• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    半乳糖二酸催化脫水環(huán)合制備2,5-呋喃二甲酸工藝及動(dòng)力學(xué)

    2020-06-06 01:27:46徐海峰鄭麗萍王洪營(yíng)呂喜蕾陳旭杰徐玲李彥辰蔣雨希呂秀陽(yáng)
    化工學(xué)報(bào) 2020年5期
    關(guān)鍵詞:半乳糖硫酸轉(zhuǎn)化率

    徐海峰,鄭麗萍,王洪營(yíng),呂喜蕾,陳旭杰,徐玲,李彥辰,蔣雨希,呂秀陽(yáng)

    (1 生物質(zhì)化工教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(浙江大學(xué)),浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院,浙江杭州310027;2浙江恒逸石化有限公司研發(fā)中心,浙江杭州311209)

    引 言

    隨著石化資源日益枯竭,可再生的生物質(zhì)作為化學(xué)工業(yè)替代原料備受關(guān)注[1-2]。生物質(zhì)基的2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)由于與石油基的對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)相似,在聚合物領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛[3-5],2004年被美國(guó)能源部列為12 種生物質(zhì)基平臺(tái)化合物之一。目前,2,5-FDCA 制備的主流路線是從葡萄糖/果糖出發(fā),先脫水環(huán)合生成5-羥甲基糠醛(5-HMF),再氧化制得[6-7]。由于5-HMF 反應(yīng)活性高、穩(wěn)定性差、分離困難、成本高,嚴(yán)重制約了該路線的工業(yè)化進(jìn)程。

    2,5-FDCA也可以從己糖出發(fā),先氧化得到己糖二酸,再脫水環(huán)合制備,其中己糖二酸包括葡萄糖二酸、半乳糖二酸(粘酸)、甘露糖二酸等。該路線的優(yōu)點(diǎn)包括:工藝路線短;原料可以是己糖混合物水溶液、要求低;中間產(chǎn)物己糖二酸非常穩(wěn)定、分離容易。目前己糖二酸的制備不論在化學(xué)法[8-9]還是生物法[10-11]上都已經(jīng)取得了突破,從而使得該路線的應(yīng)用價(jià)值得到了顯現(xiàn),但己糖二酸脫水環(huán)合仍停留在小試研究。Bratulescu[12-13]以葡萄糖二酸為原料,微波輔助脫水環(huán)合反應(yīng),若以正丁醇為溶劑、濃硫酸為催化劑,2,5-FDCA 的雙丁醇酯收率可達(dá)43%,在無(wú)溶劑下以苯磺酸為催化劑,2,5-FDCA 的收率最高達(dá)58%;Lewkowski 等[14]采用半乳糖二酸為原料,對(duì)甲苯磺酸作催化劑,140℃無(wú)溶劑反應(yīng),2,5-FDCA 最高收率為52%;Taguchi 等[15]以半乳糖二酸為原料,正丁醇作溶劑,硫酸作催化劑,2,5-FDCA雙丁醇酯的收率最高達(dá)64%;Zhao 等[16]用甲磺酸同時(shí)作催化劑和溶劑催化半乳糖二酸脫水環(huán)合制備2,5-FDCA,最大收率為41%;Guo 等[17]在50%(質(zhì)量)環(huán)丁砜/ 31%(質(zhì)量)氫溴酸/ 19%(質(zhì)量)水的體系中100℃催化葡萄糖二酸單鉀鹽反應(yīng)24 h,2,5-FDCA 最高收率達(dá)79.8%。針對(duì)己糖二酸脫水環(huán)合制備2,5-FDCA 存在產(chǎn)物收率偏低、數(shù)據(jù)可重現(xiàn)性差、動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)缺乏等問(wèn)題,本文以半乳糖二酸為起始原料,在副產(chǎn)物定性的基礎(chǔ)上開(kāi)展半乳糖二酸催化脫水環(huán)合制備2,5-呋喃二甲酸工藝及動(dòng)力學(xué)研究,以期推動(dòng)己糖二酸路線制備2,5-FDCA工業(yè)化進(jìn)程。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑和裝置

    試劑:半乳糖二酸(98%)、環(huán)丁砜(98%)、二苯砜(97%)、二甲基砜(99%)、氫溴酸(48%)、氫碘酸(55%~58%)、NMP(98%)、糠酸(98%)購(gòu)自阿拉??;鹽酸(36%~38%)、硫酸(98%)、二氧六環(huán)(AR)、四氫呋喃(AR)、DMSO(AR)、DMF(AR)購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán);對(duì)甲苯磺酸(AR)購(gòu)自Innochem;甲磺酸(99%)、三氟甲磺酸(98%)、三氟乙酸(99%)購(gòu)自麥克林。

    裝置:14.5 ml 微型高壓反應(yīng)釜和鋁體加熱爐由大連科茂實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司制造,釜的材料為316L不銹鋼,最高使用壓力為20 MPa,最高工作溫度為300℃,鋁體加熱爐控溫精度±1℃。油浴鍋(DF-101S)購(gòu)自河南予華儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)裝置與過(guò)程

    催化劑和溶劑篩選、初始濃度影響采用14.5 ml 的316 L 不銹鋼微型高壓反應(yīng)釜,用鋁體加熱爐加熱,每組反應(yīng)做三組平行樣,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取平均值,誤差是三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:向反應(yīng)釜中加入一定量的半乳糖二酸、催化劑、溶劑,密封后置于預(yù)先升溫至設(shè)定溫度的加熱爐中反應(yīng),一定時(shí)間后取出,用冷水冷卻至室溫,將樣品用水定容到25 ml 容量瓶中,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)0.45 μm 微孔有機(jī)濾膜過(guò)濾后,用HPLC 進(jìn)行定量分析。

    工藝和動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)采用250 ml 的三口燒瓶(分別用于測(cè)溫、取樣、氣球密封),用油浴鍋加熱。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:在三口燒瓶中加入一定體積、一定質(zhì)量濃度的硫酸/環(huán)丁砜溶液,采用磁子攪拌,轉(zhuǎn)速設(shè)定為500 r/min,加熱到設(shè)定溫度后再加入一定量的半乳糖二酸/2,5-FDCA,定時(shí)取樣分析(取1 ml 反應(yīng)液至25 ml 容量瓶,用水定容,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)0.45 μm微孔有機(jī)濾膜過(guò)濾后,用HPLC 進(jìn)行定量分析)。圖1 為130℃、10%(質(zhì)量)硫酸/環(huán)丁砜下數(shù)據(jù)重復(fù)性結(jié)果,可見(jiàn)數(shù)據(jù)具有良好的可重復(fù)性。

    圖1 數(shù)據(jù)重復(fù)性實(shí)驗(yàn)(130℃,10%(質(zhì)量)H2SO4)Fig.1 Results of repeated experiments(130℃,10%(mass)H2SO4)

    1.3 分析方法

    HPLC分析中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物中有兩個(gè)較大的副產(chǎn)物峰,其中一個(gè)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品確定為糠酸,另一個(gè)副產(chǎn)物先通過(guò)制備色譜分離得到樣品,質(zhì)譜(ESI-)測(cè)得分子量為156,經(jīng)核磁的碳譜和氫譜推測(cè)出三個(gè)可能的結(jié)構(gòu),再通過(guò)比較紫外光譜的實(shí)測(cè)值和激發(fā)態(tài)計(jì)算值推測(cè)為4-羥基-6-羧基-2-吡喃酮(HOPC)。HOPC 的核磁數(shù)據(jù)如下:1H NMR (600 MHz, D2O),δ=6.80~6.85 (s, 1H)、7.00~7.05 (s, 1H);13C NMR (600 MHz, D2O),δ=114.1,119.5,147.3,148.7,164.9,169.0。

    反應(yīng)產(chǎn)物用HPLC(Agilent 1260,UV 檢測(cè)器)定量,外標(biāo)法。色譜條件為:Agilent Hi-Plex H 300×7.7 mm;流動(dòng)相為5 mmol/L 的硫酸水溶液;流速為0.6 ml/min;柱溫為65℃;進(jìn)樣量為20 μl,半乳糖二酸和HOPC 的檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm,而2,5-FDCA和糠酸的檢測(cè)波長(zhǎng)為265 nm。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 催化劑篩選

    圖2 為130℃、環(huán)丁砜為溶劑、24 h 下不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,催化劑質(zhì)量濃度均為10%(質(zhì)量)。在這些常見(jiàn)的液體酸中硫酸的催化效果最好,其次是三氟甲磺酸,接著是對(duì)甲苯磺酸、甲磺酸,它們的共同特征是含有磺酸基團(tuán)。其他不含磺酸基團(tuán)的催化劑2,5-FDCA 收率都小于2%,特別是氫鹵酸幾乎得不到任何目標(biāo)產(chǎn)物。一個(gè)有趣的現(xiàn)象是以三氟乙酸和磷酸作為催化劑,糠酸的收率約10%,選擇性達(dá)25%。

    圖2 不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響(130℃,環(huán)丁砜,24 h)Fig.2 Effect of different catalysts on reaction(130℃,sulfone,24 h)

    圖3 不同溶劑對(duì)反應(yīng)的影響(130℃,10%(質(zhì)量)H2SO4,24 h)Fig.3 Effect of different solvents on reaction(130℃,10%(mass)H2SO4,24 h)

    2.2 溶劑篩選

    2.3 初始濃度的影響

    圖4 初始濃度對(duì)反應(yīng)的影響(130℃,10%(質(zhì)量)H2SO4,24 h)Fig.4 Effect of initial concentration on reaction(130℃,10%(mass)H2SO4,24 h)

    為了研究本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué),測(cè)定了130℃、10%(質(zhì)量)H2SO4、24 h 下初始濃度對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖4 所示,從圖可見(jiàn)隨著初始濃度的增加2,5-FDCA 的收率呈現(xiàn)一個(gè)略微下降的趨勢(shì),綜合考慮定量分析,下面研究半乳糖二酸的初始濃度采用6 mg/ml。

    2.4 硫酸濃度和反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響

    圖5為130℃下、不同硫酸濃度對(duì)半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率和三種反應(yīng)產(chǎn)物收率隨時(shí)間變化的影響,從圖可見(jiàn)硫酸濃度對(duì)反應(yīng)的影響很大。圖5(a)為半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率在不同硫酸濃度下隨時(shí)間的變化,隨著硫酸濃度的增大,反應(yīng)速率加快,硫酸濃度分別為10%(質(zhì)量)、15%(質(zhì)量)、20%(質(zhì)量)時(shí),轉(zhuǎn)化率大于95%所需的時(shí)間分別約為24、10、6 h;當(dāng)硫酸濃度為5%(質(zhì)量)時(shí),24 h 后半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率僅達(dá)到74.1%。圖5(b)為2,5-FDCA 收率在不同硫酸濃度下隨時(shí)間的變化,可以看出在15%(質(zhì)量)硫酸濃度的條件下,2,5-FDCA 收率在10~18 h 的時(shí)間段內(nèi)均大于48%;當(dāng)硫酸濃度為20%(質(zhì)量)時(shí),2,5-FDCA的收率在12 h時(shí)達(dá)到最高,為45.9%;5%(質(zhì)量)和10%(質(zhì)量)的硫酸濃度下,收率均未達(dá)到極值,反應(yīng)24 h 的收率分別為41.1%(此時(shí)選擇性較高為55.4%)和47.2%。圖5(c)、(d)分別為糠酸和HOPC 收率在不同硫酸濃度下隨時(shí)間的變化,可以看出兩者在反應(yīng)條件下均不穩(wěn)定,容易降解,最高收率分別為2.6%和6.7%。綜合考慮反應(yīng)速率和收率,后面的研究采用15%(質(zhì)量)的硫酸作為催化劑。

    圖5 不同硫酸濃度下半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率和2,5-FDCA、糠酸、HOPC收率隨時(shí)間的變化(130℃)Fig.5 Conversion of galactaric acid and yield of 2,5-FDCA,2-furoic acid,HOPC as a function of time under different concentration of sulfuric acid(130℃)

    圖6為15%(質(zhì)量)硫酸催化下,不同溫度對(duì)半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率和三種反應(yīng)產(chǎn)物收率隨時(shí)間變化的影響,從圖同樣可見(jiàn)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)影響很大。圖6(a)為半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率在不同溫度下隨時(shí)間的變化,隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快,溫度分別為120、130、140℃時(shí),轉(zhuǎn)化率大于95%所需的時(shí)間分別約為24、12、4 h;當(dāng)溫度為110℃時(shí),48 h后半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率為90.1%。圖6(b)為2,5-FDCA收率在不同溫度下隨時(shí)間的變化,110℃時(shí),反應(yīng)速率較慢,2,5-FDCA 在48 h 時(shí)收率為50.2%;120℃時(shí),2,5-FDCA 在22 h 時(shí)達(dá)到最大收率49.1%;130℃時(shí),2,5-FDCA 在16 h 時(shí)達(dá)到最大收率49.1%;140℃,2,5-FDCA 在4 h 時(shí)達(dá)到最大收率45.2%。圖6(c)、(d)分別為糠酸和HOPC 收率在不同溫度下隨時(shí)間的變化曲線,可以看出兩者均不穩(wěn)定,降解嚴(yán)重,最高收率分別為1.2%和6.2%。110℃時(shí)2,5-FDCA 降解速率較低,可以得到較大收率,但反應(yīng)所需時(shí)間過(guò)長(zhǎng);140℃時(shí)反應(yīng)速率很快但2,5-FDCA 降解速率也很快。綜合來(lái)看120℃和130℃是較優(yōu)的反應(yīng)溫度。因此,較佳的反應(yīng)條件為15%(質(zhì)量)硫酸、130℃、16 h,此時(shí)2,5-FDCA收率為49.1%。

    2.5 2,5-FDCA的穩(wěn)定性

    圖7 為15%(質(zhì)量)硫酸濃度下,不同溫度對(duì)2,5-FDCA 穩(wěn)定性的影響,從圖可見(jiàn)溫度對(duì)2,5-FDCA 降解影響很大,其降解動(dòng)力學(xué)曲線接近直線。當(dāng)反應(yīng)溫度為130℃、反應(yīng)時(shí)間為12 h時(shí),2,5-FDCA的轉(zhuǎn)化率不足5.5%,因此通過(guò)提高溫度加速降解來(lái)測(cè)得所需動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。

    2.6 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)擬合

    反應(yīng)路徑如圖8所示。

    圖6 不同溫度下半乳糖二酸轉(zhuǎn)化率和2,5-FDCA、糠酸、HOPC收率隨時(shí)間的變化(15%(質(zhì)量)H2SO4)Fig.6 Conversion of galactaric acid and yield of 2,5-FDCA,2-furoic acid,HOPC as a function of time under different temperatures(15%(mass)H2SO4)

    圖7 不同溫度下2,5-FDCA轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化(15%(質(zhì)量)H2SO4)Fig.7 Conversion of 2,5-FDCA as a function of time under different temperatures(15%(mass)H2SO4)

    圖8 半乳糖二酸制備2,5-FDCA的反應(yīng)路徑Fig.8 Reaction pathway for conversion of galactaric acid to 2,5-FDCA

    反應(yīng)可簡(jiǎn)化為如下幾個(gè)反應(yīng)步驟。因?yàn)榉磻?yīng)為均相反應(yīng),各反應(yīng)步驟均假設(shè)其為一級(jí)反應(yīng)(分別用字母A表示半乳糖二酸、B表示2,5-FDCA、C表示humins、D表示半乳糖二酸的其他副產(chǎn)物)。

    式中,CA為半乳糖二酸濃度;CA0為初始濃度;k1為2,5-FDCA 的生成速率常數(shù);k2為半乳糖二酸生成除2,5-FDCA 外其他物質(zhì)的速率常數(shù);t為反應(yīng)時(shí)間,h。

    式中,CB為2,5-FDCA 的濃度;k3為2,5-FDCA 的降解速率常數(shù)。

    表1 不同溫度下各反應(yīng)速率常數(shù)(15%(質(zhì)量)H2SO4)Table 1 Reaction rate constant at different temperatures(15%(mass)H2SO4)

    圖10 2,5-FDCA收率與溫度、時(shí)間的曲面圖Fig.10 Surface plot of 2,5-FDCA yield with temperature and time

    因?yàn)?,5-FDCA 在生成的同時(shí)也在降解,因此存在一個(gè)臨界點(diǎn)使得其產(chǎn)率最大,可通過(guò)動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算其理論收率,將k值用溫度(T)的函數(shù)表示

    分別將k1、k2、k3代入式(5)

    可得2,5-FDCA 收率對(duì)溫度(T)和時(shí)間(t)的函數(shù),用Matlab 畫出該函數(shù),結(jié)果如圖10所示,曲面較平坦,并不存在明顯極值。

    以上可見(jiàn),2,5-FDCA降解活化能顯著高于其生成活化能,因而產(chǎn)物有一極值點(diǎn),但在硫酸催化下半乳糖二酸脫水環(huán)合主、副反應(yīng)活化能相近,限制了其通過(guò)條件優(yōu)化提高收率的幅度,有待篩選出選擇性更高的催化體系。

    3 結(jié) 論

    (1)確認(rèn)了反應(yīng)副產(chǎn)物4-羥基-6-羧基-2吡喃酮。

    (2)得出了半乳糖二酸脫水環(huán)合制備2,5-FDCA較佳的工藝條件:在15%(質(zhì)量)硫酸催化、環(huán)丁砜為溶劑、反應(yīng)溫度為130℃、反應(yīng)時(shí)間為16 h 時(shí),2,5-FDCA收率達(dá)到49.1%。

    (3)測(cè)定了不同硫酸濃度和不同溫度下半乳糖二酸脫水環(huán)合制備2,5-FDCA 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),采用一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)擬合得到了15%(質(zhì)量)硫酸催化下半乳糖二酸降解反應(yīng)活化能為54.4 kJ/mol、2,5-FDCA 生成活化能為57.8 kJ/mol、其他副反應(yīng)的活化能為50.7 kJ/mol、2,5-FDCA 進(jìn)一步降解反應(yīng)的活化能為130.6 kJ/mol。

    猜你喜歡
    半乳糖硫酸轉(zhuǎn)化率
    我國(guó)全產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域平均國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化率已達(dá)75%
    硫酸渣直接還原熔分制備珠鐵
    2019年硫酸行業(yè)運(yùn)行情況
    2018磷復(fù)肥硫酸大數(shù)據(jù)發(fā)布
    澤蘭多糖對(duì)D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:24
    黃芩-黃連藥對(duì)防治D-半乳糖癡呆小鼠的作用機(jī)制
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:11
    硫酸很重要特點(diǎn)要知道
    曲料配比與米渣生醬油蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化率的相關(guān)性
    半乳糖凝集素-3與心力衰竭相關(guān)性
    透視化學(xué)平衡中的轉(zhuǎn)化率
    黄色毛片三级朝国网站| 一级黄片播放器| 免费观看av网站的网址| 中文字幕免费在线视频6| 中文字幕av电影在线播放| av片东京热男人的天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲三级黄色毛片| 一本久久精品| 桃花免费在线播放| 国产精品 国内视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲成色77777| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产av精品麻豆| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕制服av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人影院久久| 日韩大片免费观看网站| 国产一区二区三区av在线| 男的添女的下面高潮视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 赤兔流量卡办理| 午夜福利,免费看| 日本黄色日本黄色录像| 老司机影院毛片| av网站免费在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美+日韩+精品| 国产乱人偷精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产高清国产精品国产三级| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 水蜜桃什么品种好| av电影中文网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 多毛熟女@视频| 日日撸夜夜添| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产精品成人久久小说| 色吧在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久热久热在线精品观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 嫩草影院入口| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本免费在线观看一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级爰片在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 男人舔女人的私密视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利视频精品| 国产综合精华液| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合色网址| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 高清不卡的av网站| 9色porny在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产av新网站| 男的添女的下面高潮视频| 大香蕉久久网| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品456在线播放app| 人妻人人澡人人爽人人| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品视频女| 大香蕉久久成人网| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 只有这里有精品99| 国产免费福利视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 免费人成在线观看视频色| 18禁动态无遮挡网站| av女优亚洲男人天堂| 免费黄色在线免费观看| 一级片'在线观看视频| 日韩中字成人| 熟女电影av网| 免费av不卡在线播放| av有码第一页| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线进入| 在线天堂最新版资源| 中文字幕人妻丝袜制服| 天天操日日干夜夜撸| 欧美精品一区二区大全| 免费在线观看完整版高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲四区av| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品久久久久久av不卡| 国产综合精华液| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人免费无遮挡视频| 91精品国产国语对白视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲,一卡二卡三卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品午夜福利在线看| 日韩伦理黄色片| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜激情av网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 日本与韩国留学比较| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av有码第一页| 免费看光身美女| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品福利永久在线观看| 国产极品天堂在线| 男人操女人黄网站| 内地一区二区视频在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产乱来视频区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久人人人人人| 久热久热在线精品观看| 在线 av 中文字幕| 婷婷色综合www| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲最大av| 大片电影免费在线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国国产精品蜜臀av免费| 一本久久精品| 国产 精品1| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91成人精品电影| 国产色婷婷99| 国产成人午夜福利电影在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 人妻一区二区av| 熟女av电影| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 各种免费的搞黄视频| 久久综合国产亚洲精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av日韩在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 十八禁高潮呻吟视频| 成人综合一区亚洲| 色5月婷婷丁香| 黑丝袜美女国产一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品久久精品一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 日本91视频免费播放| 99国产精品免费福利视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产精品人妻久久久影院| 两个人看的免费小视频| 最后的刺客免费高清国语| 少妇 在线观看| 99九九在线精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久伊人网av| 男男h啪啪无遮挡| 久久99热6这里只有精品| 日韩一区二区视频免费看| 国产av精品麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 哪个播放器可以免费观看大片| av网站免费在线观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 伦理电影大哥的女人| 国产成人精品无人区| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩大片免费观看网站| 伦理电影免费视频| 性色avwww在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 大陆偷拍与自拍| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲最大av| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品久久久精品久久久| 国内精品宾馆在线| 最近的中文字幕免费完整| 久久国内精品自在自线图片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 超碰97精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费av不卡在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 久久久亚洲精品成人影院| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇的丰满在线观看| 日韩av免费高清视频| 天堂8中文在线网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 曰老女人黄片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人国产麻豆网| 成人漫画全彩无遮挡| 免费日韩欧美在线观看| 成年av动漫网址| 国产精品人妻久久久久久| 免费观看av网站的网址| 日本午夜av视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产色片| av黄色大香蕉| av视频免费观看在线观看| 亚洲在久久综合| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久这里只有精品19| 久久影院123| 一区二区三区乱码不卡18| 飞空精品影院首页| 午夜福利乱码中文字幕| 中文天堂在线官网| 多毛熟女@视频| 热99国产精品久久久久久7| 午夜影院在线不卡| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品国产三级专区第一集| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产最新在线播放| 婷婷成人精品国产| 国产午夜精品一二区理论片| 男女免费视频国产| 亚洲内射少妇av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| a 毛片基地| av在线老鸭窝| 女人久久www免费人成看片| 亚洲美女黄色视频免费看| 多毛熟女@视频| 老司机影院成人| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久av网站| 人体艺术视频欧美日本| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 22中文网久久字幕| 又大又黄又爽视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男女国产视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲国产色片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 只有这里有精品99| 97在线视频观看| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品一,二区| 熟女电影av网| 国产一区二区在线观看av| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久网色| videos熟女内射| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲色图综合在线观看| 成人无遮挡网站| 少妇熟女欧美另类| 国产成人一区二区在线| 99香蕉大伊视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久视频综合| 一本久久精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久精品免费免费高清| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品视频女| 在线观看三级黄色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年动漫av网址| 国产av精品麻豆| 街头女战士在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 免费看不卡的av| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲美女视频黄频| 一区二区三区四区激情视频| 三级国产精品片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲人成77777在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 韩国av在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两个人免费观看高清视频| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| videossex国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费看不卡的av| 亚洲精品,欧美精品| 综合色丁香网| 成人漫画全彩无遮挡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 考比视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 搡老乐熟女国产| 三级国产精品片| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本av免费视频播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人精品婷婷| 美女国产高潮福利片在线看| 国产淫语在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av免费观看日本| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 赤兔流量卡办理| 欧美日本中文国产一区发布| 伊人亚洲综合成人网| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产精品一区三区| av电影中文网址| 国产色婷婷99| 黄色一级大片看看| 视频区图区小说| 国产亚洲最大av| 久久久精品区二区三区| 深夜精品福利| 观看av在线不卡| 99久久综合免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 激情五月婷婷亚洲| 久久久精品区二区三区| 黄色配什么色好看| 日本vs欧美在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 久热这里只有精品99| 只有这里有精品99| 午夜免费鲁丝| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产伦理片在线播放av一区| av播播在线观看一区| 性色avwww在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最新的欧美精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费观看a级毛片全部| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 精品熟女少妇av免费看| 少妇的逼好多水| a级毛色黄片| 尾随美女入室| 成人黄色视频免费在线看| 国产av国产精品国产| 成人二区视频| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产色爽女视频免费观看| 熟女电影av网| 国产亚洲欧美精品永久| 我要看黄色一级片免费的| 考比视频在线观看| 日本午夜av视频| 国产在视频线精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 好男人视频免费观看在线| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲天堂av无毛| 成人无遮挡网站| 免费看不卡的av| 国产一区二区在线观看日韩| av在线播放精品| 免费黄网站久久成人精品| 香蕉精品网在线| 久久这里有精品视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色94色欧美一区二区| 人妻一区二区av| 各种免费的搞黄视频| 午夜老司机福利剧场| 高清毛片免费看| 色网站视频免费| 桃花免费在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 日日啪夜夜爽| 久久久亚洲精品成人影院| 九色成人免费人妻av| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 婷婷色综合大香蕉| 在现免费观看毛片| 深夜精品福利| 女人精品久久久久毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久国产精品麻豆| 夫妻午夜视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久久免费观看电影| 亚洲高清免费不卡视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲美女视频黄频| 97精品久久久久久久久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 九色成人免费人妻av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲成人手机| 少妇的逼水好多| av片东京热男人的天堂| 一级黄片播放器| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久久久免| 成人亚洲欧美一区二区av| 777米奇影视久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美另类一区| 国产爽快片一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 国精品久久久久久国模美| 美女中出高潮动态图| av福利片在线| 美女国产高潮福利片在线看| 国产欧美亚洲国产| 夫妻午夜视频| 久久精品国产a三级三级三级| 一级,二级,三级黄色视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产av新网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费高清在线观看日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成人手机| 99国产精品免费福利视频| 男女边吃奶边做爰视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲天堂av无毛| 精品一区二区三区视频在线| 国产成人精品福利久久| av天堂久久9| 成年女人在线观看亚洲视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 人妻系列 视频| 成人毛片60女人毛片免费| 精品少妇内射三级| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品免费大片| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 妹子高潮喷水视频| 18在线观看网站| a 毛片基地| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产欧美在线一区| 91成人精品电影| 日本vs欧美在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 另类精品久久| 日本av免费视频播放| 如何舔出高潮| 欧美日韩精品成人综合77777| 超碰97精品在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品久久午夜乱码| 熟女av电影| 国产精品三级大全| 国产高清三级在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 香蕉精品网在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲在久久综合| 在线观看国产h片| 成年女人在线观看亚洲视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕免费在线视频6| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人毛片a级毛片在线播放| 美国免费a级毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av一区二区精品久久| 五月玫瑰六月丁香| av在线老鸭窝| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 观看av在线不卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 老司机影院毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a级毛色黄片| 精品福利永久在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产欧美亚洲国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜免费观看性视频| 色吧在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费高清在线观看日韩| 男男h啪啪无遮挡| 黄色一级大片看看| 免费观看无遮挡的男女| 伦理电影大哥的女人| 久久韩国三级中文字幕| 国产在线免费精品| 高清不卡的av网站| 女人久久www免费人成看片| 在线观看免费高清a一片| 久久鲁丝午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品人人爽人人爽视色| videossex国产| 中文字幕人妻丝袜制服|