張穎
【摘要】目的 觀察黛力新聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療腦梗死后并發(fā)抑郁癥的臨床療效。方法 選取于我院神經(jīng)內(nèi)科住院的腦梗死后并發(fā)抑郁癥的患者60例,隨機(jī)分為2組,每組各30例。對照組僅采用常規(guī)口服黛力新及護(hù)理,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用疏肝解郁膠囊進(jìn)行治療,比較兩組患者治療前后的療效差異。結(jié)果 1.觀察組患者漢密頓抑郁量表(HAMD)評分改善顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;2.觀察組美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分下降幅度顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論 黛力新聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療腦梗死后并發(fā)抑郁癥的臨床療效確切,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】黛力新;疏肝解郁膠囊;抑郁癥,腦梗死
【中圖分類號】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.11..02
腦血管病現(xiàn)已成為世界性難題,嚴(yán)重威脅人類生命健康。腦梗死后并發(fā)抑郁是其臨床中最為常見的并發(fā)癥,有調(diào)查表明,其患病率在25%~70%。抑郁癥是一種以顯著心情低落、興趣減退為主要臨床表現(xiàn),其??砂殡S思維和行為的異常改變,并且能直接影響腦梗死患者的認(rèn)知功能,大幅度降低患者的康復(fù)速度及生存質(zhì)量[1]。據(jù)WHO預(yù)測,在未來半世紀(jì)內(nèi),抑郁癥將成為危害公共健康最嚴(yán)重的問題[2]。我科采用黛力新聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療腦梗死后并發(fā)抑郁癥取得了較為滿意的療效,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
選取2017年01月~2018年12月于我院神經(jīng)內(nèi)科住院的腦梗死后并發(fā)抑郁癥的患者60例,所選患者均符合《第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議》制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭CT或MIA確診,同時符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)
》制定的抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)將患者分為2組,每組各30例。觀察組,男性14例,女性16例,年齡平均(61.3±7.4)歲;對照組,男性15例,女性15例,年齡平均(60.9±8.6)歲,2組患者性別、年齡經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。
2 治療方法
2.1 對照組治療
采用常規(guī)西醫(yī)治療,參照中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組提出的治療方案。內(nèi)容包括:控制血壓、控制血糖、調(diào)節(jié)血脂、抗血小板聚集、營養(yǎng)神經(jīng)、對癥支持等常規(guī)治療。抑郁癥藥物治療給予黛力新口服(丹麥靈北制藥有限公司,規(guī)格:10 mg/片)治療,10 mg/次,2次/d。
2.2 觀察組治療
在對照組基礎(chǔ)上加用疏肝解郁膠囊口服(四川濟(jì)生堂藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.36 g/粒),0.72 g/次,2次/d。
2.3 療程
兩組患者均連續(xù)治療2周后觀察療效。
3 觀察指標(biāo)
(1)采用漢密頓抑郁量表(HAMD)評分對患者治療前后抑郁情況進(jìn)行評分。
(2)采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分標(biāo)準(zhǔn)對患者治療前后腦梗死神經(jīng)功能進(jìn)行評分。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
研究結(jié)束,采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),P<0.05為有顯著性差異。
5 結(jié) 果
5.1 兩組患者HAMA抑郁評分比較
治療前,觀察組患者HAMA評分為(24.5±4.6)分,對照組患者HAMA評分為(24.7±4.8)分,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。治療后,觀察組患者HAMA評分為(13.1±3.2)分,對照組患者HAMA評分為(17.9±4.3)分,觀察組患者抑郁癥狀改善顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5.2 兩組患者NIHSS評分評分比較
治療前,觀察組NIHSS評分為(12.12±3.86)分,對照組NIHSS評分為(12.97±3.86)分,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。治療后,觀察組NIHSS評分為(3.71±1.86)分,對照組NIHSS評分為(5.17±1.71)分,兩組患者NIHSS評分相比較,觀察組療效明顯,其下降幅度顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
6 討 論
腦梗死后抑郁是梗死后患者較為常見的情感障礙性疾病,其臨床癥狀復(fù)雜多樣,不同患病人群可出現(xiàn)不同軀體化表現(xiàn),極大地增加了確診難度,目前就診率及正確診斷率較低,本病嚴(yán)重影響了患者的功能康復(fù)及日常生活質(zhì)量[3]。
黛力新的主要化學(xué)成分是氟哌噻噸和美利曲辛,兩種成分在黛力新中進(jìn)行了合理的配伍,在治療抑郁癥上起到了協(xié)同的作用,可快速達(dá)到抗抑郁的效果[4]。
疏肝解郁膠囊的藥物組成為貫葉金絲桃和刺五加的純中藥制劑。貫葉金絲桃具有開郁安神的療效,刺五加具有健脾益氣、滋補(bǔ)肝腎、安神定志的功效,兩藥配伍可達(dá)到疏肝解郁、調(diào)節(jié)情志的作用[5]。
本研究顯示,黛力新聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療腦梗死后并發(fā)抑郁癥的臨床療效確切,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 閆詠梅,楊 茹,楊文佳.醒腦解郁膠囊聯(lián)用黛力新治療卒中后抑郁臨床研究[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2011,27(4):527-529.
[2] 方貽儒.抑郁障礙[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:21.
[3] 王亞軍.疏肝解郁膠囊聯(lián)合文拉法辛緩釋片治療抑郁癥療效觀察[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(18):194.
[4] 田朝元.黛力新聯(lián)合疏肝解郁湯加減治療腦梗死后并發(fā)抑郁癥的療效[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(19):46-47.
[5] 傅錦華,劉 勇.舒肝解郁膠囊對抑郁模型大鼠腦內(nèi)5-HT、DA及其代謝產(chǎn)物水平的影響[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2016,36(6):47-51.