• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔鏡下胸腔積液患者胸膜形態(tài)特征及其診斷價值

    2020-06-08 10:52:33郭瑩鮑文華孫濤石峰
    醫(yī)學信息 2020年9期
    關(guān)鍵詞:胸腔鏡

    郭瑩 鮑文華 孫濤 石峰

    摘要:目的? 探討胸腔鏡下胸腔積液患者胸膜形態(tài)特征及其臨床診斷價值。方法? 回顧性分析2017年3月~2018年3月我院60例胸腔積液患者的臨床資料,觀察患者胸腔鏡下形態(tài)學特征,分析胸腔鏡診斷陽性及術(shù)后并發(fā)癥情況。結(jié)果? 良性胸膜胸腔鏡下形態(tài)學特征:①胸膜充血、水腫;②較多的纖維粘連;③較光滑或有散在分布的灰白灰黃色粟粒結(jié)節(jié);④少有接觸性出血。惡性胸膜胸腔鏡下形態(tài)學特征為:①胸膜充血、水腫不明顯;②胸膜彌漫性增厚僵硬及包裹;③多發(fā)性灰白色結(jié)節(jié),部分可融合,局部可呈白色苔蘚樣變;④接觸性出血多見。胸膜結(jié)核胸腔鏡下診斷陽性率為91.30%,肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤為88.24%,肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤為88.89%,惡性間皮瘤為75.00%,慢性化膿性胸膜炎為100.00%。術(shù)后3.33%(2/60)并發(fā)頻發(fā)房性早搏,5.00%(3/60)并發(fā)血壓升高,6.67%(4/60)并發(fā)皮下氣腫,1.67%(1/60)并發(fā)大出血,無死亡病例。結(jié)論? 胸腔鏡下的惡性間皮瘤與胸膜轉(zhuǎn)移瘤胸腔積液在胸膜顏色、厚度、贅生物形態(tài)等病變特征上有差異,且診斷率較好,并發(fā)癥少,安全有效。

    關(guān)鍵詞:胸腔鏡;惡性間皮瘤;形態(tài)學特征

    中圖分類號:R561? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼:B? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.09.059

    文章編號:1006-1959(2020)09-0182-03

    Pleural Morphology and Diagnostic Value of Patients with Pleural Effusion Under Thoracoscopy

    GUO Ying1,BAO Wen-hua1,SUN Tao1,SHI Feng2

    (1.Department of Respiratory Medicine,the First Affiliated Hospital of Jiamusi University, Jiamusi 154000,Heilongjiang,China;

    2.Department of Respiratory Medicine,the First Hospital of Qiqihar City,Qiqihar 161000,Heilongjiang,China)

    Abstract:Objective? To explore the pleural morphology and clinical diagnostic value of patients with pleural effusion under thoracoscopy.Methods? The clinical data of 60 patients with pleural effusion in our hospital from March 2017 to March 2018 were retrospectively analyzed.The morphological characteristics of the patients under thoracoscopy were analyzed, and the positive diagnosis of thoracoscopy and postoperative complications were analyzed.Results? Morphological characteristics of benign pleural pleuroscopy: ①Pleural congestion and edema; ② more fibrous adhesions; ③ smoother or scattered grayish white and yellowish millet nodules; ④ less contact bleeding. The morphological characteristics of malignant pleural pleuroscopy are: ① pleural congestion and edema are not obvious; ② diffuse thickening and stiffness and wrapping of the pleura; ③ multiple gray-white nodules, part of which can be fused, and some of them can be white lichen-like changes;④ Contact bleeding is more common. The positive rate of tuberculous pleurisy diagnosis under thoracoscope is 91.30%, lung adenocarcinoma metastases 88.24%, lung squamous cell carcinoma metastases 88.89%, malignant mesothelioma 75.00%, chronic suppurative pleurisy 100.00%. A total of 60 patients with pleural effusion underwent thoracoscopy, 3.33% (2/60) complicated with frequent atrial premature beats, 5.00% (3/60) complicated with increased blood pressure, 6.67% (4/60) complicated with subcutaneous emphysema, 1.67% (1/60) complicated with massive bleeding, no deaths.Conclusion? The pleural effusions of malignant mesothelioma and pleural metastases under thoracoscope have discernible differences in pleural color, thickness, neoplastic morphology and other pathological characteristics, and the diagnosis rate is good, with fewer complications, safe and effective.

    Key words:Thoracoscopy;Malignant mesothelioma;Morphological features

    胸腔腫瘤(thoracic tumor)是造成胸腔積液及胸膜病變的原因,主要包括惡性間皮瘤及胸膜轉(zhuǎn)移瘤[1]。有研究顯示[2],約95%的胸膜腫瘤為轉(zhuǎn)移性,其中約40%的轉(zhuǎn)移瘤是肺源性,其次為乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌等。臨床上的胸膜病變主要通過胸水脫落細胞學檢查及胸膜活檢術(shù)進行診斷,胸水脫落細胞學檢查常因送檢胸水細胞數(shù)量不滿意而無法進行有意義的診斷,而胸膜活檢術(shù)由于病灶分布不均或病變位于鉗取盲區(qū)等因素無法進行準確診斷[3]。隨著醫(yī)療技術(shù)設(shè)備的不斷改進,胸腔鏡為胸腔積液的診斷提供了一另一種方法。本研究主要探討胸腔鏡下胸腔積液患者胸膜形態(tài)特征及其診斷價值,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料? 回顧性分析2017年3月~2018年3月佳木斯大學附屬第一醫(yī)院收治的60例胸腔積液患者的臨床資料,男性35例,女性25例;年齡19~80歲,平均年齡(53.42±14.97)歲,病程3 d~15個月,平均病程(2.00±4.26)個月;胸腔積液部位:右側(cè)胸腔積液23例,左側(cè)胸腔積液15例,雙側(cè)胸腔積液22例;疾病類型:肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤10例,肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤17例,胸膜間皮瘤4例,結(jié)核性胸膜炎26例,慢性化膿性胸膜炎3例。

    1.2方法? 所有患者進行胸腔鏡檢查:術(shù)前行胸腔閉式引流充分引流胸水,并于術(shù)前1 d以500 ml無菌空氣注入胸腔建立人工氣胸,再行影像學檢查定位病灶及氣胸帶。囑患者側(cè)臥位,常規(guī)消毒鋪巾后,以20 ml 2%利多卡因行皮下注射,先打一個小皮丘,然后逐層向下注射,當針有落空感時表示已進入胸膜腔。選擇在病變的對側(cè)作為插鏡點,一般為第5、6、7肋間隙,沿插鏡點肋間隙作一長約1.2 cm的切口,鈍性分離皮下胸壁組織,向胸腔內(nèi)插入套管針,拔出鋼芯,置入胸腔鏡,逐一觀察胸膜臟層、壁層及橫隔黏膜顏色、質(zhì)地,有無贅生物、破損及分泌物,如有粘連帶,用YAG激光進行燒灼分離,然后在肺表面及壁層胸膜處選擇性地行胸膜取材5~8塊,送檢病理科行相關(guān)染色及組化,完畢后拔出胸腔鏡,插入胸腔引流管。術(shù)后行持續(xù)胸腔閉式引流,次日觀察引流積液及氣體逸出情況,復(fù)查胸片情況良好則拔除引流管并逐層縫合皮膚及組織。

    1.3觀察指標? 觀察胸腔鏡下胸腔積液患者胸膜形態(tài)特征,比較胸腔鏡與病理診斷結(jié)果,統(tǒng)計胸腔鏡術(shù)后患者并發(fā)癥發(fā)生情況。

    2結(jié)果

    2.1胸腔鏡下胸腔積液患者胸膜形態(tài)特征

    2.1.1肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤? ①胸膜彌漫性增厚僵硬、充血、水腫,接觸易出血;②局部胸膜可有變白、增厚、粗糙的白色苔蘚樣變;③胸膜可見灶性、多發(fā)性灰白色結(jié)節(jié),大小0.3~2.5 cm,質(zhì)韌至質(zhì)硬,部分可融合成較大結(jié)節(jié),觸之易出血;④胸膜可有少量粘連。

    2.1.2肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤? ①胸膜彌漫性充血、水腫,少量灶性區(qū)域增厚僵硬,可有接觸易出血;②胸膜可見灶性、多發(fā)性灰白色結(jié)節(jié),大小0.2~2.3 cm,質(zhì)松脆,部分可見融合成串珠樣,接觸性出血少見;③胸膜可有少量粘連。

    2.1.3惡性間皮瘤? ①胸膜充血、水腫,顯著彌漫性增厚僵硬,患側(cè)胸腔明顯減小,有時可見對側(cè)胸腔累及,及患側(cè)胸壁塌陷;②胸膜可見多發(fā)性粟粒樣結(jié)節(jié),呈串珠樣排布,大小0.1~2.8 cm,部分結(jié)節(jié)融合成較大結(jié)節(jié)及薄板塊,鉗取時可有接觸性出血;③胸膜粘連少見。

    2.1.4胸膜結(jié)核? ①胸膜充血、腫脹、彌漫性增厚,表面被覆一層白色粗糙膜性組織;②胸膜多見條索狀或片狀粘連帶,陳舊性粘連多呈灰紅色,較厚,可見肉芽組織長入機化,新鮮粘連呈半透明灰白色,較薄,僅累及間皮,胸腔結(jié)構(gòu)因粘連包裹分辨不清; ③胸膜腔內(nèi)有較多的纖維條索狀粘連帶,部分為 陳舊性粘連,色暗,內(nèi)見小血管,部分為新鮮的白? ?色粘連,薄而透明;④胸膜表面可見彌漫性均勻性分布的粟粒狀結(jié)節(jié),灰白、灰紅或灰黃色,大小0.1~1.5 cm。

    2.1.5慢性化膿性胸膜炎? ①胸膜充血,稍有腫脹及增厚,表面光滑,未見贅生物;②胸膜表面披覆少量灰白色分泌物。

    2.2胸腔鏡與病理診斷結(jié)果比較? 胸腔鏡下診斷與病理活檢診斷陽性率由高至低依次為慢性化膿性胸膜炎、胸膜結(jié)核、肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤、肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤、惡性間皮瘤,見表1。

    2.3胸腔鏡后患者并發(fā)癥情況? 共60例胸腔積液患者內(nèi)科胸腔鏡后,3.33%(2/60)并發(fā)頻發(fā)房性早搏,5.00%(3/60)并發(fā)血壓升高,6.67%(4/60)并發(fā)皮下氣腫,1.67%(1/60)并發(fā)大出血,無死亡病例。

    3討論

    胸腔積液是以胸膜腔內(nèi)病理性液體積聚為特征的一種常見臨床癥候。胸膜腔為臟層和壁層胸膜之間的一個潛在間隙,任何原因?qū)е滦啬で粌?nèi)液體產(chǎn)生增多或吸收減少,即可產(chǎn)生胸腔積液。按其發(fā)生機制可分為漏出性胸腔積液和滲出性胸腔積液兩類,臨床上的胸腔積液多為滲出型,依照發(fā)病原因又可分為感染源,如化膿性胸膜炎、結(jié)核性胸膜炎等,及腫瘤源如惡性間皮瘤、肺轉(zhuǎn)移瘤等。惡性間皮瘤是一類起源于胸膜間皮干細胞的惡性腫瘤,呈彌漫性浸潤性生長,病變早期,可在胸膜上形成灰白色粟粒狀結(jié)節(jié),后期可有廣泛的胸膜浸潤性累及,可導致胸水形成,胸膜增厚、攣縮、僵硬,甚至胸壁塌陷,末期因其對肺部的壓迫及侵襲造成患者不可逆性的呼吸衰竭,不僅降低患者生活質(zhì)量,更危及生命[6]。肺轉(zhuǎn)移瘤,是除胸膜惡性間皮瘤外另一大造成胸腔積液的惡性腫瘤疾病,依據(jù)病理類型不同又分為肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤及肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤,近年來隨著城市空氣污染加重,肺癌,特別是肺腺癌發(fā)病率呈升高趨勢,因此肺癌胸膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生率也大幅升高,造成不同程度的胸膜病變。除此之外,造成胸腔積液的疾病還有肺結(jié)核、慢性化膿性胸膜炎等感染性疾病。

    目前,臨床上對于胸腔積液的常用方法主要為胸腔積液脫落細胞學檢查及胸膜活檢,但受多種因素限制,診斷率僅有50%[7]。有研究報道[8],胸腔鏡下胸膜形態(tài)學的確診率可達92.7%~100%。本研究結(jié)果顯示,胸膜結(jié)核胸腔鏡下診斷陽性率為91.30%,肺腺癌轉(zhuǎn)移瘤為88.24%,肺鱗癌轉(zhuǎn)移瘤為88.89%,惡性間皮瘤為75.00%,慢性化膿性胸膜炎為100.00%,且內(nèi)科胸腔鏡術(shù)后,僅有3.33%(2/60)并發(fā)頻發(fā)房性早搏,5.00%(3/60)并發(fā)血壓升高,6.67%(4/60)并發(fā)皮下氣腫,1.67%(1/60)并發(fā)大出血,無死亡病例,說明胸腔鏡下胸膜形態(tài)學的確診率較高,且術(shù)后并發(fā)癥少,安全性較高。

    本研究中良性胸膜病變特點主要為:①胸膜明顯的充血、水腫;②胸膜較多的纖維粘連,可有增厚,但程度一般不嚴重;③細菌感染性胸膜炎表面一般較光滑,無贅生物或結(jié)節(jié),結(jié)核性胸膜炎可有分布均勻的粟粒大小結(jié)節(jié),多為灰白灰黃色,一般不融合;④少有接觸性出血。惡性胸膜病變特點主要為:①胸膜可有輕度充血、水腫但不明顯;②胸膜彌漫性增厚僵硬,嚴重者包裹胸腔臟器,解剖結(jié)構(gòu)辨認不清,尤以惡性間皮瘤為甚;③胸膜可見灶性、多發(fā)性灰白色結(jié)節(jié),部分可融合成串珠、片狀或較大結(jié)節(jié),也可見局部白色苔蘚樣變;④接觸性出血多見。對于該結(jié)果有以下3種解釋:①感染性疾病較腫瘤會更強烈地引起機體的免疫炎癥反應(yīng),因此充血、水腫、滲出、粘連都較明顯;②結(jié)核與惡性腫瘤可見胸膜的粟粒結(jié)節(jié),但結(jié)核結(jié)節(jié)的本質(zhì)是結(jié)核性肉芽腫及干酪樣壞死,經(jīng)血液播散成彌漫性、散在獨立的小結(jié)節(jié),而惡性腫瘤通過血管、淋巴及直接浸潤方式侵襲性生長,因此融合多見;③感染性病變僅引起機體的免疫性反應(yīng),而惡性腫瘤直接侵襲正常組織,因此會造成胸壁的顯著增厚及接觸性出血,以上3種原因可作為胸腔鏡下的胸膜形態(tài)學診斷的關(guān)鍵。

    綜上所述,胸腔鏡下各病變的形態(tài)學特征在診斷惡性間皮瘤與胸膜轉(zhuǎn)移瘤胸腔積液上有一定差異,但確診率均較高,且胸腔鏡后并發(fā)癥較小,安全性高,可以為臨床胸腔積液的良惡性診斷、治療提供參考依據(jù)。

    參考文獻:

    [1]楊婉玲,付秀華,顧巖.惡性胸腔積液的治療進展[J].醫(yī)學綜述,2017,23(5):971-975.

    [2]朱新程,王炯.內(nèi)科胸腔鏡對不明原因胸腔積液診斷價值及惡性胸腔積液鏡下表型特征[J].臨床肺科雜志,2018,24(6):980-983.

    [3]況里杉,廖秀清.由胸腔鏡檢查探討經(jīng)皮穿刺胸膜盲檢對結(jié)核性胸膜炎及惡性胸腔積液確診率差異的原因[J].臨床肺科雜志,2015(6):990-992.

    [4]李成俊.不同病因胸腔積液在胸腔鏡下的表現(xiàn)特征分析[J].中國防癆雜志,2017(39):1240.

    [5]凌玲,何艷,卓琳瑯.胸腔鏡下良惡性胸腔積液的鑒別診斷與胸膜炎形態(tài)特點觀察[J].中國臨床研究,2017,30(1):54-57.

    [6]任文浩,曹箭.漿膜腔積液細胞學診斷在惡性間皮瘤中的應(yīng)用研究進展[J].癌癥進展,2017,15(2):119-122.

    [7]馬玉娟,何小鵬,黨焱.內(nèi)科胸腔鏡常規(guī)胸膜活檢聯(lián)合冷凍活檢對胸腔積液的診斷價值[J].中國內(nèi)鏡雜志,2017,23(4):81-84.

    [8]孟晨.胸腔鏡對胸腔積液的診斷價值[J].中國實用兒科雜志,2017,32(3):190-192.

    收稿日期:2019-08-19;修回日期:2019-09-17

    編輯/杜帆

    作者簡介:郭瑩(1991.5-),女,黑龍江齊齊哈爾人,本科,住院醫(yī)師,主要從事內(nèi)科胸腔鏡的研究

    通訊作者:石峰(1981.1-),男,黑龍江佳木斯人,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事介入肺臟病學,肺癌微創(chuàng)治療工作

    猜你喜歡
    胸腔鏡
    外源性防御肽(佰潤)對胸腔鏡術(shù)后氣道黏膜修復(fù)的影響
    內(nèi)科胸腔鏡術(shù)后留置細引流管的利弊分析
    電視胸腔鏡手術(shù)治療胸膜腔閉鎖的效果探討
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    CT引導下注射醫(yī)用膠在肺部小結(jié)節(jié)胸腔鏡術(shù)前定位中的應(yīng)用
    全胸腔鏡與正中開胸房間隔缺損修補術(shù)臨床對比研究
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報告
    胸腔鏡經(jīng)膈右腎上腺腫瘤切除1例報告并文獻復(fù)習
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 日本黄大片高清| 日本五十路高清| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产精品成人综合色| 最近的中文字幕免费完整| 直男gayav资源| 18+在线观看网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产成人精品婷婷| 五月伊人婷婷丁香| 国产三级在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 在线a可以看的网站| 亚洲在久久综合| 国产精品人妻久久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产v大片淫在线免费观看| 极品教师在线视频| 日韩成人伦理影院| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国内精品宾馆在线| 美女被艹到高潮喷水动态| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲色图av天堂| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久中文| 欧美精品一区二区大全| 日韩强制内射视频| 美女高潮的动态| 中文字幕av在线有码专区| 国产高潮美女av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 能在线免费观看的黄片| 欧美高清成人免费视频www| 在线观看av片永久免费下载| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲网站| 看免费成人av毛片| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲高清免费不卡视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久九九精品二区国产| 床上黄色一级片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜喷水一区| 永久免费av网站大全| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人a在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 九草在线视频观看| 亚洲美女视频黄频| 久久久久九九精品影院| 国产精品电影一区二区三区| 国产av在哪里看| av在线天堂中文字幕| 国产视频内射| 在线播放无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 五月玫瑰六月丁香| 99在线视频只有这里精品首页| 国产色婷婷99| av在线观看视频网站免费| 久久久精品欧美日韩精品| 三级毛片av免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产男人的电影天堂91| 1024手机看黄色片| 久久久久久久久中文| 黄色日韩在线| 内射极品少妇av片p| 日韩高清综合在线| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产色片| 亚洲精品一区蜜桃| 日本一本二区三区精品| 可以在线观看毛片的网站| 日本一本二区三区精品| 欧美潮喷喷水| 日韩一区二区视频免费看| 色5月婷婷丁香| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久久久成人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产免费一级a男人的天堂| 我的老师免费观看完整版| www日本黄色视频网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费又黄又爽又色| 国产av码专区亚洲av| 成年女人看的毛片在线观看| 岛国在线免费视频观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产免费视频播放在线视频 | 99在线视频只有这里精品首页| 韩国高清视频一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 伦精品一区二区三区| 国产精品.久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产乱来视频区| 真实男女啪啪啪动态图| 国内精品一区二区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产精品久久久久久精品电影| 我要看日韩黄色一级片| 一区二区三区免费毛片| 免费看日本二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久亚洲精品不卡| 超碰av人人做人人爽久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产久久久一区二区三区| 麻豆成人av视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人免费观看mmmm| 色播亚洲综合网| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 天堂中文最新版在线下载 | 插阴视频在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费观看人在逋| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 特大巨黑吊av在线直播| 久久亚洲国产成人精品v| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线播放国产精品三级| 尾随美女入室| 黄色一级大片看看| 国产免费一级a男人的天堂| 色噜噜av男人的天堂激情| 七月丁香在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人性生交大片免费视频hd| 国产乱来视频区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产黄片美女视频| 久久久久久大精品| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品久久电影中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美激情在线99| 久久人妻av系列| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美精品v在线| videossex国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲人与动物交配视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av一区综合| 老师上课跳d突然被开到最大视频| ponron亚洲| 一夜夜www| 天堂影院成人在线观看| 91av网一区二区| 日韩高清综合在线| 在线播放无遮挡| 精品一区二区免费观看| 超碰97精品在线观看| 小说图片视频综合网站| 精品免费久久久久久久清纯| 波多野结衣巨乳人妻| 26uuu在线亚洲综合色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久国产电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久国产a免费观看| 国产在视频线精品| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费观看性生交大片5| 一本久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久久久成人av| 尾随美女入室| 一区二区三区高清视频在线| 日本wwww免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩高清综合在线| av线在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 村上凉子中文字幕在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 韩国高清视频一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 色综合站精品国产| 高清视频免费观看一区二区 | 在线观看66精品国产| av国产免费在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 成人亚洲精品av一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本wwww免费看| 综合色av麻豆| 女人被狂操c到高潮| 在线播放无遮挡| 国产精品一及| 99热这里只有精品一区| 免费看a级黄色片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产精品99久久久久久久久| 亚州av有码| 免费看av在线观看网站| 22中文网久久字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色一级大片看看| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜视频国产福利| 国产成人91sexporn| 久久久久性生活片| 成人毛片a级毛片在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 极品教师在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久性生活片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产高清有码在线观看视频| 成人欧美大片| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一本一本综合久久| 九九在线视频观看精品| 日本av手机在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 1000部很黄的大片| 国产私拍福利视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品一二区理论片| 精品不卡国产一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产乱来视频区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧洲国产日韩| 97热精品久久久久久| 国产av一区在线观看免费| 国产精品一二三区在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品不卡国产一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 狠狠狠狠99中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 男女国产视频网站| 一级黄片播放器| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人91sexporn| 亚洲国产最新在线播放| 精品久久久久久成人av| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲综合色惰| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av在线播放精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 99久久精品热视频| 久久久色成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇的逼好多水| av女优亚洲男人天堂| av线在线观看网站| 黄色日韩在线| 99久久精品热视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久人妻av系列| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av福利一区| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av码专区亚洲av| 国产黄a三级三级三级人| 在现免费观看毛片| 国产成人一区二区在线| 欧美性猛交黑人性爽| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av.av天堂| 高清毛片免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色综合站精品国产| 国产91av在线免费观看| 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 中文字幕制服av| 黄色日韩在线| 久久久久久久久久黄片| 99热6这里只有精品| 国产精品99久久久久久久久| 美女大奶头视频| 亚洲国产最新在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91av网一区二区| 国产片特级美女逼逼视频| 日本熟妇午夜| 天堂√8在线中文| 亚洲精品乱久久久久久| 精品人妻视频免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 看片在线看免费视频| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久av不卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国语自产精品视频在线第100页| 精品午夜福利在线看| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲最大av| 精品久久久久久久久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲人与动物交配视频| 波野结衣二区三区在线| 视频中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品乱码一区二三区的特点| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九九在线视频观看精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美精品一区二区大全| 色网站视频免费| 精品久久国产蜜桃| 99久久成人亚洲精品观看| 日日啪夜夜撸| 丝袜美腿在线中文| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产 一区精品| 国产美女午夜福利| 在线观看66精品国产| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲人成网站高清观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产久久久一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 老司机影院毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 天天一区二区日本电影三级| 色吧在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 内射极品少妇av片p| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 人体艺术视频欧美日本| 观看美女的网站| 天堂网av新在线| 精品国产三级普通话版| 韩国av在线不卡| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久网色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看电影| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产av不卡久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 永久免费av网站大全| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩成人伦理影院| 亚洲av福利一区| 久久久精品大字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久大av| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 22中文网久久字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩综合久久久久久| 大香蕉久久网| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美激情在线99| av在线播放精品| 伦精品一区二区三区| 有码 亚洲区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲成人久久爱视频| 成年女人看的毛片在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲性久久影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 色吧在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产麻豆成人av免费视频| 小说图片视频综合网站| 我要搜黄色片| 国产伦精品一区二区三区四那| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 人体艺术视频欧美日本| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕av在线有码专区| 国产成人91sexporn| 中文字幕亚洲精品专区| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| h日本视频在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人精品久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丝袜美腿在线中文| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国内精品宾馆在线| 久久99蜜桃精品久久| 在线播放国产精品三级| 丰满乱子伦码专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜福利视频1000在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热6这里只有精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影院新地址| 欧美区成人在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看性生交大片5| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 直男gayav资源| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 特级一级黄色大片| 免费观看的影片在线观看| 日本五十路高清| 国产精品永久免费网站| 欧美性猛交黑人性爽| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成人久久爱视频| 欧美bdsm另类| 秋霞伦理黄片| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区亚洲一区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区有黄有色的免费视频 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99热这里只有是精品50| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产免费男女视频| 免费大片18禁| 中文资源天堂在线| 国产高清国产精品国产三级 | 1000部很黄的大片| 午夜免费激情av| 大香蕉久久网| 男女视频在线观看网站免费| h日本视频在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩综合久久久久久| videossex国产| av.在线天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 只有这里有精品99| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 超碰av人人做人人爽久久| 全区人妻精品视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 青春草亚洲视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一及| 欧美人与善性xxx| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲av二区三区四区| 国产成人aa在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本一二三区视频观看| 日本午夜av视频| 久久这里有精品视频免费| 嫩草影院入口| 人人妻人人澡欧美一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 激情 狠狠 欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品乱久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 乱系列少妇在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日本视频| 亚洲欧美清纯卡通| 哪个播放器可以免费观看大片| 99热精品在线国产| 亚洲高清免费不卡视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久a久久爽久久v久久| 嫩草影院新地址| 久久热精品热| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美人与善性xxx| 好男人视频免费观看在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 我的老师免费观看完整版| 九九爱精品视频在线观看| 嫩草影院精品99| 色网站视频免费| 成人av在线播放网站| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 简卡轻食公司| 深夜a级毛片| 青春草视频在线免费观看| 好男人视频免费观看在线| 中文欧美无线码| 国产探花在线观看一区二区| 国产免费视频播放在线视频 | 我要搜黄色片| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品永久免费网站| 免费看美女性在线毛片视频| 91久久精品电影网| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产大屁股一区二区在线视频| 日本免费a在线| 91久久精品电影网| 天堂影院成人在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放|