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    枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療變異性鼻炎的臨床效果觀察

    2020-06-01 10:12:31金丹
    中國實用醫(yī)藥 2020年12期

    金丹

    【摘要】 目的 觀察枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療變異性鼻炎的臨床效果。方法 218例變異性鼻炎患者, 根據(jù)隨機數(shù)字表法分成對照組和實驗組, 每組109例。對照組給予枸地氯雷他定片治療, 實驗組予枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療。比較兩組患者治療前后臨床癥狀(噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢)積分以及炎癥指標[白細胞介素(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞計數(shù)(WBC)]水平、癥狀消失時間、治療效果、隨訪1年期間復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 治療后, 兩組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分均低于本組治療前, 且實驗組低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平較本組治療前均有所改善, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組噴嚏癥狀消失時間(3.08±0.31)d、流涕癥狀消失時間(3.03±0.30)d、鼻塞癥狀消失時間(3.52±0.36)d、鼻癢癥狀消失時間(3.63±0.37)d均短于對照組的(3.94±0.40)、(3.62±0.35)、(4.23±0.41)、(4.92±0.48)d, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組治療總有效率96.33%高于對照組的83.49%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組隨訪1年復(fù)發(fā)率0.92%低于對照組的9.17%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在變異性鼻炎患者的治療中, 采取枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療, 可明顯降低患者癥狀積分及血清炎癥因子水平, 縮短臨床癥狀消失時間, 提高臨床效果, 降低復(fù)發(fā)率, 效果理想。

    【關(guān)鍵詞】 枸地氯雷他定片;布地奈德鼻噴霧劑;聯(lián)合治療;變異性鼻炎

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.12.062

    變異性鼻炎患病率呈現(xiàn)明顯增加的趨勢, 是較常見鼻炎類型, 下至兒童上至中老人群體, 都有機會患病, 對整個社會人們健康影響較大[1]。由于變異性鼻炎的發(fā)病機制與個體因素和外界因素均有關(guān)系, 隨著工業(yè)化發(fā)展和社會經(jīng)濟建設(shè)飛速進行, 生活方式發(fā)生翻天覆地的變化, 直接或間接地影響發(fā)病率[2]。而鼻塞、鼻癢、噴嚏和流涕等主要癥狀對人們的生活、工作和學(xué)習(xí)造成極大的困擾, 對社會造成了一定負擔(dān)。兒童及青少年長期嚴重變異性鼻炎癥狀會致頜面部發(fā)育不良。所以積極預(yù)防, 早期診斷和及時有效的治療是整個社會的迫切需要[3]。臨床上在治療變異性鼻炎時, 除了減少、避免接觸過敏原外, 主要以藥物治療為主, 常用抗組胺藥(如地氯雷他定)、白三烯受體拮抗劑(如孟魯斯特)、糖皮質(zhì)激素類藥物(如輔舒良)等藥物治療, 效果不佳時則可采取手術(shù)治療。而在目前臨床對變異性鼻炎的治療中, 多以藥物保守治療為主[4]。且臨床中在單一藥物使用無效下, 采取聯(lián)合用藥方法治療, 獲得較佳的效果。基于此, 本研究針對本院近期收治的109例變異性鼻炎患者采取枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療, 效果顯著?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2018年1~11月本院收治的218例變異性鼻炎患者, 根據(jù)隨機數(shù)字表法分成對照組和實驗組, 每組109例。對照組男57例, 女52例;病程1.1~8.6年, 平均病程(2.7±2.0)年;年齡8.3~64.9歲, 平均年齡(23.8±13.8)歲。實驗組男52例, 女57例;病程1.0~8.8年, 平均病程(2.9±2.0)年;年齡8.0~65.0歲, 平均年齡(24.3±13.6)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準:年齡>6歲且<65歲;鼻內(nèi)鏡檢查, 符合診斷標準;近期內(nèi)未服藥糖皮質(zhì)激素類藥物;理解、同意配合治療。排除標準:既往其他鼻咽部疾病;妊娠或哺乳期;合并嚴重的心臟功能衰竭、肝腎功能衰竭;藥物過敏史;合并其他上呼吸道系統(tǒng)相關(guān)疾病;合并其他惡性腫瘤、炎性反應(yīng)疾病;合并嚴重心腦血管疾病、肝腎功能不全;皮膚、藥物過敏或傷口難愈合者;妊娠、哺乳期婦女。本研究經(jīng)患者知情同意后, 經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    1. 2 治療方法 對照組給予枸地氯雷他定片(揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司, 國藥準字H20090138, 規(guī)格:8.8 mg×6片)治療, 1片/次, 1次/d。

    實驗組予枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑[AstraZeneca AB(瑞典), 國藥準字J20140048, 規(guī)格:64 μg×120噴]治療, 1噴/次, 2次/d。兩組患者均連續(xù)治療4 周。

    1. 3 觀察指標及判定標準[5] 比較兩組患者治療前后臨床癥狀(噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢)積分以及炎癥指標(IL-6、CRP、TNF-α、WBC)水平、癥狀消失時間、治療效果、隨訪1年期間復(fù)發(fā)情況。臨床癥狀積分:使用視覺模擬量表, 噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢等癥狀積分, 0分為無癥狀, 10分為嚴重癥狀。血清炎癥因子包括IL-6、TNF-α、CRP、WBC, 其中使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-6、TNF-α, 使用免疫比濁發(fā)檢測CRP, 使用全自動血液成分分析儀檢測WBC。療效判定標準:癥狀消失, 內(nèi)窺鏡無異常為顯效;癥狀部分消失, 內(nèi)窺鏡檢查異常狀況緩解為有效;除外以上情況為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。治療結(jié)束后, 對患者進行1年的有效隨訪, 記錄復(fù)發(fā)情況。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者治療前后癥狀積分比較 治療前, 實驗組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分分別為(6.35±0.85)、(5.96±0.75)、(7.35±0.98)、(7.11±0.76)分, 對照組的噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分分別為(6.34±0.86)、(6.01±0.69)、(7.37±0.96)、(7.10±0.78)分;治療后, 實驗組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分分別為(0.76±0.09)、(0.57±0.09)、(0.77±0.08)、(0.11±0.01)分, 對照組的噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分分別為(1.96±0.13)、(2.01±0.32)、(1.76±0.13)、(1.10±0.03)分。治療前, 兩組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分均低于本組治療前, 且實驗組低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 兩組患者治療前后炎癥指標水平比較 治療前, 實驗組患者IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平分別為(94.22±8.03)pg/ml、(97.99±9.58)mg/L、(98.99±7.58)pg/ml、(14.89±1.23)×109/L, 對照組患者IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平分別為(93.94±8.04)pg/ml、(98.03±9.56)mg/L、(99.03±7.56)pg/ml、(14.57±1.22)×109/L;治療后, 實驗組患者IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平分別為(34.42±3.48)pg/ml、(41.27±4.01)mg/L、(42.27±4.32)pg/ml、(8.03±0.63)×109/L, 對照組患者IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平分別為(40.64±4.06)pg/ml、(55.54±5.11)mg/L、(54.86±5.91)pg/ml、(10.48±0.97)×109/L。治療前, 兩組IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平較本組治療前均有所改善, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 3 兩組患者癥狀消失時間比較 實驗組噴嚏癥狀消失時間(3.08±0.31)d、流涕癥狀消失時間(3.03±0.30)d、鼻塞癥狀消失時間(3.52±0.36)d、鼻癢癥狀消失時間(3.63±0.37)d均短于對照組的(3.94±0.40)、(3.62±0.35)、(4.23±0.41)、(4.92±0.48)d, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 4 兩組治療效果以及隨訪1年期間復(fù)發(fā)情況比較

    實驗組顯效75例、有效30例、無效4例;對照組顯效41例、有效50例、無效18例。實驗組治療總有效率96.33%高于對照組的83.49%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組隨訪1年復(fù)發(fā)率0.92%(1/109)低于對照組的9.17%(10/109), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    變異性鼻炎在現(xiàn)代生活中發(fā)病率較高, 多考慮與生活、工作環(huán)境惡化所致。因鼻咽部不適癥狀所造成的患者發(fā)生鼻塞流涕甚至頭痛癥狀, 對正常的生活、工作造成較大的影響, 因此有效的治療極其必要。枸地氯雷他定屬于抗組胺藥, 具有較顯著的抗過敏作用, 穩(wěn)定性以及溶解度高于地氯雷他定, 藥物起效速度快, 藥效更持久[6]。布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素, 使用更方便, 直接作用于鼻黏膜, 減輕炎癥反應(yīng), 效果更顯著。兩種藥物聯(lián)合使用, 有助于增強治療效果。王任霞等[7]研究中指出, 變應(yīng)性鼻炎患者分別采取不同藥物治療, 結(jié)果應(yīng)用枸地氯雷他定聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑的治療組患者治療后的IL-6、IL-8相比應(yīng)用枸地氯雷他定治療組明顯更低, IL-10明顯更高;噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分明顯更低;且復(fù)發(fā)率相比明顯更低, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究中, 治療后, 兩組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢積分均低于本組治療前, 且實驗組低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組IL-6、CRP、TNF-α、WBC水平較本組治療前均有所改善, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢癥狀消失時間均短于對照組, 治療總有效率高于對照組, 隨訪1年復(fù)發(fā)率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本組研究結(jié)果與朱立新[8]、千建峰[9]研究結(jié)果相近。

    綜上所述, 在變異性鼻炎患者的治療中, 采取枸地氯雷他定片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療, 可明顯降低患者癥狀積分, 降低血清內(nèi)炎癥因子水平, 縮短臨床癥狀消失時間, 提高臨床效果, 降低復(fù)發(fā)率, 效果理想。

    參考文獻

    [1] 王學(xué)慧, 郭敬福, 顧興智. 辛芩顆粒聯(lián)合丙酸氟替卡松對變應(yīng)性鼻炎患者免疫相關(guān)因子及鼻功能的影響. 河北中醫(yī), 2018, 40(9):1371.

    [2] 譚新華, 孫浩, 吳宇華. 西替利嗪治療小兒季節(jié)性過敏性鼻炎的臨床觀察. 中國婦幼保健, 2018(7):1568-1570.

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    [5] 中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會鼻科學(xué)組. 變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2015年, 天津). 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2016, 51(1):6-24.

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    [7] 王任霞, 寧云紅. 中藥調(diào)理體質(zhì)治療中重度持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎的臨床觀察. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2018, 38(9):10581.

    [8] 朱立新. 丙酸氟替卡松聯(lián)合枸地氯雷他定治療對變應(yīng)性鼻炎患者血清EOS、CSF 和IL-5 水平的影響. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 15(24):2405.

    [9] 千建峰. 鹽酸非索非那定片聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎療效及對患者IFN-γ、IL-4的影響. 中外醫(yī)療, 2016, 35(7):1256.

    [收稿日期:2019-12-27]

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