基于IL-6、JAK2/STAT3信號(hào)通路探討復(fù)方當(dāng)歸注射液在缺血性卒中炎性反應(yīng)中的作用

李月　湯軼波　李韻歆　于雪　張巧慧　陳亞飛　白雪　馬茹　王淑艷　劉振權(quán)

〔摘要〕 目的 基于IL-6和JAK2/STAT3信號(hào)通路，探討復(fù)方當(dāng)歸注射液在缺血性卒中炎性反應(yīng)中的作用。方法 將大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、假手術(shù)組和造模組。采用線(xiàn)栓法建立大腦中動(dòng)脈栓塞致局灶性缺血損傷模型，造模成功后，再將造模大鼠隨機(jī)分為模型組、復(fù)方當(dāng)歸注射液組和依達(dá)拉奉組，各組給予相應(yīng)藥物干預(yù)7 d，于末次給藥24 h后處死取腦組織，采用TTC染色法觀察各組大鼠的腦梗死情況;采用HE染色法觀察各組大鼠腦組織病理學(xué)情況;采用ELISA法檢測(cè)各組大鼠血漿中IL-6的含量;采用Western Blot法檢測(cè)各組大鼠腦組織中p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3的表達(dá)情況。結(jié)果 復(fù)方當(dāng)歸注射液組可縮小缺血性卒中大鼠的腦梗死區(qū)域，減輕腦組織神經(jīng)元的異常形態(tài)變化;復(fù)方當(dāng)歸注射液組IL-6的含量及p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平均低于模型組（P<0.01）。結(jié)論 復(fù)方當(dāng)歸注射液可通過(guò)降低缺血性卒中大鼠IL-6及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3的表達(dá)，抑制炎性反應(yīng)，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

〔關(guān)鍵詞〕 缺血性卒中;復(fù)方當(dāng)歸注射液;炎性反應(yīng);IL-6;JAK2/STAT3

〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R285.5;R743.3? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A? ? ? ?〔文章編號(hào)〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2020.04.006

Discussion on the Effects of Compound Danggui Injection in the Inflammatory Reaction of

Cerebral Ischemia Stroke Based on IL-6 and JAK2/STAT3 Signaling Pathway

LI Yue1， TANG Yibo2， LI Yunxin2， YU Xue2， ZHANG Qiaohui2， CHEN Yafei2， BAI Xue1， MA Ru1，

WANG Shuyan2， LIU Zhenquan1*

（1. School of Chinese Materia Medica， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 102488， China;

2. School of Chinese Medicine， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 100029， China）

〔Abstract〕 Objective To explore the effects of Compound DangguiInjection in the inflammatory reaction of cerebral ischemia stroke based on IL-6 and JAK2/STAT3 signaling pathway. Methods Rats were randomly divided into a blank controlgroup， a sham operation group and a modeling group. Models of rat with cerebral ischemia stroke were reproduced by middle cerebral artery occlusion （MCAO）. After successful modeling， the rats were randomly divided into a model group， a Compound Danggui Injection group and an edaravone group. The rats in each group were given corresponding drugs for 7 days of intervention. Brain tissues were sacrificed 24 hours after the last administration， and TTC staining was used to observe the cerebral infarction of each group of rats; HE staining was used to observe the brain histopathology of various groups of rats; The content of IL-6 in the plasma of rats in each group was detected by ELISA. Western Blot was used to detect the expression of p-JAK2， JAK2， p-STAT3 and STAT3 in the brain tissues of rats in each group. Results The Compound Danggui Injection group can reduce the cerebral infarction area of rats with ischemic stroke and reduce the abnormal morphological changes of neurons in the brain tissue; the content of IL-6 and p-JAK2/JAK2 and p-STAT3/STAT3 level in the Compound Danggui Injection group was lower than in the model group （P<0.01）. Conclusion Compound Danggui Injection can reduce the expression of IL-6， p-JAK2/JAK2， p-STAT3/STAT3 in rats with ischemic stroke， inhibit the inflammatory response， and play a neuroprotective role.

〔Keywords〕 cerebral ischemic stroke; Compound Danggui Injection; inflammatory reaction; IL-6; JAK2/STAT3 signaling pathway

缺血性卒中現(xiàn)已成為世界第三大死亡原因[1]，病死率約為5%～15%，致殘率高達(dá)50%[2]。它不僅嚴(yán)重威脅患者的生命，而且降低了患者的生活質(zhì)量，其中主要類(lèi)型是腦梗死。我國(guó)目前的發(fā)展趨勢(shì)，中醫(yī)藥在缺血性卒中的治療中發(fā)揮了強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，不僅可以提高患者的生存率，還可以提高患者術(shù)后恢復(fù)期和后遺癥期的生活質(zhì)量。復(fù)方當(dāng)歸注射液（compound angelica injection，CAI）由當(dāng)歸、川芎與紅花三味中藥組成，臨床用于治療痛經(jīng)、閉經(jīng)、風(fēng)濕痹痛及中風(fēng)后遺癥等，前期的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)CAI對(duì)缺血性腦損傷大鼠模型具有發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[3]。缺血性卒中是指由于血管栓塞或血壓突然下降而引起腦組織某個(gè)特定區(qū)域缺血，最終導(dǎo)致部分腦組織壞死，神經(jīng)功能損傷的疾病。越來(lái)越多的證據(jù)表明，炎性反應(yīng)在缺血性卒中發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色[4-6]。本實(shí)驗(yàn)研究的IL-6是具有代表性的炎性細(xì)胞因子，JAK2/STAT3 是一條重要的炎性反應(yīng)信號(hào)通路，且IL-6以及JAK2/STAT3信號(hào)通路相關(guān)蛋白（p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3）在血清和腦組織中可表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)IL-6、JAK2/STAT3信號(hào)通路在缺血性卒中大鼠模型中的作用，探討復(fù)方當(dāng)歸注射液在缺血性卒中炎性反應(yīng)中的作用，進(jìn)一步補(bǔ)充其神經(jīng)保護(hù)機(jī)制，為缺血性卒中的臨床用藥提供進(jìn)一步的科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1? 動(dòng)物

健康雄性SD大鼠90只，購(gòu)自維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，許可證號(hào)：SCXK（北京） 2012-0001，等級(jí)為SPF級(jí)，鼠齡6～8周，體質(zhì)量（200±20）g，飼養(yǎng)于北京中醫(yī)藥大學(xué)良鄉(xiāng)校區(qū)實(shí)驗(yàn)中心，控制室溫在18～20 ℃，控制濕度在55%～60%，大鼠自由進(jìn)食飲水，定期更換墊料。

1.2? 主要藥物、試劑與儀器

復(fù)方當(dāng)歸注射液（福建古田藥業(yè)有限公司，批號(hào)：1710102）;依達(dá)拉奉注射液（南京先聲東元制藥有限公司，批號(hào)：80-181203）;2，3，5-苯氯化四氮唑（TTC）溶液（美國(guó) Sigma 公司，貨號(hào)：T8877-5G）;IL-6 ELISA kit（武漢六合生物技術(shù)有限公司，貨號(hào)：LH-E10103RA）;BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒（北京普利萊基因技術(shù)有限公司，貨號(hào)：P1151-1）;5×蛋白上樣緩沖液（北京普利萊基因技術(shù)有限公司，貨號(hào)：D8418）;4×SDS-PAGE分離膠緩沖液、4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液、10×TBST緩沖液（北京索萊寶科技有限公司，貨號(hào)：S1051、S1052、T1081）;APS、TEMED（美國(guó)Amersco公司，貨號(hào)：0486、0761）;一抗稀釋液（碧云天生物科技公司，貨號(hào)：P0023A）;高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒（ECL）發(fā)光液（美國(guó)Millipore公司，貨號(hào)：WBKLS0100）;兔抗大鼠單克隆p-JAK2抗體、兔抗大鼠單克隆JAK2抗體、兔抗大鼠單克隆p-STAT3抗體、兔抗大鼠單克隆STAT3抗體（均為Cell Signaling Technology產(chǎn)品）;β-Actin小鼠抗大鼠抗體（貨號(hào)：TA-09）、辣根酶標(biāo)記山羊抗小鼠IgG（貨號(hào)：ZB-2305）、辣根酶標(biāo)記山羊抗兔IgG（貨號(hào)：ZB-2301）均為北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。臺(tái)式冷凍離心機(jī)（德國(guó)Eppendrof公司，型號(hào)：5424 R）;病理切片機(jī)（上海徠卡儀器有限公司，型號(hào)：HistoCore Arcadia C）;iMark酶標(biāo)儀、PowerPac通用型電泳儀電源均為美國(guó)Bio-Rad公司產(chǎn)品;水平電泳槽（北京君意東方電泳設(shè)備有限公司，型號(hào)：JY-SPAT）;超靈敏多功能成像儀（美國(guó)Azure Biosystems公司，型號(hào)：C600）;MCAO栓線(xiàn)（北京西濃科技有限公司，貨號(hào)：2636-A3）。

1.3? 造模

制備大鼠局灶性腦缺血模型：用10%水合氯醛按照0.04 mL/kg體質(zhì)量進(jìn)行麻醉，將大鼠仰臥固定于鼠板上，從頸部正中切開(kāi)，逐層分離組織，暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈（CCA）、頸外動(dòng)脈（ECA）、頸內(nèi)動(dòng)脈（ICA），首先用縫合線(xiàn)結(jié)扎CCA近心端和ECA根部、暫時(shí)結(jié)扎CCA的遠(yuǎn)心端，同時(shí)用動(dòng)脈夾暫時(shí)夾閉ICA。然后用注射器在CCA結(jié)扎處遠(yuǎn)心端切入小斜口，接著將直徑為0.25 mm的線(xiàn)栓（光滑球面的一端）經(jīng)此斜口插入，經(jīng)CCA分叉處進(jìn)入ICA，從而閉塞大腦中動(dòng)脈（MCA）的起始部，線(xiàn)栓平均插入深度為（18.0±0.5）mm，最終造成MCA供血相關(guān)區(qū)的梗死。假手術(shù)組，過(guò)程同模型組，分離出右側(cè)CCA及ECA、ICA，但僅結(jié)扎ECA。

1.4? 分組與干預(yù)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行7 d適應(yīng)性喂養(yǎng)后，按照隨機(jī)數(shù)字表分為空白對(duì)照組、假手術(shù)組和造模組，造模成功后，造模組再隨機(jī)分為模型組、復(fù)方當(dāng)歸注射液組、依達(dá)拉奉組，每組16只。造模1 d后，進(jìn)行腹腔注射進(jìn)行給藥，復(fù)方當(dāng)歸注射液組給予0.05 mL/kgCAI，依達(dá)拉奉組給予0.03 mL/kg依達(dá)拉奉，空白對(duì)照組、假手術(shù)組和模型組給予0.03 mL/kg生理鹽水。每日1次，連續(xù)7 d。

1.5? TTC染色法觀察腦梗死情況

各組大鼠于末次給藥24 h后，每組隨機(jī)抽取3只，用10%水合氯醛按照0.04 mL/kg體質(zhì)量進(jìn)行麻醉處死，在冰盒上迅速取出全腦，放入-20 ℃冷凍15 min，用刀片將大鼠全腦沿冠狀面切成厚度均勻5片，每片大約2 mm，將腦切片逐一放入在孔板中，每片腦切片滴入等量的1%TTC溶液，在室溫避光環(huán)境下染色30 min（15 min時(shí)將腦切片翻轉(zhuǎn)一下）。染色后置于4%多聚甲醛溶液中固定，24 h后對(duì)每片腦切片進(jìn)行拍照記錄。

1.6? HE染色法觀察腦組織病理形態(tài)

各組大鼠于末次給藥24 h后，每組隨機(jī)抽取3只，用10%水合氯醛按照0.04 mL/kg體質(zhì)量進(jìn)行麻醉處死，在冰盒上迅速取出全腦，立即放入10%的甲醛溶液中固定，48 h后，進(jìn)行石蠟包埋，制備厚度約為5 μm石蠟切片，進(jìn)行常規(guī)HE染色。將切片在400倍光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察腦組織結(jié)構(gòu)、神經(jīng)元數(shù)量、細(xì)胞核形態(tài)和胞質(zhì)染色情況，拍照記錄。

1.7? ELISA法檢測(cè)血漿中IL-6的含量

各組大鼠于末次給藥物24 h后，每組隨機(jī)抽取4只，用10%水合氯醛按照0.04 mL/kg體質(zhì)量進(jìn)行麻醉，腹主動(dòng)脈取血，置于采血管中，靜止20 min中，3 000 r/min、4 ℃離心10 min，取上清，放入-80 ℃冰箱中備用。嚴(yán)格按照IL-6 ELISA kit說(shuō)明書(shū)操作，用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算血漿中IL-6的含量。

1.8? Western Blot法檢測(cè)腦組織中p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3蛋白表達(dá)水平

上述每組4只動(dòng)物腹主動(dòng)脈取血后處死，在冰盒上迅速取出全腦，分離出左側(cè)（病灶區(qū)）半球皮質(zhì)區(qū)，放入-80 ℃冰箱中備用。取40～60 mg腦組織，提取總蛋白，BCA法定量蛋白濃度，然后進(jìn)行電泳、電轉(zhuǎn)，用1×TBST配制的5%脫脂奶粉進(jìn)行封閉1 h，加入一抗（p-STAT3 1∶4 000，STAT3 1∶2 000，p-JAK2 1∶2 000，JAK2 1∶2 000，β-Actin 1∶10 000），4 ℃孵育過(guò)夜，加入用1×TBST配制的5%脫脂奶粉配置的二抗（山羊抗兔IgG-HRP 1∶2 000，山羊抗小鼠IgG-HRP 1∶2 000），室溫?fù)u床孵育1 h，加入ECL 發(fā)光液曝光成像，觀察p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3蛋白表達(dá)的灰度值，以β-Actin作為內(nèi)參，用Image J軟件分析灰度值，計(jì)算灰度系數(shù)比。

1.9? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

計(jì)量資料用“x±s”表示，各組數(shù)據(jù)若滿(mǎn)足正態(tài)分布和方差齊時(shí)，組間比較采用方差分析，方差不齊則用秩和檢驗(yàn)，同組比較采用成組t檢驗(yàn)。運(yùn)用用SAS 9.2和GraphPad Prism8軟件處理。以P<0.05作為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1? 復(fù)方當(dāng)歸注射液對(duì)缺血性卒中大鼠腦梗死面積的影響

TTC染色白色部分為梗死區(qū)，粉紅色部分為正常腦組織區(qū)。結(jié)果表明，空白對(duì)照組和假手術(shù)組的大鼠未見(jiàn)缺血梗死灶，模型組、復(fù)方當(dāng)歸注射液組、依達(dá)拉奉組的大鼠造模后均出現(xiàn)了不同程度的白色梗死灶。與模型組相比，復(fù)方當(dāng)歸注射液組和依達(dá)拉奉組的腦梗死面積呈減小趨勢(shì)，見(jiàn)圖1。

2.2? 復(fù)方當(dāng)歸注射液對(duì)缺血性卒中大鼠腦組織病理狀態(tài)的影響

HE染色結(jié)果顯示，空白對(duì)照組和假手術(shù)組腦組織的神經(jīng)細(xì)胞排列密集并整齊，結(jié)構(gòu)形態(tài)完整，細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核呈圓形，同時(shí)染色清晰;模型組的腦組織神經(jīng)細(xì)胞排列稀疏且紊亂，細(xì)胞數(shù)量明顯減少，結(jié)構(gòu)松散模糊，并周?chē)霈F(xiàn)不同程度的水腫，細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)大量空泡，細(xì)胞核結(jié)構(gòu)出現(xiàn)嚴(yán)重皺縮，呈三角形，表明部分細(xì)胞已經(jīng)變形和壞死;與模型組相比，復(fù)方當(dāng)歸注射液組和依達(dá)拉奉組的神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變減輕，并且壞死和凋亡的細(xì)胞數(shù)量減少，見(jiàn)圖2。

2.3? 復(fù)方當(dāng)歸注射液組對(duì)缺血性卒中大鼠血漿中IL-6含量的影響

結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組和假手術(shù)組比較，模型組中IL-6含量明顯增多（P<0.01）;與模型組相比，復(fù)方當(dāng)歸注射液組和依達(dá)拉奉組IL-6含量均明顯減少（P<0.01），見(jiàn)表1。

2.4? 復(fù)方當(dāng)歸注射液對(duì)缺血性卒中大鼠腦組織JAK2/STAT3通路相關(guān)蛋白表達(dá)水平的影響

結(jié)果所示，各組JAK2、STAT3蛋白表達(dá)均無(wú)明顯變化，而模型組p-JAK2和p-STAT3蛋白表達(dá)水平較假手術(shù)組明顯升高（P<0.01）;復(fù)方當(dāng)歸注射液組p-JAK2和p-STAT3蛋白表達(dá)水平較模型組明顯降低（P<0.01），依達(dá)拉奉組p-JAK2和p-STAT3蛋白表達(dá)水平較模型組也明顯降低（P<0.01）。見(jiàn)圖3和表2。為了更加說(shuō)明復(fù)方當(dāng)歸注射液對(duì)缺血性卒中大鼠腦組織JAK2/STAT3信號(hào)的影響，本文對(duì)各組p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平數(shù)據(jù)進(jìn)行分析（n=4），與假手術(shù)組比較，模型組p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平顯著升高（P<0.01）;與模型組比較，復(fù)方當(dāng)歸注射液組和依達(dá)拉奉組p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平均顯著降低（P<0.01），結(jié)果表明，復(fù)方當(dāng)歸注射液可以抑制缺血性卒中大鼠模型JAK2/STAT3信號(hào)通路的異常激活。見(jiàn)圖4。

3 討論

缺血性卒中是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過(guò)程，其損傷機(jī)制主要通過(guò)級(jí)聯(lián)反應(yīng)發(fā)揮，主要包括氧化應(yīng)激損傷、興奮性氨基酸、鈣超載、酸中毒、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡等。目前，越來(lái)越多的證據(jù)表明炎癥反應(yīng)是影響缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展的重要因素。主要反應(yīng)包括外周白細(xì)胞滲入腦實(shí)質(zhì)和內(nèi)源性小膠質(zhì)細(xì)胞的激活[7-8]，其主要以炎性級(jí)聯(lián)反應(yīng)為主攻擊因素[9-10]，活化促炎細(xì)胞因子[11]、趨化因子[12]和黏附分子[13]進(jìn)而發(fā)揮炎性損傷。因此，本文通過(guò)線(xiàn)栓法建立缺血性腦卒中大鼠模型，探討復(fù)方當(dāng)歸注射液在缺血性卒中炎性反應(yīng)中作用，結(jié)果顯示，缺血性卒中大鼠模型腦組織出現(xiàn)明顯的梗死灶區(qū)域以及神經(jīng)元損傷、凋亡等病理狀態(tài)，同時(shí)血漿中IL-6含量顯著增多，腦組織中p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平明顯增加;復(fù)方當(dāng)歸注射液干預(yù)治療7 d后，大鼠腦組織梗死灶面積減小、細(xì)胞凋亡數(shù)目明顯減少，同時(shí)血漿中IL-6含量顯著減少，腦組織中p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平明顯降低。結(jié)果表明，復(fù)方當(dāng)歸注射液可以減輕缺血性卒中大鼠模型的炎性反應(yīng)，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

IL-6是炎性級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的關(guān)鍵因子，屬于多效性的細(xì)胞因子，其主要通過(guò)浸潤(rùn)內(nèi)皮細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞黏附分子、P-selectin及E-selectin的表達(dá)，致使白細(xì)胞大量聚集、黏附，從而參與炎性級(jí)聯(lián)反應(yīng)，加劇腦損傷[14]。曲穎等[15]研究發(fā)現(xiàn)，腦毒清顆粒可以通過(guò)降低大鼠腦缺血再灌注損傷后血漿中IL-6的含量，減少腦梗死體積，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。因此，目前的研究普遍認(rèn)為IL-6在缺血性卒中的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。抑制其表達(dá)可減少炎癥反應(yīng)，發(fā)揮神經(jīng)功能。

在JAK/STAT信號(hào)通路中，JAK2/STAT3信號(hào)通路是最重要的一條信號(hào)通路。JAK/STAT信號(hào)通路主要由三部分組成，即酪氨酸激酶（JAK）家族、酪氨酸激酶相關(guān)受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子（STAT）家族組成。在JAK/STAT信號(hào)通路的傳導(dǎo)過(guò)程中，受體首先在細(xì)胞膜上與多種細(xì)胞因子進(jìn)行特異性結(jié)合，形成二聚體;然后在細(xì)胞膜內(nèi)與JAKs構(gòu)成結(jié)合位點(diǎn)，發(fā)生磷酸化，活化的JAKs進(jìn)一步結(jié)合胞漿內(nèi)STATs，發(fā)生磷酸化;接著磷酸化的STATs進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，與DNA上的特定基因序列結(jié)合，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而參與細(xì)胞生殖、凋亡、應(yīng)激、炎性反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)等多種生理及病理過(guò)程[16]。研究表明，JAK2/STAT3信號(hào)通路是參與缺血性卒中發(fā)生發(fā)展的一條重要的炎性反應(yīng)相關(guān)通路[17]，其是參與小膠質(zhì)細(xì)胞活化調(diào)節(jié)的關(guān)鍵，抑制其異常激活，可以減輕小膠質(zhì)細(xì)胞的活化，抑制炎性因子的釋放，減輕炎性損傷，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[18]。正常狀態(tài)下，p-JAK2 和 p-STAT3 在大鼠腦組織中少量表達(dá)，而發(fā)生缺血性卒中時(shí)其表達(dá)量則顯著增加[19]。陳媛等[20]研究發(fā)現(xiàn)，葛根素可以通過(guò)降低腦缺血再灌注大鼠模型腦組織中p-JAK2和p-STAT3的蛋白表達(dá)水平，減小腦梗死面積，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。因此，通過(guò)抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路的異常激活，可以減輕缺血性卒中大鼠的炎性反應(yīng)，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

綜上所述，復(fù)方當(dāng)歸注射液可以減輕缺血性卒中大鼠模型的炎性反應(yīng)，減小腦梗死面積，提高神經(jīng)元的存活數(shù)量，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，其發(fā)揮保護(hù)作用的機(jī)制可能與抑制炎性因子IL-6表達(dá)以及JAK2/STAT3信號(hào)通路的異常激活相關(guān)，在后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)其機(jī)制進(jìn)行更深入的研究。

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〔收稿日期〕2019-11-06

〔基金項(xiàng)目〕國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81603453）。

〔作者簡(jiǎn)介〕李? 月，女，在讀碩士研究生，研究方向：中藥藥理腦病防治。

〔通訊作者〕*劉振權(quán)，男，教授，博士研究生導(dǎo)師，E-mail：lzqbzy@sina.com。