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    中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值對(duì)不同比例新月體紫癜性腎炎相關(guān)性分析

    2020-06-03 01:48:58余雅楊定平楊紅霞李曉麗
    臨床腎臟病雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:補(bǔ)體紫癜腎炎

    余雅 楊定平 楊紅霞 李曉麗

    430030 武漢,武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科

    過(guò)敏性紫癜(henoch-Schonlein purpura,HSP)是以全身性小血管損害為主要病理基礎(chǔ)的臨床綜合征。其中伴有腎損害者稱為過(guò)敏性紫癜性腎炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN),HSPN多好發(fā)于兒童,成人發(fā)病也較常見,其腎臟病理表現(xiàn)為腎小球系膜區(qū)以IgA為主的免疫復(fù)合物沉積和系膜增生,可伴有不同程度的新月體形成。近年來(lái),中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil-to-lymphocyte rate,NLR)、單核細(xì)胞與高密度脂蛋白比值(monocyte to high-density lipoprotein ration,MHR)作為新的炎性指標(biāo)得到較多關(guān)注,特別是在心血管疾病及腫瘤預(yù)后中研究較多。隨著研究深入,NLR、MHR與血管免疫相關(guān)性疾病的研究越來(lái)越多。本研究主要評(píng)估NLR與MHR值對(duì)不同比例新月體紫癜性腎炎相關(guān)性。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    納入對(duì)象為2016年1月至2019年7月在武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科行腎穿刺活檢確診為HSPN的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腎穿刺活檢發(fā)現(xiàn)合并其他腎炎,如合并血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性血管炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肝炎病毒相關(guān)性腎炎、冷球蛋白血癥腎損害等疾病的患者;(2)新月體形成>50%的患者;(3)合并嚴(yán)重感染、肝腎心功能不全及腫瘤患者;(4)查血結(jié)果抗核抗體升高的患者。

    二、方法

    1.資料收集 收集患者入院第一次抽血的生化結(jié)果,包括中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、高密度脂蛋白、尿素(uric acid,UA)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、前白蛋白(prealbumin,PA)、白蛋白(Alb)超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitivit C-reaction protein,hs-CRP)、補(bǔ)體C1q、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、24 h尿蛋白,計(jì)算NLR和MHR。對(duì)納入的患者進(jìn)行腎小球病理分級(jí),參考文獻(xiàn)[1]使用半定量法對(duì)腎小球病變進(jìn)行積分評(píng)定:新月體形成正常(無(wú)形成)記0分;呈節(jié)段局灶分布(<25%)記1分;彌漫性節(jié)段分布(25%~50%)記2分;彌漫性灶性分布記3分。

    2.分組 依據(jù)腎穿刺結(jié)果,按照新月體比例進(jìn)行患者分組:無(wú)新月體者為C0組,新月體比例<25%者為C1組,新月體比例≥25%者為C2組。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、不同年齡患者的生化指標(biāo)比較

    腎穿刺活檢確診為HSPN患者47例,其中年齡<18歲(年齡范圍8歲~18歲)19人,男13人,女6人;年齡>18歲(年齡范圍18歲~71歲)28人,男14人,女14人。不同年齡分組中,hs-CRP、IgA、補(bǔ)體C4、Scr水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表1)

    二、不同比例新月體紫癜性腎炎患者生化指標(biāo)的比較

    在3組不同比例新月體紫癜性腎炎患者中,補(bǔ)體C1q、hs-CRP、IgA、補(bǔ)體C3、BUN、Alb水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步兩兩比較發(fā)現(xiàn),C1組補(bǔ)體C1q高于其他兩組,與C2組比較存在顯著差異(P=0.014);C0組hs-CRP最低,與C1組比較存在顯著差異(P=0.021),與C2組比較存在顯著差異(P=0.030);C1組IgA高于C0組,存在顯著差異(P=0.008);C1組補(bǔ)體C3高于其他兩組,與C0組比較存在顯著差異(P=0.045),與C2組比較存在顯著差異(P=0.042);C2組BUN高于其他兩組,與C0組比較有顯著差異(P=0.007),與C1組比較有顯著差異(P=0.007);Alb在C2組中最低,與C0組比較有顯著差異(P=0.011),與C1組比較有顯著差異(P=0.001);三組PA、IgG、IgE、UA、Scr、C4、24 h尿蛋白水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(表2)

    表1 兒童和成人生化指標(biāo)的比較

    三、HSPN患者NLR、MHR與臨床指標(biāo)的相關(guān)性

    利用Spearman相關(guān)分析HSPN患者NLR、MHR與臨床指標(biāo)的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)NLR與PA(r=0.299,P=0.041)、hs-CRP(r=0.369,P=0.011)、Scr(r=0.305,P=0.037)、BUN(r=0.353,P=0.015)、新月體評(píng)分(r=0.380,P=0.013)存在顯著正相關(guān);MHR與IgM(r=-0.435,P=0.002)、UA(r=0.404,P=0.005)、BUN(r=0.296,P=0.043)、Scr(r=0.377,P=0.009)存在顯著相關(guān),與新月體評(píng)分無(wú)相關(guān);hs-CRP與新月體評(píng)分有顯著正相關(guān)(r=0.346,P=0.017)。(表3)

    表2 不同比例新月體紫癜性腎炎生化指標(biāo)的比較

    注:與C0組比較,aP<0.05;與C1組比較,bP<0.05

    表3 NLR、MHR與臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析(r值)

    注:aP<0.05

    四、NLR、MHR和新月體評(píng)分的ROC曲線分析

    以NLR、MHR為檢驗(yàn)變量,以新月體評(píng)分>1分為分類變量繪制ROC曲線,結(jié)果顯示NLR診斷紫癜性腎炎新月體評(píng)分>1分的臨界值為4.60,ROC曲線下面積為0.737(95%CI0.567~0.907,P=0.036),靈敏度為62.5%,特異度為79.5%;MHR診斷新月體評(píng)分>1分臨界值為0.99,ROC曲線下面積為0.644,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.202)。(圖1)

    圖1 NLR、MHR與新月體評(píng)分的ROC曲線圖

    討 論

    HSP也稱為IgA血管炎(immunoglobulin A vasculitis,IgAV)是一種由IgA介導(dǎo)的全身性血管炎,IgA有IgA1和IgA2兩個(gè)亞型,在循環(huán)中約90%的IgA為IgA1,而<10%為IgA2。HSP主要累及皮膚、關(guān)節(jié)、胃腸道和腎臟[2],約三分之一過(guò)敏性紫癜患者發(fā)生HSPN[3],伴有泌尿系統(tǒng)異常和(或)腎功能損害。HSPN是兒童最常見的繼發(fā)性腎臟疾病,中青年發(fā)病也常見,老年人發(fā)病較少,本研究中60歲以上患者較少,年齡分布符合這一特點(diǎn)。研究認(rèn)為HSPN與體液免疫紊亂、補(bǔ)體系統(tǒng)激活、細(xì)胞因子失衡等因素有關(guān)[4]。目前認(rèn)為IgA1糖基化異常及IgA1分子清除障礙在HSP腎臟損害中起著關(guān)鍵作用[5],HSP腎臟損害患兒血清半乳糖缺乏型IgA1(galactose-deficient IgA1,Gd-IgA1)水平較HSP非腎臟損害和健康兒童顯著升高,提示Gd-IgA1異常很可能與HSP腎臟損害的發(fā)生機(jī)制有關(guān)[6]。但是目前尚不清楚Gd-IgA1是否參與了IgA血管炎患者全身炎癥的發(fā)病機(jī)制;Yang等[7]提出在IgA血管炎中產(chǎn)生抗內(nèi)皮細(xì)胞的IgA1抗體,預(yù)期這種IgA1復(fù)合物可以通過(guò)IgA Fc受體FcαRI(CD89)激活中性粒細(xì)胞,從而誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞遷移和活化,最終導(dǎo)致IgA血管炎中的組織損傷[6]。

    指南認(rèn)為患者在出現(xiàn)過(guò)敏性紫癜6個(gè)月內(nèi)查出尿檢異常,包括血尿和(或)蛋白尿,即可診斷為HSPN[8],腎臟病理分型很大程度上決定了臨床表現(xiàn),即不同的病理分型可能傾向于不同的臨床表現(xiàn)[9],但有少部分患者臨床較輕但病理嚴(yán)重(尤其伴有明顯蛋白尿者)。研究發(fā)現(xiàn)HSP成人更容易發(fā)生腎臟受累,成人HSPN臨床表現(xiàn)及病理分型均較兒童更重,預(yù)后更差[10],且年齡越大腎功能損害越嚴(yán)重[11-12]。因此腎穿刺能更好的評(píng)估病情、預(yù)測(cè)預(yù)后。本研究對(duì)比兒童及成人HSPN生化結(jié)果發(fā)現(xiàn),成人NLR、MHR、補(bǔ)體C1q、補(bǔ)體C3、UA、BUN均高于兒童但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;hs-CRP、IgA、補(bǔ)體C4、Scr高于兒童,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血液中IgA升高發(fā)生在50%的HSP患者中,因此成人IgA升高所占的比例更高,Kang等[13]認(rèn)為的hs-CRP升高、IgA水平升高在成人發(fā)生率較高,本研究結(jié)果與之一致。成人的hs-CRP指標(biāo)高于兒童,說(shuō)明炎癥狀態(tài)更明顯,成人Scr升高,說(shuō)明有腎功能損害,因此升高的hs-CRP、IgA、Scr可能能夠解釋HSP成人比兒童腎損害更嚴(yán)重,但能否說(shuō)明這些指標(biāo)影響預(yù)后有待大樣本進(jìn)一步研究。

    HSPN被認(rèn)為與IgA腎病是同一種疾病的不同表現(xiàn)[14-15],研究發(fā)現(xiàn)新的牛津分型可預(yù)測(cè)IgA腎病患者腎臟預(yù)后[16]。Rianthavorn等[17]認(rèn)為新月體形成與不良結(jié)果相關(guān),Haas等[18]發(fā)現(xiàn)新月體比率越高的患者進(jìn)展為ESRD的風(fēng)險(xiǎn)越大;Zhang等[19]認(rèn)為>5%的新月體形成就應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視。因此研究者同樣采用新的牛津分型評(píng)估HSPN,且認(rèn)為對(duì)預(yù)測(cè)HSPN的長(zhǎng)期預(yù)后是有用的[20-21]。Shi等[22]認(rèn)為腎活檢伴新月體腎炎(ISKDC III~V級(jí))可預(yù)測(cè)HSPN患兒預(yù)后不良,Zhong[23]的研究認(rèn)為小比例的細(xì)胞新月形(新月體<25%)不能預(yù)測(cè)腎預(yù)后,馬黎麗等[24]研究認(rèn)為大新月體形成及其比例對(duì)HSPN患者的腎臟預(yù)后有重要影響,因此HSPN的腎臟預(yù)后與新月體的數(shù)量有關(guān)。還有研究發(fā)現(xiàn)在HSPN中,隨著新月體比例的升高,腎功能惡化及腎臟病理改變逐步加重[25],新月體比例高的患者往往表現(xiàn)出更嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)[23,26]。本研究將患者按照新月體比例分為3個(gè)組,結(jié)果顯示3組患者h(yuǎn)s-CRP、IgA、BUN、補(bǔ)體C1q、補(bǔ)體C3、Alb水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),C0組hs-CRP低于其他兩組(P<0.05),說(shuō)明C2組和C1組炎癥狀態(tài)更明顯,C2組補(bǔ)體C1q明顯低于C1組(P<0.05),可能與補(bǔ)體C1q在腎臟沉積有關(guān)[25];C2組IgA明顯高于C0組(P<0.05);C2組BUN明顯高于C1組和C0組(P<0.05);C2組Alb明顯低于C1組和C0組(P<0.05);各組中Scr、UA、NLR、MHR、24 h尿蛋白、IgE是逐漸升高的,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;C2組IgG、IgM水平低于C1和C0組,仍考慮與腎臟沉積有關(guān)。以上研究發(fā)現(xiàn)隨著新月體數(shù)量增加,炎癥指標(biāo)越明顯,腎功能越差、Alb越低。NLR作為炎癥免疫指標(biāo)在結(jié)締組織疾病中已有研究,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性小血管炎等,認(rèn)為NLR升高與疾病活動(dòng)度、預(yù)后有關(guān)[27-28]。NLR在HSPN中研究認(rèn)為與胃腸受累、腎炎有關(guān)[29],因此筆者認(rèn)為NLR可能與新月體比例有關(guān)。利用Spearman相關(guān)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)NLR與PA、hs-CRP、Scr、BUN、新月體評(píng)分有明顯正向弱相關(guān);MHR與UA、BUN、Scr存在顯著正向弱相關(guān),與IgM存在顯著負(fù)相關(guān),與新月體評(píng)分無(wú)相關(guān);hs-CRP與新月體評(píng)分有顯著正向弱相關(guān)。

    CRP作為經(jīng)典炎性指標(biāo)是病情評(píng)估和療效判斷的重要指標(biāo)。陳銀鳳等[12]研究發(fā)現(xiàn)老年HSPN患者CRP水平越高,腎病理等級(jí)越高,在一定程度可用于評(píng)估病情的嚴(yán)重程度。因此,我們認(rèn)為NLR在HSPN中作為炎癥免疫指標(biāo)是有意義的,與腎功能有明顯的相關(guān)性,NLR可能在評(píng)價(jià)新月體數(shù)量上有一定意義,通過(guò)ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),NLR評(píng)價(jià)新月體評(píng)分>1的臨界值為4.60,ROC曲線下面積為0.737,但MHR無(wú)診斷價(jià)值。

    綜上所述,NLR與HSPN腎功能有關(guān),它作為炎癥免疫指標(biāo)評(píng)價(jià)新月體紫癜性腎炎嚴(yán)重程度是有意義的,對(duì)評(píng)估新月體數(shù)量可能有一定作用。但本研究?jī)H僅比較了生化指標(biāo)的差異,樣本量較小,存在局限性。目前關(guān)于新月體是否影響HSPN的預(yù)后,各研究結(jié)果不同,需要更多大樣本的研究進(jìn)一步證實(shí)。有關(guān)不同比例新月體紫癜性腎炎在兒童和成人中的生化指標(biāo)比較,以及不同類型新月體的比較仍需要開展更多的研究。

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