楊子月,卿山,王思嫻,賈壯壯,雷佳杰
(昆明理工大學 冶金與能源工程學院,云南 昆明 650093)
納米流體是一種新型傳熱工質(zhì),對提高熱交換系統(tǒng)效率有重要的意義[1],具有廣闊的應用前景和經(jīng)濟價值[2-6]。但納米顆粒有較大的比表面積和很高的表面能,懸浮在液體中的納米顆粒易團聚和沉淀[7],影響納米流體傳熱特性。目前,提高納米流體穩(wěn)定性的方法主要包括超聲分散、機械分散、添加分散劑等,但以上方法均有不足之處[8-14]。
探究pH對納米流體穩(wěn)定性的影響,利用兩步法制備質(zhì)量分數(shù)0.1%TiO2-H2O納米流體,測試在不同pH值下TiO2納米流體的Zeta電位、透射電鏡、導熱系數(shù)、黏度,探討制備穩(wěn)定的水合TiO2納米流體的最佳條件,以期為制備分散穩(wěn)定性好的納米流體提供指導[15]。
TiO2納米顆粒(20 nm),北京德科島金公司提供;鹽酸、氫氧化鈉均為分析純;基液為去離子水。
DR-MS07超聲振蕩儀;BY101電子天平;PHS-25精密pH計;Zeta PALS測量儀;Tecnai G2 TF30 S-Twin場投射掃描電鏡;DV3T流變儀;Hot Disk TPS2500S測量導熱系數(shù)。
對TiO2納米顆粒進行透射電鏡(TEM)觀察形貌,TiO2納米顆粒材料呈現(xiàn)球體或類球體狀,粒徑均勻,符合實驗要求。使用鹽酸和氫氧化鈉作pH調(diào)節(jié)劑。
1.3.1 TiO2-H2O納米流體制備方法 采用兩步法制備TiO2-H2O納米流體懸浮液,圖1顯示納米流體兩步法制備過程,將TiO2納米顆粒直接添加去離子水中,形成納米粒子懸浮液,然后調(diào)節(jié)pH值并配以超聲振動1 h,獲得均勻、分散性較好的懸浮液。由于納米粉體的體積難以測定,所以實驗中使用質(zhì)量分數(shù)為0.1%的納米流體。
圖1 兩步法制備TiO2-H2O納米流體流程Fig.1 Two-step process for preparing nanofluids oftitanium dioxide-hydrogen peroxide
1.3.2 納米顆粒TiO2在水溶液中的Zeta電位和靜置實驗 用電子天平(精度為0.001 g)稱取一定量的TiO2納米顆粒粉末,添加到去離子水中,配成質(zhì)量濃度為0.1%的懸浮液,使用NaOH、HCl溶液調(diào)配懸浮液pH值后超聲振蕩1 h,用測量儀測量納米流體懸浮液Zeta值,同時將配好的納米顆粒懸浮液進行靜置實驗。
1.3.3 納米顆粒TiO2在水溶液中的黏度和導熱系數(shù)測定 由于納米流體穩(wěn)定性直接影響其熱物性,本文主要研究改變納米流體pH對黏度和導熱系數(shù)影響,黏度使用流變儀測量,Hot Disk TPS2500S測量導熱系數(shù)。
2.1.1 靜置實驗 在水系納米流體中,經(jīng)常調(diào)節(jié)納米流體的pH值,使之通過靜電穩(wěn)定機制達到穩(wěn)定分散的目的。將配制好的不同pH值納米流體進行靜置,靜置后的結果見圖2。
圖2 不同pH值條件下TiO2-H2O納米流體初始狀態(tài)與靜置0.5,24 h后沉降照片F(xiàn)ig.2 Photos of initial state and sedimentation of TiO2-H2Onanofluid after standing for 0.5 h and 24 h underdifferent pH values
由圖2可知,使用超聲振蕩儀對樣品振蕩1 h后,得到分散均勻的納米流體樣品。樣品從左到右pH值依此為2,4,6,8,10,12,在靜置了0.5 h后,部分樣品已經(jīng)出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,其中pH值為6的樣品沉降最為嚴重,其次為4,8,10,pH值為2和12的樣品沒有明顯變化;靜置24 h后pH值為4,6,8,10的納米流體沉降明顯,分層結果清晰,pH值為2的納米流體開始有沉降的現(xiàn)象,pH值為12的樣品無基本變化。靜置實驗明顯表現(xiàn)出不同pH納米流體沉淀團聚情況,pH值為2和12的兩組樣品表現(xiàn)相對良好。通過靜置實驗,發(fā)現(xiàn)pH對TiO2-H2O納米流體穩(wěn)定性影響明顯,并且靜置實驗結果和Zeta分析測試結果一致。
2.1.2 團聚體微觀形態(tài)TEM分析 通過靜置實驗,發(fā)現(xiàn)pH值為2和12穩(wěn)定性能最好。pH值為6的樣品沉降嚴重,因此將三組樣品進一步進行透射電鏡(TEM)掃描,并使用image J軟件對掃描圖片表征,得到團聚體尺寸分布圖,見圖3。
圖3 樣品的TEM圖及image J表征Fig.3 TEM diagram and image J characterization of samples
由圖3可知,pH值為2和12的粒徑范圍明顯優(yōu)于pH值為6的粒徑范圍,pH值為2樣品團聚體粒徑大多分布在30~55 nm區(qū)間,少量團聚體粒徑達到70 nm;pH值為12樣品團聚體粒徑主要分布在20~55 nm區(qū)間,少量團聚體粒徑在60~70 nm區(qū)間;而pH值為6的樣品團聚體粒徑均超過 100 nm,最大團聚體達到428 nm。由此可見,改變?nèi)芤簆H對納米流體穩(wěn)定性影響顯著。
2.1.3 pH對TiO2納米流體Zeta電位的影響 粒子間的電排斥力可以用Zeta電勢來描述,Zeta電位表示粒子在液體中的表面電荷密度,通過調(diào)節(jié)納米懸浮液 pH改變納米顆粒表面屬性,使納米顆粒表面帶更多的電荷,增強納米顆粒間的靜電斥力,減小團聚趨勢。因此常在水系納米流體,調(diào)節(jié)溶液pH值,使之通過靜電穩(wěn)定機制達到穩(wěn)定分散的目的。TiO2納米流體Zeta電位隨溶液pH變化見表1。
表1 pH對TiO2納米流體Zeta電位影響Table 1 Effect of pH on Zeta potential of TiO2 nanofluids
由表1可知,整個pH范圍內(nèi),TiO2納米顆粒在pH值為2~6范圍內(nèi)為正值,pH值為8時已呈現(xiàn)負值。研究表明,TiO2納米流體在pH≈6.5左右,由于表面上的零電排斥力,粒子將高度聚合,聚合后的粒子成為團聚體,因重力作用而沉降,在pH值為6~8 這不穩(wěn)定的緩沖區(qū)周圍,團聚體尺寸急劇增加,以至于幾乎無法獲得穩(wěn)定的納米流體,超過6.5不穩(wěn)定緩沖區(qū),Zeta電位將呈現(xiàn)負值。在測量結果中,pH值為12的Zeta達到-40.60,絕對值最大,其次是pH值為2的Zeta值21.10,這表明pH=12和pH=2的樣品穩(wěn)定性要優(yōu)于其他樣品,這一結論與實驗結果完全切合。
在基液中添加納米顆粒可以提升基液的換熱性能,但同時改變了基液黏度,對此,探究了不同pH值下TiO2納米流體導熱系數(shù)與黏度隨溫度變化關系,見圖4、圖5。
圖4 TiO2納米流體導熱系數(shù)與相對導熱系數(shù)隨溫度變化Fig.4 Thermal conductivity and relative thermal conductivity of titanium dioxide nanofluids change with temperature
其中圖4研究了TiO2納米流體導熱系數(shù)和相對導熱系數(shù)隨溫度變化,由圖可知,pH值為2,12的導熱系數(shù)高于其余樣品,pH值為6的導熱系數(shù)最低,這是因為pH值為2,12的穩(wěn)定性更好,樣品中的團聚體少且體型較小,這有利于整個導熱過程,pH值為6的樣品中團聚體多,團聚體體型大,不利于導熱。但TiO2-H2O納米流體導熱系數(shù)整體優(yōu)于基液的導熱系數(shù)。pH值為12的樣品在20 ℃時導熱系數(shù)相比于基液提高了1.04倍,60 ℃時提高了1.17倍;pH值為2的樣品在20 ℃時導熱系數(shù)相比于基液提高了1.06倍,60 ℃時提高了1.14倍,表現(xiàn)出較好的導熱特性。
圖5研究了TiO2納米流體黏度以及相對黏度隨溫度的變化。
由圖5可知,納米流體整體黏度變化趨勢與水類似,說明基液的黏度對整個流體起到了最終決定作用,低質(zhì)量分數(shù)的納米流體不能改變基液黏度的趨勢,但是會增加整個流體的黏度;TiO2納米流體黏度隨溫度上升而下降,這一趨勢和大多數(shù)的學者研究結果相似[16],這是由于溫度上升,使得基液中的分子和納米粒子運動加劇,分子與分子之間的作用力變?nèi)?,最終導致TiO2納米流體黏度下降。
圖5 TiO2納米流體黏度和相對黏度隨溫度變化Fig.5 Viscosity and relative viscosity of titanium dioxidenanofluids change with temperature
基液中添加納米顆粒后的納米流體,增加了流體導熱系數(shù),但是隨著納米顆粒的添加也會帶來問題,如影響了流體的穩(wěn)定性和流變。此時,研究納米流體的黏度變化與導熱系數(shù)變化的規(guī)律也格外重要。這不僅因為納米流體的穩(wěn)定性與黏度密切相關,而且黏度是影響納米流體流動與換熱的關鍵因素。因此,如何選取納米流體最佳的工況,使黏度和導熱系數(shù)表現(xiàn)出良好的綜合性能至關重要,因此引入兩種不同的評價方法,優(yōu)化TiO2納米流體傳熱性能,為確定最佳工況提供重要的參考價值[17]。
性能增強比是指在強化過程中運動黏度和導熱系數(shù)的比值,與傳統(tǒng)流體相比,納米流體在傳熱的過程中更有優(yōu)勢,性能增強比可以計算如下[18]:
(1)
其中,μnf、μbf分別為納米流體和基液水的運動黏度,λnf、λbf為納米流體和基液水的導熱系數(shù),通過計算,整理PER見圖6。
圖6 PER隨溫度和pH的變化Fig.6 Change of PER with temperature and pH
由圖6可知,根據(jù)性能增強比模型,當pH=2,溫度在55~60 ℃,pH=12溫度在50~60 ℃時,納米流體的PER值<5,另外PER的值越小表明作為傳熱介質(zhì)的潛力越好,pH=12的樣品表現(xiàn)出最佳的性能增強比。
納米流體目前已廣泛應用于宏觀流動的熱力系統(tǒng),比如應用在完全發(fā)展段的管內(nèi)流動的工況下,Simons等[18]提出了一個稱為mourmtseff數(shù)(Mo)的優(yōu)點圖,用于評估單相力的納米流體熱效率,Mo數(shù)的形式表示見式(2):
(2)
其中,cp是流體的比熱J/(kg·k),指數(shù)a、b、d和e是經(jīng)驗常數(shù),取決于傳熱模型和相應的傳熱相關性。評估標準可分別由Praser等[19]的模型和Simons等[20]的模型進行評估。
Prader等提出模型:
(3)
滿足模型則有利于系統(tǒng)加熱,式中φ為納米流體濃度。
Simons等提出模型:
(4)
滿足模型時有利于整體系統(tǒng)加熱,且Mo值越大,越不利于整個系統(tǒng)的傳熱過程。
根據(jù)式(3)、(4)整理出圖7,由圖可以發(fā)現(xiàn),納米流體整體Mo數(shù)均>1,這也表明,納米流體相對于傳統(tǒng)流體有較好的傳熱特性,另外,當pH=2,溫度為60 ℃以及pH=12,溫度為55,60 ℃情況下,滿足Prader模型Cμ/Cλ<4,因此,在完全沒有添加劑的情況下,改變TiO2納米流體的pH值,可以達到較好的傳熱效果。
圖7 Cμ/Cλ與Mo數(shù)的變化Fig.7 Variation of Cμ/Cλ lambda and Mo number
通過使用兩種不同的評價方法綜合評價樣品的熱物性,發(fā)現(xiàn)pH=2和pH=12的TiO2納米流體在特定的溫度下,綜合表現(xiàn)出了優(yōu)越的系統(tǒng)加熱效果,說明納米流體的穩(wěn)定性對熱物性的影響重大,穩(wěn)定的納米流體勢必能優(yōu)化傳熱過程。
(1)通過靜置實驗發(fā)現(xiàn),pH值為12的樣品穩(wěn)定時間最長,其次是pH值為2的樣品,pH值為 6樣品沉降速度最快;透射電鏡(EMT)掃描結果顯示:pH值為2,12樣品粒徑主要分布在30~55 nm和20~55 nm,少量接近于70 nm,而pH值為6的樣品粒徑均超過100 nm,最大粒徑達428 nm。
(2)Zeta電位結果表明,pH=12的納米流體Zeta值為-40.60,絕對值最高,其次為pH=2樣品,Zeta值為24.10,pH值為6~8為納米流體不穩(wěn)定緩沖區(qū),樣品穩(wěn)定性差。
(3)導熱系數(shù)和黏度測量結果表明,pH值為2和12 的樣品納米流體導熱系數(shù)較其他樣品高,由于團聚體少且形態(tài)小,利于傳熱過程,而pH值為6的樣品,團聚體多且形態(tài)大,阻礙了傳熱過程,因此導熱系數(shù)較低,但總體優(yōu)于純基液的導熱系數(shù)。其中,pH值為12的樣品在20 ℃時導熱系數(shù)相比于基液提高了1.04倍,60 ℃時提高了1.17倍;pH值為2樣品在20 ℃時導熱系數(shù)相比于基液提高了1.06倍,60 ℃時提高了1.14倍。納米流體整體黏度隨溫度升高的變化趨勢與水類似,低質(zhì)量分數(shù)的納米流體不能改變基液黏度的趨勢,但是會增加整個流體的黏度,TiO2納米流體黏度隨溫度上升而下降。
(4)通過使用兩種綜合評價方法,結果表明,PER模型中當pH=2,溫度在45~60 ℃,pH=12溫度在55~60 ℃時,納米流體的PER值<5,并且PER的值越小表明作為傳熱介質(zhì)的潛力越好,pH=12的樣品表現(xiàn)出最佳的性能增強比;優(yōu)值Mo數(shù)分析中當pH=2,溫度為60 ℃以及pH=12,溫度為55,60 ℃情況下,滿足Prader模型Cμ/Cλ<4,表明系統(tǒng)綜合傳熱性能最佳。