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    香氣活性值用于許昌、郴州和濰坊烤煙香氣差異分析

    2020-06-06 09:30:04馬宇平席高磊趙志偉張俊嶺蔡莉莉鄭峰洋陳芝飛
    煙草科技 2020年5期
    關(guān)鍵詞:濃香型二甲基乙基

    馬宇平,席高磊,趙志偉,張俊嶺,蔡莉莉,郝 輝,鄭峰洋,陳芝飛

    河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,鄭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)第三大街8 號(hào) 450016

    濃香型煙葉是中式卷煙主體原料之一,主產(chǎn)于河南省和湖南省,具有烘焙香和烤甜香突出的香氣特征[1-3]。受氣候、土壤、遺傳特性等因素影響[4-10],不同地區(qū)濃香型煙葉之間亦存在差異。目前,煙葉香型的判定主要采用感官評(píng)吸的方法[11-16]。由于感官評(píng)吸方法受環(huán)境、經(jīng)驗(yàn)等多因素影響,結(jié)果的重現(xiàn)性不理想。因此,尋求更加有效的判別濃香型煙葉差異的檢測方法尤為重要。

    香氣活性值(活性閾值)是指香氣成分在主流煙氣中的釋放量與其作用閾值的比值[17]。采用香氣活性值可度量煙氣基質(zhì)下香氣成分對體系的貢獻(xiàn)度;通過比較香氣活性值,可確定影響煙葉香氣特征的關(guān)鍵成分[17];將煙氣中同一香韻的香氣活性值進(jìn)行加和,獲得該香韻活性值,根據(jù)其對體系的貢獻(xiàn)大小,可區(qū)分不同濃香型煙葉風(fēng)格特征的差異。

    本研究中以許昌、郴州和濰坊3 個(gè)典型產(chǎn)地濃香型煙葉為對象,采用煙用香料作用閾值評(píng)價(jià)方法[17],評(píng)定了96 種重要香氣成分的作用閾值,并以GC-MS 法測定其在3 種濃香型煙葉煙氣中的釋放量,獲得香氣活性值并進(jìn)行對比分析,揭示不同濃香型煙葉的香韻特點(diǎn),旨在為濃香型烤煙差異判別提供方法參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料、試劑和儀器

    “黃金葉”品牌參比卷煙(未加香加料)、3 個(gè)典型產(chǎn)地濃香型煙葉(2015 年湖南郴州C3F、2015 年山東濰坊C3F、2015 年河南許昌C3F,以下總稱為3 種濃香型煙葉)。

    無水乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、無水硫酸鈉、二氯甲烷(AR,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);標(biāo)準(zhǔn)品:硝基苯(內(nèi)標(biāo))、2,6-二氯甲苯(內(nèi)標(biāo))、反式-2-己烯酸(內(nèi)標(biāo))、麥芽酚、乙基麥芽酚、5-甲基糠醛、反式-2-甲基-2-丁烯酸、4-甲基愈創(chuàng)木酚、2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基吡嗪、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、2-乙基吡啶、3-乙基吡啶、4-乙基吡啶、2,3-二甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,3,5-三甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶、2-乙?;拎?、4-乙?;拎?、4-甲基-2-乙?;拎ぁ?-甲基喹啉、6-甲基喹啉、8-甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、異佛爾酮、香葉基丙酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、β-大馬酮、4-氧代異佛爾酮、2-乙基己醇、3-丁基吡啶、癸醛、乙酸糠酯、枯茗醛、3-乙酰基吡啶、乙酸2-乙基己酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、糠酸甲酯、4-甲基苯乙酮、苯甲醛、二氫獼猴桃內(nèi)酯、橙花醇、乙酸芐酯、苯甲醇、苯乙醛、β-二氫紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮、香葉醇、苯乙醇、丁酸、異丁酸、戊酸、2-甲基丁酸、異戊酸、己酸、3-甲基戊酸、異己酸、2-戊烯酸、庚酸、肉桂酸、4-甲基肉桂酸、苯甲酸甲酯、苯甲酸、苯乙酸乙酯、苯乙酮、香茅醇、金合歡基丙酮、乙酸對甲酚酯、3-苯基丙酸、辛酸、壬酸、癸酸、9-癸烯酸、十一酸、10-十一烯酸、月桂酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十八酸、油酸、二十二酸、壬醛、乙酸、丙酸、丁二酸(>99%,美國Sigma 公司)。

    RM20H 吸煙機(jī)(德國Borgwaldt KC 公司);6890/5973N 型氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);CIJECTOR 香精注射機(jī)(德國Burghart 公司);BS-224S 精密電子天平(感量0.000 1 g,上海賽多利斯天平儀器廠);同時(shí)蒸餾萃取裝置(上?;茖?shí)驗(yàn)器材有限公司);Waters 600 半制備型高效液相色譜儀(Waters 科技上海公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 作用閾值評(píng)定

    依據(jù)3 種濃香型煙葉初步定性分析結(jié)果,篩選煙氣中96 種重要香氣成分作為研究對象。作者前期已報(bào)道了其中61 種香氣成分的作用閾值[17-19],其他35 種香氣成分(麥芽酚、乙基麥芽酚、反式-2-甲基-2-丁烯酸、4-甲基愈創(chuàng)木酚、2-甲基-5-乙基吡啶、4-甲基-2-乙酰基吡啶、3-甲基喹啉、6-甲基喹啉、8-甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、2-乙基己醇、乳酸乙酯、苯甲醛、二氫獼猴桃內(nèi)酯、異己酸、2-戊烯酸、肉桂酸、4-甲基肉桂酸、苯甲酸甲酯、苯甲酸、香茅醇、金合歡基丙酮、3-苯基丙酸、9-癸烯酸、十一酸、10-十一烯酸、月桂酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十八酸、油酸、二十二酸和丁二酸)的作用閾值,按照參考文獻(xiàn)[20]的方法,以“黃金葉”品牌參比卷煙為載體進(jìn)行評(píng)定。

    1.2.2 煙氣中香氣成分釋放量的測定

    1.2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    堿性成分混標(biāo)溶液:按照參考文獻(xiàn)[17]的方法,以硝基苯為內(nèi)標(biāo),分別將2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基吡嗪、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、2-乙基吡啶、3-乙基吡啶、4-乙基吡啶、2,3-二甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,3,5-三甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶、2-乙酰基吡啶、4-乙?;拎?、4-甲基-2-乙酰基吡啶、3-甲基喹啉、6-甲基喹啉、8-甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、3-丁基吡啶和3-乙?;拎さ?9 個(gè)堿性香氣成分配制成8 種不同濃度的混標(biāo)溶液。

    中性成分混標(biāo)溶液:按照參考文獻(xiàn)[18]的方法,以2,6-二氯甲苯為內(nèi)標(biāo),分別將5-甲基糠醛、異佛爾酮、香葉基丙酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、β-大馬酮、4-氧代異佛爾酮、2-乙基己醇、癸醛、乙酸糠酯、枯茗醛、乙酸2-乙基己酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、糠酸甲酯、4-甲基苯乙酮、苯甲醛、二氫獼猴桃內(nèi)酯、橙花醇、乙酸芐酯、苯甲醇、苯乙醛、β-二氫紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮、香葉醇、苯乙醇、苯甲酸甲酯、苯乙酸乙酯、苯乙酮、香茅醇、金合歡基丙酮、乙酸對甲酚酯、壬醛等32 個(gè)中性香氣成分配制成5 種不同濃度的混標(biāo)溶液。

    酸性成分混標(biāo)溶液:按照參考文獻(xiàn)[19]的方法,以反式-2-己烯酸為內(nèi)標(biāo),分別將麥芽酚、乙基麥芽酚、反式-2-甲基-2-丁烯酸、4-甲基愈創(chuàng)木酚、丁酸、異丁酸、戊酸、2-甲基丁酸、異戊酸、己酸、3-甲基戊酸、異己酸、2-戊烯酸、庚酸、肉桂酸、4-甲基肉桂酸、苯甲酸、3-苯基丙酸、辛酸、壬酸、癸酸、9-癸烯酸、十一酸、10-十一烯酸、月桂酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十八酸、油酸、二十二酸、乙酸、丙酸和丁二酸等35 個(gè)酸性香氣成分配制成7 種不同濃度的混標(biāo)溶液。

    依次取1 mL 不同濃度的混標(biāo)溶液,采用SIM掃描模式,設(shè)定定量離子和定性離子進(jìn)行分析。以目標(biāo)成分與內(nèi)標(biāo)的濃度比為橫坐標(biāo),峰面積比為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.2.2 煙氣中香氣成分樣品的制備

    將3 種濃香型煙葉卷制成煙支后,按GB/T 5606.1—2004[21]的方法挑選煙支,并于溫度(22±2)℃和相對濕度(60±5)%條件下平衡48 h。分別按照參考文獻(xiàn)[17-19]的方法,制備得到含內(nèi)標(biāo)的堿性成分、中性成分和酸性成分樣品。其中,中性成分樣品按照參考文獻(xiàn)[22]的方法,采用半制備型高效液相色譜分離,并在各流份中加入50 μL 內(nèi)標(biāo)溶液(0.85 mg/mL 的2,6-二氯甲苯/二氯甲烷溶液),濃縮至1.0 mL。

    1.2.2.3 GC-MS 分析條件

    (3)酸性香氣成分分析。色譜柱:DB-5MS 石英毛細(xì)管柱(60 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm d.f.);載氣:氦氣;流量:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:1 μL;進(jìn)樣口溫度:280 ℃;分流比:1∶3;溶劑延遲:8 min。升溫程序:離子源溫度:250 ℃;電離方式:EI;電子能量:70 eV;掃描模式:全掃描(Scan)和選擇離子監(jiān)測(SIM);掃描范圍:35~550 amu。

    1.2.3 煙氣中香氣成分的香氣活性值計(jì)算

    以按照參考文獻(xiàn)[20]的方法獲得的96 種目標(biāo)成分作用閾值范圍的上限作為作用閾值(μg/g),結(jié)合目標(biāo)成分在卷煙主流煙氣中的釋放量(μg/g),按公式(1)計(jì)算煙氣中香氣成分的香氣活性值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 香氣成分作用閾值及香韻歸屬

    96 種香氣成分作用閾值評(píng)定結(jié)果見表1,并以參考文獻(xiàn)[23]為主要依據(jù),按香氣成分在煙氣中呈現(xiàn)的主要香韻進(jìn)行歸屬(表1)。

    由表1 可知:①總體上看,96 種香氣成分作用閾值介于8.68×10-14和12.3 μg/g 之間,不同成分的作用閾值差異較大,其中,香茅醇作用閾值最小,乙基麥芽酚最大,二者相差15 個(gè)數(shù)量級(jí)。②互為同分異構(gòu)體的化合物的作用閾值不同,如2-甲基吡啶和3-甲基吡啶的作用閾值相差5 個(gè)數(shù)量級(jí),2,6-二甲基吡啶和3,5-二甲基吡啶的作用閾值相差達(dá)6 個(gè)數(shù)量級(jí)。③互為同系物的化合物的作用閾

    值相差較大,如麥芽酚和乙基麥芽酚的作用閾值相差6 個(gè)數(shù)量級(jí),3-甲基喹啉和2,6-二甲基喹啉兩者的作用閾值相差6 個(gè)數(shù)量級(jí)。以上結(jié)果顯示,卷煙煙氣香氣成分的作用閾值與其所含官能團(tuán)、分子量大小等不存在必然關(guān)聯(lián)性。

    表1 96 種香氣成分的作用閾值和特征離子Tab.1 Functional thresholds and characteristic ions of 96 aroma components (μg·g-1)

    2.2 香氣成分定量分析

    卷煙主流煙氣中96種香氣成分釋放量的分析結(jié)果見表2。

    表2 主流煙氣中96 種香氣成分的釋放量Tab.2 Releases of 96 aroma components in mainstream cigarette smoke (μg·g-1)

    表2(續(xù))

    由表2 可知:①郴州C3F、濰坊C3F 和許昌C3F 濃香型煙葉的主流煙氣粒相物中,乙酸釋放量最高(分別為475.103、551.326 和455.425 μg/g),其次為十六酸和油酸。②3 種濃香型煙葉的堅(jiān)果香、膏香、脂蠟香、烤甜香和甜香5 種香韻香氣成分總釋放量存在差異。其中,郴州C3F、濰坊C3F和許昌C3F 濃香型煙葉主流煙氣中堅(jiān)果香成分總釋放量分別為41.724、41.988 和68.085 μg/支,許昌C3F 最高;膏香成分總釋放量分別為13.463、10.342 和13.704 μg/g,許昌C3F 最高;脂蠟香香氣成分總釋放量介于219.675~469.523 μg/g 間,濰坊C3F 最高;烤甜香成分總釋放量分別為21.032、33.557 和30.239 μg/g,濰坊C3F 最高;甜香成分總釋放量分別為6.812、5.472 和7.320 μg/g,許昌C3F最高。③3 種濃香型煙葉中其他香韻香氣成分總釋放量基本相同。

    2.3 香氣活性值

    根據(jù)96 種香氣成分的作用閾值及在主流煙氣中的釋放量,計(jì)算其香氣活性值,并將同一香韻香氣成分的香氣活性值加和,得到10 種香韻活性值,結(jié)果見表3。對香韻活性值取以10 為底的對數(shù)并做雷達(dá)圖進(jìn)行分析,結(jié)果見圖1。

    表3 10 種香韻活性值Tab.3 Activity thresholds of 10 aroma notes

    圖1 10 種香韻活性值雷達(dá)圖Fig.1 Radar chart of activity thresholds of 10 aroma notes

    由表3 和圖1 可以看出:盡管許昌C3F、郴州C3F 和濰坊C3F 均屬于濃香型煙葉,但三者在某些重要香韻上仍存在較大不同。其中,許昌C3F的堅(jiān)果香、膏香和烤甜香香韻最為突出,郴州C3F的甜香香韻最為突出,而濰坊C3F 的脂蠟香香韻更為突出。以上研究表明,通過比較香韻活性值,可明顯區(qū)分濃香型煙葉風(fēng)格特征差異。該研究結(jié)果可為增強(qiáng)卷煙葉組配方設(shè)計(jì)高效性、進(jìn)一步彰顯卷煙風(fēng)格特征提供參考。

    3 結(jié)論

    (1)96 種香氣成分的作用閾值介于8.68×10-14~12.3 μg/g;香氣成分作用閾值與其所含官能團(tuán)、分子量大小不存在必然關(guān)聯(lián)性。

    (2)郴州C3F、濰坊C3F 和許昌C3F 濃香型煙葉的主流煙氣中,乙酸的釋放量最高,其次為十六酸和油酸。堅(jiān)果香、膏香、脂蠟香、烤甜香和甜香5種香韻香氣成分總釋放量存在差異,其他香韻香氣成分總釋放量基本相同。

    (3)采用香氣活性值的方法,判別了3 種濃香型煙葉在某些重要香韻上存在的差異。其中,許昌C3F 的堅(jiān)果香、膏香和烤甜香香韻最為突出,郴州C3F 的甜香香韻最為突出,濰坊C3F 的脂蠟香香韻更為突出。

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