• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的影像學(xué)分析與診斷

    2020-06-05 06:54:12肖煦陽(yáng)王煥軍方字文余水全李水連劉樹(shù)學(xué)
    腫瘤影像學(xué) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)節(jié)功能性影像學(xué)

    劉 鋒,肖煦陽(yáng),王煥軍,方字文,余水全,李水連,劉樹(shù)學(xué)

    1. 中山市中醫(yī)院(廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院)影像科,廣東 中山 528400;

    2. 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科,廣東 廣州510080

    膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤是一種發(fā)生于腎上腺外的嗜鉻細(xì)胞瘤,起自于膀胱壁內(nèi)的副交感神經(jīng)鏈[1],于1953年首次報(bào)道[2],是一種罕見(jiàn)的泌尿系腫瘤,僅占所有膀胱腫瘤的0.06%。膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的術(shù)前檢查及手術(shù)前準(zhǔn)備與膀胱癌不同[3]。因此術(shù)前準(zhǔn)確診斷極其重要。本研究收集14例在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院及中山市中醫(yī)院(廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院)經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤患者臨床資料,分析其臨床表現(xiàn)及CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)征象,總結(jié)影像學(xué)特點(diǎn),以提高診斷水平。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    收集2002年7月—2015年10月于中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院及中山市中醫(yī)院(廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院)具有完整CT、MRI資料,并經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤患者14例(臨床資料見(jiàn)表1),其中男性4例,女性10例,年齡27~70歲,病程1個(gè)月~13年,9例臨床表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓,且在排尿過(guò)程中或排尿后出現(xiàn)頭暈、頭痛、心悸,此9例中伴有面色蒼白、大汗2例,1例發(fā)作時(shí)血壓可高達(dá)220/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),隨后數(shù)分鐘內(nèi)血壓快速下降,休息0.5 h左右恢復(fù)正常。14例中另外3例血壓升高,2例無(wú)明顯臨床癥狀,為體檢發(fā)現(xiàn)。所有患者均無(wú)肉眼血尿。實(shí)驗(yàn)室檢查:12例功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤24 h尿香草扁桃酸(vanillylmandelic acid,VMA)不同程度升高。

    1.2 影像檢查方法

    1.2.1 CT檢查

    9例采用日本Toshiba公司的Aquilion 64螺旋CT機(jī),1例采用美國(guó)GE公司的LightSpeed 16螺旋CT機(jī)。均采用容積掃描,掃描范圍從隔肌至盆底。管電壓為120 kV,管電流為200~250 mA,層厚為5.0 mm,層間距為5.0 mm,螺距為1。增強(qiáng)掃描對(duì)比劑采用碘普羅胺(300 mgI/mL),以2.5~3.0 mL/s流率注射80~100 mL,靜脈期延遲60~70 s掃描。根據(jù)需要采用多平面重組(multiplanar reformation,MPR)或容積重組(volume reformation,VR)后處理。

    表1 14例膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤臨床資料

    1.2.2 MRI檢查

    4例采用德國(guó)Siemens公司的MAGNETOM Trio 3.0T全身超導(dǎo)磁共振掃描儀,行仰臥位盆腔MRI檢查。掃描范圍自髂骨翼上緣至恥骨聯(lián)合下緣,掃描序列如下。常規(guī)掃描序列:自旋回波序列(spin echo,SE)軸位非壓脂T1WI,層厚/層間距4 mm /0.4 mm,快速自旋回波序列(fast spin echo,F(xiàn)SE)軸位非壓脂T2WI,層厚/層間距4.0 mm/0.4 mm;高分辨 FSE T2WI壓脂矢狀位、軸位、冠狀位 3 個(gè)互相垂直層面,重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR)/回波時(shí)間(echo time,TE)為(3 500~4 650)ms/(95~100)ms,層厚/層間距4.0 mm /0.4 mm。擴(kuò)散加權(quán)成像(diあusion-weighted imaging,DWI)MRI采用單次激發(fā)平面回波序列(single shot echo planar imaging,SS-EPI)軸位及矢狀位兩個(gè)相互垂直層面,梯度擴(kuò)散因子b值取0、1 000 s/mm2,層厚4 mm,激勵(lì)次數(shù)為8。

    1.3 圖像分析

    由2名從事泌尿生殖系統(tǒng)疾病影像診斷10年以上的放射科醫(yī)師分別閱片,然后達(dá)成一致意見(jiàn),對(duì)膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤病變的影像學(xué)征象進(jìn)行總結(jié),觀察征象:① 腫瘤數(shù)目;② 腫瘤位置;③腫瘤與膀胱壁的關(guān)系,有無(wú)伴發(fā)周?chē)斑h(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移;④ 腫瘤的強(qiáng)化特點(diǎn)及信號(hào)特點(diǎn)。

    2 結(jié) 果

    14例腫瘤均為單發(fā),腫瘤最大徑9~50 mm,表現(xiàn)為向膀胱腔內(nèi)外生長(zhǎng)。位于膀胱前壁1例,后壁1例,左側(cè)壁4例,右側(cè)壁4例,頂壁1例,下壁3例。14例腫瘤均與膀胱壁呈廣基底相貼,表現(xiàn)為類(lèi)圓形3例,橢圓形3例,分葉結(jié)節(jié)狀7例,梭形1例。

    10例行CT平掃腫瘤密度均勻或不均勻,無(wú)囊變,未見(jiàn)鈣化;增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,CT值75~163 HU,2例明顯均勻強(qiáng)化(圖1),8例不均勻強(qiáng)化,較大腫瘤邊緣可見(jiàn)顯著強(qiáng)化(圖2~3),靜脈期強(qiáng)化較動(dòng)脈期輕度降低。4例行MRI檢查,3例較小的腫瘤信號(hào)均勻,T1WI、T2WI均為高信號(hào)(圖4),增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化,其中1例邊緣可見(jiàn)增粗的血管影;1例較大的腫瘤信號(hào)不均勻,可見(jiàn)出血,T1WI及T2WI均呈較高信號(hào)。4例在DWI均表現(xiàn)出擴(kuò)散受限征象,呈DWI高信號(hào),表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diあusion coefficient,ADC)圖低信號(hào)。

    圖1 功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤(患者10)CT圖像

    圖2 功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤(患者2)CT圖像

    圖3 功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤(患者1)CT圖像

    圖4 非功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤(患者13)MRI圖像

    14例患者中,2例為惡性,1例向膀胱腔外生長(zhǎng),同時(shí)侵犯并包繞同側(cè)髂內(nèi)動(dòng)脈分支(圖2),另1例術(shù)后20個(gè)月出現(xiàn)同側(cè)盆腔淋巴結(jié)及肺內(nèi)轉(zhuǎn)移。表現(xiàn)為同側(cè)盆腔多發(fā)淋巴結(jié)腫大伴明顯不均勻強(qiáng)化,雙肺多發(fā)類(lèi)圓形結(jié)節(jié)伴明顯強(qiáng)化(圖3)。

    病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,腫瘤大體表現(xiàn)為大小不一、呈息肉狀或結(jié)節(jié)狀、質(zhì)地硬且與正常膀胱壁界限清楚的結(jié)節(jié)或腫塊,切面呈黃色、灰黃色或多彩狀,較大腫瘤切面可見(jiàn)多結(jié)節(jié)。鏡下腫瘤細(xì)胞呈片狀或巢狀分布,部分腫瘤伴大片凝固性壞死或出血。細(xì)胞呈卵形,大小一致,核染色質(zhì)不粗,可見(jiàn)小核仁,細(xì)胞質(zhì)嗜堿性,間質(zhì)可見(jiàn)豐富的毛細(xì)血管或血竇。

    3 討 論

    副神經(jīng)節(jié)瘤是發(fā)生于腎上腺外的嗜鉻細(xì)胞瘤,占所有嗜鉻細(xì)胞瘤的10%[4]??砂l(fā)生于全身各個(gè)部位,如椎管內(nèi)、頸部、胸腔、腹膜后、腹腔、盆腔等處,發(fā)生于膀胱的副神經(jīng)節(jié)瘤占比小于1%[2],其可發(fā)生于膀胱壁任何部位,多為單發(fā),前、后壁和膀胱頂多見(jiàn),膀胱三角區(qū)少見(jiàn)[5]。副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)生與致病基因突變有關(guān),目前已知有17個(gè)致病基因,副神經(jīng)節(jié)瘤可作為綜合征的一部分,如多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腺瘤綜合征2型(multiple endocrine neopeasia Ⅱ,MEN2)、1型神經(jīng)纖維瘤病、Von Hippel-Lindau綜合征等[1]。本研究中的患者未見(jiàn)相關(guān)綜合征。

    臨床上主要通過(guò)測(cè)定血和尿的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺及其中間代謝產(chǎn)物甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素和終末代謝產(chǎn)物VMA濃度來(lái)定性副神經(jīng)節(jié)瘤,分為功能性和非功能性[6],腫瘤持續(xù)性或陣發(fā)性分泌腎上腺素和去甲腎上腺素的量有差別,故患者有不同的臨床表現(xiàn)。有研究發(fā)現(xiàn),83%的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤具有內(nèi)分泌活性[7],本組功能性患者12例,非功能性患者2例。而功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的主要癥狀有高血壓、頭痛、心悸、間歇性無(wú)痛性肉眼血尿[7-9]。對(duì)于功能性腫瘤患者,結(jié)合其典型的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn),診斷一般不難。而對(duì)于非功能性患者,則需要重點(diǎn)鑒別,本組臨床癥狀不明顯5例(2例為非功能性副神經(jīng)節(jié)瘤),術(shù)前均被誤診。

    文獻(xiàn)報(bào)道膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤可發(fā)生于各個(gè)年齡段,以20~40歲多見(jiàn),女性多于男性[6]。本研究患者發(fā)病年齡30~70歲,女性11例,男性3例,與該文獻(xiàn)報(bào)道相符。并且本研究12例功能性副神經(jīng)節(jié)瘤患者,陣發(fā)性血壓升高的有9例,年齡均小于50歲。另外3例年齡大于50歲,僅表現(xiàn)為血壓升高,癥狀較輕。分析原因:① 腫瘤分泌腎上腺素和去甲腎上腺素的量較低。② 老年人膀胱平滑肌緊張力降低,排尿時(shí)對(duì)腫瘤壓迫較輕,腫瘤分泌腎上腺素和去甲腎上腺素進(jìn)入血液的量也較少。③ 高血壓是老年人常見(jiàn)疾病,出現(xiàn)血壓升高,采取了抗高血壓藥物治療。文獻(xiàn)報(bào)道副神經(jīng)節(jié)瘤占所有原發(fā)性高血壓原因的0.2%~0.6%,占接受治療的高血壓患者的0.1%~1.0%[10]。本研究非功能性副神經(jīng)節(jié)瘤患者2例,無(wú)上述臨床癥狀。

    膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤大小不一,對(duì)于較小的腫瘤,橫斷面5 mm厚層易漏診,要采用更薄層,如1 mm,結(jié)合冠狀面、矢狀面圖像觀察對(duì)診斷較有用。本研究1例腫瘤位于子宮頸部、體部交界區(qū)前方膀胱壁內(nèi)側(cè),冠狀面、矢狀面圖像較易發(fā)現(xiàn)??砂l(fā)生于膀胱壁各部,甚至多發(fā)[6],本研究均為單發(fā),發(fā)生于膀胱各壁,均為廣基底與膀胱壁相貼,無(wú)發(fā)生于膀胱三角區(qū)的腫瘤。腫瘤呈卵圓形、橢圓形、梭形,與膀胱壁關(guān)系密切,可向膀胱腔內(nèi)外生長(zhǎng),以向膀胱腔內(nèi)突起為主。較大腫瘤表面可呈結(jié)節(jié)樣,與病理大體切面所見(jiàn)一致。腫瘤CT平掃呈軟組織密度,密度均勻。本研究中均未見(jiàn)鈣化灶。增強(qiáng)掃腫瘤明顯強(qiáng)化,較小的腫瘤表現(xiàn)為全瘤明顯強(qiáng)化,較大的腫瘤明顯強(qiáng)化,但強(qiáng)化欠均勻,邊緣可見(jiàn)顯著強(qiáng)化。腫瘤在MRI圖像上,T1WI呈高信號(hào),T2WI以稍高或高信號(hào)為主,增強(qiáng)掃描腫瘤明顯均勻強(qiáng)化,4例腫瘤實(shí)性部分DWI均呈高信號(hào),與文獻(xiàn)[4,11]報(bào)道相類(lèi)似。較小腫瘤可見(jiàn)膀胱黏膜受壓,較大腫瘤內(nèi)可見(jiàn)出血。文獻(xiàn)[6,12]也報(bào)道MRI可觀察腫瘤局部膀胱黏膜顯示情況、病變周?chē)闆r等。

    綜合CT及MRI表現(xiàn),定位于膀胱壁而非黏膜上的腫瘤,可向腔內(nèi)外突出,邊緣較光滑,增強(qiáng)掃描后較均勻明顯強(qiáng)化,T1WI呈較高信號(hào),是膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的重要影像學(xué)特點(diǎn)。文獻(xiàn)[12-13]報(bào)道腫瘤間質(zhì)血管網(wǎng)豐富,血竇豐富是其明顯強(qiáng)化的原因。腫瘤向膀胱腔內(nèi)、外突出,但以膀胱內(nèi)為主。筆者認(rèn)為,膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤在肌層內(nèi)浸潤(rùn)生長(zhǎng),是形成此種影像學(xué)表現(xiàn)的原因。

    膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤一般以良性為主[13],惡性較少見(jiàn)[3,4]。僅憑腫瘤的組織學(xué)形態(tài)很難判斷膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的良惡性,需要結(jié)合腫瘤臨床生物學(xué)行為作出診斷,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和(或)局部擴(kuò)散是判斷腫瘤惡性的標(biāo)準(zhǔn)[12,14]。腫瘤可侵犯膀胱周邊結(jié)構(gòu),出現(xiàn)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,骨盆、頸椎等部位骨轉(zhuǎn)移,也可出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移。本組惡性腫瘤2例,腫瘤病理學(xué)檢查未提示惡性,其中1例腫瘤位于膀胱底壁,術(shù)后20個(gè)月左側(cè)盆腔多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大、融合,增強(qiáng)掃描明顯不均勻強(qiáng)化,另伴發(fā)雙肺多發(fā)大小不等的轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。另1例腫瘤于膀胱右側(cè)壁,腫瘤突出膀胱壁外,包繞右髂內(nèi)動(dòng)脈分支,VR成像可清晰地顯示腫瘤與血管的關(guān)系,有利于手術(shù)方案的制定。因此隨訪復(fù)查非常重要[15-16],即使治療前未發(fā)現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移,治療后也應(yīng)長(zhǎng)期、定期復(fù)查。

    副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)生與致病基因突變有關(guān),如果懷疑膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤,臨床上還需注意是否合并其他的綜合征,如MEN2等,影像學(xué)檢查也有助于發(fā)現(xiàn)這些綜合征相關(guān)病變。對(duì)于功能性膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤的診斷較容易,結(jié)合特征性的臨床表現(xiàn)以及影像學(xué)發(fā)現(xiàn)膀胱壁結(jié)節(jié)或腫塊,診斷一般不難。非功能性的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤,術(shù)前鑒別診斷至關(guān)重要。要與膀胱非尿路上皮腫瘤,如平滑肌瘤、血管瘤相鑒別,與尿路上皮腫瘤,如尿路上皮癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌相鑒別。鑒別要點(diǎn)① 平滑肌瘤,多見(jiàn)于11~75歲,女性稍多于男性,有尿路梗阻、尿路刺激癥狀,腫瘤呈圓形、橢圓形,向膀胱腔內(nèi)外突出,腔內(nèi)為主,軟組織密度,密度均勻,輕-中度強(qiáng)化,T1WI和T2WI均呈較低信號(hào),DWI等信號(hào)。② 血管瘤,兒童、成人均可見(jiàn),男性和女性比例約為3.7∶1,偶有血尿,腫瘤呈圓形、橢圓形,向膀胱腔內(nèi)外突出,腔內(nèi)為主,軟組織密度,密度均勻/不均勻,明顯強(qiáng)化。T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),DWI等信號(hào)。③ 尿路上皮癌,多見(jiàn)于65歲以上男性,為最常見(jiàn)的膀胱腫瘤(90%),可有無(wú)痛性血尿,腫瘤呈乳頭狀、菜花狀,大多突向膀胱腔內(nèi),軟組織密度,可見(jiàn)鈣化,密度均勻/不均勻,輕-中度強(qiáng)化,T1WI稍低信號(hào),T2WI稍高信號(hào),DWI高信號(hào),瘤蒂DWI不受限(低信號(hào))。④ 神經(jīng)內(nèi)分泌癌,多見(jiàn)于60~70歲,男性和女性比例約為3∶1,可有血尿、尿路梗阻等癥狀,腫瘤呈息肉狀,突向膀胱腔內(nèi),軟組織密度,可伴囊變、壞死,明顯強(qiáng)化,T1WI等信號(hào),T2WI高信號(hào),DWI高信號(hào)。

    綜上所述,對(duì)于膀胱壁較均勻的強(qiáng)化結(jié)節(jié)或腫塊,結(jié)合患者特征性的排尿所致陣發(fā)性血壓升高,診斷一般不難。對(duì)于無(wú)明顯臨床癥狀的患者,需結(jié)合患者年齡及性別以及細(xì)致的影像學(xué)征象觀察,有助于膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤術(shù)前的準(zhǔn)確診斷。CT、MRI檢查可為臨床判斷腫瘤的良惡性、協(xié)助制訂治療方案提供重要的影像學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    神經(jīng)節(jié)功能性影像學(xué)
    椎神經(jīng)節(jié)麻醉的應(yīng)用解剖學(xué)研究
    基于十二指腸異常探討功能性消化不良的中醫(yī)研究進(jìn)展
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    蝶腭神經(jīng)節(jié)針刺術(shù)治療動(dòng)眼神經(jīng)麻痹案1則
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    一種功能性散熱板的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及注射模設(shè)計(jì)
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:56
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    不同功能性聚合物在洗滌劑中的應(yīng)用
    超聲引導(dǎo)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療原發(fā)性痛經(jīng)
    亚洲国产精品999| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品乱久久久久久| av免费观看日本| 一区二区av电影网| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久久久电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日日啪夜夜撸| 全区人妻精品视频| freevideosex欧美| av国产免费在线观看| 日韩一本色道免费dvd| av天堂中文字幕网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人毛片60女人毛片免费| 熟女电影av网| 人妻 亚洲 视频| 国产淫语在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| av黄色大香蕉| 嫩草影院新地址| 视频区图区小说| 草草在线视频免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品国产三级普通话版| 99久久中文字幕三级久久日本| 色哟哟·www| 深爱激情五月婷婷| 能在线免费看毛片的网站| 秋霞在线观看毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 一级a做视频免费观看| 搡老乐熟女国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜老司机福利剧场| 国产淫片久久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 久久6这里有精品| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久久久亚洲| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av二区三区四区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一本久久精品| 日本一二三区视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一边亲一边摸免费视频| 久久热精品热| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美高清性xxxxhd video| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本黄色日本黄色录像| 男女免费视频国产| 只有这里有精品99| 蜜臀久久99精品久久宅男| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久久久久久末码| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩综合久久久久久| av天堂中文字幕网| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久久久久久免费av| 精品熟女少妇av免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区av电影网| 欧美另类一区| 性色avwww在线观看| 高清不卡的av网站| 校园人妻丝袜中文字幕| av免费在线看不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久成人免费电影| 色吧在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产一区亚洲一区在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品视频女| 一区在线观看完整版| 99热网站在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久国产乱子免费精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久精品古装| 性色avwww在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久 成人 亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人看人人澡| www.av在线官网国产| 久久97久久精品| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲久久久国产精品| 免费av不卡在线播放| 熟女av电影| 亚洲电影在线观看av| 精品人妻视频免费看| 成人黄色视频免费在线看| 人妻 亚洲 视频| 在线天堂最新版资源| 日本av免费视频播放| 一级片'在线观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费黄网站久久成人精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人妻 亚洲 视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久99精品国语久久久| 久久久久视频综合| 偷拍熟女少妇极品色| 男人爽女人下面视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美激情国产日韩精品一区| .国产精品久久| av.在线天堂| 美女主播在线视频| 欧美国产精品一级二级三级 | av女优亚洲男人天堂| 最近最新中文字幕大全电影3| 人人妻人人看人人澡| 大陆偷拍与自拍| 欧美精品一区二区免费开放| 多毛熟女@视频| videossex国产| 少妇 在线观看| 精品一区二区三卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 日韩av免费高清视频| 青青草视频在线视频观看| 国产色婷婷99| 另类亚洲欧美激情| 老司机影院毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产在线男女| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 涩涩av久久男人的天堂| 水蜜桃什么品种好| 午夜精品国产一区二区电影| 99热这里只有是精品50| 久久这里有精品视频免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲精品第二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品久久久噜噜| 人妻系列 视频| 涩涩av久久男人的天堂| 插阴视频在线观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色视频在线一区二区三区| www.色视频.com| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产毛片在线视频| av专区在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av日韩在线播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲综合精品二区| 日韩免费高清中文字幕av| 一级毛片久久久久久久久女| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品人妻久久久影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久成人免费电影| 国产精品av视频在线免费观看| 又大又黄又爽视频免费| 观看av在线不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇人妻一区二区三区视频| av免费观看日本| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品视频女| 免费看光身美女| 晚上一个人看的免费电影| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说 | tube8黄色片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| av不卡在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 成人特级av手机在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| av免费在线看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲四区av| 国产片特级美女逼逼视频| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久人妻精品一区果冻| 国国产精品蜜臀av免费| 成人特级av手机在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚州av有码| 国产精品免费大片| 男女国产视频网站| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 男男h啪啪无遮挡| 91在线精品国自产拍蜜月| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲成人手机| 最近手机中文字幕大全| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国精品久久久久久国模美| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产av新网站| 亚州av有码| 日韩中文字幕视频在线看片 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲第一av免费看| 美女中出高潮动态图| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美人与善性xxx| 老司机影院毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 九九在线视频观看精品| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩大片免费观看网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 免费黄色在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av不卡在线观看| 国产91av在线免费观看| 蜜桃在线观看..| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩中字成人| 又大又黄又爽视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看国产h片| 日本爱情动作片www.在线观看| 中国国产av一级| 欧美成人a在线观看| 在现免费观看毛片| 妹子高潮喷水视频| 热re99久久精品国产66热6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久精品久久久久久久性| 中文字幕制服av| 香蕉精品网在线| 久久久久久久久久久丰满| av在线app专区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品一二三| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99视频精品全部免费 在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩大片免费观看网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 成年人午夜在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产爱豆传媒在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久国产一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久婷婷青草| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 观看美女的网站| 久久久久网色| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 一级爰片在线观看| 国产成人精品福利久久| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利高清视频| 街头女战士在线观看网站| 深夜a级毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品伦人一区二区| a级毛色黄片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 大话2 男鬼变身卡| 91久久精品电影网| 少妇丰满av| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人一区二区在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄频视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 午夜免费鲁丝| 最近2019中文字幕mv第一页| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人一区二区视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av日韩在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品少妇久久久久久888优播| 精品人妻熟女av久视频| 日本欧美视频一区| 九九在线视频观看精品| 少妇人妻 视频| 亚洲色图综合在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 色视频www国产| kizo精华| 午夜福利在线在线| av一本久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产黄片美女视频| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级毛片我不卡| 热re99久久精品国产66热6| 欧美一级a爱片免费观看看| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一区二区在线观看99| 五月伊人婷婷丁香| 久久青草综合色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女高潮的动态| 国产爽快片一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 免费观看在线日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 毛片女人毛片| 亚洲图色成人| 久久鲁丝午夜福利片| 中文欧美无线码| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久人人爽人人片av| 午夜免费观看性视频| 在线天堂最新版资源| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 视频中文字幕在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产色婷婷99| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩三级伦理在线观看| 高清欧美精品videossex| 美女视频免费永久观看网站| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲高清免费不卡视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久精品性色| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久久久久久精品精品| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品.久久久| 一区在线观看完整版| 成人影院久久| 人妻系列 视频| 少妇的逼水好多| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品久久久久久久久亚洲| 六月丁香七月| 成年av动漫网址| 看十八女毛片水多多多| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产高清国产精品国产三级 | 黑丝袜美女国产一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 内射极品少妇av片p| 在线观看一区二区三区| 97热精品久久久久久| 免费少妇av软件| 日韩一本色道免费dvd| 校园人妻丝袜中文字幕| 五月天丁香电影| 精品亚洲成国产av| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久久久久九九精品二区国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 搡老乐熟女国产| 午夜激情福利司机影院| 国产探花极品一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲不卡免费看| 亚洲电影在线观看av| 国产成人91sexporn| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本av免费视频播放| 欧美另类一区| 老司机影院成人| a级一级毛片免费在线观看| 中文欧美无线码| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有精品一区| 伦理电影大哥的女人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 春色校园在线视频观看| 联通29元200g的流量卡| 22中文网久久字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 成人免费观看视频高清| 99热国产这里只有精品6| 99久久综合免费| 欧美日本视频| 久久久久久久久大av| 国产乱来视频区| 久久久久国产网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美97在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品伦人一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品第二区| 日本免费在线观看一区| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久国产电影| h日本视频在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 国产v大片淫在线免费观看| 插逼视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 直男gayav资源| 国产永久视频网站| 国精品久久久久久国模美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩在线观看h| 最近手机中文字幕大全| 亚洲久久久国产精品| 国产成人精品婷婷| 高清毛片免费看| 国产极品天堂在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久毛片免费看一区二区三区| 一区二区av电影网| 99热6这里只有精品| 国产av码专区亚洲av| 久久综合国产亚洲精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本与韩国留学比较| 嫩草影院入口| 午夜免费观看性视频| 亚洲怡红院男人天堂| 久热久热在线精品观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在视频线精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产乱来视频区| 午夜福利网站1000一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 高清视频免费观看一区二区| 777米奇影视久久| 少妇熟女欧美另类| 黄色日韩在线| 视频中文字幕在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日本色播在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久久亚洲| 免费在线观看成人毛片| 日本免费在线观看一区| av在线播放精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美3d第一页| 在线看a的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人妻一区二区av| av一本久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品日本国产第一区| 色网站视频免费| 精品久久久久久久末码| 97超碰精品成人国产| 日韩av免费高清视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜福利视频精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 国产真实伦视频高清在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 欧美zozozo另类| 国产乱人偷精品视频| 免费观看a级毛片全部| 秋霞在线观看毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲综合精品二区| 国产黄片美女视频| 国产高清有码在线观看视频| 尾随美女入室| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一个人免费看片子| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品456在线播放app| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品一区www在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线视频一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品国产av在线观看| 日韩av免费高清视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 韩国av在线不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 身体一侧抽搐| 午夜老司机福利剧场| 亚洲色图av天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产毛片在线视频| 国产综合精华液| 在线播放无遮挡| 久久影院123| 97超碰精品成人国产| 久久影院123| 国产精品99久久久久久久久| 综合色丁香网| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大香蕉久久网| 六月丁香七月| 欧美区成人在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av卡一久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品午夜福利在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲91精品色在线| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧洲日产国产| 国产av一区二区精品久久 | av卡一久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 好男人视频免费观看在线| 国产熟女欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩av不卡免费在线播放| 人妻系列 视频| 深夜a级毛片| 18禁动态无遮挡网站| 成人国产麻豆网| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| av国产免费在线观看| 18禁动态无遮挡网站|