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    無線結(jié)鞏膜層間Z字縫合法的病理及力學(xué)分析△

    2020-05-30 02:08:52尹利李彪曲超
    眼科新進(jìn)展 2020年5期
    關(guān)鍵詞:鞏膜縫線結(jié)膜

    尹利 李彪 曲超

    目前,對(duì)于無晶狀體囊膜或無足夠囊膜支撐的患眼,多采用鞏膜固定后房型人工晶狀體[1]的手術(shù)方式,包括鞏膜縫線固定術(shù)和鞏膜層間人工晶狀體固定術(shù)。國(guó)內(nèi)多采用鞏膜縫線固定術(shù)(懸吊術(shù)),但該手術(shù)線結(jié)的暴露可導(dǎo)致眼內(nèi)炎的發(fā)生,即使采取了多種保護(hù)性措施,與線結(jié)相關(guān)的并發(fā)癥依然存在。Szurman等[2]提出一種新式縫線固定術(shù),即無線結(jié)鞏膜層間Z字縫合法。該術(shù)中縫針從睫狀溝穿出,縫線走行于鞏膜層間,形狀類似“Z”字或“之”字,它屬于縫線固定技術(shù),最后卻不需打結(jié),直接將穿出的縫線緊貼鞏膜壁剪去,因此避免了與線結(jié)相關(guān)的并發(fā)癥。此種縫合方法簡(jiǎn)單易行,但Z字縫線在鞏膜層間的穩(wěn)固性遭到質(zhì)疑,有學(xué)者擔(dān)心縫線滑脫而致人工晶狀體偏位或脫位,因此我們通過病理及力學(xué)分析來驗(yàn)證其穩(wěn)固性。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與器械非吸收性外科縫線(PC-9;10-0聚丙烯,美國(guó)Alcon),DS2-2N數(shù)顯推拉力計(jì)(負(fù)荷分度值:0.001 N,深圳市安睿特儀器有限公司),30 g·L-1戊巴比妥鈉(美國(guó)Sigma公司),手術(shù)顯微鏡(德國(guó)Carl Zeiss),透明質(zhì)酸鈉凝膠(愛維,山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司),復(fù)方托吡卡胺滴眼液(美多麗,日本參天制藥株式會(huì)社),人工晶狀體(德國(guó)Carl Zeiss),其他白內(nèi)障手術(shù)器械等。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組選取健康的日本大耳白兔50只,體質(zhì)量2.0~2.2 kg,雌雄各半,隨機(jī)分為A、B、C、D、E組,每組10只,均以右眼為實(shí)驗(yàn)眼。本次實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物研究所提供,生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(川)2018-14。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用符合《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》的規(guī)定。

    1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

    1.3.1 拉力組(1)稱體質(zhì)量:將A、B、C、D組實(shí)驗(yàn)兔放于體質(zhì)量計(jì)上稱公斤體質(zhì)量。(2)散瞳與固定:使用復(fù)方托吡卡胺滴眼液散瞳,5 min滴眼一次,共三次。專用兔固定夾固定實(shí)驗(yàn)兔,20 mL注射器向其耳緣靜脈迅速注射空氣將其處死。(3)無晶狀體眼模型造模:開瞼器撐開眼瞼,于角膜緣3點(diǎn)鐘位做長(zhǎng)約1.0 mm側(cè)切口,前房注入黏彈劑,于11點(diǎn)鐘位做長(zhǎng)約2.2 mm主切口,撕囊鑷做前囊膜連續(xù)環(huán)形撕囊,直徑約 5.0 mm;白內(nèi)障囊外摘出術(shù)雙套管吸出囊袋內(nèi)晶狀體。(4)睫狀溝預(yù)置縫線:取兩根聚丙烯(單針雙線)縫線,末端相互打結(jié);于8點(diǎn)鐘位角膜緣外1.5 mm,由鞏膜外向睫狀溝垂直穿入,后平行于虹膜面前行;于對(duì)側(cè)2點(diǎn)鐘位角膜緣外1.5 mm處穿出。牽拉2點(diǎn)鐘位縫線,使線結(jié)位于瞳孔中央,從主切口將線結(jié)拉出,剪斷。(5)鞏膜層間Z字縫合:① 2點(diǎn)鐘位:第一針朝向12點(diǎn)鐘方向,于縫線穿出處進(jìn)針,平行于角膜緣,長(zhǎng)3.5~4.0 mm,縫線走行于鞏膜層間,厚度約為鞏膜厚度1/2;第二針于上一針出口處再次進(jìn)針,與上一針呈10°~20°夾角;每一次Z字返折處結(jié)膜進(jìn)針位置都必須位于原來縫針的出口處。第三、第四次反折即為第三、第四針。A、B、C、D組分別給予1針、2針、3針、4針的鞏膜層間Z字縫合。② 8點(diǎn)鐘位:第一針朝向6點(diǎn)鐘方向,其余和2點(diǎn)鐘位的縫合方法相同。(6)測(cè)力計(jì)與電腦相連:安裝測(cè)力軟件,專用連接線連接電腦與測(cè)力計(jì)。(7)測(cè)拉力:拉力計(jì)下端拉鉤與縫線末端連接,當(dāng)其處于無張力狀態(tài)時(shí)歸零拉力計(jì),向Z字縫合下一針的方向施加拉力,當(dāng)縫線滑脫時(shí)結(jié)束測(cè)量。分別測(cè)量2點(diǎn)鐘位與8點(diǎn)鐘位拉力值,取其平均值。最終得到A、B、C、D組的拉力值。

    1.3.2 病理模型組將E組實(shí)驗(yàn)兔放于體質(zhì)量計(jì)上稱公斤體質(zhì)量。30 g·L-1戊巴比妥鈉耳緣靜脈麻醉,劑量為30 mg·kg-1。進(jìn)行無晶狀體眼模型造模、睫狀溝預(yù)置縫線、鞏膜層間Z字縫合方法同拉力組,右眼均給予鞏膜層間Z字縫合(3針)。分別于術(shù)后1 d、7 d、14 d、30 d、45 d將其處死,每次2只,摘取右眼,取其鞏膜組織,病理組織切片,HE染色。顯微鏡觀察各時(shí)間段2點(diǎn)鐘位與8點(diǎn)鐘位鞏膜組織(炎性細(xì)胞)變化,以評(píng)估其愈合狀態(tài)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料的數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料采用方差(ANOVA)分析,兩兩比較采用SNK法。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 各組縫線拉力A、B、C、D四組拉力分別為(0.038 8±0.006 4)N、(0.141 0±0.012 9)N、(0.242 3±0.024 2)N、(0.394 2±0.041 7)N,拉力隨著縫合針數(shù)增加不斷增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=358.773,P<0.001),組間兩兩比較結(jié)果示,四組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.001)。其中C組1例實(shí)驗(yàn)眼的拉力最大值0.216 0 N,最小值0.004 0 N,平均拉力0.080 0 N。見圖1。

    圖1 C組1例實(shí)驗(yàn)眼的拉力-時(shí)間圖

    2.2 E組病理切片HE染色結(jié)果HE染色結(jié)果顯示,術(shù)后1 d,縫線周圍有少量炎性細(xì)胞聚集;術(shù)后7 d,鞏膜組織內(nèi)可見大量炎性細(xì)胞,呈彌散分布;術(shù)后14 d,炎性細(xì)胞向縫線處聚集成簇;術(shù)后30 d,炎性細(xì)胞僅局限于縫線處;術(shù)后45 d,縫線周圍形成纖維結(jié)締組織包裹,幾乎不見炎性細(xì)胞。見圖2。

    圖2 E組病理切片HE染色結(jié)果(×200) A:術(shù)后1 d;B:術(shù)后7 d;C:術(shù)后14 d;D:術(shù)后30 d;E:術(shù)后45 d

    3 討論

    對(duì)于外傷性、馬凡綜合征、醫(yī)源性囊袋缺失[3]等患者,如果人工晶狀體無法植入囊袋內(nèi)或睫狀溝,目前通常采用后房型人工晶狀體固定術(shù),因?yàn)槠涓咏匀痪铙w的生理位置。而前房型人工晶狀體、虹膜夾等,由于中遠(yuǎn)期可導(dǎo)致角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)下降和繼發(fā)性青光眼,逐漸被臨床淘汰。無縫線的黏合劑鞏膜層間人工晶狀體襻固定術(shù)[4-6],避免了縫線相關(guān)的并發(fā)癥,如縫線侵蝕和線結(jié)暴露,以及由于縫線降解或斷裂引起的人工晶狀體脫位,且因其可穩(wěn)固于鞏膜層間,減少人工晶狀體的運(yùn)動(dòng)和對(duì)睫狀體的摩擦,理論上能減少虹膜炎-青光眼-前房積血綜合征[7]的發(fā)生。但黏合劑價(jià)格高昂,此項(xiàng)技術(shù)在國(guó)內(nèi)的發(fā)展受到限制。因此,目前國(guó)內(nèi)多采用鞏膜縫線固定術(shù)。

    鞏膜縫線固定術(shù)早期傳統(tǒng)的方式是將線結(jié)直接埋藏于結(jié)膜下,但此種方式常常導(dǎo)致結(jié)膜侵蝕。為了避免線結(jié)暴露,有學(xué)者提出將線結(jié)埋藏于鞏膜層間,如制作鞏膜槽將線結(jié)旋轉(zhuǎn)入鞏膜組織、縫線末端藏入鞏膜隧道,以及鞏膜瓣制作術(shù)[8],鞏膜瓣逐漸成為掩埋線結(jié)的主流方式。但制作鞏膜瓣不僅增加了手術(shù)時(shí)間、對(duì)患者的創(chuàng)傷大,并且Solomon等[9]發(fā)現(xiàn),鞏膜瓣下埋線只推遲了縫線暴露的時(shí)間,并沒有長(zhǎng)期保護(hù)縫線使其不發(fā)生侵蝕的作用。而本實(shí)驗(yàn)所采用的無線結(jié)鞏膜層間Z字縫合法,不僅降低了手術(shù)成本,其手術(shù)步驟簡(jiǎn)單、學(xué)習(xí)曲線短,且能避免與線結(jié)相關(guān)的并發(fā)癥。無線結(jié)鞏膜層間Z字縫合法有諸多優(yōu)點(diǎn):首先,這種鞏膜層間縫合技術(shù)操作簡(jiǎn)單,縮短了手術(shù)時(shí)間。無需制作鞏膜瓣、鞏膜槽或鞏膜隧道,甚至無需剪開結(jié)膜,對(duì)患者造成的術(shù)源性創(chuàng)傷更輕微,有利于術(shù)后康復(fù),符合微創(chuàng)理念。其次,鞏膜層間Z字縫合固定人工晶狀體安全、穩(wěn)固。本實(shí)驗(yàn)中,每增加一針縫線,拉力隨之大為增強(qiáng)。本實(shí)驗(yàn)中,我們使用Zeiss公司不同型號(hào)的人工晶狀體,其質(zhì)量為0.014 3~0.043 5 g,而3針縫線的平均拉力為(0.242 3±0.024 2) N。根據(jù)G=mg,F(xiàn)懸吊=2F拉-G,F(xiàn)懸吊>0,則表示拉力(F拉)能夠固定人工晶狀體。取人工晶狀體質(zhì)量最大值計(jì)算:F懸吊=0.242 3×2 N-0.043 5 g×9.8 N·kg-1=0.058 3 N,由此可知,雙側(cè)襻縫合3針(Z字縫合)所產(chǎn)生的拉力足以穩(wěn)固人工晶狀體。有人考慮眼球乃至整個(gè)身體運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的動(dòng)能會(huì)增加人工晶狀體對(duì)縫線牽拉力量,但這種動(dòng)能的大小有限,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于縫線產(chǎn)生的拉力。并且在本實(shí)驗(yàn)中,有兩只兔眼在第4針測(cè)量拉力時(shí)縫線斷裂,考慮原因?yàn)槔^大、超過縫線自身所能承受的最大張力所致。Szurman等[2]提出,5針Z字縫合固定具有良好的穩(wěn)固性,而經(jīng)我們驗(yàn)證,只需更少的縫合次數(shù),即3針就足以起到穩(wěn)固的作用。最重要的一點(diǎn),這項(xiàng)技術(shù)無需打結(jié),可有效避免與線結(jié)相關(guān)的并發(fā)癥,如線結(jié)暴露、鞏膜瓣溶解和慢性炎癥反應(yīng)等。

    Z字縫合鞏膜固定技術(shù)的物理學(xué)基礎(chǔ)是:Z字縫合折返處成角,能在很大程度上增加縫線受到的摩擦力;解剖基礎(chǔ)是:鞏膜由致密的、相互交錯(cuò)的、排列不規(guī)則的纖維組織組成,也能增加縫線受到的摩擦力。Z字縫合過程中的幾點(diǎn)體會(huì):(1)鞏膜穿刺口應(yīng)避開3點(diǎn)鐘位和9點(diǎn)鐘位,此處有睫狀后長(zhǎng)動(dòng)脈走行,誤穿極易導(dǎo)致大出血。一般選擇2點(diǎn)鐘位與8點(diǎn)鐘位,避開主切口位置,操作較為方便。(2)進(jìn)針位置距離角鞏膜緣1.5 mm[10]。(3)進(jìn)針深度在鞏膜厚度的1/3~1/2,不宜過深,過深則可能穿透鞏膜,甚至造成醫(yī)源性的眼球穿通傷,也不宜過淺,過淺則容易導(dǎo)致縫線暴露,微生物隨縫線進(jìn)入眼內(nèi)導(dǎo)致眼內(nèi)炎。(4)下一針的進(jìn)針點(diǎn)應(yīng)位于上一針的出針點(diǎn)。將縫線拉起仔細(xì)尋找縫線的結(jié)膜出口,從上一針的結(jié)膜出口進(jìn)針,避免將結(jié)膜組織嵌入其內(nèi),以免造成縫線暴露。每一次Z字返折處進(jìn)針位置都必須位于原來縫針的出口處。(5)最后一針出針后,剪去縫線末端前,拉緊縫線,緊貼結(jié)膜剪去縫線,以免縫線末端太長(zhǎng),線頭暴露,導(dǎo)致眼內(nèi)炎。(6)外路法[11-13]較內(nèi)路法定位更為準(zhǔn)確,避免了內(nèi)路法時(shí)縫針在眼內(nèi)盲穿,來回尋找穿刺口而損傷睫狀體,從而引起眼內(nèi)出血。

    本實(shí)驗(yàn)尚未測(cè)量術(shù)后不同時(shí)間段各組間拉力變化,但由病理切片HE染色結(jié)果可以推測(cè),隨著時(shí)間推移,縫線在鞏膜層間被炎性細(xì)胞浸潤(rùn),纖維結(jié)締組織包裹,其在鞏膜層間的穩(wěn)固作用隨著時(shí)間的推移是逐漸增強(qiáng)的。此次研究采用聚丙烯縫線,但Kanigowska等[15]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)聚丙烯縫線嵌入人體組織后,會(huì)與組織發(fā)生氧化反應(yīng)及免疫反應(yīng)而引發(fā)生物降解,最終導(dǎo)致縫線出現(xiàn)裂紋甚至斷裂。McAllister等[16]研究顯示,鞏膜縫線固定人工晶狀體,術(shù)后縫線斷裂的發(fā)生率約為6.1%。另外,Dimopoulos等[17]的一項(xiàng)長(zhǎng)期觀察發(fā)現(xiàn),16.7%的縫線會(huì)自發(fā)斷裂,平均觀察時(shí)間為7.5 a,考慮與縫線的材質(zhì)相關(guān)。術(shù)后時(shí)間越長(zhǎng),聚丙烯縫線發(fā)生斷裂的幾率也隨之增大。由此可知,Z字縫合技術(shù)的穩(wěn)固性和安全性還依賴于縫線的材質(zhì)。年輕的外傷或馬凡綜合征患者,其生存時(shí)間長(zhǎng),如果人工晶狀體脫位,可能需要再次進(jìn)行人工晶狀體懸吊術(shù)。因此,不管是縫線材質(zhì)還是手術(shù)方式,都需要我們不斷嘗試和創(chuàng)新,尋找最優(yōu)解決方案。

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