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    普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療干眼的臨床觀察

    2020-05-15 07:27:39覃艮艷蔣鵬飛彭俊陳立浩黎冬冬李潔彭清華
    關(guān)鍵詞:玻璃酸鈉干眼

    覃艮艷 蔣鵬飛 彭俊 陳立浩 黎冬冬 李潔 彭清華

    〔摘要〕 目的 對(duì)普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉與單純使用玻璃酸鈉治療干眼進(jìn)行臨床觀察。方法 將180例干眼患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,觀察組采用普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療,對(duì)照組采用單純玻璃酸鈉治療,通過(guò)比較兩組患者治療前后的淚膜破裂時(shí)間、淚液分泌試驗(yàn)、角膜熒光素染色評(píng)分、干眼癥狀評(píng)分的變化,觀察兩種治療方法的臨床療效。結(jié)果 兩組治療的臨床有效率分別為95.56%和83.33%,觀察組臨床有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后2周、4周兩組淚液分泌試驗(yàn)、淚膜破裂時(shí)間比較,觀察組均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后2周、4周兩組干眼癥狀評(píng)分、角膜熒光素染色評(píng)分比較,觀察組均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于干眼患者,從臨床有效率、干眼癥狀評(píng)分、淚液分泌試驗(yàn)、淚膜破裂時(shí)間及角膜熒光素染色評(píng)分等方面分析,普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉組治療方案優(yōu)于單純使用玻璃酸鈉,值得臨床推廣應(yīng)用。

    〔關(guān)鍵詞〕 普拉洛芬;玻璃酸鈉;干眼;淚膜破裂時(shí)間;淚液分泌試驗(yàn);角膜熒光素染色評(píng)分;干眼癥狀評(píng)分

    〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R276.7? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕B? ? ? ?〔文章編號(hào)〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2020.04.021

    Clinical Observation on Praloprofen Combined with Sodium Hyaluronate in the

    Treatment of Dry Eye Disease

    QIN Genyan1, JIANG Pengfei1, PENG Jun2, CHEN Lihao1, LI Dongdong1, LI Jie1,3, PENG Qinghua1,3*

    (1. Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China; 2. The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410007, China; 3. Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine for Prevention and Treatment of Eye, Ear, Nose and Throat Diseases in Hunan Province, Changsha, Hunan 410208, China)

    〔Abstract〕 Objective To clinically evaluate pranoprofen combined with sodium hyaluronate and sodium hyaluronate alone for the treatment of dry eye disease. Methods A total of 180 patients with dry eye disease were randomly divided into an observation group and a control group. The observation group was treated with pranoprofen combined with sodium hyaluronate. The control group was treated with simple sodium hyaluronate. By comparing the changes of tear film rupture time, tear secretion test, corneal fluorescein staining score, and scores of dry eye disease symptoms before and after treatment in the 2 groups, the clinical efficacy of the 2 treatment methods were observed. Results The clinical effect rates of the 2 groups were 95.56% and 83.33%, respectively, and the observation group was better than the control group (P>0.05). In the comparison of the tear secretion test and tear film rupture time between the 2 groups at 2 and 4 weeks after treatment, the observation group was higher than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05); In the comparison of dry eye symptoms score and corneal fluorescein staining score at 2 and 4 weeks after treatment, the observation group was lower than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusions For dry eye disease patients, from the analysis of clinical effective rate, scores of dry eye disease symptoms, tear secretion test, tear film rupture time and corneal fluorescein staining score, pranoprofen combined with sodium hyaluronate treatment program is better than the simple use of sodium hyaluronate, which is worthy of clinical promotion and application.

    〔Keywords〕 pranoprofen; sodium hyaluronate; dry eye disease; tear film rupture time; tear secretion test; corneal fluorescein staining score; scores of dry eye disease symptoms

    干眼(dry eye disease,DED)是由多因素疾病導(dǎo)致的眼表疾病[1],病因包括淚膜的不穩(wěn)定和高滲透壓,眼表的炎癥和損傷以及神經(jīng)感覺(jué)的異常。我國(guó)DED的患病率約為10%~33%[2],有逐年增高的趨勢(shì)[3-5]。DED受到醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注,成為國(guó)內(nèi)外眼科研究的熱點(diǎn)。目前對(duì)其治療主要以局部人工淚液治療為主,治療難度較大,為了尋找更有效的治療方案,本研究對(duì)普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉與單純使用玻璃酸鈉治療DED進(jìn)行了臨床觀察,報(bào)道如下。

    1 資料

    1.1? 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照2013年《干眼臨床診療專(zhuān)家共識(shí)》[3]和2007年國(guó)際干眼工作組對(duì)干眼的癥狀診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:存在眼部干澀感或針刺感、燒灼感、異物感、疲勞感、不適感、視物模糊等主觀癥狀,淚液分泌試驗(yàn)(Schirmer I test,SIT)≤5 mm/5 min,淚膜破裂時(shí)間(break up time,BUT)≤5 s、角膜熒光素鈉染色評(píng)分(fluorescent,F(xiàn)L)見(jiàn)角膜上皮散在點(diǎn)狀著色。

    1.2? 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)符合診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡18~65歲;(3)無(wú)藥物過(guò)敏史;(4)未接受本研究以外的藥物治療;(5)簽署知情同意書(shū);(6)均自愿參加本研究。

    1.3? 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)年齡<18歲或>65歲;(2)對(duì)普拉洛芬、玻璃酸鈉過(guò)敏者;(3)需長(zhǎng)期服用其他藥物者;(4)白內(nèi)障、青光眼,或合并結(jié)膜、角膜病變、眼外傷等;(5)妊娠或哺乳期婦女;(6)有嚴(yán)重心臟、肝臟、腎臟等疾病者。

    1.4? 一般資料

    選取2016年5月—2017年5月在我院門(mén)診治療的180例DED患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成觀察組與對(duì)照組各90例。觀察組在常規(guī)治療(無(wú)其他藥物干預(yù)的眼瞼熱敷、清潔、瞼板腺按摩等)的基礎(chǔ)上采用普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療,對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用單純玻璃酸鈉治療。其中,觀察組男性38例,女性52例,年齡23~52(38.25±1.75)歲,病程3~8(5.1±0.9)月;對(duì)照組男性39例,女性51例,年齡22~52(37.92±1.61)歲,病程3~8(5.0±0.8)月。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 方法

    2.1? 治療方法

    對(duì)照組患者以玻璃酸鈉滴眼液(德國(guó)URSAPH?鄄ARM Arzneimittel GmbH公司生產(chǎn),注冊(cè)證號(hào):H20100382,規(guī)格:10 mL∶10 mg)滴雙眼,每日3次,每次1滴,連續(xù)4周。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以普拉洛芬滴眼液(山東海山藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093827,規(guī)格:5 mL∶5 mL)滴雙眼,每次1滴,每日3次,連續(xù)4周。

    2.2? 觀察指標(biāo)及方法

    2.2.1? 干眼癥狀評(píng)分? 參照《干眼臨床診療專(zhuān)家共識(shí)》[3]中主觀癥狀制定干眼癥狀評(píng)分表,包括眼部有無(wú)干燥感、異物感、燒灼感、疲勞感、不適感、視疲勞、視力波動(dòng)等7個(gè)癥狀。無(wú)癥狀計(jì)0分,偶爾出現(xiàn)癥狀計(jì)1分,間斷出現(xiàn)輕度癥狀計(jì)2分,持續(xù)出現(xiàn)明顯癥狀計(jì)3分。7個(gè)癥狀的評(píng)分相加,即為干眼癥狀評(píng)分。于治療前及治療2周、4周各檢測(cè)1次。

    2.2.2? SIT? 不使用表面麻醉藥物,將試紙置入患者被測(cè)眼下結(jié)膜囊的中外1/3交界處,矚患者向下看或輕輕閉眼,5 min后取出濾紙,測(cè)量濾紙濕潤(rùn)長(zhǎng)度。連續(xù)測(cè)量3次取平均值。于治療前及治療2周、4周各檢測(cè)1次。

    2.2.3? BUT? 手持熒光素鈉試紙(天津晶明新技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司,批號(hào):20100040)尾部,將熒光素鈉試紙頭部置于患者下瞼結(jié)膜囊內(nèi)3 s后取出,囑患者瞬目數(shù)次后平視前方,使熒光素鈉均勻分布在角膜表面,檢查者在裂隙燈(蘇州六六視覺(jué)科技股份有限公司,型號(hào):YZ5J)的鈷藍(lán)光下用寬裂隙光帶觀察,從最后一次瞬目后睜眼至角膜出現(xiàn)第1個(gè)黑斑時(shí)間即為BUT。連續(xù)測(cè)量3次取平均值。于治療前及治療2周、4周各檢測(cè)1次。

    2.2.4? FL? BUT后,裂隙燈鈷藍(lán)光下觀察角膜上皮染色情況。角膜4個(gè)象限,每個(gè)象限分為0~3分,無(wú)染色計(jì)0分,1~30個(gè)點(diǎn)狀著色計(jì)1分,>30個(gè)點(diǎn)狀著色為融合計(jì)2分,角膜點(diǎn)狀著色融合、絲狀物及潰瘍計(jì)3分。于治療前及治療2周、4周各檢測(cè)1次。

    2.3? 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    參照《常見(jiàn)疾病診斷依據(jù)與療效判定結(jié)果》[6]評(píng)估療效。顯效:患者自覺(jué)干眼癥狀消失或基本消失,SIT>10 mm/5 min,BUT>10 s,F(xiàn)L消退;有效:患者自覺(jué)干眼癥狀緩解,5 mm/5 min

    總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%

    2.4? 不良反應(yīng)

    在治療過(guò)程中記錄兩組患者用藥后不良反應(yīng),包括患者主觀不適癥狀、藥物不良反應(yīng)等。對(duì)患者主觀不適癥狀進(jìn)行評(píng)分,有眼部刺激癥狀但可耐受計(jì)1分,有眼部刺激癥狀勉強(qiáng)耐受、不影響正常生活計(jì)2分,有眼部刺激癥狀不能耐受、嚴(yán)重影響正常生活計(jì)3分。

    2.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 23.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以“x±s”表示,若滿足正態(tài)性和方差齊性,多組比較用單因素方差分析,組間兩兩比較用q檢驗(yàn)(S-N-K法);非正態(tài)性、方差不齊的計(jì)量資料,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)數(shù)資料以例或率表示,采用校正?字2檢驗(yàn)。

    3 結(jié)果

    3.1? 兩組患者不同時(shí)間干眼癥狀評(píng)分、SIT、FL及BUT比較

    兩組治療前后比較,觀察組2周、4周干眼癥狀評(píng)分和FL與治療前相比均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),SIT和BUT與治療前相比均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組2周、4周干眼癥狀評(píng)分和FL與治療前相比均有所降低,2周時(shí)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),4周時(shí)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),SIT和BUT與治療前相比均有所升高,2周時(shí)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),4周差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后2周、4周兩組干眼癥狀評(píng)分、SIT、FL及BUT相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    3.2? 兩組臨床療效比較

    觀察組患者的有效率為95.56%,對(duì)照組患者的有效率為83.33%,?字2值為11.217,P=0.001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2。

    3.3? 兩組不良反應(yīng)比較

    兩組患者不良反應(yīng)主要為眼部主觀癥狀,眼部刺激癥狀評(píng)分各分?jǐn)?shù)段組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

    4 討論

    玻璃酸鈉滴眼液與正常淚液在結(jié)構(gòu)上十分相似[7],且具有較好的潤(rùn)滑作用,故在DED的治療上應(yīng)用廣泛,可顯著緩解DED患者眼部干澀感、異物感、疲勞感、不適感等癥狀,還可延長(zhǎng)淚膜破裂時(shí)間。且玻璃酸鈉還可與纖維蛋白結(jié)合,促進(jìn)角膜損傷的修復(fù)[8-9]。此外,玻璃酸鈉滴眼液中所含的表面活性劑,可稀釋眼表毒性物質(zhì),降低淚液滲透壓,可有效的潤(rùn)滑和保濕角膜。

    普拉洛芬是一種非甾體類(lèi)抗炎藥物,能明顯控制眼表炎癥、減輕炎癥損傷。普拉洛芬能抑制干眼模型小鼠眼表炎癥反應(yīng),從而提高淚膜的穩(wěn)定性[10]。DED患者SIT的改善可能與普拉洛芬控制眼表炎癥、提高淚膜穩(wěn)定性后通過(guò)眼表淚液反饋環(huán)路增加淚液的分泌有關(guān)[11]。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為干眼屬“白澀癥”“神水將枯”“干澀昏花”等范疇,指白睛不赤不腫,而自覺(jué)眼內(nèi)干澀,甚至視物昏朦為主要癥狀的眼病[12]。《審視瑤函》最早記錄白澀癥:“不腫不赤,爽快不得,沙澀昏朦,名曰白澀。”中醫(yī)學(xué)認(rèn)為干眼的病機(jī)為淚液生化乏源,多責(zé)之于肝腎陰虛,淚液為陰液,其生成需要陽(yáng)氣的推動(dòng)與統(tǒng)攝作用,故對(duì)干眼的治療不僅重視滋陰,也重視補(bǔ)充陽(yáng)氣[13]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為干眼的發(fā)病機(jī)制還涉及到許多細(xì)胞和分子過(guò)程[14-16],包括炎性細(xì)胞因子增加,金屬蛋白酶高表達(dá)及淚液滲透壓改變等。炎癥因子在干眼的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[17],淚腺細(xì)胞發(fā)生炎癥后,可引起淚膜滲透壓增高,淚膜滲透壓增高又可以誘導(dǎo)炎癥因子的表達(dá)[18-19]。抑制眼表炎癥反應(yīng)是治療干眼的有效方式[20],普拉洛芬因其具有較好的抗炎效果,常被用于干眼的治療[21]。

    本次研究結(jié)果顯示:觀察組治療2周后BUT、SIT即有明顯改善,與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而對(duì)照組治療2周后BUT、SIT與治療前相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療干眼能較快的提高淚液分泌,延長(zhǎng)淚膜破裂時(shí)間,維持淚膜的穩(wěn)定性;觀察組治療2周后干眼癥狀、FL有明顯下降,與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而對(duì)照組治療2周后干眼癥狀、FL與治療前相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療干眼能有效改善干眼患者眼表不適癥狀。治療4周后,對(duì)照組BUT、SIT、干眼癥狀及FL與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與觀察組相比,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明單純使用玻璃酸鈉也可有效提高干眼患者淚液分泌、改善干眼患者眼部不適癥狀,但效果不如普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉。普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉與單純使用玻璃酸鈉治療DED的臨床有效率分別達(dá)95.56%和83.33%,兩組療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉較單純使用玻璃酸鈉有更好的臨床療效。此外,本次研究發(fā)現(xiàn)普拉洛芬與玻璃酸鈉對(duì)眼部刺激較小,眼部不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性較好。

    由于DED容易反復(fù)發(fā)作,目前尚無(wú)有效的治療措施,且門(mén)診DED患者數(shù)量大[2],采用淚液成分的替代治療法與抗炎藥物的聯(lián)合使用,即局部使用普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉緩解DED患者的癥狀,可獲得更好的臨床療效,值得推廣。

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    〔收稿日期〕2018-09-07

    〔基金項(xiàng)目〕國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助(30772824、81574031);中央財(cái)政支持地方高校資助項(xiàng)目;國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)眼科學(xué)重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目;湖南省高層次衛(wèi)生人才“225”工程培養(yǎng)對(duì)象項(xiàng)目資助;湖南省科技廳科研基金資助項(xiàng)目(2015SF2016-6);湖南省發(fā)展和改革委員會(huì)科研基金資助項(xiàng)目(湘發(fā)改投資〔2014〕658號(hào));湖南省中醫(yī)五官科學(xué)重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目;湖南省中醫(yī)藥防治眼耳鼻咽喉疾病與視功能保護(hù)工程技術(shù)研究中心資助項(xiàng)目;湖南省研究生科研創(chuàng)新課題資助(CX2018B497);長(zhǎng)沙市科技計(jì)劃重大專(zhuān)項(xiàng)資助(K1501014-31)。

    〔作者簡(jiǎn)介〕覃艮艷,女,碩士,醫(yī)師,研究方向:中醫(yī)藥防治干眼。

    〔通訊作者〕*彭清華,男,二級(jí)教授,博士研究生導(dǎo)師,E-mail:pqh410007@126.com。

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