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    終末期腎病血液透析患者心臟結(jié)構(gòu)特點的研究

    2020-06-12 07:52:22魏生寶梁福俐
    關(guān)鍵詞:研究

    魏生寶,梁福俐

    (1.青海省西寧市大通縣人民醫(yī)院,青海 西寧;2.青海省心腦血管病專科醫(yī)院,青海 西寧)

    0 引言

    在我國,腎功能不全患者發(fā)病數(shù)量逐年上升,流行病學(xué)調(diào)查[1]慢性腎病患者比例約占人口總數(shù)的10%。血液透析治療是慢性腎病患者替代治療中最常用的方法,終末期腎病(end stage renal disease, ESRD)血液透析患者的死亡原因以心血管事件為主,其中尤以左心室肥厚為主要病理變化。本文主要以終末期腎病血液透析患者心臟結(jié)構(gòu)的變化為線索,研究心力衰竭與心室結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系,擬為降低此類人群心血管事件發(fā)生率提供一個理論參考。

    1 資料與方法

    1.1 入組標準及分組

    研究對象來自2016 年02 月至2018 年01 月于我院血液透析中心維持性血液透析、透析齡2 年以上的終末期腎病患者,共112 例,診斷標準參照美國腎臟病學(xué)會對慢性腎病分期方法[2],以是否發(fā)生急性左心衰(Acute Heart Failure,AHF)為標準,將其分為心衰組,即AHF 組,共32 例(男18 例,女14 例),非心衰組(Non-Acute Heart Failure,NAHF),即NAHF 組,共80 例(男43 例,女37 例),ESRD患者中有糖尿病腎病30 例、高血壓腎病25 例、慢性腎小球腎病36例、慢性腎盂腎炎7 例、梗阻性腎病8 例、多囊腎6 例;同期隨機收集我院門診健康體檢者50 例設(shè)為對照組。排除標準:急性腎功能衰竭患者,比如急性腎損傷,急性毒物、藥物中毒引起的腎衰竭。

    1.2 研究方法

    采用同一款西門子彩色超聲設(shè)備(西門子ACUSON SC2000)對各組研究對象進行心臟彩超的檢查,每次操作均有同一位超聲科副主任醫(yī)師進行操作。研究指標包括室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)、左房內(nèi)徑(LAS)、射血分數(shù)(EF)等。同時再根據(jù)Devereux 公式[3]計算出左室心肌質(zhì)量指數(shù)(LVMI),當男性LVMI ≥135g/m2,診斷為左心室肥厚,女性診斷標準為LVMI ≥110g/m2。急性左心衰診斷標準[4]:突發(fā)呼吸困哪,咳嗽、咳粉紅色泡沫樣痰,煩躁不安,呼吸頻率、心率加快,可聞及奔馬律,雙肺可聞及濕啰音等。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用表示,組間比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料則以χ2檢驗,P=0.05為檢驗水準。

    2 結(jié)果

    2.1 AHF 組(男18 例,女14 例,50.34±10.22 歲),NAHF 組(男43 例,女37 例,49.75±12.54 歲),對照組(男28 例,女22 例,48.97±14.66 歲),各組性別構(gòu)成比、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義,資料具有可比性。

    2.2 AHF 組左心室肥厚發(fā)生率(78.1%,25/32)與NAHF 組(70.0%,56/80)比較,P 值>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.3 AHF 組與NAHF 組心臟彩超各指標比較,見附表1。

    3 討論

    本研究中發(fā)現(xiàn)規(guī)律透析的ESRD 患者無論發(fā)生心力衰竭與否,其心臟結(jié)構(gòu)與對照組相比都會有明顯的改變,特別是左心室肥厚的發(fā)生。左心室肥厚是ESRD 患者最明顯的病理特征,亦是影響其存活率的獨立危險因素。ESRD 患者血液透析后發(fā)生左心室肥厚的因素比較多,除了年齡造成的心肌功能退變、腎性貧血引起的代償性損傷,鈣磷代謝紊亂在ESRD 患者中比較常見,近年大量的研究表明ESRD 患者心血管事件的發(fā)生與其密切相關(guān)[4]。ESRD 患者PTH 水平升高可以引起血管內(nèi)皮功能改變,增加左室質(zhì)量,與心血管事件的關(guān)系密切[6]。超敏C 反應(yīng)蛋白是一種微炎癥指標,在ESRD 患者體內(nèi)水平明顯高于正常人,對其發(fā)生心臟結(jié)構(gòu)改變及左心室重塑起到一定作用[7]。另外透析充分性也是其主要影響因素[8],單次血液透析治療前后心臟結(jié)構(gòu)就會發(fā)生明顯的變化[9],假如反復(fù)的透析不充分,極易造成左心容量負荷過重,會造成心肌細胞出現(xiàn)纖維化,發(fā)生心臟重塑。盡管單次血透可達到干體重,但透析間期水、鹽攝入,循環(huán)血量緩慢增加,同樣會對心肌細胞重塑產(chǎn)生一定程度的影響。雖然目前ESRD患者選擇血液透析替代治療無論是從經(jīng)濟角度出發(fā),還是從具體療效考慮,其帶來的性價比是最值得肯定的,但是依然會有心臟功能的改變,并且隨著透析年齡越久,程度越重[10]。

    表1 兩組心臟指標比較

    表1 兩組心臟指標比較

    注:※與對照組比,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    組別 EF(%) LVPWT(mm) LVDd(mm) LAS(mm) IVST(mm) LVMI(g/m2)對照組 67.76±5.43 9.59±1.76 46.79±3.27 30.55±32.94 9.08±1.33 103.57±14.67 AHF 組 57.63±10.01※ 10.32±1.55 55.01±8.01※ 41.19±7.24※ 10.57±1.44※ 156.92±22.45※NAHF 組 60.94±10.97※ 9.97±1.82 55.27±6.04※ 40.27±6.71※ 10.41±2.30※ 149.68±28.61※

    另外,本研究中AHF 組和NAHF 組左心室肥厚的發(fā)生率比較,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,提示維持性血液透析的ESRD 患者不管是否發(fā)生心力衰竭,其心臟結(jié)構(gòu)都會發(fā)生病理性變化。除了上述引起病變的機制外,ESRD 患者心肌能量代謝障礙也是目前公認的病理機制,左卡尼汀是心肌細胞發(fā)生能量代謝的關(guān)鍵因子,其濃度降低可以擾亂三羧酸循環(huán)的正常進行,引起ATP 生產(chǎn)減少,引起心肌細胞能量缺乏。動物模型試驗[11]證實對大鼠腎衰模型進行左卡尼汀的治療,心肌肥大程度明顯減輕。由于左卡尼汀在血液透析過程中被清除,造成透析后濃度明顯下降,可以引起心臟結(jié)構(gòu)的改變,陳暉等[12]對ESRD 患者血液透析后進行常規(guī)補充外源性左卡尼汀可以延緩心肌肥厚發(fā)生程度。由于大部分ESRD 患者進行規(guī)律透析,并且注意透析間期的生活細節(jié),同時我院透析中心醫(yī)師對于超濾量的合理計算,所以本研究中AHF 組較NAHF 組例數(shù)偏少,有可能對結(jié)果有一定的影響,也期待日后能夠?qū)τ懈嗟臄?shù)據(jù)研究來支持研究本研究觀點。

    總結(jié),對于ESRD 患者而言,血液透析是其主要替代治療手段,其目的是為了延長ESRD 患者遠期生存率,同時改善其生活質(zhì)量。由于ESRD 患者可以出現(xiàn)多個臟器的功能異常,故在進行規(guī)律血液透析治療的同時,原發(fā)病的治療也是不可忽視的,這樣多方面治療才有可能把心臟的損傷降到最低,還可以在一定程度上減少ESRD 患者并發(fā)癥發(fā)生。

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