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    小兒復(fù)方氨基酸注射液聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎患兒的臨床效果

    2020-05-26 02:06:08吳元芳黃惠儀余淑娟
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年10期

    吳元芳 黃惠儀 余淑娟

    [摘要]目的 研究小兒復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎患兒的臨床效果。方法 選取2017年3月~2018年1月我院收治的150例輪狀病毒腸炎患兒為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組(n=75)和對照組(n=75)。對照組采用常規(guī)抗炎抗病毒補(bǔ)液治療,試驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上采用18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療。比較兩組的臨床治療效果、臨床癥狀改善時間及不同時間血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。結(jié)果 治療后,試驗(yàn)組臨床總有效率為90.67%,高于對照組的76.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組糾正脫水時間、止瀉時間、退熱時間和止吐時間短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組治療后24、48、72 h CRP水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎患兒的臨床效果好,可縮短患兒癥狀緩解時間,增強(qiáng)抗炎效果。

    [關(guān)鍵詞]小兒氨基酸;消旋卡多曲;輪狀病毒;C反應(yīng)蛋白

    [中圖分類號] R725.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2020)4(a)-0133-03

    [Abstract] Objective To study the clinical effect of Pediatric Compound Amino Acid Injection (18AA-Ⅱ) combined with Racecadotril Granules on children with rotavirus enteritis. Methods A total of 150 children with rotavirus enteritis treated in our hospital from March 2017 to January 2018 were selected as study subjects. They were divided into test group (n=75) and control group (n=75) by random number table method. The children in the control group were treated with conventional anti-inflammatory and antiviral and fluid replacement. The test group was treated with 18AA-Ⅱ with Racecadotril Granules on the basis of conventional treatment. The clinical effect, clinical symptom improvement time and serum C-reactive protein (CRP) levels at different periods of the two groups were compared. Results After treatment, the total clinical effective rate of patients in the test group was 90.67%, higher than that of the control group accounting for 76.00%, the difference was statistically significant (P<0.05). The corrected dehydration time, antidiarrheal time, antipyretic time and vomiting stopping time in the test group were shorter than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). CRP levels of the children in the test group at 24, 48, and 72 h after treatments were lower than those in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion The 18AA-Ⅱcombined with Racecadotril Granules in children with rotavirus enteritis has a good clinical effect, which can effectively shorten the symptom relief time and enhance the anti-inflammatory effect.

    [Key words] Pediatric amino aAcid; Racecadotril; Rotavirus; C-reactive protein

    輪狀病毒腸炎是好發(fā)于夏秋冬季由輪狀病毒感染引起的以腹瀉、發(fā)熱、嘔吐為主要臨床癥狀的小兒高發(fā)疾病,常致患兒酸中毒和電解質(zhì)紊亂。全世界有超過50%的嬰幼兒因感染輪狀病毒住院,預(yù)防接種是從根本上控制輪狀病毒傳播和流行的最有效手段,但對已感染患兒的治療多以抗炎、蒙脫石散加補(bǔ)液等對癥治療為主,但治療效果不理想[1-3]。消旋卡多曲有抑制腦啡肽酶的作用,能有效延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的活性,可能具有控制患兒電解質(zhì)紊亂的作用,小兒復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)能迅速補(bǔ)充患兒所需營養(yǎng)[4]。本研究為提高患兒臨床治療效果,選用18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎患兒分析其臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年3月~2018年1月我院收治的150例輪狀病毒腸炎患兒為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對照組,每組各75例。試驗(yàn)組中,男36例,女39例;平均年齡(12.03±1.25)個月;重度脫水11例,中度脫水34例,輕度脫水30例。對照組中,男兒33例,女42例;平均年齡(15.01±1.53)個月;重度脫水13例,中度脫水28例,輕度脫水34例。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≤5歲;患兒輪狀病毒檢測結(jié)果陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):其他病毒或細(xì)菌感染致腸炎者;患兒合并先天性免疫功能障礙;病情嚴(yán)重不能進(jìn)食者;患兒肝腎功能異常;患兒氨基酸代謝障礙。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批及患兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書后開展。

    1.2方法

    對照組給予常規(guī)抗炎抗病毒、補(bǔ)液治療。方法:利巴韋林顆粒(四川百利藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號 181105,規(guī)格:0.15 g/袋)聯(lián)合蒙脫石散(博福-益普生天津制藥有限公司,生產(chǎn)批號 190325,規(guī)格:3 g/袋)加補(bǔ)液治療,給藥方法如下。將75 mg利巴韋林顆粒溶于溫開水中后口服,3次/d,7 d為1個療程;蒙脫石散:將本藥3 g溶于50 ml溫開水中搖勻后口服,1歲以下兒童每日3 g,1次/d;1~2歲兒童每日3~6 g,1次/d;2歲以上兒童每日6~9 g,3次/d;遵醫(yī)囑補(bǔ)液。試驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上給予18AA-Ⅱ(廣東彼迪藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號 1118111024,規(guī)格:100 ml∶6 g)聯(lián)合消旋卡多曲顆粒(江蘇正大豐海制藥有限公司,生產(chǎn)批號 1811212,規(guī)格:10 mg/袋)治療,給藥方法如下。18AA-Ⅱ靜脈滴注,20~35 ml/kg,1次/d;消旋卡多曲顆粒:口服,1~9月齡嬰兒:每次10 mg,3次/d;9~30月齡嬰幼兒:每次20 mg,3次/d,7 d為1個療程。兩組均治療1個療程。

    1.3觀察指標(biāo)及療效評價

    觀察兩組的臨床效果,兩組治療后癥狀緩解時間和兩組治療后不同時間血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

    評價兩組治療后臨床效果,根據(jù)患兒治療后癥狀改善情況評價臨床效果??刂疲褐委熀蠡純号疟愦螖?shù)和糞便性狀恢復(fù)正常;有效:治療后患兒排便次數(shù)及糞便性狀顯著改善;無效:治療后患兒排便次數(shù)及糞便性狀無明顯改善,甚至加重[5-7]。臨床總有效率=(控制+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    記錄兩組糾正脫水時間、止瀉時間、退熱時間和止吐時間。分別采集患兒治療前及治療后24、48、72 h外周血,用免疫比濁法測量患兒CRP水平。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床治療效果的比較

    治療后試驗(yàn)組臨床總有效率為90.67%,高于對照組的76.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組臨床癥狀改善時間的比較

    治療后,試驗(yàn)組糾正脫水時間、止瀉時間、退熱時間和止吐時間短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組治療前后不同時間CRP水平的比較

    治療前,兩組CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后24、48、72 h,兩組的CRP水平低于治療前,試驗(yàn)組的CRP水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    3討論

    輪狀病毒感染是小兒腹瀉的主要原因之一。患兒感染輪狀病毒后,因其侵襲腸黏膜上皮細(xì)胞,使患兒組織細(xì)胞過度分泌水和電解質(zhì),患兒排便性狀和次數(shù)改變,引起患兒酸堿失衡[8-9]。故抑制患兒腸道電解質(zhì)過度分泌,糾正酸堿失衡,改善患兒臨床癥狀是治療的關(guān)鍵。目前臨床主要以利巴韋林、蒙脫石散對癥治療為主,但其臨床效果不理想。18AA-Ⅱ由多種人體必需氨基酸組成,能迅速補(bǔ)充患兒所需氨基酸,修復(fù)患兒受損腸黏膜;消旋卡多曲顆粒對腦啡肽酶有特異選擇性,能有效延長腸道內(nèi)源性腦啡肽活性,抑制電解質(zhì)過度分泌[10]。但兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用治療輪狀病毒感染的研究報道較少,本研究選用18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎患兒分析其臨床效果。

    結(jié)果顯示,治療后試驗(yàn)組臨床總有效率為90.67%,高于對照組的78.67%(P<0.05),這與鄭淑丹[11]的研究結(jié)果(治療組91.49%,對照組79.79%)相符,支持本研究結(jié)果。

    本研究試驗(yàn)組糾正脫水時間、止瀉時間、退熱時間和止吐時間短于對照組(P<0.05),提示18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎臨床效果好,能有效縮短患兒臨床癥狀恢復(fù)時間,分析原因?yàn)?8AA-Ⅱ中所含牛磺酸、半胱氨酸等不僅能為患兒提供營養(yǎng),還能提高患兒免疫力,促進(jìn)患兒病變腸黏膜恢復(fù),同時消旋卡多曲顆粒屬腦啡肽酶受體抑制劑,能有效抑制其活性,增大消化道內(nèi)源性腦啡肽含量,降低患兒環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平,抑制腸道細(xì)胞水、電解質(zhì)分泌,解患兒臨床癥狀[12]。

    CRP是一種在機(jī)體受到感染或組織損傷后數(shù)小時在血漿急劇上升的蛋白質(zhì),在病情好轉(zhuǎn)時迅速降低至正常,其升高的幅度與感染的程度成正相關(guān),具有極高的敏感性。本研究兩組CRP水平較治療前降低,且試驗(yàn)組治療后24、48、72 h CRP水平低于對照組(P<0.05)。提示18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎能有效降低患兒炎癥反應(yīng)。分析可能原因:消旋卡多曲顆粒對以CRP為中心的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)有調(diào)節(jié)作用,能抑制患兒血清中CRP的表達(dá),而阻斷炎性級聯(lián)反應(yīng),減輕免疫炎癥反應(yīng)從根源降低患兒CRP水平[13]。

    綜上所述,18AA-Ⅱ聯(lián)合消旋卡多曲顆粒治療輪狀病毒腸炎臨床效果好,能有效縮短患兒正脫水時間、止瀉時間、退熱時間和止吐時間,改善患兒血清CRP水平,利于患兒康復(fù)。但本研究樣本量少,研究時間較短,希望將來有大樣本、高質(zhì)量的臨床研究,為輪狀病毒感染患兒帶來更優(yōu)的治療方案,也為輪狀病毒感染治療研究提供可靠依據(jù)[14-15]。

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    (收稿日期:2019-09-27? 本文編輯:崔建中)

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