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    麥麩改性后營養(yǎng)成分變化及對發(fā)酵面團品質的影響

    2020-05-22 11:27:10雷雅男謝東東謝巖黎
    關鍵詞:酵母菌改性

    雷雅男,謝東東*,謝巖黎,康 倩

    1.河南工業(yè)大學 糧油食品學院,河南 鄭州 450001 2.河南省糧油食品安全檢測與控制重點實驗室,河南 鄭州 450001

    隨著人們健康意識的提高,全谷物食品受到普遍的關注,世界衛(wèi)生組織也建議增加全谷物食品的攝入,研究表明全谷物可以降低患病風險,例如糖尿病、肥胖癥、心血管疾病和癌癥等[1-3]。全谷物麥麩中含有膳食纖維、酚類等對人體有益的成分。膳食纖維在胃腸道中起作用,可以延緩消化和營養(yǎng)吸收,降低血糖指數(shù)[4];酚類化合物具有抗氧化活性并降低血液中低密度膽固醇的濃度[5]。但未改性的麥麩直接添加到面粉中,一些對人體有益的成分不易被人體吸收利用,而且會阻礙面筋蛋白網(wǎng)絡結構的形成,影響發(fā)酵面團高度、氣體產(chǎn)量和持氣量等,導致烘培食品的體積和彈性降低[6-7]。麥麩中不溶性纖維會影響面團發(fā)酵高度和面包體積,且不溶性纖維對腸道中降解過程具有很強的抵抗力[8-9]。植酸(PA)是麥麩中的抗營養(yǎng)素因子,它可以直接或間接地結合礦物質并改變它們的溶解性、功能性、消化性和吸收性,從而降低礦物質的生物有效性,阻礙礦物質的吸收利用[10]。

    為了解決直接加入麥麩帶來的利用價值低等負面問題,研究人員一直致力于改善麥麩的品質,提高麥麩的營養(yǎng)利用價值。目前對麥麩改性的方法有物理法、化學法和生物法。物理法有超微粉碎、超高壓處理和擠壓膨化等[11-14],化學法有加酸和加堿。物理法消耗成本,且在改性應用中尚不成熟;酸、堿等化學法降解易有殘留且伴隨副反應, 產(chǎn)物不易純化,效果不佳、成本較高。生物改性對麥麩進行發(fā)酵處理,可以顯著增強谷物副產(chǎn)品的營養(yǎng)特性[15]。生物加工技術已被證明是改善健康、促進麩皮中化合物的生物可接受性的良好方法,且發(fā)酵可以對麩皮中的幾種功能性化合物的生物利用度產(chǎn)生積極影響[7, 16]。發(fā)酵可以改善含麩產(chǎn)品的感官、品質和營養(yǎng)特性,提高功能性化合物的含量,降低抗營養(yǎng)因子含量[7, 15, 17],其中水溶性阿拉伯木聚糖含量可以提高3~4倍,總膳食纖維和可溶性膳食纖維增加,總游離酚含量也增加,植酸被降解,但固體發(fā)酵麥麩在面制品中的利用尚缺乏系統(tǒng)的研究。

    因此,本研究采用固態(tài)發(fā)酵的方法對麥麩進行改性,對改性后麥麩的營養(yǎng)價值進行評定,包括發(fā)酵后麥麩的灰分、蛋白質、脂肪、還原糖、總糖、植酸、可溶性阿拉伯木聚糖、總酚、膳食纖維的含量。然后將改性麥麩按照不同的比例添加到面粉中制成面團進行發(fā)酵,探究固態(tài)發(fā)酵麥麩對面團的理化特性、流變學特性和營養(yǎng)特性的影響,旨在提高麥麩的營養(yǎng)價值,對添加發(fā)酵麥麩面制品的開發(fā)利用起到一定的指導作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    矮抗58小麥麩、矮抗58小麥粉。高活性干酵母:安琪酵母股份有限公司。

    福林酚試劑、植酸鈉標準品:源葉生物公司。實驗所用試劑均為分析純,所用水為去離子水。

    1.2 儀器與設備

    GZX-DH.400BS電熱恒溫干燥箱:上海躍進醫(yī)療器械有限公司; HPX系列恒溫箱恒濕箱:上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;PHS-3C pH計:雷磁有限公司; CHA-S恒溫振蕩器:上海誦誠實業(yè)發(fā)展有限公司;UV-1600/18008型紫外/可見分光光度計:上海美譜達儀器有限公司;流變發(fā)酵儀:法國肖邦技術公司-特雷首邦(北京)貿易有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 麥麩的改性

    麥麩改性用Zhao等[18]的酵母菌固態(tài)發(fā)酵的方法。發(fā)酵組:小麥麩皮除雜后用萬能粉碎機進行粉碎,過80目篩,經(jīng)高壓蒸汽滅菌(121 ℃,15 min)后,將小麥麩皮、去離子水、活性干酵母按1∶1∶0.012 5的質量比在燒杯中充分混勻后移入錐形瓶,壓實,用封口膜封口,在35 ℃、相對濕度80%的恒溫恒濕箱中培養(yǎng)24 h。

    對照組:取等量的小麥麩皮和去離子水混合均勻,在相同條件下培養(yǎng)相同時間。麥麩發(fā)酵完成后,在烘箱中進行干燥,粉碎,過100目篩,密封保存以備用。

    1.3.2 改性麥麩理化指標的測定

    參考AACC (2000) 02-52方法,取10 g發(fā)酵的麥麩于燒杯中,加入90 mL蒸餾水,攪拌均勻后測定pH值。用0.1 mol/L的NaOH滴定至pH 8.6,消耗的NaOH的體積即為總酸度(TTA),每個樣品重復操作3次。

    1.3.3 改性麥麩成分的測定

    灰分的測定:直接灰化法 (GB 5009.4—2016);蛋白質的測定:凱氏定氮法 (GB 5009.5—2016);脂肪的測定:索氏抽提法 (GB 5009.6—2016);還原糖和總糖的測定[19]:DNS比色法,制作葡萄糖標準曲線,測定葡萄糖含量。

    1.3.4 膳食纖維的測定

    參考GB 5009.88—2014中方法將干燥后的樣品經(jīng)酶解去除蛋白質和淀粉等處理后,測定發(fā)酵前和發(fā)酵后麥麩的不溶性(IDF)、可溶性(SDF)和總膳食纖維(TDF)含量。

    1.3.5 植酸的測定

    根據(jù)任順成等[20]的方法測定植酸的含量。

    1.3.6 可溶性阿拉伯木聚糖(SAX)含量的測定

    根據(jù)楊莉等[21]的方法測定可溶性阿拉伯木聚糖的含量。

    1.3.7 總酚含量的測定

    采用Folin-Ciocalteu比色法[22]對總酚含量進行測定,根據(jù)沒食子酸得到標準曲線的方程為y=0.100 1x+0.049 9(R2=0.991 2)。

    1.3.8 粉碎與混合

    將粉碎后的發(fā)酵麥麩分別以混粉總質量的0%、5%、10%、15%、20%的比例添加至面粉中配成混粉,在揉面缽中攪拌2 min,混合均勻備用。

    1.3.9 發(fā)酵面團的制備

    稱取5種混粉各100 g,加入含有1.0 g干酵母的溫水(38 ℃,加水量為樣品吸水率的 80%),用和面機和面10 min后壓片4~6次,揉混成型,放入38 ℃、濕度75%的醒發(fā)箱醒發(fā)45 min。

    1.3.10 發(fā)酵面團的發(fā)酵流變學檢測

    采用發(fā)酵流變儀測定發(fā)酵面團的持氣性和延伸特性。取250 g混粉,加入3 g酵母,5 g NaCl混勻后加水,在和面機中均勻攪拌8 min,然后取濕面團315 g放入發(fā)酵籃中并向下壓平至發(fā)酵籃的孔隙之下,安上活塞,加2 000 g砝碼,在28.5 ℃下發(fā)酵3 h。

    1.3.11 添加改性麥麩的發(fā)酵面團的基本成分的檢測

    直接灰化法 (GB 5009.4—2016) 測定灰分含量;凱氏定氮法 (GB 5009.5—2016) 測定蛋白質的含量;DNS比色法測定還原糖的含量。

    1.3.12 發(fā)酵面團的pH值測定

    在5組樣品中分別取10 g發(fā)酵面團于小燒杯中,加入90 mL蒸餾水,在組織搗碎機中搗碎成均漿,過濾后取濾液,然后用pH計測定pH值。

    1.3.13 發(fā)酵面團的水分活度Aw的測定

    將發(fā)酵面團切成長寬各10 mm厚5 mm后, 放入水分活度儀中測定,時間為5 min。

    1.3.14 發(fā)酵面團的—SH含量測定

    將樣品120 mg懸浮在4.0 mL反應混合物A(8 mol/L尿素、3 mol/L EDTA、1% SDS、0.2 mol/L Tris-HCl,pH 8.0)中,渦旋5 min, 并在室溫下混合60 min,然后加入0.3 mL緩沖液B(0.2 mol/L Tris-HCl、10 mmol/L DTNB, pH 8.0),渦旋5 min,反應60 min后以13 600 r/min離心15 min, 取上清液在412 nm處測定吸光度[23]。然后根據(jù)下式計算發(fā)酵面團的—SH含量。

    c(—SH)=A/(ε×b),

    式中:A是吸光度;ε是消光系數(shù),13 600 L·mol-1·cm-1;b是比色皿的寬度,cm。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2010和SPSS statistics 17.0處理數(shù)據(jù),利用Origin 8.5作圖,實驗數(shù)據(jù)用平均值±標準差表示。

    2 結果與討論

    2.1 改性麥麩理化性質及成分分析

    2.1.1 色澤

    如圖1所示,麥麩經(jīng)發(fā)酵后,發(fā)酵組和對照組的顏色明顯加深。除了微生物的分解作用產(chǎn)生色素物質之外,還有高溫下糖類物質和氨基酸、蛋白質等發(fā)生美拉德反應導致顏色加深,以及酚類物質發(fā)生酶促和非酶促反應產(chǎn)生褐變[18, 24]。

    2.1.2 pH值和酸度的變化

    由表1可知,麥麩經(jīng)24 h發(fā)酵后,與原樣、對照組相比,pH值顯著降低,酸度顯著升高。酵母菌發(fā)酵利用了麥麩中的碳源、氮源產(chǎn)生酸類代謝物,導致樣品的pH值下降[25]。除此之外,發(fā)酵過程中酵母菌會釋放或激活多種水解酶類產(chǎn)生大量有機酸也導致pH值下降[26]。

    圖1 發(fā)酵前麥麩、發(fā)酵后麥麩和未加酵母發(fā)酵組麥麩的顏色

    表1 麥麩發(fā)酵前后的pH值和酸度

    注:同一列的不同小寫字母表示數(shù)據(jù)之間有顯著差異(P<0.05),表2—表4、表5同。

    2.1.3 成分含量的變化

    由表2可知,與原樣、對照組相比,麥麩發(fā)酵前后的灰分和脂肪含量無顯著變化,蛋白含量升高。其原因是酵母菌在生長代謝過程中,利用了環(huán)境中的無機氮,將其轉化為有機氮,導致氮含量升高[25, 27],從而測得的粗蛋白含量升高,其次麥麩在高溫下烘干時導致酵母菌死亡分解,產(chǎn)生的酵母菌蛋白也有效提高了麥麩中蛋白質含量。但對照組蛋白質含量下降,原因是對照組中雖然沒有添加酵母,但是麥麩中混入的微生物降解蛋白質,產(chǎn)生氨基酸和小分子肽,同時也產(chǎn)生氨類等物質,導致蛋白質含量下降[28]。

    麥麩中的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖,糖類是碳水化合物,能為酵母的生長代謝提供能量和營養(yǎng)物質。由表2可知,麥麩發(fā)酵后還原糖含量顯著下降,說明酵母發(fā)酵利用還原糖,與表1中pH值下降一致。對照組的還原糖含量較原樣和發(fā)酵組的高,可能是由于高溫高壓下麥麩中的淀粉等大分子物質被分解產(chǎn)生還原糖,使得還原糖含量升高,而對照組中沒有添加酵母,還原糖基本不被利用,與發(fā)酵組相比,還原糖和總糖含量高。

    表2 麥麩發(fā)酵前后灰分、蛋白質、脂肪和糖含量的變化

    由表3可知,經(jīng)酵母菌發(fā)酵,與原樣和對照組相比,植酸含量顯著降低。發(fā)酵麥麩中植酸降解可能是因為發(fā)酵過程激活酵母菌分泌植酸酶和內源性植酸酶的活性[29-30],發(fā)酵后pH值在5左右,而植酸酶最適pH值約為5,酸性環(huán)境激活植酸酶水解植酸[18, 31]。阿拉伯木聚糖(即戊聚糖)是一種非淀粉多糖,是糊粉層細胞壁纖維的重要組成成分,分為可溶性和不可溶性。與對照組相比,麥麩發(fā)酵后,可溶性阿拉伯木聚糖含量顯著提高,說明發(fā)酵處理可以促進阿拉伯木聚糖的降解,產(chǎn)生可溶性阿拉伯木聚糖。 這可能是由于麥麩內源性木聚糖酶和酵母菌的代謝酶作用引起的[32]。

    麥麩發(fā)酵后,總酚含量顯著增加。麥麩在酸性環(huán)境下水解產(chǎn)生酚酸[22],而酵母在發(fā)酵過程中代謝產(chǎn)生解聚酶,分解細胞壁,解聚酶可破壞酚酸(阿魏酸等)與阿拉伯木聚糖相結合的酯鍵,使麥麩細胞壁中的結合態(tài)酚類物質和可溶性阿拉伯木聚糖釋放出來[27]。因此,經(jīng)酵母菌發(fā)酵后,麥麩中總酚的含量有所增加,與阿拉伯木聚糖增加的結果相一致。

    表3 麥麩發(fā)酵前后植酸、阿拉伯木聚糖、總酚、膳食纖維含量的變化

    與原樣組和對照組相比,麥麩發(fā)酵后,可溶性膳食纖維和總膳食纖維顯著增加,這說明酵母發(fā)酵能增加可溶性膳食纖維和總膳食纖維含量[33]。主要原因可能是酵母菌在發(fā)酵過程中對麥麩中相應的物質進行水解,原料中的纖維結構被產(chǎn)生的酶系破壞,使得纖維素主鏈更易被水解,從而導致不溶性膳食纖維向可溶性膳食纖維轉化,因此,麥麩經(jīng)發(fā)酵后膳食纖維含量增加,且可溶性膳食纖維增加比例最大[34]。

    3.2 添加改性麥麩的發(fā)酵面團的性質檢測

    3.2.1 面團的發(fā)酵流變學分析

    由表4可知,隨著改性麥麩添加比例的增加,面團的膨脹發(fā)展曲線中面團的最大高度、發(fā)酵耐力先增加后下降,在10%時達到最大高度25.33 mm和發(fā)酵耐力13.20,而面團內氣體開始釋放的時間逐漸提前,說明隨著麥麩添加比例的增加,面筋蛋白網(wǎng)絡結構逐漸弱化,持氣性變差。氣體釋放曲線中持氣量先上升后下降,在麥麩添加比例10%時達到最大,而在20%時持氣率最大。添加適量的改性麥麩,增加了膳食纖維和戊聚糖含量,可以促進面筋網(wǎng)絡結構的形成[35],持氣性良好,有利于酵母菌有氧呼吸,產(chǎn)生更多的氣體,而麥麩添加比例繼續(xù)增加時,纖維含量過高,會阻止谷蛋白聚集形成網(wǎng)絡結構,導致發(fā)酵耐力和產(chǎn)氣量下降[36-38]。綜上,當麥麩添加比例為10%時,面團的發(fā)酵性能最好。

    3.2.2 發(fā)酵面團的成分變化

    由表5可知,不同改性麥麩添加比例的發(fā)酵面團中蛋白質、灰分和還原糖含量有顯著性差異(P<0.05)。隨著麥麩添加比例的增加,灰分含量顯著增加,且在改性麥麩添加比例20%時,灰分含量和蛋白質含量均最高。不同麥麩添加比例,還原糖含量有顯著性差異,在改性麥麩添加比例10%時還原糖含量最高。麥麩經(jīng)過發(fā)酵改性,其蛋白質和灰分含量顯著增加,添加到面粉中,為酵母發(fā)酵提供充足的氮源和碳源,酵母發(fā)酵會進行生長和代謝,將更多的無機氮轉化為有機氮,從而提高面團的蛋白質含量。還原糖含量有所升高,可能是由于在酵母菌生長利用糖源的同時,會產(chǎn)生一些酶降解這些大分子物質,而產(chǎn)生較多的還原糖[32]。還原糖含量在一定程度上影響面團發(fā)酵,麥麩添加比例為10%時發(fā)酵面團的高度最高。

    表4 不同麥麩添加比例的發(fā)酵面團的發(fā)酵流變學參數(shù)

    注:Hm表示面團在發(fā)酵過程中體積最大時的高度;h表示實驗結束時面團的高度;(Hm-h)/Hm表示發(fā)酵3 h高度降低對T1高度的百分比值,其中T1表示曲線最高值的時間;Tx指面團開始泄露CO2氣體的時間;V總是氣體保留在面團中的體積;V損失表示CO2氣體釋放體積;R表示面團的持氣率。

    表5 不同麥麩添加比例的發(fā)酵面團的成分變化

    3.2.3 不同麥麩添加比例面團發(fā)酵后的水分活度

    微生物的生長代謝過程需要水的參與,相對水的含量,水的可利用性是重要的評價指標。水分活度(Aw)是指相同溫度下基質環(huán)境中的水蒸氣壓與純水水蒸氣壓的比值,即環(huán)境中水的可利用性。由圖2可知,隨著改性麥麩添加比例的增加,發(fā)酵面團的水分活度顯著增大。水分活度與面團發(fā)酵有一定相關性,適當?shù)乃只疃瓤梢蕴岣呙鎴F發(fā)酵的高度,但水分活度過大時,微生物細胞會吸水膨脹導致酶活性降低進而影響面團的發(fā)酵[9]。改性麥麩添加比例越大,面團中酵母可利用營養(yǎng)物質越多,進而影響面團發(fā)酵,而發(fā)酵過程中酵母產(chǎn)生一定的游離水,提高了發(fā)酵面團的水分活度[39]。

    注:不同字母表示數(shù)據(jù)之間有顯著差異(P<0.05),圖3、圖4同。

    3.2.4 發(fā)酵面團pH值變化

    由圖3可知,隨著麥麩添加比例的增加,發(fā)酵面團的pH值呈下降趨勢,且下降趨勢逐漸變緩。一方面,加入不同比例改性麥麩后,膳食纖維、還原糖等含量增加,酵母可利用的糖源含量增加,面團的發(fā)酵性能得到改善,適宜酵母菌生長和代謝,酵母菌活力升高,能激活和釋放多種水解酶類產(chǎn)生大量有機酸,從而導致面團pH值下降[26, 40-41];另一方面,麥麩有較強緩沖能力[40],使pH值下降趨勢變緩。

    圖3 不同麥麩添加比例的發(fā)酵面團的pH值

    3.2.5 發(fā)酵面團—SH含量變化

    由圖4可知,隨著麥麩添加比例的增加,面團的巰基含量呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,麥麩添加比例為20%時,巰基含量最低。谷蛋白大聚體是面筋蛋白中的主要成分之一,巰基極大影響谷蛋白的剛性結構[42],麥谷蛋白大聚體含量和巰基含量呈負相關性,而一定含量的麥谷蛋白大聚體可以保證面筋蛋白的品質[36]。巰基含量降低時,麥谷蛋白大聚體含量增加,面筋網(wǎng)絡結構越好[37]。結合表4發(fā)酵流變面團的高度,說明麥麩添加比例過大會使面筋網(wǎng)絡結構變差,麥麩的添加比例10%最適宜。

    圖4 不同麥麩添加比例的發(fā)酵面團的—SH含量

    3 結論

    酵母固態(tài)發(fā)酵可以顯著提高麥麩中對人體有益的總酚、阿拉伯木聚糖和水溶性膳食纖維的含量,降低植酸的含量,改善麥麩的營養(yǎng)品質。發(fā)酵麥麩添加比例為10%時,面團的發(fā)酵性能最好,發(fā)酵面團的高度最高,產(chǎn)氣量和持氣量均較高,添加適量的發(fā)酵麥麩可以提高面團的發(fā)酵特性。

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