• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影定量分析技術(shù)在乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性鑒別中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-05-28 05:48:02王媚瑜張一峰
    關(guān)鍵詞:內(nèi)癌乳頭狀造影劑

    王媚瑜 ,張一峰 ,陳 捷,鄭 麗

    1.上海市寶山區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院超聲科,上海201999;2.同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,上海200072;3.同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院超聲醫(yī)學(xué)研究所,同濟(jì)大學(xué)癌癥中心,上海超聲診療工程技術(shù)研究中心,上海200072

    超聲檢查是乳腺癌的首選篩查方法之一,其便捷、經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)、實(shí)時(shí)動態(tài)使其在乳腺腫瘤的診斷價(jià)值越來越得到臨床的認(rèn)可。由于乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變的超聲聲像圖特征復(fù)雜多樣,且良惡性病變之間存在重疊,使得常規(guī)超聲診斷面臨一定困難。超聲造影技術(shù)作為一種純血池顯像技術(shù),能夠?qū)崟r(shí)動態(tài)地顯示腫瘤周邊及內(nèi)部的微小血管,通過顯示微血管在腫瘤內(nèi)的空間分布或血流灌注的時(shí)間順序上的差異對其良惡性進(jìn)行鑒別,為超聲醫(yī)師提供了更豐富的信息,對乳腺腫塊良惡性鑒別診斷有著較高的價(jià)值[1]。但是目前針對超聲造影在乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變的研究較少。因此,本次研究著重探討超聲造影的定量參數(shù)指標(biāo)在鑒別乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    將2016年1月—2018年12月在同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院手術(shù)治療并經(jīng)病理學(xué)確診的63例乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變患者納入本研究。術(shù)前行乳腺常規(guī)超聲及超聲造影檢查,且超聲造影前取得患者同意,患者均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前未行常規(guī)超聲或超聲造影檢查。② 未經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)者。③ 影像學(xué)資料不完整。④妊娠或哺乳期婦女?;颊呔鶠榕?,年齡20~72歲,平均(52.5±11.7)歲,常規(guī)超聲測得病灶最大直徑4~48 mm,平均(15.8±9.9) mm。共71個病灶,良性病灶42個,惡性病灶29個。其中,良性組患者年齡20~70歲,平均(48.7±12.2)歲;病灶最大直徑4~28 mm,平均(11.7±5.8) mm。惡性組患者年齡41~71歲,平均(57.9±8.4)歲;病灶最大直徑8~48 mm,平均(21.7±11.5) mm。

    1.2 儀器與方法

    采用GE Logiq E9彩色多普勒超聲診斷儀(美國),其具備實(shí)時(shí)造影功能。探頭診斷頻率為6.5~15 MHz,機(jī)械指數(shù)0.14,動態(tài)范圍(dynamic range,DR)63,輸出功率4%。造影劑為第二代超聲微泡造影劑聲諾維(SonoVue,直徑2.5 μm,Bracco 公司,意大利),主要成分為六氟化硫(SF6)。使用前加入5 mL 0.9% NaCl 溶液并充分振搖成乳狀微泡混懸液。

    選取乳腺檢查的預(yù)設(shè)條件,并實(shí)時(shí)根據(jù)圖像質(zhì)量要求調(diào)節(jié)儀器。受檢者取仰臥位,雙臂平舉,充分暴露雙側(cè)乳房及腋窩。首先采用直接檢查法對雙側(cè)乳腺進(jìn)行常規(guī)二維超聲掃查,發(fā)現(xiàn)乳腺病灶后根據(jù)乳腺影像學(xué)報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system,BIRADS)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,然后選擇病灶最佳切面開始造影。固定探頭位置不變切換至超聲造影模式,造影參數(shù)設(shè)置恒定,經(jīng)肘部靜脈團(tuán)注2.4 mL 造影劑混懸液,注射開始即時(shí)啟動動態(tài)采集,保存整個造影過程,采集時(shí)間超過3 min。采用超聲診斷儀自帶造影分析軟件進(jìn)行定量分析,手動勾畫全病灶區(qū)為感興趣區(qū)(region of interest,ROI),盡量避開出血、壞死的囊性區(qū)和鈣化區(qū),并設(shè)置周邊同等深度的正常乳腺組織為參考區(qū)。獲得病灶區(qū)和周圍正常乳腺組織的2條時(shí)間-強(qiáng)度曲線(time-intensity curve,TIC),選取造影劑開始增強(qiáng)時(shí)間至增強(qiáng)后1 min的超聲造影圖像進(jìn)行定量分析,獲得造影灌注參數(shù),包括始增時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、峰值強(qiáng)度、上升支斜率和曲線下面積(area under the curve,AUC)等。常規(guī)超聲及超聲造影動態(tài)資料由2名從事乳腺超聲診斷工作5年以上的超聲醫(yī)師獨(dú)立分析,對于有爭議的病例雙方討論分析,最后得出統(tǒng)一結(jié)論。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。定性資料以百分比表示,定量資料以±s表示。正態(tài)分布定量資料的組間比較使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的定量資料,則使用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。使用MedCalc 18.0軟件繪制常規(guī)超聲、超聲造影定量指標(biāo)及兩者聯(lián)合應(yīng)用的受試者操作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC曲線);使用Delong檢驗(yàn)比較不同ROC曲線AUC,并評估超聲造影技術(shù)對乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性的診斷效能,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果

    71個導(dǎo)管內(nèi)病變中,經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)良性42個,均為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤;惡性29個,其中導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌5個,高級別導(dǎo)管內(nèi)癌14個,中級別導(dǎo)管內(nèi)癌4個,低級別導(dǎo)管內(nèi)癌6個。

    2.2 常規(guī)超聲對于乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性的診斷

    根據(jù)宋會明等[2]將BI-RADS 4類和5類定為乳腺原位癌的標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合切身工作實(shí)際,將超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為:BI-RADS>4a 類以上者定為惡性病變。常規(guī)超聲診斷乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為31.03%(9/29)、90.48%(38/42)、66.20%(47/71)、69.20%(9/13)、65.50%(38/58)(表1)。

    表1 BI-RADS分類鑒別乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性價(jià)值(n)Tab 1 Value of BI-RADS classification for the differential diagnosis of benign and malignant intraductal lesions of breast (n)

    2.3 良惡性病灶組間TIC定量參數(shù)的比較

    通過超聲造影定量分析結(jié)果可以看出,病灶區(qū)達(dá)峰時(shí)間(t=2.072,P=0.042)、峰值強(qiáng)度(t=-2.629,P=0.011)、上升支斜率(t=3.015,P=0.004)和AUC(t=3.308,P=0.001)在良惡性病灶組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。惡性病灶的達(dá)峰時(shí)間、上升支斜率和AUC均小于良性病灶,而峰值強(qiáng)度大于良性病灶。2例患者的常規(guī)灰階超聲圖像和超聲造影TIC見圖1和圖2。

    表2 乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變超聲造影TIC定量參數(shù)(±s)Tab 2 TIC quantitative parameters of contrast-enhanced ultrasound in breast intraductal lesions (±s)

    表2 乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變超聲造影TIC定量參數(shù)(±s)Tab 2 TIC quantitative parameters of contrast-enhanced ultrasound in breast intraductal lesions (±s)

    Lesion Benign (N=42) Malignant (N=29) t value P value Arrive time/s 10.90±2.70 11.33±2.83-0.649 0.518 Time to peak/s 9.08±1.80 8.22±1.58 2.072 0.042 Peak intensity/dB-44.47±6.10-40.65±5.92-2.629 0.011 Rising slope 0.26±0.13 0.17±0.09 3.015 0.004 AUC/ (dB·s) 95.30±21.34 77.38±23.96 3.308 0.001

    圖1 1例高級別導(dǎo)管內(nèi)癌50歲女性患者的常規(guī)灰階超聲圖像及超聲造影TICFig 1 Conventional ultrasound and the TIC of contrast-enhanced ultrasound of a 50-year-old female patient with high-grade ductal carcinoma in situ

    圖2 1例導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤39歲女性的常規(guī)灰階超聲圖像及超聲造影TICFig 2 Conventional ultrasound and the TIC of contrast-enhanced ultrasound of a 39-year-old female patient with intraductal papilloma

    2.4 3種方法診斷效能比較

    常規(guī)超聲、超聲造影定量分析及常規(guī)超聲聯(lián)合超聲造影定量分析診斷乳腺導(dǎo)管病變良惡性的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及ROC 曲線AUC見表3,3種方法之間診斷效能差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。比較常規(guī)超聲、超聲造影定量分析及常規(guī)超聲與超聲造影定量分析聯(lián)合應(yīng)用的ROC曲線AUC(圖3),可見在對乳腺導(dǎo)管內(nèi)良惡性病變的鑒別診斷能力上,超聲造影定量分析的診斷能力要優(yōu)于超聲常規(guī)超聲,而常規(guī)超聲與超聲造影定量分析聯(lián)合應(yīng)用要優(yōu)于單一的常規(guī)超聲或超聲造影定量分析。

    表3 常規(guī)超聲、超聲造影定量分析及兩者聯(lián)合對乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性的診斷效能比較Tab 3 Comparison of diagnostic efficacy of conventional ultrasound, quantitative analysis of contrast-enhanced ultrasound and their combination in differentiating benign and malignant intraductal lesions of breast

    圖3 常規(guī)超聲、超聲造影定量分析及兩者聯(lián)合診斷乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性的ROC曲線Fig 3 ROC curves of conventional ultrasound, quantitative analysis of contrastenhanced ultrasound and their combination for the differential diagnosis of benign and malignant intraductal lesions of breast

    3 討論

    常規(guī)超聲是篩查乳腺癌的重要輔助手段,而且它是一種靈敏的檢測導(dǎo)管擴(kuò)張的方法,可以幫助觀察乳腺導(dǎo)管內(nèi)的異常[3]。但是乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變體積較小時(shí),良惡性病變之間的超聲聲像圖表現(xiàn)常有重疊,非典型或惡性乳頭狀病變的影像學(xué)特征可能與良性乳頭狀病變類似[4]。本研究中4個導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤病灶被診斷為惡性,皆因聲像圖表現(xiàn)為腫塊外形不規(guī)則及病灶內(nèi)部可見彩色血流信號而誤診,其中2個病灶可見與之相連的擴(kuò)張乳腺導(dǎo)管。而8個乳腺導(dǎo)管內(nèi)惡性病灶被診斷為良性,其中3個為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌,因病灶最大直徑<1.5 cm,呈水平位生長,病灶內(nèi)未見彩色血流信號,無明顯惡性特征而誤診;另外5個為導(dǎo)管內(nèi)癌,其中2個病灶因無明顯界限而誤診,1個病灶因無明顯惡性特征而誤診,另2個病灶內(nèi)部可見細(xì)小鈣化,但因?qū)υ摷膊≌J(rèn)識不足而誤診。通過ROC曲線可以看出,常規(guī)超聲診斷乳腺導(dǎo)管病變良惡性的診斷效能較低,ROC曲線AUC僅為0.608。

    超聲造影是繼常規(guī)超聲、超聲彈性成像后的超聲診斷技術(shù)上的一次重要飛躍。超聲造影最終正確的診斷依賴于對造影圖像正確的分析和評價(jià)。目前國內(nèi)外用于乳腺良惡性腫瘤超聲造影診斷的評價(jià)方法主要有:造影增強(qiáng)模式分析、TIC分析。以造影劑信號強(qiáng)度為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo),描記出一定時(shí)間內(nèi)的TIC,再通過擬合公式可得到擬合的TIC,讀取參數(shù),從而實(shí)現(xiàn)定量分析[5]。本研究結(jié)果通過對TIC特定定量參數(shù)的組間比較可以看出,病灶區(qū)達(dá)峰時(shí)間(t=2.072,P=0.042)、峰值強(qiáng)度(t=-2.629,P=0.011)、上升支斜率(t=3.015,P=0.004)和AUC(t=3.308,P=0.001)在導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性病灶組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即惡性病灶組織造影劑進(jìn)入及灌注速度更快,腫塊滋養(yǎng)血管內(nèi)血容量更高,故比良性病灶的達(dá)峰時(shí)間更早,上升支斜率和AUC要小,增強(qiáng)強(qiáng)度更明顯。這與文獻(xiàn)[6-10]報(bào)道的對于乳腺良惡性腫瘤的超聲造影定量分析研究結(jié)果不盡相同,差異主要體現(xiàn)在始增時(shí)間、上升支斜率和AUC 3個方面。分析其原因可能由如下因素造成:乳腺癌的病理類型復(fù)雜,文獻(xiàn)[6-10]報(bào)道的惡性腫瘤主要為浸潤性癌,本文主要探討導(dǎo)管內(nèi)病變,其病理學(xué)特征與浸潤性癌有著顯著不同;造影劑推注的速度和計(jì)時(shí)器啟動時(shí)間的不匹配。惡性腫瘤內(nèi)新生血管形成的豐富血管網(wǎng)及動靜脈瘺可能是乳腺導(dǎo)管內(nèi)惡性病灶造影劑能迅速進(jìn)入的主要原因[1],而增強(qiáng)強(qiáng)度高于良性病變的原因可能是由于惡性病灶內(nèi)的病理微血管活性較強(qiáng),導(dǎo)致造影劑信號回聲也強(qiáng),故血管內(nèi)造影劑產(chǎn)生的信號則更強(qiáng)[11]。

    超聲造影定量分析診斷乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變的ROC曲線AUC為0.776,雖高于常規(guī)超聲的診斷能力,但其診斷效能僅為中等水平。分析原因:其一,定量分析中的參數(shù)指標(biāo)受到外在因素干擾,如造影劑的劑量與推注速度、讀片醫(yī)生對于ROI的主觀判斷等;其二,除了上述外在因素還受患者個體差異的影響。減少個體差異較為有效的方法是應(yīng)用相對參數(shù)研究,即病灶區(qū)與周邊正常乳腺組織區(qū)的對比,但是本研究因造影后乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌的病灶范圍較造影前顯著增大(12/29),為選取同一深度的周圍正常乳腺組織造成了極大的困難,故未能使用相對參數(shù)研究。

    既往文獻(xiàn)[4,11-13]對于導(dǎo)管內(nèi)惡性病變的超聲造影分析(如導(dǎo)管內(nèi)癌),多著重于造影的增強(qiáng)模式。少數(shù)對于導(dǎo)管內(nèi)癌超聲造影的定量分析有的缺少對照組[14],有的則是與浸潤性癌相鑒別[1]。關(guān)于導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤的超聲研究[15-17]多著眼于常規(guī)超聲聲像圖特征表現(xiàn),超聲造影方面的研究[3,18]主要以增強(qiáng)模式為主。本組良性病灶42個,均為乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,始增時(shí)間(10.90±2.70) s,達(dá)峰時(shí)間(9.08±1.80) s,峰值強(qiáng)度(-44.47±6.10) dB,上升支斜率0.26±0.13,AUC(95.30±21.34) (dB·s)。通過3種檢查方法的ROC 曲線對比可以看出,常規(guī)超聲聯(lián)合造影定量分析的診斷效能最高,ROC曲線AUC為0.943,遠(yuǎn)高于單純運(yùn)用單一的方法。這說明對于乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變在仔細(xì)分辨常規(guī)聲像圖特征的基礎(chǔ)之上,輔以超聲造影定量分析結(jié)果,可以使術(shù)前對導(dǎo)管內(nèi)病變良惡性定性診斷準(zhǔn)確性大大提高,能大大降低對良性病變的不必要穿刺,減少患者痛苦,減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    本研究尚存在一些不足:①回顧性分析易造成選擇偏倚,可能會導(dǎo)致研究結(jié)果的不準(zhǔn)確。②未應(yīng)用相對參數(shù)研究,使得患者的個體差異對定量分析的結(jié)果產(chǎn)生了干擾。

    綜上所述,常規(guī)超聲對于乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變診斷價(jià)值有限,超聲造影定量分析對于鑒別乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變的良惡性有著重要意義,為診斷導(dǎo)管內(nèi)病變的良惡性提供了快速、準(zhǔn)確的診斷信息。常規(guī)超聲與超聲定量分析聯(lián)合應(yīng)用可以明顯提高診斷價(jià)值,是值得在臨床推廣應(yīng)用的分析方法。

    猜你喜歡
    內(nèi)癌乳頭狀造影劑
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌30例臨床病理分析
    33例導(dǎo)管內(nèi)癌組織形態(tài)觀察及發(fā)病年齡分析
    觸診陰性乳腺癌的影像與病理
    “造影劑腎病”你了解嗎
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    美女视频免费永久观看网站| 少妇丰满av| 国产男人的电影天堂91| av不卡在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久久久久人人人人人人| 少妇人妻久久综合中文| 日日摸夜夜添夜夜爱| 51国产日韩欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲内射少妇av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 岛国毛片在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 日本av手机在线免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产又色又爽无遮挡免| av播播在线观看一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| av在线app专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本午夜av视频| 一级毛片久久久久久久久女| 晚上一个人看的免费电影| 人妻一区二区av| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕免费在线视频6| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产极品天堂在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色视频www国产| 蜜桃在线观看..| 一级,二级,三级黄色视频| 2018国产大陆天天弄谢| 秋霞在线观看毛片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲美女视频黄频| 美女cb高潮喷水在线观看| 又爽又黄a免费视频| 三级经典国产精品| 亚洲av男天堂| av不卡在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文欧美无线码| 观看美女的网站| 丝袜在线中文字幕| 免费av不卡在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 国产在视频线精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 国产美女午夜福利| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产 一区精品| 嫩草影院新地址| 如何舔出高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 我的女老师完整版在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 久热这里只有精品99| 男女边摸边吃奶| 搡老乐熟女国产| 人妻少妇偷人精品九色| videos熟女内射| 人妻 亚洲 视频| 少妇高潮的动态图| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 精品久久久久久电影网| 九色成人免费人妻av| av国产精品久久久久影院| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看av在线观看网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 人妻 亚洲 视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜爽| 久久久久国产网址| av在线观看视频网站免费| 天堂8中文在线网| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av二区三区四区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲va在线va天堂va国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久热精品热| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕制服av| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品色激情综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av不卡在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美日韩在线观看h| xxx大片免费视频| 国产av国产精品国产| 国产美女午夜福利| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99国产精品免费福利视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美bdsm另类| 久久影院123| 大香蕉97超碰在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| a级一级毛片免费在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区av在线| 精品少妇内射三级| 美女中出高潮动态图| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久人妻| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 天堂中文最新版在线下载| 一级毛片电影观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 插逼视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产综合精华液| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 观看av在线不卡| 免费av中文字幕在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲图色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 青青草视频在线视频观看| av线在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久视频综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 美女国产视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人免费观看视频高清| 日韩强制内射视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜91福利影院| 99久久精品一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜激情福利司机影院| av.在线天堂| 国产精品女同一区二区软件| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 大香蕉久久网| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲自偷自拍三级| 老熟女久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇的逼水好多| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久6这里有精品| 免费少妇av软件| 少妇人妻一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与善性xxx| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有是精品在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 免费大片18禁| 久久久精品免费免费高清| 精品国产一区二区久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av不卡在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 亚洲三级黄色毛片| 成人国产av品久久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 免费观看无遮挡的男女| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99热全是精品| 久久久久久久久久久久大奶| 我要看黄色一级片免费的| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产色爽女视频免费观看| 日本色播在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品无人区| 中文字幕av电影在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 五月伊人婷婷丁香| 国模一区二区三区四区视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 热re99久久国产66热| 中文字幕制服av| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99久久精品一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 高清av免费在线| 欧美日韩av久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 秋霞伦理黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕制服av| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看国产h片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品免费大片| 色婷婷久久久亚洲欧美| av在线老鸭窝| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费大片18禁| 内地一区二区视频在线| 少妇高潮的动态图| 亚洲av.av天堂| 精品国产国语对白av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 尾随美女入室| 日本av免费视频播放| 国产成人免费无遮挡视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲av日韩在线播放| 有码 亚洲区| 免费在线观看成人毛片| 麻豆成人av视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久免费观看电影| 欧美性感艳星| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产高清国产精品国产三级| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产a三级三级三级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜91福利影院| 国产在线免费精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产探花极品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 伦理电影免费视频| 两个人免费观看高清视频 | 国产伦在线观看视频一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看人妻少妇| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人午夜免费资源| 少妇丰满av| 国产精品久久久久久久久免| 国产熟女午夜一区二区三区 | 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美+日韩+精品| 男女国产视频网站| 久久这里有精品视频免费| 欧美精品国产亚洲| 成人美女网站在线观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 多毛熟女@视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产精品免费大片| 赤兔流量卡办理| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲第一av免费看| 国产男女内射视频| 久久这里有精品视频免费| 一级片'在线观看视频| 午夜影院在线不卡| 九色成人免费人妻av| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 秋霞伦理黄片| 搡老乐熟女国产| 免费看不卡的av| 一边亲一边摸免费视频| 日韩一区二区视频免费看| 2018国产大陆天天弄谢| av视频免费观看在线观看| 国产精品三级大全| kizo精华| 青青草视频在线视频观看| 中文资源天堂在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线视频一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 女性生殖器流出的白浆| 99九九在线精品视频 | 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看www视频免费| 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 人人妻人人澡人人看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩伦理黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大香蕉97超碰在线| 久久热精品热| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品福利在线免费观看| 如何舔出高潮| 精品一区二区免费观看| 国产成人精品一,二区| 亚洲av福利一区| 免费少妇av软件| 久久久国产一区二区| h视频一区二区三区| 少妇的逼好多水| 国产伦精品一区二区三区四那| 黑人猛操日本美女一级片| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美另类一区| 久久久久久久久久成人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 天美传媒精品一区二区| 女人久久www免费人成看片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久国产网址| 亚洲国产最新在线播放| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产永久视频网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久国产电影| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人猛操日本美女一级片| 在线播放无遮挡| 观看美女的网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 丰满少妇做爰视频| 在线看a的网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品伦人一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 精品亚洲成国产av| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品少妇内射三级| 国产免费福利视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 最近中文字幕2019免费版| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| av播播在线观看一区| 中文字幕亚洲精品专区| 一级毛片 在线播放| 男人添女人高潮全过程视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久国产精品麻豆| 春色校园在线视频观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av.在线天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 久久久国产一区二区| 91成人精品电影| 久久久国产一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看免费高清a一片| 免费大片黄手机在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产色片| 亚洲欧美精品专区久久| 日日啪夜夜爽| 免费av中文字幕在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 三级国产精品片| 久久精品国产自在天天线| 久久久a久久爽久久v久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲在久久综合| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品无人区| 久久99热6这里只有精品| 成人国产麻豆网| 欧美一级a爱片免费观看看| av天堂久久9| 成人免费观看视频高清| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文字幕制服av| 各种免费的搞黄视频| 久热这里只有精品99| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩综合久久久久久| 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| av线在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 黄色一级大片看看| 在现免费观看毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 丰满乱子伦码专区| 少妇高潮的动态图| av女优亚洲男人天堂| 国产一区二区三区av在线| 新久久久久国产一级毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久热久热在线精品观看| 插逼视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产91av在线免费观看| 免费观看在线日韩| 99久久综合免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产伦理片在线播放av一区| 九色成人免费人妻av| 一级爰片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| av线在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 视频区图区小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热这里只有精品一区| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜精品国产一区二区电影| av福利片在线| 中文字幕亚洲精品专区| 99热国产这里只有精品6| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久久久久久亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 26uuu在线亚洲综合色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 伊人久久国产一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本91视频免费播放| 黑人高潮一二区| 男女无遮挡免费网站观看| 高清av免费在线| 久久久欧美国产精品| 美女福利国产在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品三级大全| 亚洲成色77777| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利影视在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲第一av免费看| 国精品久久久久久国模美| 中文天堂在线官网| 免费黄网站久久成人精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| av天堂中文字幕网| 国产视频内射| 一级毛片 在线播放| 国产毛片在线视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区 | www.色视频.com| 亚洲欧美成人精品一区二区| 春色校园在线视频观看| 一区在线观看完整版| 男女无遮挡免费网站观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一本色道免费dvd| 伊人久久国产一区二区| 9色porny在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品国产成人久久av| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 青青草视频在线视频观看| 大话2 男鬼变身卡| 免费黄网站久久成人精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线天堂最新版资源| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜久久久在线观看| av天堂中文字幕网| 欧美3d第一页| 日韩av免费高清视频| av天堂中文字幕网| 欧美丝袜亚洲另类| 我的女老师完整版在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 搡老乐熟女国产| 女人久久www免费人成看片| 免费观看的影片在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲真实伦在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av一本久久久久| 国产在线视频一区二区| 久久午夜福利片| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最新的欧美精品一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| www.色视频.com| 久久狼人影院| 青青草视频在线视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 一本一本综合久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费黄网站久久成人精品| 大码成人一级视频| 国产午夜精品一二区理论片| 久久青草综合色| av.在线天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 人人妻人人看人人澡| 国内精品宾馆在线| 一区二区av电影网| 亚洲久久久国产精品| 国产美女午夜福利| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 九草在线视频观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃|