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    以玉米為原料的乙醇發(fā)酵工藝優(yōu)化*

    2020-06-01 06:01:16胡世洋王國慶屈海峰徐友海寧艷春岳春雨宋偉光
    化工科技 2020年2期
    關(guān)鍵詞:硫酸鉀糖化磷酸

    胡世洋,王國慶,屈海峰,徐友海,寧艷春,岳春雨,宋偉光

    (1.中國石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021;2.國投生物吉林有限公司,吉林 長春 130022;3.中國石油吉林石化公司 倉儲中心,吉林 吉林 132021)

    目前,國外企業(yè)普遍采用濃醪發(fā)酵技術(shù)實(shí)現(xiàn)了高濃度乙醇發(fā)酵技術(shù)的突破[1-9],實(shí)現(xiàn)濃醪發(fā)酵技術(shù),需解決高底物濃度物料輸送及其對酵母活性抑制的問題。為解決上述關(guān)鍵技術(shù)問題,一方面需要優(yōu)化玉米漿濃度、液化酶和糖化酶添加量,使物料黏度指標(biāo)滿足燃料乙醇裝置要求[10];另一方面需要對乙醇發(fā)酵調(diào)控指標(biāo)進(jìn)行研究,確定合理的營養(yǎng)補(bǔ)充劑添加量及發(fā)酵工藝控制參數(shù),達(dá)到提高酵母繁殖力、發(fā)酵力及環(huán)境耐受力的目的[11]。

    乙醇發(fā)酵過程是一種極其復(fù)雜的生化反應(yīng)過程,不僅具有一般非線性系統(tǒng)的時變性、非線性、關(guān)聯(lián)性、不確定性等特點(diǎn)[12-13],而且由于發(fā)酵過程中的一些重要參數(shù)(如生物質(zhì)濃度和產(chǎn)物濃度)都不可以在線測量,所以發(fā)酵過程的控制比一般的非線性系統(tǒng)更加復(fù)雜[14]。在高濃度乙醇發(fā)酵體系中,高濃度底物糖和高濃度產(chǎn)物乙醇會給細(xì)胞帶來滲透壓脅迫和乙醇抑制[15]。除產(chǎn)物和底物脅迫抑制外,發(fā)酵過程中還存在其他脅迫因素,如發(fā)酵溫度和廢糟液循環(huán)過程鹽離子和副產(chǎn)物積累導(dǎo)致的抑制效應(yīng)等。因此,國內(nèi)外在乙醇發(fā)酵的研究過程中,研究者們通過添加營養(yǎng)物質(zhì)或脅迫保護(hù)性物質(zhì)策略來提高發(fā)酵終點(diǎn)乙醇濃度[16-17]。

    高濃度乙醇發(fā)酵工藝具有高發(fā)酵效率、高轉(zhuǎn)化率、低殘?zhí)呛凸?jié)約能源等特點(diǎn),可增加產(chǎn)量,顯著提高經(jīng)濟(jì)效益。岳國軍院士在中國酒精工業(yè)年會(2017年)上對國內(nèi)外乙醇生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)現(xiàn)狀進(jìn)行了分析。美國企業(yè)φ(乙醇)>15%,其中34%的企業(yè)φ(乙醇)=19%,而國內(nèi)企業(yè)φ(乙醇)=12.5%~14.0%。并且,提高乙醇發(fā)酵濃度,可減少玉米粉調(diào)漿用水量,使蒸餾后的發(fā)酵成熟醪(酒糟液)經(jīng)臥式螺旋離心機(jī)后酒糟清液量大幅降低,有利于在干酒糟及其可溶物(distillers dried grains with solubles,DDGS)生產(chǎn)中減少蒸發(fā)設(shè)備投入和能源消耗。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料、試劑與儀器

    玉米糖化醪液、乙醇發(fā)酵醪液、磷酸氫二銨:農(nóng)業(yè)級,云天化集團(tuán)有限責(zé)任公司;酵母菌:安琪超級釀酒活性干酵母,安琪酵母股份有限公司。

    磷酸氫二鉀:天津市福晨化學(xué)試劑廠;硫酸鉀:天津市塘沽新華化工廠;葡萄糖:天津市化學(xué)試劑一廠;以上試劑均為分析純。

    高效液相色譜儀(high performance liquid chromatography,HPLC):LC-20A plus,日本島津公司;潔凈工作臺:W-CJ-1FDS,上海昕儀公司;全自動高壓蒸汽滅菌鍋:3870ELVC-D,以色列騰氏公司;高速冷凍離心機(jī):Sigma3-30K,德國Sigma公司;生化培養(yǎng)箱:HWS-250,立式振蕩培養(yǎng)箱全溫?fù)u床:ZQPL-200,天津萊玻特瑞公司;電子顯微鏡熒光系統(tǒng):CKX53,日本奧林巴斯公司;微孔板光譜儀:Plus384,美國美谷分子公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 工藝流程及操作要點(diǎn)

    吉林燃料乙醇公司采用的是分步糖化連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)工藝(從預(yù)發(fā)酵罐到8號發(fā)酵罐進(jìn)行連續(xù)發(fā)酵),而作者是采用搖瓶實(shí)驗(yàn)對分步糖化間歇發(fā)酵生產(chǎn)工藝進(jìn)行探索研究,從而實(shí)現(xiàn)高ρ(乙醇)發(fā)酵技術(shù)的突破。實(shí)驗(yàn)流程見圖1。

    圖1 分步糖化間歇發(fā)酵生產(chǎn)工藝

    高質(zhì)量濃度糖化醪原料制備:將糖化醪進(jìn)行固液分離(3 000 g/min,離心10 min),在分離得到的糖化醪上清液中添加一定量的葡萄糖,110 ℃條件下滅菌30 min,室溫條件下靜置20 h,再分析糖化醪上清液中的ρ(葡萄糖)。

    發(fā)酵醪液中酵母活性分析:將稀釋一定倍數(shù)后的發(fā)酵醪液滴加到固體平板上,再利用涂布棒均勻涂布后,30 ℃條件下,培養(yǎng)24 h后進(jìn)行酵母菌落計數(shù),從而判斷酵母活性。

    發(fā)酵:在300 mL搖瓶(裝液量為100 mL)中,將發(fā)酵醪液和高ρ(糖化醪液)按一定體積比進(jìn)行混合封膜后進(jìn)行厭氧發(fā)酵。發(fā)酵溫度為30~36 ℃,搖床轉(zhuǎn)速為180 r/min,發(fā)酵周期為30~54 h,定期取樣(取樣量1 mL)分析醪液中主要成分變化情況。

    1.2.2ρ(還原糖)、ρ(葡萄糖)及ρ(乙醇)的測定方法

    還原糖采用3,5-二硝基水楊酸比色定糖法(DNS)測定[18];葡萄糖和乙醇采用液相色譜(NREL/TP-510-42623 January 2008)進(jìn)行測定。首先,將待測樣品1 mL放入2.0 mL離心管中10 000 r/min離心5 min,將上清液稀釋10倍后用0.22 μm的水系濾膜過濾到進(jìn)樣瓶中;再用HPLC(檢測器:示差折光檢測器;色譜柱:HPX-87H;流速:0.6 mL/min;流動相:0.005 mol/L 硫酸;柱溫:55 ℃)進(jìn)行樣品成分分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 玉米糖化醪和發(fā)酵醪液主要組分分析

    實(shí)驗(yàn)所用的玉米糖化醪液和發(fā)酵醪液由工廠提供,其中,發(fā)酵醪液為工廠主1發(fā)酵罐中的醪液,醪液酵母處于生長穩(wěn)定期(發(fā)酵16 h),醪液中酵母數(shù)量為4.05×108CFU/mL。具體組分分析結(jié)果見表1。

    表1 工廠玉米糖化醪和發(fā)酵醪液主要組分分析1)

    1)“-”表示未檢出,下同。

    由表1可知,工廠所提供的發(fā)酵醪液中酵母活性較高,適合作為酵母種子液開展工藝優(yōu)化研究,然而,所提供的糖化醪液的ρ(糖)不適合開展高ρ(乙醇)發(fā)酵工藝的研究。

    2.2 ρ(糖化醪糖)對乙醇發(fā)酵的影響

    為了開展高ρ(乙醇)發(fā)酵工藝研究,在工廠所提供的糖化醪液中分別補(bǔ)加170、210 g葡萄糖,使糖化醪液中ρ(葡萄糖)=280、316 g/L,記為1#、2#實(shí)驗(yàn),ρ(還原糖)=308、344 g/L。并將配制的高質(zhì)量濃度糖化醪(糖化醪液中未添加磷酸氫二銨)與發(fā)酵醪液[發(fā)酵醪液中ρ(磷酸氫二銨)=0.2 g/L]按體積比1∶1混合后,在三角瓶中開展乙醇發(fā)酵實(shí)驗(yàn),考察ρ(糖化醪糖)對乙醇產(chǎn)量的影響。其中,發(fā)酵溫度為30 ℃、搖床轉(zhuǎn)速為180 r/min,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。

    表2 ρ(糖化醪糖)對乙醇發(fā)酵的影響 ρ/(g·L-1)

    由表2可知,1#和2#發(fā)酵54 h時ρ(乙醇)均可達(dá)到124 g/L,ρ(葡萄糖)=3、14 g/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,提高ρ(糖化醪糖)后,可實(shí)現(xiàn)高ρ(乙醇)發(fā)酵,但過高的增加ρ(醪液糖)會造成發(fā)酵成熟醪液ρ(殘?zhí)?偏高,不利于工廠降低生產(chǎn)成本。所以需要對發(fā)酵工藝進(jìn)行優(yōu)化,達(dá)到提高酵母發(fā)酵力及環(huán)境耐受力的目的。

    2.3 發(fā)酵溫度對乙醇發(fā)酵的影響

    為了考察不同發(fā)酵溫度對乙醇發(fā)酵效果的影響,在三角瓶中依據(jù)工廠生產(chǎn)工藝條件開展了乙醇發(fā)酵實(shí)驗(yàn)。其中,發(fā)酵醪與高質(zhì)量濃度糖化醪[ρ(葡萄糖)=270 g/L]按體積比1∶1.5混合,磷酸氫二銨添加量為0.2 g/L,發(fā)酵溫度分別為30、32、34、36 ℃,記為1#、2#、3#、4#發(fā)酵實(shí)驗(yàn),搖床轉(zhuǎn)速為180 r/min,發(fā)酵周期為48 h。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 發(fā)酵溫度對乙醇發(fā)酵的影響情況 ρ/(g·L-1)

    由表3可知,當(dāng)發(fā)酵溫度為30 ℃時,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=117.2 g/L,ρ(葡萄糖)=0.1 g/L。而當(dāng)發(fā)酵溫度在32~36 ℃時,發(fā)酵48 h后,ρ(乙醇)≈115 g/L,ρ(葡萄糖)=1.2~9.8 g/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,30 ℃的發(fā)酵溫度是安琪超級釀酒活性干酵母最佳活性溫度。

    通過對發(fā)酵48 h的發(fā)酵醪液進(jìn)行固體平板培養(yǎng),進(jìn)一步考察了不同發(fā)酵溫度對酵母生長的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為1#酵母數(shù)量為4.5×108CFU/mL,2#酵母數(shù)量為5.5×108CFU/mL,3#酵母數(shù)量為0.18×108CFU/mL,4#酵母數(shù)量為0.11×108CFU/mL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,發(fā)酵溫度在30、32 ℃時,都可以維持較高的酵母數(shù)量(活性)。

    2.4 ρ(磷酸氫二銨)、ρ(磷酸氫二鉀)及ρ(硫酸鉀)對乙醇發(fā)酵的影響

    增加ρ(鉀離子)有利于促進(jìn)酵母碳水化合物的代謝,而無機(jī)磷是細(xì)胞中核酸、核蛋白等的成分,是許多輔酶和高能磷酸化合物的組分,又是氧化磷酸化的必需元素,而且磷酸鹽類也是維持培養(yǎng)基緩沖性的主要物質(zhì)。所以,利用Minitab 16軟件中的Placket-Burman(PB)實(shí)驗(yàn)設(shè)計,考察了磷酸氫二銨、磷酸氫二鉀、硫酸鉀3種營養(yǎng)鹽對乙醇發(fā)酵效果的影響。采用PB實(shí)驗(yàn)考慮各因素間存在交互作用并為下一步開展中心組合實(shí)驗(yàn)挑選優(yōu)化因素。

    PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計是以ρ(營養(yǎng)鹽)=2 g/L為中心點(diǎn),2 g/L為步長,發(fā)酵醪與高質(zhì)量濃度糖化醪[ρ(葡萄糖)=316 g/L]按體積比1∶1混合,發(fā)酵溫度為30 ℃,搖床轉(zhuǎn)速為180 r/min,發(fā)酵周期為48 h,開展乙醇發(fā)酵實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。

    由表4可知,7#和12#是空白對照樣品,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=114.9~118.9 g/L,ρ(葡萄糖)降至18.7~25.8 g/L。2#、4#、5#、6#、8#、9#、11#是添加磷酸氫二銨的醪液樣品,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=125.7~129.5 g/L,ρ(葡萄糖)降至4.7~7.5 g/L。1#、3#、10#、13#是添加磷酸氫二鉀、硫酸鉀的醪液樣品,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=106.9~116.0 g/L,ρ(葡萄糖)降至28.3~39.4 g/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,磷酸氫二銨對乙醇發(fā)酵有促進(jìn)作用,而磷酸氫二鉀和硫酸鉀對乙醇發(fā)酵無促進(jìn)效果。

    表4 磷酸氫二銨、磷酸氫二鉀、硫酸鉀營養(yǎng)成分對乙醇發(fā)酵的影響 ρ/(g·L-1)

    在上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,利用Minitab 16軟件中的PB設(shè)計,對發(fā)酵30 h時的發(fā)酵數(shù)據(jù)進(jìn)行了PB分析并篩選出影響發(fā)酵效果的顯著性因素,結(jié)果見表5。

    表5 磷酸氫二銨、磷酸氫二鉀、硫酸鉀對乙醇發(fā)酵效果的PB分析

    由表5可知,磷酸氫二銨的P值為0.000,小于0.05,表明磷酸氫二銨對乙醇發(fā)酵有顯著影響,而磷酸氫二鉀和硫酸鉀的P值分別為0.955和0.965,均大于0.05,表明磷酸氫二鉀和硫酸鉀對乙醇發(fā)酵無促進(jìn)作用。上述分析結(jié)果說明,氮源(氮元素)是乙醇發(fā)酵的主要限制因素。

    2.5 優(yōu)化ρ(糖)及ρ(磷酸氫二銨)

    為了實(shí)現(xiàn)高ρ(乙醇)發(fā)酵效果利用Minitab 16軟件設(shè)計了響應(yīng)面實(shí)驗(yàn),發(fā)酵醪與高質(zhì)量濃度糖化醪按體積比1∶(0.3~1.7)混合,磷酸氫二銨添加量為1.25~2.75 g/L,發(fā)酵溫度為30 ℃,搖床轉(zhuǎn)速為180 r/min,發(fā)酵周期為48 h。發(fā)酵實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6,響應(yīng)面分析數(shù)據(jù)見圖2。

    表6 ρ(磷酸氫二銨)及ρ(葡萄糖)對乙醇發(fā)酵的影響

    由表6可知,中心點(diǎn)樣品發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=137 g/L,ρ(葡萄糖)<1.7 g/L。醪液初始ρ(葡萄糖)=224.6~235.9 g/L,ρ(磷酸氫二銨)=2~2.5 g/L,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=135.0~138.0 g/L,ρ(葡萄糖)=14~28 g/L。而當(dāng)醪液初始ρ(葡萄糖)=116.8~149.9 g/L,ρ(磷酸氫二銨)=1.5~2.5 g/L,發(fā)酵48 h,ρ(乙醇)=112.0~122.0 g/L,ρ(葡萄糖)<0.3 g/L。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,發(fā)酵醪液ρ(葡萄糖)達(dá)到一定上限后,酵母將不能把多補(bǔ)加的糖轉(zhuǎn)化為乙醇,即使通過提高醪液中ρ(磷酸氫二銨)也達(dá)不到提高乙醇產(chǎn)率的效果。

    在上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,利用Minitab16軟件對發(fā)酵48 h的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了響應(yīng)面分析,得到了ρ(葡萄糖)、ρ(磷酸氫二銨)與ρ(乙醇)相互關(guān)聯(lián)的等值線圖,從左→右分別代表不同ρ(乙醇)(單位:g/L),見圖2。

    圖2 48 h ρ(葡萄糖)、ρ(磷酸氫二銨)與ρ(乙醇)相互關(guān)聯(lián)的等值線圖

    由圖2可知,發(fā)酵醪液中ρ(葡萄糖)直接影響ρ(乙醇),說明提高ρ(葡萄糖)是提高ρ(乙醇)的決定因素,其次是ρ(磷酸氫二銨)因素。

    3 結(jié) 論

    目前,國內(nèi)的燃料乙醇企業(yè)大部分使用安琪酵母股份有限公司所提供的釀酒干酵母,而該酵母在工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用時φ(乙醇)=12.5%~14.0%。在這種較低的φ(乙醇)下,不利于企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展。所以,作者研究的目的是在工廠現(xiàn)有工藝條件的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)其高φ(乙醇)發(fā)酵技術(shù)的突破。實(shí)驗(yàn)以燃料乙醇企業(yè)實(shí)際物料為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,在三角瓶中開展乙醇發(fā)酵工藝優(yōu)化研究。當(dāng)發(fā)酵醪與高質(zhì)量濃度糖化醪[ρ(葡萄糖)=316 g/L)]按1∶1體積比混合后,補(bǔ)加2 g/L磷酸氫二銨,并在30 ℃條件下,發(fā)酵48 h,實(shí)現(xiàn)了醪液ρ(乙醇)=137 g/L[φ(乙醇)=17%],醪液ρ(葡萄糖)<1.7 g/L。以吉林燃料乙醇公司[φ(乙醇)=14%]糖醇轉(zhuǎn)化率按47%折算,發(fā)酵醪初始ρ(葡萄糖)=238.29 g/L,而體積比1∶1混合后醪液初始ρ(葡萄糖)=277.15 g/L,經(jīng)計算得出糖醇轉(zhuǎn)化率為49.43%。上述實(shí)驗(yàn)為提高燃料乙醇企業(yè)乙醇發(fā)酵濃度提供了技術(shù)支持。

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