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      中藥疏風(fēng)解毒膠囊聯(lián)合阿比多爾治療輕癥新型冠狀病毒肺炎的價值分析

      2020-06-15 02:08:30蔣茵婕吳思思徐武平吳晶晶
      中國中醫(yī)急癥 2020年5期
      關(guān)鍵詞:疏風(fēng)阿比多爾

      肖 琦 蔣茵婕 吳思思 汪 洋 安 俊 徐武平 吳晶晶

      (1.福建省廈門市海滄醫(yī)院,福建 廈門 361000;2.湖北省武漢市中心醫(yī)院,湖北 武漢 430000)

      2019年12月武漢發(fā)生不明原因病毒性肺炎多例,并于2020年1月12日被世界衛(wèi)生組織(WHO)命名為新型冠狀病毒肺炎(NCP),在之后的1個月內(nèi)大范圍傳播,造成了數(shù)以萬計病例的出現(xiàn),同時也引起了民眾一定程度的恐慌[1]。治療本病并無特效藥物,且有些藥物尚在臨床試驗研究階段,現(xiàn)在應(yīng)對疫情最有效的方法仍然是早發(fā)現(xiàn)、早隔離,做好防護、講衛(wèi)生、采取力所能及的措施增強自身免疫力。本病臨床癥狀主要為發(fā)熱,多為中高熱(>38℃),少數(shù)為低燒(>37.3℃),伴干咳少痰、乏力等,并逐漸出現(xiàn)氣喘、呼吸困難[2];患者白細(xì)胞總數(shù)正?;驕p低,淋巴細(xì)胞百分比減低[2]。本研究于武漢市中心醫(yī)院收治的門診輕癥新冠肺炎患者,選取200例作為樣本,分析疏風(fēng)解毒膠囊聯(lián)合阿比多爾治療本病的價值?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):按《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》[3]以咽拭子核酸檢測陽性確診;無用藥禁忌證;無惡性腫瘤;依從性良好;患者及家屬知情同意并簽署知情同意書;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn);無青霉素、頭孢類、磺胺等藥物過敏。排除標(biāo)準(zhǔn):重型、危重型患者;有糖尿病、高血壓、冠心病等基礎(chǔ)病者。重癥標(biāo)準(zhǔn)為符合以下之一:1)呼吸窘迫,呼吸頻率≥30次/min;2)靜息狀態(tài)、無吸氧時指脈氧≤93%;3)動脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300 mmHg

      1.2 臨床資料 選取武漢市中心醫(yī)院2020年1月24日至1月30日門診輕癥NCP患者200例作為樣本,符合上述納入標(biāo)準(zhǔn)。200例患者分為兩組。觀察組100例,男性64例,女性36例;年齡(60.90±8.70)歲;病程(5.46±2.09)d。對照組100例,男性66例,女性34例;年齡(62.20±7.50)歲;病程(6.37±3.01)d。兩組患者臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.3 治療方法 參考文獻[3]實施。在當(dāng)時的條件下囑患者在家中注意隔離、休息,加強營養(yǎng)支持治療,保證充分熱量攝入,密切觀察生命體征變化。對照組給予阿比多爾片(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103373,每粒0.1g)口服,每次0.2g,每日3次。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加予疏風(fēng)解毒膠囊(安徽濟人藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20090047,每粒0.52 g)口服,每次4粒,每日3次。兩組療程均為2周。

      1.4 觀察項目 1)療效標(biāo)準(zhǔn)。以主要癥狀“無”計0分,“有”計1分,癥狀積分減分率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%,>30%為有效,≤30%為無效,有效例數(shù)/總病例數(shù)×100%為治療有效率[3]。2)患者治療前后血常規(guī)白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比。3)對比治療后兩組患者胸部CT的吸收情況[3]。4)記錄兩組退熱時間及不良反應(yīng)。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后血白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比比較 見表1。兩組治療后血白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比較前明顯升高(P<0.05),且觀察組顯著高于對照組(P<0.05)。

      表1 兩組治療前后血白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比比較(±s)

      表1 兩組治療前后血白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比比較(±s)

      與本組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

      組別觀察組(n=100)對照組(n=100)時間治療前治療后治療前治療后白細(xì)胞計數(shù)(×109/L)2.53±1.24 5.65±2.17*△2.42±1.37 4.50±1.47*淋巴細(xì)胞百分比(%)13.49±2.65 20.26±5.61*△13.22±2.83 17.84±3.88*

      2.2 兩組胸部CT吸收情況比較 觀察組治療后胸部CT明顯吸收(感染病灶吸收>50%)87例(87.00%),明顯高于對照組的72例(72.00%)。圖1~圖3為3例典型患者治療前后胸部CT表現(xiàn)比較。

      圖1 男性,63歲,輕癥新冠肺炎

      圖2 男性,72歲,輕癥新冠肺炎

      2.3 兩組總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率比較 見表2。觀察組有效率88.00%,與對照組差異顯著(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組無顯著差異(P>0.05)。

      2.4 兩組臨床癥狀消退時間比較 見表3。觀察組發(fā)熱消退時間短于對照組(P<0.05),余臨床癥狀咳嗽、乏力、頭暈、鼻塞、流涕消退時間與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      圖3 女性,68歲,輕癥新冠肺炎

      表2 兩組總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

      表3 兩組臨床癥狀消退時間比較(d,±s)

      表3 兩組臨床癥狀消退時間比較(d,±s)

      組別觀察組對照組n 100 100發(fā)熱2.25±1.12△3.08±1.64咳嗽4.55±2.36 4.27±2.54乏力3.22±1.50 3.55±1.76頭暈3.82±1.87 3.64±1.69鼻塞3.47±1.70 3.64±1.45流涕3.73±1.53 3.65±1.40

      3 討 論

      NCP是新型冠狀病毒感染所致的病毒性肺炎。冠狀病毒是一種具有包膜的單股正鏈RNA病毒,廣泛存在于人類、哺乳動物、鳥類宿主,主要導(dǎo)致呼吸道疾病,同時可導(dǎo)致消化道、肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。新型冠狀病毒是人類冠狀病毒中的第7種,屬于β屬冠狀病毒,自然宿主可能是蝙蝠[1]。新型冠狀病毒通過S-蛋白與人ACE2互相作用的分子機制,來感染人的呼吸道上皮細(xì)胞,因此對人有很強的感染能力。NCP臨床癥狀主要為發(fā)熱,多為中高燒(>38℃),少數(shù)為低燒(>37.3℃),伴干咳痰少、乏力等,并逐漸出現(xiàn)氣喘、呼吸困難。NCP患者白細(xì)胞總數(shù)正常或減低,淋巴細(xì)胞計數(shù)減低,血清C反應(yīng)蛋白增高,血沉升高,新型冠狀病毒咽拭子核酸檢測特異性較高,結(jié)果陽性可確診。臨床上存在少數(shù)病例雖有確診患者接觸史和胸部CT表現(xiàn),但病毒核酸檢測為反復(fù)陰性,為臨床確診病例[2]。目前尚無專門預(yù)防和治療冠狀病毒的特效藥物,只能采用非特異性治療措施預(yù)防疾病進展,降低輕癥向重癥轉(zhuǎn)化率和死亡率,例如充分的休息,加強補液、維持水/電解質(zhì)平衡和退熱藥物[3]。同時,可以使用中藥、激素類藥物、廣譜抗生素、抗病毒藥等,提高疾病治療成功率[4]。目前《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行)第六版》[5]則明確提出了加強中西醫(yī)結(jié)合治療,中成藥有疏風(fēng)解毒膠囊、連花清瘟膠囊等。

      阿比多爾(arbidol,Umifenovir)是一種合成的廣譜抗病毒藥物,既往用于預(yù)防和治療人類甲型、乙型流感以及流感并發(fā)癥,在許多國家用作抗流感病毒藥物已有數(shù)十年的歷史。阿比多爾對多種DNA/RNA和包膜/非包膜病毒均有活性,通過嵌入膜脂而抑制病毒顆粒與質(zhì)膜之間以及病毒顆粒與內(nèi)體膜之間的膜融合。目前,阿比多爾已經(jīng)在全國NCP治療中廣泛使用,在武漢市中心醫(yī)院及武漢市金銀潭醫(yī)院等均有應(yīng)用,后續(xù)治療效果有待進一步的驗證。

      因疫情發(fā)生時條件有限,筆者查閱既往文獻報道,聯(lián)想起疏風(fēng)解毒膠囊有較好的抗病毒作用,用于急性呼吸道感染,癥見發(fā)熱、惡風(fēng)、咽痛、頭痛、鼻塞、流涕、咳嗽等效果良好,故而考慮用于NCP輕癥患者。疏風(fēng)解毒膠囊是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的上市藥物,入選過多版流感的診療方案。基礎(chǔ)研究顯示,疏風(fēng)解毒膠囊具有調(diào)節(jié)免疫、抗炎、解熱、廣譜抗病毒、抗菌作用,能有效減輕LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷期間的炎癥和免疫調(diào)節(jié)活性;增加肺組織中氧的分壓,降低乳酸水平,抑制IL-1β和TNF-α等炎性因子,并抑制P-選擇素、TGF-β、KC、C-Jun/AP-1和NF-κB mRNA等相關(guān)蛋白及關(guān)鍵炎癥通路MAPK/NF-κB信號通路;能有效調(diào)節(jié)GPR18蛋白,改善PAK誘導(dǎo)的小鼠肺損傷,對病毒性肺損傷的修復(fù)有較好的臨床療效[6-11]。本研究在使用阿比多爾抗病毒基礎(chǔ)上,聯(lián)合中成藥疏風(fēng)解毒膠囊顯示出一定療效,提示可能是治療NCP的新選擇之一。

      綜上所述,疏風(fēng)解毒膠囊具有良好的抗病毒作用,對于發(fā)熱、咳嗽、胸悶氣促等呼吸道系統(tǒng)癥狀有良好效果,聯(lián)合阿比多爾治療輕癥NCP,可顯著提升患者血常規(guī)白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞百分比水平,使胸部CT感染灶明顯吸收。中醫(yī)藥可以全過程、全方位參與預(yù)防及治療,與西醫(yī)手段優(yōu)勢互補,提高療效,抗擊疫情。本次觀察中疏風(fēng)解毒膠囊不良反應(yīng)較少,臨床可較好地推廣;后期還需大樣本、多中心研究,取得更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),進一步指導(dǎo)臨床治療。

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