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    黑胸散白蟻腸道內(nèi)芽孢桿菌F8產(chǎn)纖維素酶發(fā)酵工藝研究

    2020-05-31 02:35:58李婼雯頓弘斌田嘉興
    中州大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:裝液產(chǎn)酶氮源

    馮 沖,李婼雯,夏 雪, 頓弘斌,田嘉興

    (鄭州工程技術(shù)學(xué)院 化工食品學(xué)院,河南 鄭州 450044)

    纖維素酶在食品、飼料、紡織、醫(yī)藥、造紙及洗滌劑等行業(yè)[1]有廣泛應(yīng)用價(jià)值,但酶用量大、成本高,在一程度上限制了其生產(chǎn)應(yīng)用。纖維素酶在自然界的分布非常廣泛,存在于微生物、某些脊椎動(dòng)物,甚至是高等植物體內(nèi)[2]。自然界中纖維素類(lèi)物質(zhì)的生物降解主要依賴(lài)于產(chǎn)纖維素酶的微生物來(lái)完成[3],能產(chǎn)生纖維素酶的微生物主要有細(xì)菌、真菌、放線(xiàn)菌等。纖維素酶產(chǎn)生菌的自然篩選是從自然界中獲得野生菌株,是菌株選育工作的最原始、最基礎(chǔ)的方法[4-5],也是構(gòu)建菌種數(shù)據(jù)庫(kù)的有效方法。本文從黑胸散白蟻腸道內(nèi)篩選出來(lái)一株產(chǎn)纖維素酶的芽孢桿菌,命名為F8[6],對(duì)其產(chǎn)酶發(fā)酵工藝和發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    芽孢桿菌F8菌株:來(lái)自河南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)業(yè)微生物酶工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;種子液培養(yǎng)基:牛肉膏0.3%,蛋白胨1%,氯化鈉0.5%,蒸餾水1000 mL,調(diào)pH至7.0,121℃滅菌20 min;發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)基:蛋白胨1%,氯化鈉0.5%,稻草秸稈粉0.5%,蒸餾水1000 mL。121℃滅菌20 min。

    乙酸-乙酸鈉緩沖溶液 (pH=4.8):0.1 M醋酸溶液和0.1 M醋酸鈉溶液以46的體積比混合,低溫冷藏備用;DNS染色試劑[7]:溶液A(分析純NaOH 104 g,溶于1300 mL水中,加入30g分析純3,5-二硝基水楊酸)和溶液B(分析純酒石酸鉀鈉910 g,溶于2500 mL水中,加入25 g無(wú)水亞硫酸鈉)混合后加入1200 mL水,暗處放置一星期后使用。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作

    分別吸取1 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖液0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 mL,依次放入15 mL比色管中,補(bǔ)加水至2.0 mL,加入2.0 mL DNS試劑,具塞,沸水浴中反應(yīng)10 min,冷卻后定容至15 mL。分光光度計(jì)550 nm波長(zhǎng)下測(cè)OD值,3次重復(fù)試驗(yàn)的均值用最小二乘法擬合y=ax+b一元線(xiàn)性方程,由光密度值引得葡萄糖量。

    FPA和CMC酶活的測(cè)定參照文獻(xiàn)[8-9]進(jìn)行。

    1.2.3 粗酶的提取

    取發(fā)酵液1.5 mL,4 000 r/min離心10 min,取上清液,即得粗酶液。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

    葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)如圖1,回歸方程為y=1.8219x-0.053,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)R2=0.9994。

    圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖

    2.2 最佳碳源的確定

    初始培養(yǎng)基分別以0.5%(質(zhì)量百分比)玉米秸稈、稻草、微晶纖維素、麩皮、葡萄糖、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、可溶性淀粉作為碳源。接種量5%,初始pH7.5,35℃,150 r/min發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)2 d ,測(cè)定發(fā)酵粗酶液的CMC酶活和FPA。結(jié)果顯示篩選菌株F8對(duì)碳源的利用比較廣泛,其中以CMC-Na為碳源時(shí)酶活力最高,CMC酶活和FPA分別是為0.032 U/mL,0.048 U/mL。因此,確定CMC-Na為最佳碳源。

    2.3 最佳氮源的確定

    以CMC-Na為主碳源,分別以1%(質(zhì)量百分比)蛋白胨,酵母粉,牛肉膏,豆粕粉,稻草,尿素,(NH4)2SO4, (NH4)2HPO4,1%蛋白胨+1%酵母粉為氮源,接種量5%,初始pH7.5,35℃,150 r/min發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)2 d ,測(cè)定發(fā)酵粗酶液的CMC酶活和FPA。結(jié)果顯示菌株F8對(duì)氮源的利用也很廣泛,尤其以牛肉膏為氮源時(shí)FPA最高,為0.039 U/mL(此時(shí)CMC酶活為0.028 U/mL);以豆粕為氮源時(shí)CMC酶活最高,為0.031 U/mL(此時(shí)FPA為0.031 U/mL)??梢钥闯?,CMC酶活與FPA的相對(duì)最高值不能在同一氮源條件下取得。由于豆粕的成本較低,綜合考慮以豆粕為最佳氮源。

    2.4 最佳接種量的確定

    分別以2%,4%,6%,8%,10%,12%,14%,16%,18%及20%的接種量,將種子培養(yǎng)液接種于100mL產(chǎn)酶培養(yǎng)液中,初始pH7.5,36 ℃,150 r/min條件下振蕩培養(yǎng)2 d,測(cè)定各接種量條件下粗酶液的CMC酶活和FPA,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 接種量對(duì)菌株產(chǎn)酶能力的影響

    由圖2可知,當(dāng)接種量為6%左右時(shí),CMC酶活與FPA都相對(duì)較高,分別達(dá)0.0162 U/mL和0.0245 U/mL。因此,確定6%為最佳接種量。

    2.5 最佳裝液量的確定

    在300 mL三角瓶中分別裝入40,60,80,100,120,140,160,180及200 mL發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)基,接種量6%,初始pH7.5,36 ℃,150 r/min條件下培養(yǎng)2 d,測(cè)定各條件下粗酶液的CMC酶活和FPA,結(jié)果如圖3所示。

    國(guó)務(wù)院總理周恩來(lái)1974年做出批示:“天然氣進(jìn)京,把首都變成空氣最干凈,街道最清潔,環(huán)境最優(yōu)美的城市?!卑讶A北油田的天然氣引進(jìn)北京城,這是周總理生前愿望,也是廣大石油工人的多年夙愿。

    圖3 裝液量對(duì)菌株產(chǎn)酶能力的影響

    由圖3可知,裝液量在60 mL時(shí),CMC酶活與FPA都相對(duì)較高,分別為0.0164 U/mL和0.0208 U/mL。說(shuō)明充足的氧氣有利于提高菌體的酶活,其中60 mL裝液量為最佳。

    2.6 最佳pH的確定

    按6%的接種量,將種子培養(yǎng)液接種于60 mL產(chǎn)酶發(fā)酵液中,初始發(fā)酵液的pH分別調(diào)至5.0,6.0,7.0,8.0,9.0。36 ℃,150 r/min條件下振蕩培養(yǎng)2 d,使菌株發(fā)酵產(chǎn)酶,測(cè)定各pH時(shí)粗酶液的CMC酶活與FPA,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 pH對(duì)菌株產(chǎn)酶能力的影響

    由圖4可知,發(fā)酵液初始pH的變化對(duì)F8產(chǎn)酶活力的影響較大。pH為7.0時(shí),CMC酶活與FPA都達(dá)最高值,分別為0.0254 U/mL和0.0183 U/mL。因此,選擇pH 7.0為最佳發(fā)酵初始pH。

    2.7 最佳溫度的確定

    按6%的接種量,將種子培養(yǎng)液接種于初始pH 7.0的60 mL產(chǎn)酶發(fā)酵液中,分別放入25,28,32,36,40℃的搖床中,150 r/min條件下振蕩培養(yǎng)2 d,使菌株發(fā)酵產(chǎn)酶,測(cè)定各pH時(shí)粗酶液的CMC酶活與FPA,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 溫度對(duì)菌株產(chǎn)酶能力的影響

    由圖5可知,培養(yǎng)溫度對(duì)F8產(chǎn)纖維素酶影響較大。隨著溫度的上升,發(fā)酵液中酶活力也隨之增加,在發(fā)酵培養(yǎng)溫度為36℃時(shí),菌株產(chǎn)CMC酶活與FPA均為最大值,分別是0.0213 U/mL和0.0224 U/mL,此后溫度繼續(xù)升高,酶活力反而下降。因此,36℃是發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的最佳培養(yǎng)溫度。

    2.8 最佳時(shí)間的確定

    按6%的接種量,將種子培養(yǎng)液接種于初始pH 7.0的60 mL產(chǎn)酶發(fā)酵液中,放入36℃的搖床中,150 r/min條件下分別培養(yǎng)1~5 d,使菌株發(fā)酵產(chǎn)酶,分別測(cè)定不同培養(yǎng)時(shí)間粗酶液的CMC酶活與FPA,結(jié)果如圖6所示。

    圖6 時(shí)間對(duì)菌株產(chǎn)酶能力的影響

    由圖6可知,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),F(xiàn)8菌株產(chǎn)酶活力也隨之增大,并在2 d處CMC酶活與FPA都取得最高值,分別為0.0186 U/mL和0.0229 U/mL。因此,最佳時(shí)間確定為2 d。

    2.9 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    為研究篩選菌株F8產(chǎn)纖維素酶的最佳培養(yǎng)條件,設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)驗(yàn)證各影響因素,對(duì)各個(gè)培養(yǎng)條件進(jìn)行綜合分析和優(yōu)化。根據(jù)上述單因素的試驗(yàn)結(jié)果,選擇七因子三水平進(jìn)行正交試驗(yàn),如表1所示。

    表1 正交試驗(yàn)因素水平表

    由表2進(jìn)行直觀分析,可以看出,CMC酶活的最優(yōu)組合是A2B3C1D2E1F3G1,比較各因素的極差大小為RB=RG>RA=RE>RC>RD=RF,對(duì)CMC酶活影響的主次順序?yàn)锽GAECDF;FPA的最優(yōu)組合是A1B2C1D2E2F2G2,比較各因素的極差大小為RD>RA=RF=RG>RC=RE>RB,對(duì)FPA影響的主次順序?yàn)镈AFGCEB。由于兩個(gè)指標(biāo)單獨(dú)分析出來(lái)的最優(yōu)條件不一致,需要根據(jù)因素對(duì)兩個(gè)指標(biāo)影響的主次順序綜合考慮確定出最優(yōu)組合。

    綜合直觀分析,本試驗(yàn)的最優(yōu)組合是A1B3C1D2E1F2G1。碳源CMC-Na濃度是0.5%,氮源濃度1.5%,裝液量40 mL,pH7.0,接種量5%,溫度35 ℃,時(shí)間2 d。

    表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

    續(xù)表2

    3 結(jié)論

    從黑胸散白蟻腸道內(nèi)篩選出來(lái)的一株產(chǎn)纖維素酶的芽孢桿菌F8,對(duì)其產(chǎn)酶發(fā)酵工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。該菌株產(chǎn)纖維素酶的最佳條件為:羧甲基纖維素鈉質(zhì)量百分比為0.5%,氮源質(zhì)量百分比為 1.5%,裝液量40 mL/300mL,初始pH 7.0,接種量5%,溫度35 ℃,時(shí)間2 d。

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