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    褪黑素采前噴施對采后番茄果實(shí)抗病性和貯藏品質(zhì)的影響

    2020-05-25 02:08:28生吉萍趙瑞瑞陳玲玲
    食品科學(xué) 2020年9期
    關(guān)鍵詞:孢菌抗病病斑

    生吉萍,趙瑞瑞,陳玲玲,申 琳,*

    (1.中國人民大學(xué)農(nóng)業(yè)與農(nóng)村發(fā)展學(xué)院,北京 100872;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院,北京 100083)

    果蔬是重要的經(jīng)濟(jì)作物,同時(shí)也是重要的食物來源,其在生長發(fā)育、采后貯藏保鮮過程中容易受到病原微生物侵染。據(jù)統(tǒng)計(jì),病原菌每年大約造成全球農(nóng)作物產(chǎn)量損失15%[1],同時(shí)也會產(chǎn)生食品安全問題?;移咸焰呔˙otrytis cinerea)是最常見的真菌病原菌之一,寄主范圍非常廣泛,能夠感染200余種作物,對作物的花、葉、果實(shí)等部位造成侵染性病害,嚴(yán)重危害著果蔬的生長發(fā)育過程和采后貯藏保鮮。

    番茄是世界上重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,在生長發(fā)育和采后貯藏中容易受到灰葡萄孢菌侵染,目前,防治番茄病害最普遍有效的方法是化學(xué)殺菌,但化學(xué)殺菌劑的頻繁使用不僅使果蔬產(chǎn)生耐藥菌,也使得農(nóng)藥殘留量逐漸增加,嚴(yán)重危害人類健康和生態(tài)環(huán)境[2]。隨著人民生活品質(zhì)的提高,食品安全和環(huán)境污染問題日益受到關(guān)注,開發(fā)更加安全、環(huán)保的病害防控方法成為當(dāng)務(wù)之急。

    褪黑素的化學(xué)名稱是N-乙酰基-5-甲氧基-色胺,因其在動物中是由大腦的“松果體腺”分泌的一種激素,又被叫作松果體素。褪黑素廣泛存在于生物體中,是動植物、微生物進(jìn)化過程中一種保守的分子。1995年,人們首次在植物中檢測到褪黑素[3]。隨后的研究發(fā)現(xiàn),褪黑素普遍存在于高等植物的根、莖、葉、花、果實(shí)和種子中,其含量很低,通常每克組織樣品含褪黑素的質(zhì)量數(shù)量級為pg~ng[4-6]。研究表明,褪黑素不僅在植物根、莖等器官的發(fā)育過程中發(fā)揮作用,還在植物頂端優(yōu)勢、開花、衰老等過程中發(fā)揮重要作用。在生物和非生物脅迫方面,褪黑素在植物清除活性氧自由基,抗鹽、高溫、干旱、紫外線、重金屬和化學(xué)藥劑等逆境脅迫中起著重要的作用,除此以外,褪黑素還能提高蘋果樹抗褐斑病、擬南芥抗PstDC3000病原菌侵染的能力;但褪黑素在采前果實(shí)中應(yīng)用與機(jī)理研究還鮮見報(bào)道。

    本研究以褪黑素采前噴施番茄植株,研究其對采后果實(shí)抗灰葡萄孢菌能力和品質(zhì)的影響,為實(shí)際種植中選擇適宜濃度褪黑素緩解番茄病害、提高果實(shí)的品質(zhì)提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    實(shí)驗(yàn)于2017年7月在北京市通州番茄種植園區(qū)進(jìn)行,供試材料為番茄植株(Solanum lycopersicumcv. Ailsa Craig),生長正常,管理水平良好。

    灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)購自中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心,ACCC編號36028,使用之前于PDA平皿中培養(yǎng)10 d,長有灰色孢子時(shí)使用。

    褪黑素、幾丁質(zhì)、蝸牛酶、昆布多糖、L-苯丙氨酸美國Sigma公司;抗壞血酸、乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸、Tween-80等均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    DW-YL270型-20 ℃低溫冰箱、DW-HL340型-80 ℃超低溫冰箱 中科美菱低溫科技有限公司;高速臺式冷凍離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;PB-10 pH計(jì)北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;UV-1800紫外-可見光分光光度計(jì) 島津醫(yī)療器械(北京)有限公司;KHW-D-1恒溫水浴鍋 北京市永光明醫(yī)療儀器廠;LX-B高壓滅菌鍋 合肥華泰醫(yī)療設(shè)備有限公司;CFX96實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)儀 美國伯樂公司。

    1.3 方法

    1.3.1 原料處理

    將植株按照開花時(shí)間標(biāo)記花期,于開花后15 d噴施處理,噴施時(shí)將大棚內(nèi)隨機(jī)劃分為5 個(gè)區(qū)域,并將各組處理進(jìn)行隔離。將褪黑素溶解于蒸餾水中,配制成1、50、100 μmol/L和150 μmol/L的溶液,對照組為蒸餾水處理組,不同濃度褪黑素和蒸餾水分別噴灑于全株番茄植株,每株噴施100 mL。每隔7 d噴一次,共噴4 次,待果實(shí)成長為綠熟期果實(shí)(開花之后45 d左右)后采收大小均勻、形狀和成熟度相對一致、無蟲害、無機(jī)械損傷的果實(shí),運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。先放置12 h散去田間熱,再將果實(shí)在體積分?jǐn)?shù)3%的次氯酸鈉溶液中浸泡2 min消毒,清水洗凈,晾干。每組選擇10 個(gè)番茄果實(shí),進(jìn)行損傷接種。

    損傷接種參照Yu Wenqing等[7]的方法,稍作修改。在無菌條件下,用含體積分?jǐn)?shù)0.01% Tween-80的無菌水將PDA平板上的灰霉病原菌孢子洗脫下來,漩渦振蕩,紗布過濾,用無菌水將孢子懸浮液的濃度調(diào)節(jié)至2×105~2×106CFU/mL備用。接種前,在超凈臺中用無菌的200 μL槍頭在果實(shí)赤道部4 個(gè)方向分別扎直徑2 mm、深度4 mm的小孔,然后注入10 μL的孢子懸浮液。接種后的番茄果實(shí)(25±1)℃、90%~95%相對濕度條件下貯藏,每天統(tǒng)計(jì)果實(shí)發(fā)病率和病斑直徑,得到最適濃度,然后測定最適濃度處理組和對照組的其他指標(biāo),其中抗病相關(guān)酶活力和基因相對表達(dá)量測定時(shí)分別在0、2、4、8、16、24、72、120、168 h取樣,營養(yǎng)指標(biāo)測定在0、1、3、5、7 d取樣。本實(shí)驗(yàn)重復(fù)兩次。

    1.3.2 發(fā)病率及病斑面積測定

    發(fā)病率和病斑面積分別按公式(1)、(2)進(jìn)行計(jì)算。

    式中:d表示病斑直徑/cm。

    1.3.3 抗病酶活力測定

    苯丙氨酸解氨酶(phenylalanineammonialyase,PAL)、多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)、幾丁質(zhì)酶(chitinase,CHI)、β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,GLU)活力的測定參照曹建康等[8]的方法。以每小時(shí)每克樣品吸光度分別在290、420 nm波長處變化1為一個(gè)PAL、PPO活力單位(U),單位為U/g。以每秒鐘每克樣品中分解膠狀幾丁質(zhì)產(chǎn)生1×10-9mol Glc-NAc為一個(gè)CHI活力單位,以每秒鐘每克樣品中酶分解昆布多糖產(chǎn)生1×10-9mol葡萄糖為一個(gè)GLU活力單位。以上酶活力單位均為U/g,結(jié)果以鮮質(zhì)量計(jì)。

    1.3.4 抗壞血酸、可溶性糖、可溶性蛋白、VC含量測定

    抗壞血酸、可溶性糖、可溶性蛋白、VC含量采用南京建成生物工程研究所試劑盒測定??扇苄蕴呛涂扇苄缘鞍缀康膯挝粸閙g/g,可滴定酸含量單位為g/100 g,VC含量單位為μg/g,結(jié)果均以鮮質(zhì)量計(jì)。

    1.3.5 抗病基因相對表達(dá)量測定

    番茄果實(shí)總RNA提取、反轉(zhuǎn)錄和qPCR采用試劑盒方法進(jìn)行。

    番茄抗病相關(guān)基因PR1、NPR1、PI II和LoxD表達(dá)量分析參照Zhang Shujuan等[9]的方法進(jìn)行,并加以修改。以SlACTIN7為內(nèi)參基因,按照qPCR引物設(shè)計(jì)原則,參考表1設(shè)計(jì)特異性引物。

    表 1 實(shí)時(shí)定量PCR的特異性引物序列Table 1 Sequences of specific primers used for quantitative polymerase chain reaction analysis

    qPCR擴(kuò)增體系為:1 μL cDNA樣品、5 μL 2×Mix、0.3 μL上下游引物,雙蒸水補(bǔ)至10 μL。CFX 96 qPCR儀中運(yùn)行程序,擴(kuò)增條件為:94 ℃預(yù)變性2 min;94 ℃變性15 s,60 ℃退火20 s,72 ℃延伸45 s,40 個(gè)循環(huán);95~60 ℃(16 s)條件下分析溶度曲線。每個(gè)cDNA樣品平行檢測3 次?;蛳鄬Ρ磉_(dá)量的計(jì)算應(yīng)用2-△△Ct方法計(jì)算。

    1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

    應(yīng)用Excel 2011軟件統(tǒng)計(jì)分析所有數(shù)據(jù),計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差并作圖。應(yīng)用SPSS 18.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,利用鄧肯氏多重比較法對數(shù)據(jù)進(jìn)行差異顯著性分析,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)抗病性的影響

    圖 1 采前褪黑素處理對番茄果實(shí)接種灰葡萄孢菌后發(fā)病情況的影響Fig. 1 Effect of pre-harvest melatonin treatment on the incidence of tomato fruit inoculated with Botrytis cinerea

    如圖1A所示,不同濃度褪黑素處理組番茄果實(shí)的病斑面積均不同程度小于對照組。如圖1B所示,1、50、100、150 μmol/L褪黑素處理組在接種后3 d時(shí)的發(fā)病率比對照組分別低28.57%、28.81%、28.81%和57.14%(P<0.05),6 d時(shí)的發(fā)病率分別比對照組低18.00%、21.66%、26.67%和36.00%(P<0.05),隨褪黑素處理濃度的升高,果實(shí)發(fā)病率降低。如圖1C所示,接種3 d后,1、50、100、150 μmol/L褪黑素處理組的病斑面積比對照組分別低41.51%、52.03%、55.14%和58.50%(P<0.05),6 d時(shí)的病斑面積比對照組分別低14.09%、22.61%、43.51%(P<0.05)和5.94%。采前100 μmol/L褪黑素處理組在第6天的病斑面積最小,150 μmol/L褪黑素處理組的病斑面積與對照組無顯著性差異(P<0.05)。綜上,采前適宜濃度的褪黑素噴施番茄植株,可以提高采后番茄果實(shí)的抗灰葡萄孢菌能力,其中100 μmol/L褪黑素處理效果最好。

    2.2 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)抗病相關(guān)酶活力的影響

    圖 2 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)抗病相關(guān)酶活力的影響Fig. 2 Effect of pre-harvest melatonin treatment on disease resistancerelated enzyme activities in postharvest tomato fruit

    CHI是高等植物體內(nèi)水解病原菌細(xì)胞壁幾丁質(zhì)的酶,GLU能夠降解真菌細(xì)胞壁β-1,3-葡聚糖,PPO能催化酚類物質(zhì)形成具有直接殺菌能力的醌類化合物,PAL是苯丙烷類代謝過程中的關(guān)鍵酶和限速酶,能促進(jìn)酚類、木質(zhì)素和植保素等重要抗菌物質(zhì)的合成[10-13]。如圖2A所示,采前褪黑素處理組番茄果實(shí)的CHI活力始終高于對照組,兩組活力均在貯藏7 d(168 h)時(shí)達(dá)到最大值。如圖2B所示,在采摘初期,褪黑素處理組果實(shí)的GLU活力高于對照組,在整個(gè)貯藏過程中,對照組和處理組的GLU活力都呈現(xiàn)先上升后波動下降的趨勢,均在2 h時(shí)出現(xiàn)活力高峰,處理組的GLU活力高峰值顯著高于對照組(P<0.05)。如圖2C所示,除了4 h時(shí),在整個(gè)貯藏過程中,褪黑素處理組的果實(shí)PPO活力均顯著高于對照組(P<0.05)。如圖2D所示,在0 h,褪黑素處理組PAL活力高于對照組,貯藏1 d時(shí),對照組果實(shí)PAL活力到達(dá)最高值,處理組PAL活力處于最低值。之后的貯藏過程中,對照組果實(shí)的PAL活力逐漸下降,而處理組的活力逐漸上升。第7天時(shí),處理組的GLU活力達(dá)到最高值,高于對照組最高值。以上結(jié)果表明,采前褪黑素處理提高了采后番茄果實(shí)CHI、GLU、PPO、PAL的活力。

    2.3 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)抗病相關(guān)基因表達(dá)量的影響

    圖 3 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)抗病相關(guān)基因表達(dá)量的影響Fig. 3 Effect of pre-harvest melatonin treatment on the gene expression associated with disease resistance in postharvest tomato fruit

    病程相關(guān)蛋白受到病原菌侵染或非生物脅迫誘導(dǎo)時(shí)產(chǎn)生。NPR1是植物體內(nèi)水楊酸、茉莉酸(jasmonic acid,JA)和乙烯(ethylene,ET)抗病信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵點(diǎn),在水楊酸誘導(dǎo)的抗病途徑中起關(guān)鍵作用[14-15]。PI II基因是JA信號途徑上的一個(gè)重要基因[16],而其活躍表達(dá)也說明抗病信號傳導(dǎo)與該途徑具有密切關(guān)系。脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)是茉莉酸途徑的關(guān)鍵酶和限速酶[17]。如圖3A所示,褪黑素處理組果實(shí)基因PR1相對表達(dá)量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。在整個(gè)貯藏期內(nèi),褪黑素處理組果實(shí)PR1的相對表達(dá)量始終高于對照組,兩組基因相對表達(dá)量均在4 h時(shí)達(dá)到峰值,此時(shí)處理組的PR1基因表達(dá)量是對照組的2 倍。如圖3B所示,褪黑素處理組果實(shí)的NPR1相對表達(dá)量呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,對照組呈現(xiàn)波動降低的趨勢。在整個(gè)貯藏過程中,處理組果實(shí)的NPR1表達(dá)量略高于對照組。如圖3C所示,在貯藏的過程中,處理組果實(shí)的PI II相對表達(dá)量高于對照組,兩組均先增后降。如圖3D所示,在貯藏2 h時(shí),兩組LoxD相對表達(dá)量都達(dá)到了峰值,褪黑素處理組的LoxD相對表達(dá)量峰值是對照組的4 倍。貯藏2 h之后,兩組的LoxD相對表達(dá)量都驟降且趨于平穩(wěn),褪黑素處理組的LoxD表達(dá)水平略高于對照組。

    2.4 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)品質(zhì)的影響

    VC、有機(jī)酸、可溶性糖和可溶性蛋白在植物的生物和非生物脅迫中發(fā)揮重要作用,且其含量是衡量果蔬營養(yǎng)品質(zhì)的重要指標(biāo)[18-24]。如圖4A所示,褪黑素處理組和對照組VC含量均隨貯藏時(shí)間延長呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,在整個(gè)貯藏過程中,處理組果實(shí)的VC含量始終顯著高于對照組(P<0.05)。如圖4B所示,處理組和對照組可滴定酸含量的變化范圍為0.27~0.40 g/100 g,均呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢,從采收一直到貯藏7 d,處理組的可滴定酸含量顯著高于對照組(P<0.05)。如圖4C所示,對照組可溶性糖含量在貯藏期逐漸升高,0~1 d是緩慢上升期,1~5 d是快速上升期,5 d之后逐漸穩(wěn)定;處理組在0 d時(shí)可溶性糖含量即高于對照組,0~1 d是快速增長期,之后趨于穩(wěn)定,在貯藏過程中,處理組的可溶性糖含量均高于對照組。如圖4D所示,在貯藏過程中,處理組的可溶性蛋白含量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,對照組呈現(xiàn)先下降后緩慢上升的趨勢。處理組和對照組可溶性蛋白含量的最高值分別在貯藏的1、0 d,且處理組的峰值略高于對照組,處理組可溶性蛋白含量在1 d和3 d時(shí)高于對照組。上述結(jié)果表明,采前褪黑素處理提高了采后番茄果實(shí)的貯藏品質(zhì)。

    圖 4 采前褪黑素處理對采后番茄果實(shí)品質(zhì)相關(guān)指標(biāo)的影響Fig. 4 Effect of pre-harvest melatonin treatment on quality indicators of postharvest tomato fruit

    3 討 論

    本實(shí)驗(yàn)采用不同濃度褪黑素對開花之前的番茄植株進(jìn)行采前噴施,以采后綠熟期番茄果實(shí)作為實(shí)驗(yàn)材料。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,外源褪黑素采前處理可以降低采后番茄果實(shí)灰霉病的發(fā)病率和病斑面積,其中100 μmol/L的采前褪黑素抗病效果最好。貯藏過程中,采前褪黑素處理能夠提高果實(shí)的PAL、CHI、GLU和PPO活力,并不同程度地提高抗病相關(guān)基因(PR-1、NPR1、PI II、LoxD)的相對表達(dá)量,可初步判斷褪黑素同時(shí)通過SA和JA/ET兩條途徑導(dǎo)致植物產(chǎn)生抗病性,但其誘導(dǎo)機(jī)制需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

    褪黑素處理采后果實(shí)能夠提高番茄[25]、草莓[26]的營養(yǎng)品質(zhì),同時(shí)研究表明,褪黑素采前處理番茄植株可以提高采后果實(shí)的質(zhì)量,提高果實(shí)內(nèi)部有機(jī)酸、VC的含量[27],與本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用褪黑素采前處理能夠提高采后番茄果實(shí)的可溶性糖、可滴定酸、蛋白質(zhì)含量、VC含量的結(jié)果相一致,說明褪黑素采前處理可以一定程度上改善采后番茄果實(shí)的品質(zhì)。

    綜上,在采前對番茄植株噴施適宜濃度褪黑素可有效提高采后番茄果實(shí)對灰葡萄孢菌的抗性、抗病相關(guān)酶活力和番茄的貯藏品質(zhì)。

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