梁敏紅
(佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院,廣東 佛山 528500)
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是目前我國(guó)的常見病和多發(fā)病,母嬰傳播是嬰幼兒感染的重要方式,有研究認(rèn)為,新生兒接種乙肝疫苗可阻斷產(chǎn)后HBV感染,但產(chǎn)時(shí)感染、功能感染不能起到有效阻斷效果[1],必須探索新的阻斷措施降低嬰兒HBV感染率。為研究乙肝免疫球蛋白聯(lián)合乙肝疫苗在阻斷乙肝病毒母嬰傳播的效果,本研究選取在我院住院完成分娩的新生兒為研究對(duì)象,在其出生時(shí)給予乙肝免疫球蛋白(Hepatitis B immunoglobulin,HBIg)和乙肝疫苗接種處理,獲得了較好的臨床效果,現(xiàn)在對(duì)其研究過程與結(jié)果進(jìn)行回顧分析。
本次研究的對(duì)象為58例乙肝病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)陽性孕婦所生健康嬰兒,均為單胎,在我院2018年6月至2019年6月之間完成分娩,隨機(jī)將其分成觀察組與對(duì)照組,觀察組29例嬰兒中共有男19例,女10例,年齡在12-12.3個(gè)月,平均12.2個(gè)月;孕婦年齡在21-36歲,平均(26.98±1.85)歲。對(duì)照組29例嬰兒中共有男20例,女9例,年齡在12-12.5個(gè)月,平均12.3個(gè)月,孕婦在22-38歲,平均(27.18±1.92)歲。兩組各項(xiàng)一般資料(嬰兒性別與年齡、孕婦年齡等)對(duì)比,均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P>0.05。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①各研究對(duì)象均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②肝腎功能均無異常;③無其他嚴(yán)重內(nèi)外科合并癥;④無妊娠并發(fā)癥。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝腎功能異常現(xiàn)象;②存在妊娠合并癥;③存在其他合并癥。
觀察組孕婦從孕26周開始,每4周肌注200 IUHBIg1次,共注射3次,新生兒出生后12 h內(nèi),肌注5μg乙肝疫苗,并在第2個(gè)月、第6個(gè)月分別加強(qiáng)注射1次。對(duì)照組孕婦在產(chǎn)前不使用HBIg,新生兒出生后1 h肌注200 IUHBIg1次,出生后12 h內(nèi)肌注5μg乙肝疫苗,并在第2個(gè)月、第6個(gè)月分別加強(qiáng)注射1次。
所有嬰兒均在滿1周歲時(shí)[3],測(cè)定乙肝病毒基因(HBV DNA)、HBsAg、乙肝表面抗體(抗HBs)與肝功能,肝功能指標(biāo)包括谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine aminotransferase glutamate pyruvic transaminase,ALT)。
本文所有數(shù)據(jù)均錄入excel中并建立數(shù)據(jù)庫,用軟件SPSS 21.0分析,嬰兒肝功能指標(biāo)與數(shù)據(jù)均采用t檢驗(yàn),用()描述,HBV DNA、HBsAg、抗HBs等陽性率指標(biāo)均采用卡方檢驗(yàn),用百分?jǐn)?shù)描述,P<0.05表示結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組HBV DNA陽性率低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05;觀察組HBsAg、抗HBs與對(duì)照組差異不大,P>0.05,詳情如表1。
表1 觀察組與對(duì)照組嬰兒1周歲時(shí)HBV DNA、HBsAg、抗HBs檢測(cè)結(jié)果比較[n(%)]
觀察組AST、ALT低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05;觀察組肝功能異常發(fā)生率低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05,詳情如表2。
表2 觀察組與對(duì)照組嬰兒肝功能比較()
表2 觀察組與對(duì)照組嬰兒肝功能比較()
我國(guó)為HBV高發(fā)區(qū),HBV攜帶嚴(yán)重威脅著人類生體健康,母嬰傳播為其傳播的主要途徑之一,所以必須阻斷HBV經(jīng)過母嬰傳播的媒介,這具有非常重要的社會(huì)性意義[4-5]。分娩胎盤剝離時(shí),HBV病毒經(jīng)母嬰傳播,推進(jìn)母體與胎兒頻繁接觸,從而引發(fā)病毒感染,此外,HBV病毒母嬰傳播經(jīng)胎盤屏障,可引發(fā)胎兒宮內(nèi)感染,其感染主要發(fā)生在孕晚期,引發(fā)該現(xiàn)象的原因在于妊娠發(fā)展至孕晚期,滋養(yǎng)細(xì)胞層灰逐漸變薄,并且產(chǎn)生血管膜與絨毛,使HBV病毒突破胎盤屏障,從而增加發(fā)生感染的幾率[6]。
HBIg為高效免疫球蛋白制劑,為被動(dòng)抗體,其中HBsAg會(huì)與乙型肝炎表面抗體(anti-HBs,HBsAb)相結(jié)合,激活補(bǔ)體系統(tǒng)后,增強(qiáng)體液免疫,從而消除HBV,降低母體血液中HBV病毒含量,減少、避免正常細(xì)胞發(fā)生HBV感染,同時(shí)也可減少HBV在體內(nèi)復(fù)制。孕晚期胎盤會(huì)主動(dòng)在母體中將免疫球蛋白(immunoglobulin,IgG)輸送給胎兒,從而使胎兒在宮內(nèi)即獲得免疫保護(hù)。本次研究中觀察組孕婦從孕26周開始就開始肌注HBIg,新生兒出生后肌注乙肝疫苗,對(duì)照組孕婦在產(chǎn)前不使用HBIg,新生兒出生后肌注HBIg與乙肝疫苗,研究結(jié)果顯示觀察組HBV DNA陽性率低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異明顯,P<0.05;觀察組AST、ALT低于對(duì)照組,肝功能異常發(fā)生率低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異明顯,P<0.05。鄭積才等選取HBsAg陽性孕婦及其所產(chǎn)新生兒為研究對(duì)象,新生兒出生后24 h注射HBIG,并行乙肝疫苗接種,結(jié)果顯示HBsAg陽性率為7.5%,HBs Ab陽性率56.3%,該報(bào)道結(jié)果與本文研究結(jié)果存在一定一致性,證實(shí)乙肝疫苗聯(lián)合HBIG可顯著降低HBV母嬰傳播率。分析該結(jié)果出現(xiàn)的原因,胎盤屏障中HBsAg陽性率表現(xiàn),從母體到胎兒逐步減弱,因此隨著時(shí)間延長(zhǎng),胎兒發(fā)生HBV感染的幾率就會(huì)進(jìn)一步升高,HBIg在HBV母嬰傳播中可起到阻斷作用,這一點(diǎn)目前已被證實(shí),可引發(fā)內(nèi)源性干擾因素,從而顯著提升抗病毒與免疫療效??梢姡侠磉x取HBIg應(yīng)用時(shí)間與方法,可很好的阻斷胎兒感染HBV。
通過以上研究結(jié)果我們可以看出,從妊娠26周開始即使用HBIg,其阻斷HBV病毒母嬰傳播效果明顯優(yōu)于嬰兒出生后使用HBIg。實(shí)施雙重免疫可有效阻斷嬰兒1周歲時(shí)HBV母嬰傳播,顯著提升免疫效果。