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    阿昔莫司聯(lián)合阿托伐他汀治療合并高脂蛋白(a)的血脂異?;颊忒熜в^察

    2020-06-19 08:50:35郭旭梅李杰
    關(guān)鍵詞:血脂異常阿托伐他汀脂蛋白

    郭旭梅 李杰

    【摘要】目的 探究阿昔莫司與阿托伐他汀聯(lián)合治療合并高脂蛋白(a)的血脂異?;颊叩寞熜c安全性,以及對(duì)血漿脂蛋白(a)水平的影響,并探討其作用機(jī)制。方法 入選在我院接受治療的合并高脂蛋白(a)的血脂異常患者118例,隨機(jī)分為阿托伐他汀對(duì)照組58例,阿托伐他汀與阿昔莫司聯(lián)合治療組60例。觀察治療前、治療后8周兩組患者的血漿TC、TG 、HDL-C、LDL-C水平以及血漿脂蛋白(a)的變化。結(jié)果 他汀對(duì)照組和聯(lián)合治療組在治療后8周,TC、LDL-C、TG水平較治療前均有明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);他汀對(duì)照組治療8周后,HDL-C水平有所升高,Lp(a)水平略有下降,但與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);而聯(lián)合治療組在治療后8周,HDL-C 水平較治療前升高,Lp(a)水平較治療前下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療8周后他汀對(duì)照組與聯(lián)合治療組Lp(a)水平比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者均未見與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 阿昔莫司具有降低脂蛋白(a)的作用,對(duì)合并高脂蛋白(a)的血脂異?;颊撸⑽裟韭?lián)合他汀類藥物是合理的。

    【關(guān)鍵詞】阿昔莫司;阿托伐他汀;脂蛋白(a);血脂異常

    【中圖分類號(hào)】R972 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.12..02

    血漿脂蛋白(a)(Lp(a))目前認(rèn)為是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,降低Lp(a)水平對(duì)于心腦血管疾病的預(yù)防和治療具有重要意義。隨著我國(guó)血脂異?;颊叩闹鹉暝龆?,他汀類降脂藥物成為血脂異常的基礎(chǔ)用藥,但有一部分患者僅通過他汀類降脂藥物并不能達(dá)到滿意的調(diào)脂目的。阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,主要通過抑制脂肪組織釋放游離脂肪酸,減少三酰甘油的合成和酯化,抑制膽固醇合成及促進(jìn)其水解,降低血中極低密度脂蛋白(VLDL-C)、Lp(a)和低密度脂蛋白(LDL-C)濃度,升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平。阿昔莫司和他汀類降脂藥物對(duì)降低Lp(a)療效如何,目前少有報(bào)道,本研究旨在觀察阿托伐他汀聯(lián)合阿昔莫司治療合并高Lp(a)的血脂異?;颊叩寞熜Ш桶踩裕⑻接懡档脱獫{Lp(a)水平的作用機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取了2018年6月~2019年1月在北京電力醫(yī)院內(nèi)科就診并接受治療的血漿Lp(a)>300mg/L的血脂異常患者118例,其中男70例,女48例;年齡32~80歲,平均年齡為(57.3±8.4)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①他汀類藥物及阿昔莫司藥物過敏者;②妊娠及哺乳期婦女;③甲狀腺功能低于正常水平;④肝腎功能異常及存在心腦血管疾病患者;⑤存在影響脂質(zhì)代謝的其他疾病;⑥生活不能自理或無(wú)法正常交流患者。

    1.2 治療方法

    將118例血脂異?;颊唠S機(jī)分為兩組,其中阿托伐他汀對(duì)照組58例,阿昔莫司和阿托伐他汀聯(lián)合治療組60例。兩組患者均進(jìn)行臨床常規(guī)治療,他汀對(duì)照組給予患者阿托伐他汀20 mg,每晚一次頓服;聯(lián)合治療組給予阿昔莫司(益平,魯南貝特制藥有限公司)每次0.25 g,每天2次口服和阿托伐他汀20 mg,每晚一次頓服。治療時(shí)間持續(xù)8周,期間患者需要對(duì)高蛋白以及高脂肪食物攝入進(jìn)行控制。

    1.3 指標(biāo)情況

    觀察兩組患者相關(guān)血脂水平變化,包括治療前、治療后8周TC、TG、HDL-C、LDL-C和Lp(a)水平;同時(shí)記錄不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),所有對(duì)比數(shù)據(jù)P<0.05時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者在治療前的基本情況

    兩組患者的年齡、性別、冠心病患病人數(shù)、高血壓患病人數(shù)、糖尿病患病人數(shù)、吸煙人數(shù)及體質(zhì)量指數(shù)的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    2.2 兩組患者治療前、治療后8周血脂水平比較

    (1)二組患者在治療前的血脂各項(xiàng)指標(biāo)水平的比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    (2)二組患者在治療8周后:TG、TC、LDL-C水平均顯著下降,與治療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    他汀對(duì)照組血漿HDL-C水平有所升高,Lp(a)水平略有下降,但相比治療前,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合治療組血漿HDL-C水平升高,Lp(a)水平下降明顯與治療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)見表2。

    (3)治療8w后Lp(a)水平的變化:聯(lián)合治療組Lp(a)水平降至(285±108)mg/L,較服藥前降低了31.65%,他汀對(duì)照組Lp(a)水平降至(382±134)mg/L,較服藥前降低了7.28%;治療8周后2組Lp(a)水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表2)。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    治療過程中,他汀對(duì)照組出現(xiàn)胸悶1例,上腹不適1例,肌肉痛2例,聯(lián)合治療組出現(xiàn)胸悶1例,肌肉痛1例,面部潮熱2例,均未影響患者繼續(xù)服藥治療,8周時(shí)化驗(yàn)血糖、腎功能、肝功能和磷酸肌酸激酶等均在正常范圍。

    3 討 論

    脂蛋白( a)(Lp( a))是一種特殊的血漿脂蛋白,結(jié)構(gòu)類似于低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),是由類LDL-C脂質(zhì)核心和外周的c載脂蛋白A(ApoA)和載脂蛋白B100(ApoB100)共同組成,由于類LDL-C脂質(zhì)核心結(jié)構(gòu)與LDL-C相似,且ApoA與纖溶酶原結(jié)構(gòu)相似,因此,Lp(a)極有可能是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成的重要危險(xiǎn)因素之一。降低血漿Lp( a)水平對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管?。╝rteriosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的預(yù)防和治療具有重要意義。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為L(zhǎng)DL-C是最主要的致ASCVD的脂蛋白,故降低LDL-C是防治ASCVD的基石[2]。降低LDL-C的一線治療藥物是他汀類藥物,而目前越來越多的證據(jù)表明,服用他汀類藥物治療的ASCVD患者并不能完全消除心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)性。如Baigent等[3]的研究顯示LDL-C濃度與心血管事件發(fā)生可能性成正比,LDL-C每降低1 mmol/L,發(fā)生重大心血管事件可能性減少23%,但仍有77%的心血管事件未能消除。表明他汀類藥物不能將所有血脂異常的成分都能被降至正常水平,仍然存在相當(dāng)大的“心血管剩余風(fēng)險(xiǎn)”;例如,即使LDL-C

    本研究結(jié)果表明,阿昔莫司與阿托伐他汀聯(lián)合治療組治療8周后TG、TC和LDL-C水平均顯著下降,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.01)。阿托伐他汀對(duì)照組血漿HDL-C水平有所升高,Lp(a)水平與治療前相比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而聯(lián)合阿昔莫司一組血漿HDL-C水平升高,Lp(a)水平下降明顯與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。聯(lián)合治療組Lp(a)水平較治療前降低了31.65%,他汀對(duì)照組Lp(a)水平較治療前降低了7.28%,治療后2組Lp(a)水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。在治療過程中,聯(lián)合治療組與他汀對(duì)照組出現(xiàn)胸悶、上腹不適、肌肉痛、面部潮熱等輕微不良反應(yīng),均未影響患者繼續(xù)服藥治療,且無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,8周時(shí)化驗(yàn)血糖、尿素氮、肌酐、谷草轉(zhuǎn)氨酶和磷酸肌酸激酶等均在正常范圍。這表明阿昔莫司與阿托伐他汀作為兩種不同種類的調(diào)脂藥物可以聯(lián)合應(yīng)用,當(dāng)兩種調(diào)脂藥物以小劑量或正常劑量聯(lián)合應(yīng)用時(shí),不僅在藥理作用上互補(bǔ),對(duì)降脂起到積極促進(jìn)作用,有效提高了臨床用藥方面的安全性,尤其是阿昔莫司與阿托伐他汀聯(lián)合治療還可以顯著降低了Lp(a)水平,減少了Lp(a)作為心血管事件獨(dú)立危險(xiǎn)因素引起的心血管剩余風(fēng)險(xiǎn)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Berg K,A new serum type system in man--the Lipoprotein system[J].Acta Pathol Microbiol Scand,1963,59:369-382.

    [2] 陳露珠,李 蓉,趙水平,等.新型降膽周醇藥物研究進(jìn)[J].中華心血管病雜志,2016,44(11):987—989.

    [3] Baigent C,Keech A,Kearney PM,et al.Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomised trials of statins[J].Lancet,2005,366(9493):1267-1278.

    [4] Tsimikas S.A test in context:lipoprotein(a):diagnosis,prognosis,controversies,and emerging therapies[J].J Am CoilCardi01.2017.69(6):692.711.

    [5] Vail der Valk FM,Bekkering S,Kroon J,et a1.Oxidized phosphnlipids on lipoprotein(a) elicit arterial wall inflammation and an inflammatory monoeyte response in humans[J].Circulation.2016,134(8)611-624.

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