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    分析美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的臨床療效

    2020-06-17 06:32:44羅文秀朱櫻梅曾俊峰
    數(shù)理醫(yī)藥學雜志 2020年6期
    關鍵詞:敗血癥丙種球蛋白抗生素

    羅文秀 張 蘭 朱櫻梅 曾俊峰

    (1.深圳市龍華區(qū)婦幼保健院兒科 深圳 518000;2.東莞市婦幼保健院兒科 東莞 523000)

    新生兒敗血癥是一種嚴重的全身性感染性疾病,由于新生兒免疫屏障功能尚未發(fā)育成熟,使得細菌容易侵入血液,細菌在血液中繁殖并產(chǎn)生大量內(nèi)毒素,造成機體全身性炎癥反應。本病是新生兒常見的感染性疾病,致病菌多為大腸埃希菌與葡萄球菌屬,抗感染治療是本病的基礎治療方法,但臨床抗生素耐藥性明顯,常規(guī)抗生素治療的效果有限,無法修復患兒機體非特異性以及特異性免疫功能缺陷,使得細菌仍能在體內(nèi)迅速擴散,因此臨床需重視對本病的調(diào)節(jié)免疫治療[1]。丙種球蛋白能夠補充機體內(nèi)源性丙種球蛋白,達到增強免疫力,強化抗感染能力的效果[2]。本研究進一步分析美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的臨床療效,現(xiàn)具體匯報如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將2011年1月~2018年12月在我院新生兒科治療的131例新生兒敗血癥患兒隨機分為觀察組和對照組。觀察組66例,男35例,女31例,日齡5~21d,平均(13.4±5.6)d;對照組65例,男33例,女32例,日齡5~24d,平均(14.1±5.9)d。所有患兒均符合《兒科學》[3]中新生兒敗血癥診斷標準,血液細菌培養(yǎng)結(jié)果呈陽性,體溫明顯升高,入院前未接受過抗生素治療;排除嚴重肝腎功能障礙者、合并自身免疫系統(tǒng)疾病者、藥物過敏者。比較兩組患兒的日齡、性別、病情嚴重程度等無明顯差異,具有可比性。

    1.2 方法

    對照組采用常規(guī)治療,吸氧、糾正水電解質(zhì)及酸堿失衡、物理降溫、營養(yǎng)支持、血漿支持等,并使用美羅培南(住友制藥(蘇州)有限公司生產(chǎn),國藥準字J20140169),10~20mg/(kg·次),3次/d。在此基礎上,觀察組使用丙種球蛋白(上海萊士血液制品股份有限公司生產(chǎn),國藥準字SF20023011)300~500mg/(kg·d)靜脈滴注,4~6h內(nèi)滴完,連續(xù)治療3d[4]。兩組均治療3~5d后評價療效。

    1.3 療效判斷標準

    顯效:治療后臨床癥狀及體征基本消失,體溫正常,皮膚恢復紅潤,能自主吃奶,復查細菌培養(yǎng)為陰性;有效:治療后臨床癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),體溫降低但未至正常水平,精神好轉(zhuǎn),進奶量有所增加,復查細菌培養(yǎng)為陰性;無效:治療后臨床癥狀及體征無改善甚至加重,體溫無降低,精神不佳,不肯喝奶,細菌培養(yǎng)仍為陽性[5]。

    1.4 觀察指標

    記錄兩組各項恢復時間指標,包括體溫恢復正常時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間、拒奶改善時間、住院時間;治療前后檢測C反應蛋白(CRP)、前降鈣素(PCT)、白細胞計數(shù)(WBC)、血小板計數(shù)(PLT)水平,評估機體炎癥情況;觀察治療期間有無感染性腹瀉、化膿性腦膜炎、皮膚膿皰疹等并發(fā)癥發(fā)生。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒臨床療效比較

    觀察組治療有效率為95.45%,明顯高于對照組的76.92%(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患兒臨床療效比較[n(%)]

    組別例數(shù)顯效有效無效有效率觀察組663924395.45*對照組6521291576.92

    注:*與對照組相比,P<0.05。

    2.2 兩組患兒各項恢復時間及住院時間比較

    觀察組體溫恢復正常時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間、拒奶改善時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05),見表2。

    組別例數(shù)體溫恢復正常時間神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間拒奶改善時間住院時間觀察組663.39±1.506.74±1.475.27±1.267.14±1.28*對照組656.28±1.928.95±1.867.33±1.4910.85±2.41

    注:*與對照組相比,P<0.05。

    2.3 兩組患兒治療前后炎性因子及免疫指標比較

    觀察組治療后CRP、PCT、WBC水平明顯低于對照組,而PLT水平明顯高于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患兒治療前后炎性因子及免疫指標比較

    組別CRP(mg/L)PCT(ng/L)WBC(×109/L)PLT(×109/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組(n=66)23.46±3.589.35±4.26*7.85±2.111.78±0.54*15.27±5.8213.19±4.26*99.24±6.02220.31±36.45*對照組(n=65)24.12±3.5115.74±3.63#7.76±2.273.43±0.92#15.32±5.8614.43±4.79#99.47±6.10189.37±31.62#

    注:*、#與治療前相比,P<0.05;*與#相比,P<0.05。

    2.4 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較

    觀察組感染性腹瀉、化膿性腦膜炎、皮膚膿皰疹等并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

    組別例數(shù)感染性腹瀉化膿性腦膜炎皮膚膿皰疹發(fā)生率觀察組661013.03*對照組6552416.92

    注:*與對照組相比,P<0.05。

    3 討論

    新生兒敗血癥是新生兒常見的感染性疾病,是一種為重病癥,細菌感染是主要的致病原因,臨床約80%以上的致病菌為革蘭氏陽性菌,最常見的是大腸埃希菌和凝固酶陰性葡萄球菌。本病的發(fā)病機制為細菌侵入機體血液循環(huán),在血液中大量繁殖并釋放內(nèi)毒素,產(chǎn)生全身性炎癥反應,引發(fā)一系列癥狀[6]。

    臨床早期通過細菌培養(yǎng)能夠確診,抗生素抗感染是主要的治療方法。但臨床抗生素耐藥性廣泛,患兒感染的病原菌往往對多種抗生素耐藥,導致原有抗生素的療效無法達到預期效果。同時新生兒機體各項功能尚未健全,對藥物的耐受性較差[7],因此需要選用抗菌力強、毒性低的抗生素。美羅培南為β內(nèi)酰胺類抗生素,是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素,具有廣譜抗菌作用,對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌菌有較強抑制力,可作為新生兒期感染的主要抗菌藥物[8]。若治療3~5d后療效不佳,則待藥敏試驗結(jié)果出來后該換其他敏感性抗生素治療;若首選經(jīng)驗性抗生素臨床有效,則不必根據(jù)藥敏結(jié)果換藥。因此,早期經(jīng)驗性抗生素的選擇是治療成功的關鍵之一。

    新生兒免疫功能尚未健全,在感染發(fā)病時IgG抗體明顯減少,T細胞功能減弱,不利于發(fā)揮自身的免疫調(diào)節(jié)功能,對細菌的抵抗能力較差[9],因此被動免疫調(diào)節(jié)機體抗炎能力也是臨床重要的治療方向之一。丙種球蛋白是一種含有IgG抗體的免疫增強劑,具有廣譜抗病毒、細菌或其他病原菌的作用,還能起到免疫替代和免疫調(diào)節(jié)的雙重作用,靜脈滴注后迅速提高血液中的IgG含量,影響細菌與靶細胞受體的結(jié)合,可與細菌或細菌分泌的內(nèi)毒素結(jié)合,形成抗體復合物,降低毒力,激活補體,增強機體免疫功能和抑菌效果,有利于加快病原菌的消滅[10]。

    CRP和PCT均是細菌感染時的敏感性指標,在急性發(fā)病時即顯著升高,與病情的嚴重程度呈正相關,而在感染消退后水平會明顯降低,因此可作為臨床評估炎癥嚴重程度的特異性指標。WBC對炎癥的敏感性不及CRP和PCT,也是臨床常規(guī)檢測的炎癥指標。PLT在新生兒敗血癥中水平明顯降低,這是由于發(fā)病時循環(huán)中血小板在炎癥介質(zhì)中激活凝血因子,在穿血管時,PLT與被激活的內(nèi)皮細胞發(fā)生相關作用,PLT被隔離在內(nèi)皮,被不可逆地激活、破壞,導致循環(huán)血中含量減少,同時會陷入纖維蛋白凝塊內(nèi),導致PLT降低。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率為95.45%,明顯高于對照組的76.92%(P<0.05);觀察組體溫恢復正常時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間、拒奶改善時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05);觀察組治療后CRP、PCT、WBC水平明顯低于對照組,而PLT水平明顯高于對照組(P<0.05);觀察組感染性腹瀉、化膿性腦膜炎、皮膚膿皰疹等并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。研究結(jié)果充分證明美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的臨床療效確切,癥狀緩解快,炎癥抑制效果好,并發(fā)癥發(fā)生率低,兼能增強免疫功能,值得在臨床推廣使用。

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