姚雪梅,李美艷,吳棟,肖輝
肌肉減少癥是以肌肉質(zhì)量減少、力量下降和骨骼肌功能減退為主要表現(xiàn)的退行性疾病。該病常見于老年人,患病率隨著年齡的增加而增加[1-2]。肌肉減少癥患者發(fā)生跌倒、骨折的概率大于健康人,伴隨著機體功能下降、行動障礙,患者及其家屬生活質(zhì)量受到影響,同時給社會帶來巨大的經(jīng)濟負擔(dān)[3-4]。除此之外,肌肉減少癥還與骨質(zhì)疏松癥[5]、肥胖[6]、呼吸系統(tǒng)疾?。?]、2型糖尿病[8]等有一定的聯(lián)系。目前針對肌肉減少癥的研究尚處于探索階段,其發(fā)病的原因及發(fā)病機制尚不十分清楚,一般認為其與膳食營養(yǎng)、體力活動等因素有關(guān)[1]。充足、高質(zhì)量的睡眠對機體健康,保持較高生命質(zhì)量起著重要作用,長期睡眠不足、睡眠紊亂與很多慢性疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)[9-10]。有文獻報道睡眠時間與肌肉減少癥存在一定關(guān)聯(lián)[11-12],但一方面關(guān)于睡眠質(zhì)量與肌肉減少癥關(guān)系的研究較少,另一方面,睡眠時間只是評價睡眠質(zhì)量好壞的一部分。基于此,本文研究睡眠質(zhì)量與老年肌肉減少癥的關(guān)系,為烏魯木齊市老年肌肉減少癥防治提供依據(jù)。
1.1 研究對象 采用隨機抽樣的方法,于2017年12月—2018年12月對前來烏魯木齊市某體檢中心體檢的1 391例≥60歲老年人進行調(diào)查。調(diào)查對象納入標(biāo)準:(1)年齡≥60歲;(2)在烏魯木齊市居住時間≥10年;(3)對本次調(diào)查知情同意。排除標(biāo)準:(1)患有阿爾茨海默病、帕金森病或者有精神障礙,不能正常交流者;(2)有聽力或者視力障礙者;(3)肢體殘疾、截肢或者有髖關(guān)節(jié)置換身體活動受限者;(4)患有甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、心臟及腎功能衰竭等長期服用類固醇藥物者;(5)近3周服用減肥藥物、糖皮質(zhì)激素影響人體成分分析者;(6)體內(nèi)放有金屬支架或者起搏器,影響人體成分分析者;(7)患有睡眠呼吸暫停綜合征者。
1.2 方法
1.2.1 問卷調(diào)查 調(diào)查前由調(diào)查員向被調(diào)查對象說明調(diào)查意義、目的、內(nèi)容等,征求被調(diào)查者的意愿,在其同意參加調(diào)查并簽署知情同意書后,由調(diào)查員采用一對一詢問的方式完成相應(yīng)調(diào)查問卷。(1)調(diào)查對象基本情況問卷?;厩闆r問卷包括一般人口學(xué)特征:姓名、性別、出生日期、民族、文化程度、月收入、婚姻狀況;行為危險因素:吸煙、飲酒情況。吸煙定義為連續(xù)或累計吸煙超過6個月、每天吸煙至少1支且目前仍在吸煙,否則定義為不吸煙;飲酒定義為每周飲酒1次及以上,否則定義為不飲酒。(2)睡眠質(zhì)量調(diào)查問卷。睡眠質(zhì)量的評價采用國際通用量表——匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)。該量表包括18個條目,用于評價被調(diào)查者近1個月的睡眠質(zhì)量。分析時將其劃分為主觀睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能障礙7個因子,每個因子得分0~3分,7個因子得分之和計為PSQI總分,取值范圍0~21分,得分越高代表睡眠質(zhì)量越差。PSQI>5分為睡眠質(zhì)量較差,PSQI≤5分為睡眠質(zhì)量較好[13]。
1.2.2 體格檢查
1.2.2.1 四肢骨骼肌質(zhì)量測量 使用直接節(jié)段多頻率生物電阻抗(bioelectrical impedance analysis,BIA)測試方法的人體成分分析儀(InBody 720,韓國)采集受試對象的四肢骨骼肌肉量(appendicular skeletal mass,ASM)、身體脂肪量(fat mass,F(xiàn)M)、體脂率(body fat percentage,BFP)、 去 脂 體 質(zhì) 量(fat free mass,F(xiàn)FM)。測量方法:受試者在測量前2 h內(nèi)禁食、禁水,測量時要求受試者排空大小便,脫去鞋襪,受試者盡量穿輕薄衣物,不能佩戴任何金屬物品,足底和手指涂抹少量酒精,雙腳站立于測試平臺的足部電極上,雙手握電極,雙臂與軀干分開約30°,保持軀干挺直,兩眼正視前方,測量時間約2 min。
1.2.2.2 骨骼肌力(握力)測定 骨骼肌力量采用肌肉減少癥亞洲工作組診斷標(biāo)準[14]中的上肢握力進行估計。測量方法:測試前將握力器握距調(diào)整在合適的范圍內(nèi);測試時,受試者端坐,上臂與前臂成90°,測試臂稍外展不超過30°,用最大力量握住儀器握柄,左右手各握兩次,取最大值進行統(tǒng)計分析。
1.2.2.3 骨骼肌功能(步速)測定 骨骼肌功能采用肌肉減少癥亞洲工作組診斷標(biāo)準[14]中的下肢步速進行估計。測量方法:使用6 m步速測定法。用彩色膠布在起點到終點標(biāo)記出12 m直線距離,并標(biāo)記出起點、3 m點、9 m點和終點。受試者行至3 m線時開始計時,行至9 m時計時結(jié)束。每個受試者測試3次,取其中最快一次進行統(tǒng)計分析。
1.2.3 肌肉減少癥亞洲工作組診斷標(biāo)準[14]肌肉減少癥:骨骼肌質(zhì)量減少+骨骼肌力減少和/或骨骼肌功能降低。骨骼肌質(zhì)量:通過骨骼肌質(zhì)量指數(shù)(skeletal muscle mass index,SMI)=ASM/身高2測定。骨骼肌質(zhì)量減少定義為:男性 SMI<7.0 kg/m2,女性 SMI<5.7 kg/m2。骨骼肌力:通過握力測定,骨骼肌力減少定義為:男性握力≤26 kg,女性握力≤18 kg。骨骼肌功能:通過步速測定,骨骼肌功能降低定義為步速≤0.8 m/s,男女通用。
1.2.4 質(zhì)量控制 為保證調(diào)查質(zhì)量,本次調(diào)查采用統(tǒng)一調(diào)查問卷和表格;統(tǒng)一提供符合計量標(biāo)準的秒表、握力器。人員培訓(xùn):按照課題的內(nèi)容,采用理論講授和實踐操作相結(jié)合方法,對全體課題實施者進行培訓(xùn),各項調(diào)研內(nèi)容均由專人負責(zé),保證調(diào)查人員熟練掌握相關(guān)技術(shù)。預(yù)調(diào)查:在正式調(diào)查之前對部分受試者進行預(yù)調(diào)查,了解整個現(xiàn)場流調(diào)的工作流程、人員的分工及分配情況,檢查調(diào)查問卷各項目的科學(xué)性和可行性。資料完整性檢查:對所有調(diào)查問卷當(dāng)場進行核對,對個別有錯項和漏項的問卷及時進行補充,并予以糾正。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用EpiData 3.0軟件進行雙遍錄入,數(shù)據(jù)分析使用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料符合正態(tài)分布采用(±s)描述,兩組間比較采用t檢驗,不符合正態(tài)分布采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)〔M(QR)〕描述,兩組比較采用Mann-WhitneyU檢驗;計數(shù)資料采用相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗。采用多因素Logistic回歸分析睡眠質(zhì)量對肌肉減少癥的影響,檢驗水準為0.05。
2.1 不同人口學(xué)特征老年人肌肉減少癥發(fā)生情況比較 1 391例被調(diào)查對象中,男596例(42.8%),女795例(57.2%);平均年齡(66.8±5.9)歲。194例患有肌肉減少癥,患病率為13.9%。不同年齡、月收入、婚姻狀況、飲酒情況老年人肌肉減少癥發(fā)生情況比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
2.2 不同人口學(xué)特征老年人睡眠情況比較 1 391例被調(diào)查對象PSQI平均得分為(6.22±3.87)分。PSQI>5分,即睡眠質(zhì)量較差者713例(51.3%),PSQI≤5分,即睡眠質(zhì)量較好者678例(48.7%)。不同性別、年齡、文化程度、月收入、婚姻狀況、吸煙情況、飲酒情況患者睡眠質(zhì)量較差者占比比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。PSQI 7個因子中,入睡時間得分最高,為(1.43±1.15)分,主觀睡眠質(zhì)量得分其次,為(1.14±0.69)分(見表3)。
2.3 肌肉減少癥與非肌肉減少癥患者PSQI評分情況比較 肌肉減少癥患者PSQI總分、主觀睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠效率及日間功能障礙得分高于非肌肉減少癥患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
表1 不同基本情況患者肌肉減少癥發(fā)生情況比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of the incidence of sarcopenia in patients with different demographic characteristics
2.4 睡眠質(zhì)量對肌肉減少癥影響的多因素Logistic回歸分析 以是否患肌肉減少癥為因變量(賦值:否=0,是=1),以PSQI得分為自變量(賦值:PSQI≤5分=0,PSQI>5分=1)進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示在未調(diào)整任何混雜因素的模型1中,與PSQI≤5分者相比,PSQI>5分者患肌肉減少癥的風(fēng)險較大〔OR(95%CI)=1.74(1.27,2.38)〕;因不同性別睡眠質(zhì)量差異較大,此處按性別分層后,與PSQI≤5分者相比,女性PSQI>5分者患肌肉減少癥的風(fēng)險較大〔OR(95%CI)=2.17(1.37,3.43)〕,男性PSQI>5分與PSQI≤5分者患肌肉減少癥的風(fēng)險差異無統(tǒng)計學(xué)意義〔OR(95%CI)=1.51(0.96,2.37)〕。在調(diào)整了混雜因素的模型2中,PSQI>5分仍然是肌肉減少癥的危險因素〔OR(95%CI)=1.48(1.07,2.06)〕,按性別分層后女性結(jié)果仍有統(tǒng)計學(xué)意義〔OR(95%CI)=2.03(1.25,3.29)〕,男性PSQI>5分與PSQI≤5分者患肌肉減少癥的風(fēng)險仍無統(tǒng)計學(xué)意義〔OR(95%CI)=1.14(0.71,1.84),見表5〕。
表2 不同基本情況老年人睡眠情況比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of the sleep quality of patients with different demographic characteristics
隨著人口老齡化程度加劇,近年來肌肉減少癥對老年人的影響引起了世界各國研究者的高度關(guān)注。由于人種的差別,各地對肌肉減少癥患病率的報道存在差異。相關(guān)研究表明,我國肌肉減少癥的患病率為8%~18%[6-7]。本研究顯示60歲以上老年肌肉減少癥的患病率為13.95%;男性患病率為15.1%,女性患病率為13.1%;且不同年齡患者肌肉減少癥患病率不同。可能原因為隨著年齡增加,神經(jīng)元逐漸流失,而人體骨骼肌纖維的存活有賴于神經(jīng)元;隨著年齡增加,運動神經(jīng)元分化過程發(fā)生退行性病變,使得損傷后神經(jīng)修復(fù)過程異常,從而導(dǎo)致肌肉質(zhì)量減少[2];胰島素生長因子、皮質(zhì)激素、雄激素、睪酮素等與衰老有關(guān)激素水平也會隨年齡增加而發(fā)生改變[15]。月收入較高者肌肉減少癥患病率較低,一般月收入越高,保健意識越高,承擔(dān)的工作強度越大,表現(xiàn)為體力活動水平越高,從而影響肌肉減少癥。離異/喪偶者肌肉減少癥患病率較高,這可能與獨居老人膳食營養(yǎng)不均衡、營養(yǎng)不良發(fā)生概率大有關(guān)[16]。不飲酒者肌肉減少癥患病率較高,一般認為飲酒是很多慢性病的危險因素,飲酒會降低蛋白質(zhì)的合成。但一項關(guān)于飲酒與肌肉減少癥關(guān)系的Meta分析結(jié)果表明,飲酒是肌肉減少癥的保護因素〔OR=0.77,95%CI(0.67,0.88)〕[17],其具體作用機制有待后續(xù)研究進一步證實。
表3 調(diào)查對象PSQI各因子得分情況Table 3 PSQI scores of respondents
表4 肌肉減少癥及非肌肉減少癥患者PSQI得分比較(分)Table 4 Comparison of PSQI scores in patients with and without sarcopenia
表5 睡眠質(zhì)量對肌肉減少癥影響的多因素Logistic回歸分析Table 5 Multivariate logistic regression analysis of the effect of sleep quality on sarcopenia
長期睡眠不足、睡眠紊亂、睡眠質(zhì)量差與很多慢性病的發(fā)生發(fā)展相關(guān),我國60歲以上老年人睡眠障礙患病率為47.2%[18],本研究結(jié)果顯示老年人睡眠質(zhì)量較差者占51.3%,且主觀睡眠質(zhì)量及入睡時間兩因子得分較高。女性睡眠質(zhì)量較差者占57.9%,高于男性的42.2%,這可能與女性承擔(dān)更多的家務(wù),同時容易敏感、情緒不穩(wěn)定、抑郁、焦慮等影響睡眠有關(guān)[19];不同年齡患者睡眠質(zhì)量有差異,這可能是年齡越大并發(fā)疾病越多,同時藥物的使用數(shù)量頻次增多產(chǎn)生睡眠問題。離異喪偶、子女不在身邊、產(chǎn)生的孤獨心理問題也會導(dǎo)致睡眠質(zhì)量變差[20]。
睡眠時長、睡眠質(zhì)量會使人體成分發(fā)生改變,并與肥胖具有一定相關(guān)性[21-22],但是相關(guān)的研究大多集中在青少年人群。近幾年有學(xué)者認為睡眠影響人體成分,而人體成分與肌肉減少癥相關(guān),于是嘗試研究睡眠與肌肉減少癥之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)生長激素(GH)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、睪酮素等共同作用于蛋白質(zhì)合成、降解,從而促進骨骼肌的合成代謝,而年齡相關(guān)的睡眠問題抑制干擾合成代謝激素,從而影響骨骼肌合成[23]。CHIEN等[11]發(fā)現(xiàn)睡眠時間小于6 h者患肌肉減少癥的風(fēng)險會增加1.76倍〔OR(95%CI)=2.76(1.28,5.96)〕;LUCASSEN等[24]采用PSQI問卷調(diào)查915例45~65歲中年人結(jié)果顯示,PSQI每增加1分,肌肉減少癥的患病風(fēng)險會增大1.10倍。本研究結(jié)果顯示肌肉減少癥患者PSQI總分高于非肌肉減少癥患者,并且除了睡眠障礙和催眠藥物,其余各因子得分兩組均有差異。多因素分析結(jié)果表明,與睡眠質(zhì)量較好的老年患者相比,睡眠質(zhì)量差者患肌肉減少癥的風(fēng)險會更大,在調(diào)整了混雜因素后,這種關(guān)系仍然存在。按性別分層后女性PSQI>5分與PSQI≤5分者患肌肉減少癥的風(fēng)險仍有差異,男性則仍無差異。
作者貢獻:姚雪梅、肖輝負責(zé)文章的構(gòu)思與設(shè)計,研究的實施與可行性分析;李美艷、吳棟負責(zé)數(shù)據(jù)收集;李美艷負責(zé)數(shù)據(jù)整理;姚雪梅負責(zé)統(tǒng)計學(xué)處理,結(jié)果的分析與解釋,論文撰寫,論文修訂;肖輝負責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。
本文無利益沖突。