.1.2 線性范圍及檢出限

    配置的系列無機砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,在0~50?g/L范圍內(nèi)線性范圍良好,R>0.999 5,以3倍信噪比(S/N=3)對應(yīng)的濃度及稱樣量為1 g,體積為20 mL計算檢出限,結(jié)果見表1。

    3.1.3 方法的精密度及準(zhǔn)確度

    以加標(biāo)回收和標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)檢驗方法的準(zhǔn)確性,選取大米粉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW(E)100348)樣品平行測定6次,實驗結(jié)果見表2。并對標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實驗,回收結(jié)果見表3。

    從表2、表3可以看出,該方法測定樣品時,精密度<6%,回收率為89%~92.3%,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無機砷測定接近樣品標(biāo)準(zhǔn)值。說明該提取方法不會造成砷形態(tài)轉(zhuǎn)化。并能準(zhǔn)確分析樣品中無機砷含量。

    3.2 總砷測定結(jié)果

    本研究采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定大米中總砷含量,方法的線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)見表4,對大米標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBWE100348)中的總砷測定結(jié)果及精密度見表2。

    從表2和表4中可以看出,ICP-MS測定樣品總砷時,線性方程的線性范圍較寬,在0~100 ?g/L時,相關(guān)系數(shù)在0.999 9以上,說明該方法能準(zhǔn)確測定樣品中總砷含量。

    3.3 100份樣品中總砷與無機砷含量對比

    采用所建方法測定樣品中的總砷及無機砷含量,檢驗結(jié)果見表5。從實驗結(jié)果可知稻谷中的總砷含量在0.13~0.36 mg/kg,總砷超過0.2 mg/kg的樣品占86%,無機砷含量在0.073~0.183 mg/kg,均低于國家標(biāo)準(zhǔn)限量線。從總體結(jié)果來看,稻谷中總砷和無機砷含量并沒有明顯的線性關(guān)系,兩者的相關(guān)性不大,從特殊結(jié)果來看,1、2、3、4、7號樣品的總砷含量較高,但無機砷含量僅為總砷含量的35%~40%左右;76、82、91的總砷含量低于國家標(biāo)準(zhǔn),含量較低,但無機砷占總砷的57%~60%,相對較高。也就是說本次測定的樣品中總砷含量和無機砷含量無直接線性關(guān)系,但總體來說,無機砷含量在總砷含量的32%~65%,均值為52.1%。因此稻谷中總砷含量的測定不能有效反映出稻谷中有毒有害砷形態(tài)的含量。

    4 結(jié)論

    本研究以高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-ICP-MS)和ICP-MS法分別測定不同地區(qū)100份稻谷中無機砷及總砷含量,發(fā)現(xiàn)稻谷中總砷含量超過0.2 mg/kg的樣品占86%,無機砷含量在0.073~0.183 mg/kg,均低于國家標(biāo)準(zhǔn)限量線≦0.2 mg/kg,一定程度表明目前我國稻谷種植砷污染程度較輕。通過對稻谷中無機砷含量和總砷含量的對比發(fā)現(xiàn),本次測定的樣品中總砷含量和無機砷含量無直接線性關(guān)系,從總體看,無機砷含量在總砷含量的32%~65%,均值為52.1%。因此稻谷中總砷的測定不能有效反映出稻谷中有毒有害砷形態(tài)的含量。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王艷,蘭向東,陳釗,等.糙米、胚芽米和白米營養(yǎng)成分分析[J].食品科技,2016,41(11):156-159.

    [2]石一珺,徐穎菲,倪中應(yīng),等.杭州市主要農(nóng)作物對鎘的富集差異及其影響因素[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,60(7):1230-1233.

    [3]趙紅波,許萍,潘雷明,等.大米中無機砷測定方法的改進(jìn)[J].食品科學(xué),2014,35(14):189-193.

    [4]林燕奎,王丙濤,顏治,等.食用菌中的總砷和總砷形態(tài)分布研究[J].食品科技,2012,37(5):295-299.

    [5]侯艷霞,劉麗萍,潘浩,等.高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析大米中砷形態(tài)化合物[J].分析實驗室,2013,32(10):103-107.

    [6]張黎黎,潘紹英,賈晗等,超聲波提取原子熒光光譜法測定稻谷中的無機砷,[J],中國西部科技,2015,14(6):17.

    [7]國家衛(wèi)生和計劃生育委員會.GB 2762-2017 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2017.

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