鄭 洪, 王 林, 李茂蘭, 黃 琴, 昝小航, 賴俊華, 于旭東,2
(1. 成都理工大學 材料與化學化工學院, 四川 成都 610059; 2. 四川省攀西戰(zhàn)略礦產資源綜合利用協(xié)同創(chuàng)新中心, 四川 成都 610059)
K2SO4適用于忌氯喜鉀的經濟作物,也是生產無氯氮、磷、鉀三元復合肥的主要原料。目前,我國鉀鹽主要依賴進口,因此,鉀鹽礦被國家列為急缺礦種之一。除固體鉀礦外,在我國西藏(扎布耶鹽湖)、青海(察爾汗鹽湖)、新疆(羅布泊鹽湖)、四川(川東-川中-川西及川東北-川西南-川西北地下鹵水)、湖北(江陵凹陷地下鹵水)等地區(qū)蘊藏有豐富的液態(tài)鉀礦資源[1]。但由于鹵水中共存離子較多,離子間相互作用關系復雜,給鹵水綜合利用帶來一定困難。在水鹽體系中加入高聚物或有機溶劑,利用鹽析作用,使一些無機鹽純化,有望制備獲得高純度晶體[2]。相圖是復雜多離子相互作用(溶解、析出)規(guī)律的圖形化,研究可用于探索化工生產過程,指導液體礦產資源的綜合利用工藝制定。因此,開展鹽-混合溶劑體系相平衡研究對于鹽類的提純開發(fā)利用具有重要的意義。針對硫酸鹽-混合溶劑體系的研究,URRéJOLA等[3]對三元體系K2SO4- C2H5OH - H2O (278, 288, 298, 308, 318) K進行了相平衡研究,測定了體系的溶解度。GRABER等[4]研究了Li2SO4- PEG4000 - H2O體系在5、25、45 ℃溫度下混合溶劑中的液液相平衡。MARTINS等[5]繪制了Na2SO4/ MgSO4- PEG400 - H2O體系的雙水相相圖,并采用非隨機雙液體模型(NRTL)進行了理論計算。JIMENEZ等[6]完成了K2SO4- CH3OH/C2H5OH/CH3COCH3- H2O 288、318 K相平衡研究。XIE等[7]對Na+, K+// SO42-- (CH2OH)2- H2O、Na+, K+// Cl-, SO42-- (CH2OH)2- H2O 328.15 K體系進行了相平衡研究。綜上可知,三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O相平衡研究尚未見報道。因此,本文開展K2SO4- PEG1000 - H2O三元體系(288, 298, 308) K穩(wěn)定相平衡實驗研究。針對聚合物-鹽-水體系的理論計算,WU等[8]對Pitzer方程進行了修正,將該方程的應用由水鹽體系拓展至聚合物-鹽-水體系。應用修正后的Pitzer方程,本課題組已完成了三元體系KCl - PEG1000/4000 - H2O[9-10]多溫理論計算。以此為基礎,采用修正后的Pitzer方程對三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K進行了理論計算。
2.1.1 實驗材料
K2SO4(純度99.5 %,國藥集團化學試劑有限公司)在105 ~110 ℃干燥2 h,冷卻后置于干燥器中備用;聚乙二醇1000(成都科龍化工試劑廠,純度99.0 %);實驗室用水均為去離子水κ ≤ 1.5×10-4S?m-1,使用前煮沸除去CO2。
2.1.2 實驗儀器
PRACTUM224-1CN電子分析天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司,精度± 0.000 1 g);WYA型阿貝折射儀(上海儀電物理光學儀器公司,精度± 0.000 1);SHH250恒溫箱(重慶英博實驗儀器有限公司,精度± 0.1 K);HZS - HA型水浴振蕩器(精度± 0.2 K);HH - 501數(shù)顯超級恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司,精度± 0.2 K);JK-DMS-S數(shù)顯磁力攪拌器(上海精密科學儀器有限公司)。
在平衡管中按照不同質量比配制一系列醇水混合溶液作為初始溶液,在初始液加入一定量的K2SO4,所配試液置于恒溫箱中,采用磁力攪拌器攪拌,整個過程平衡管中需保持鹽過量,恒溫攪拌72 h后,停止攪拌,靜置24 h,分取濕固渣和液相分析其化學組成,測定液相物化性質(密度、折光率)。平衡液相密度和折光率分別采用稱量瓶法和阿貝折光儀測定。
平衡固相組成采用Schreinemakers濕渣法[11]。K+采用四苯硼鈉-季銨鹽返滴定法測定[12],根據(jù)實驗測得K+含量計算得到K2SO4含量。CHELUGET等[13]發(fā)現(xiàn)在鹽-聚合物-水雙水相體系中,溶液的折光率與鹽和聚合物的質量分數(shù)存在式(1)關系:
式中:nD為溶液的折光率,a0為純水的折光率,當溫度為298 K時,a0=1.332 5;a1和a2為擬合系數(shù),其值分別為:0.113 7,0.133 0;w(K2SO4)為溶液中K2SO4的質量分數(shù),w(PEG1000)為溶液中PEG1000的質量分數(shù)。
K2SO4- PEG1000 - H2O三元體系在溫度(288, 298, 308) K時平衡液相的溶解度、濕固相組成及溶液物化性質(密度、折光率)測定結果列于表1,實驗相圖如圖1~3所示。
表1 三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K溶解度、密度、折光率和鹽析率數(shù)據(jù) Table 1 Solubilities, densities ρ, refractive indices nD, and salting-out ratio R of the ternary system K2SO4(s) - PEG1000(p) - H2O at (288, 298, and 308) K
圖1 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O 288 K 相圖 Fig.1 Phase diagram of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at 288 K
圖2 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O 298 K 相圖 Fig.2 Phase diagram of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at 298 K
由圖1~3可知:
(1) 點A、C、E分別表示(288, 298, 308) K時K2SO4在純水中的溶解度;點B、D、F分別表示(288, 298, 308) K時PEG1000在純水中的飽和含量。點S、W、P分別是純鹽、純水和純PEG1000點。
(2) 單變量曲線AB、CD、EF分別代表在(288, 298, 308) K時K2SO4在PEG1000 - H2O混合溶劑中的飽和溶解度曲線。
(3) 當溫度(288, 298, 308) K時,三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O只存在固液相平衡,無液液相平衡存在。當溫度為288 和298 K時,該體系平衡相圖由不飽和液相區(qū)(L)、一固一液區(qū)(S + L)和兩固一液區(qū)(2S + L)構成;當溫度為308 K時,該體系平衡相圖由不飽和液相區(qū)(L)和一固一液區(qū)(S + L)組成。其中:WABW、WCDW、WEFW為不飽和液相區(qū);ABSA、CDSC、EFSE為一固一液區(qū),對應K2SO4結晶區(qū)和飽和液相區(qū);BSPB、DSPD為兩固一液區(qū),對應飽和液相和K2SO4、PEG1000析出相區(qū)。
隨著溶液中PEG1000含量的增加,溶液中K2SO4不斷析出,溶解度降低,說明PEG1000對K2SO4有一定的鹽析作用。鹽析率R可用于表示體系中PEG1000對K2SO4的鹽析能力的強弱,其定義見式 (2):
圖3 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O 308 K 相圖 Fig.3 Phase diagram of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at 308 K
圖4 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K鹽析率曲線 Fig.4 Salting-out ratio R of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at (288, 298, and 308) K
圖5 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K密度-組成圖 Fig.5 Density - composition diagram of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at (288, 298, and 308) K
圖6 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K折光率-組成圖 Fig.6 Refractive index - composition diagram of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at (288, 298, and 308) K
式中:w0和w分別代表K2SO4在純水和PEG1000 - H2O混合溶劑中的溶解度。圖4為鹽析率關系曲線,由圖4可知:溫度對鹽析率影響較小。當 w(PEG1000) >0.70時,溶液中PEG1000含量對鹽析率影響較小,當w(PEG1000)< 0.70時,鹽析率隨溶液中PEG1000增大而增大。 當溫度相同時,溶液密度和折光率受溶液中K2SO4和PEG1000含量共同影響。圖5、6分別為K2SO4- PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K時的密度-組成圖和折光率-組成圖。由圖5、6可知:在3個溫度下,密度均隨著溶液中K2SO4含量的增加而先減小后增大,折光率均隨溶液中K2SO4含量的增加而減小。對于密度而言:在同一溫度下,飽和PEG1000溶液的密度與飽和K2SO4溶液的密度相差較小,因此溶液中PEG1000含量和K2SO4對密度的影響作用接近。對于折光率而言:同溫度下,飽和PEG1000溶液的折光率遠大于飽和K2SO4溶液的折光率,同時由于PEG1000對K2SO4有一定鹽析作用,因而溶液中PEG1000的含量是影響該體系折光率的主導因素,故而隨著溶液中PEG1000含量減小的增加,對應的折光率減小。
對于聚合物-水混合溶劑體系,WU等[8]以Pitzer模型為基礎,通過修正模型,將其成功應用于PEG1000/4000 - (NH4)2SO4- H2O、PEG1000/8000 - Na2CO3- H2O、PEG1000/8000 - Na2SO4- H2O等混合溶劑體系液液平衡溶解度計算。課題組已采用該模型對KCl - PEG1000/4000 - H2O 288、298和308 K相平衡[9-10]進行了理論計算,計算結果與實驗數(shù)據(jù)吻合較好。因此,本文亦采用文獻[8]修正后的Pitzer活度系數(shù)模型[8]對三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O 288、298和308 K溶解度進行理論計算,詳細計算過程見文獻[9-10]。因K2SO4為1-2型電解質,故K2SO4溶度積常數(shù)Ksp的表達式為
式中:m為質量摩爾濃度,γ±為平均活度系數(shù)。在溫度為288、298、308 K下K2SO4的ln Ksp分別為-4.392 0、-4.052 2、-3.681 1,其中,當溫度為288、298和308 K時Ksp均由本實驗溶解度數(shù)據(jù)計算得出。K2SO4- H2O體系單鹽參數(shù)通過相應溫度Pitzer參數(shù)[14]計算轉化得到,PEG1000 - H2O的二元參數(shù)B11和C111來自于文獻[8]。體系中組分間的混合參數(shù)β12(0)、β12(1)、C112和C122由相應溫度下溶解度數(shù)據(jù)擬合得到。相關單鹽參數(shù)和混合參數(shù)列于表2中。計算所需的相關組分的物理參數(shù)列于表3中,表中:M為相對分子質量,V為摩爾體積,ρ為密度, ri為聚合度,D為介電常數(shù)。
表2 三元體系K2SO4 - PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K二元參數(shù)和交互作用參數(shù) Table 2 Binary and cross parameters of the ternary system K2SO4 - PEG1000 - H2O at (288, 298, and 308) K
表3 不同溫度下各組分純物質的物理性質 Table 3 Physical properties of pure chemicals at different temperatures
圖7 K2SO4 - PEG1000 - H2O三元體系(288, 298, 308) K 理論和實驗相圖 Fig.7 Experimental and calculation phase diagrams of K2SO4 - PEG1000 - H2O at (288, 298, and 308) K:
根據(jù)式(3),改變PEG1000含量即可計算得到一系列K2SO4在混合溶劑PEG1000 - H2O中的溶解度數(shù)據(jù)。計算數(shù)據(jù)與實驗數(shù)據(jù)偏差采用均方差σ計算,均方差計算公式為
式中:σ表示均方差,wexp表示實驗值,wcal表示計算值,n為組分總數(shù)。在溫度為288、298、308 K下均方差分別為0.000 2、0.000 4、0.003 5。圖7為計算溶解度數(shù)據(jù)與實驗溶解度數(shù)據(jù)圖,由均方差和圖7可知:實驗數(shù)據(jù)與計算數(shù)據(jù)吻合較好。
(1) 采用等溫溶解法測定了三元體系 K2SO4- PEG1000 - H2O在溫度為(288, 298, 308) K時的溶解度和濕固相組成,繪制了相應的的相圖。研究溫度下,三元體系K2SO4- PEG1000 - H2O無分層現(xiàn)象,只存在固液相平衡關系,其中288 、298 K的平衡相圖由不飽和液相區(qū)(L)、一固一液區(qū)(S + L)和兩固一液區(qū)(2S + L)構成;308 K時無兩固一液區(qū)(2S + L),其相圖由不飽和液相區(qū)(L)和一固一液區(qū)(S + L)組成。
(2) PEG1000對K2SO4有鹽析作用。溫度對鹽析率影響較小。當w(PEG1000)>0.70時,溶液中PEG1000含量對鹽析率影響較??;當w(PEG1000)<0.70時,鹽析率隨溶液中PEG1000增大而增大。
(3) 采用修正后的Pitzer方程對K2SO4- PEG1000 - H2O (288, 298, 308) K的溶解度進行了計算,計算值與實驗值吻合較好。