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    甲醇對(duì)α-淀粉酶活力及構(gòu)象影響的研究

    2020-05-13 14:14:48張建榮
    家長(zhǎng)·下 2020年2期
    關(guān)鍵詞:麥芽糖淀粉酶抑制劑

    張建榮

    摘要:目的:研究甲醇對(duì)α-淀粉酶活性及構(gòu)象的影響。方法:擬合米氏方程求得Km.Vmax,并探討甲醇對(duì)α-淀粉酶的活性影響。結(jié)果:以0.5%的淀粉為底物,加甲醇時(shí)km=0.265mol/L,Vmax=88.496U/min.g,不加甲醇時(shí)km=0.0442m01/L,Vmax=88.495U/min.g,由此可知甲醇濃度在10%-50%范圍內(nèi)時(shí),其對(duì)α-淀粉酶具有抑制作用。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步研究淀粉酶抑制劑提供理論基礎(chǔ)。

    關(guān)鍵詞:淀粉;麥芽糖;α-淀粉酶;抑制劑

    α-淀粉酶主要催化斷開淀粉中α-,4糖苷鍵,并具有淀粉的液化和糖化作用,α-淀粉酶是影響飲食中淀粉等消化、吸收的關(guān)鍵酶,抑制其活性可以延緩人體對(duì)淀粉的降解和葡萄糖的吸收,從而抑制餐后血糖的快速升高。因此α-淀粉酶抑制劑常被用于治療糖尿病。由于尋求α-淀粉酶抑制劑的成本高,人們更多地從廉價(jià)的化學(xué)藥品中尋找高效的α-淀粉酶抑制劑,因此成為研究的熱門話題。在研究α-淀粉酶的基礎(chǔ)上,本研究主要探討甲醇對(duì)α-淀粉酶的抑制效果。

    一、材料與設(shè)備

    (一)材料

    磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、淀粉、麥芽糖、α-淀粉酶、甲醇、DNS、蒸餾水。

    (二)設(shè)備

    電熱恒溫水浴鍋(HH-S4型):北京科偉永興儀器有限公司;島津分析天平(AUY220)、UV-250:日本島津;722可見分光光度計(jì);PHS-3D雷磁PH計(jì):上海精科。

    二、研究方法

    (一)麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    取8支干凈的試管,量取1mg/ml的麥芽糖,體積(m1)分別為0,0.2,0.6,1.0,1.4,1.8,2.0,在37℃下保溫3min,再加入DNS試劑2ml,沸水浴5min,流水冷卻,蒸餾水定容至25m1,在540nm處測(cè)OD值。

    (二)α-淀粉酶活性的測(cè)定

    1.取5支干凈的試管,分別編號(hào)1-5。

    2.準(zhǔn)確量取0.5%的淀粉0.5ml于5個(gè)試管中,每個(gè)試管中加入對(duì)應(yīng)的甲醇濃度為10%,20%,30%,40%,50%,樣品管中分別加入10mg/ml的淀粉酶0.5m1,5只試管分別用蒸餾水補(bǔ)齊至2.0m1.

    3.2.3、37℃下保溫3min,然后加入DNS試劑2ml,沸水浴5min,流水冷卻,蒸餾水定容至25ml,在540nm處測(cè)OD值。

    (三)用1/s和1/v雙倒數(shù)法作圖計(jì)算Km和Vm

    1.取8支干凈的試管,分別編號(hào)1和1,2和2,3和3,4和4,1,2,3,4號(hào)管做為對(duì)照。

    2.準(zhǔn)確量取0.5%的淀粉溶液0.05ml于1和1試管中再加入甲醇0.8ml,1號(hào)管中加入lmg/ml的淀粉酶0.5ml,然后兩試管用蒸餾水補(bǔ)齊至2ml;準(zhǔn)確量取0.5%的淀粉溶液0.1ml于2和2試管中,再加入甲醇0.8ml,2號(hào)管中加入1mg/ml的淀粉酶0.5ml,然后兩試管用蒸餾水補(bǔ)齊至2ml;準(zhǔn)確量取0.5%的淀粉溶液0.2ml于3和3試管中,再加入甲醇0.8ml,3號(hào)管中加入1mg/ml的淀粉酶0.5ml,然后兩試管用蒸餾水補(bǔ)齊至2ml;準(zhǔn)確量取0.5%的淀粉溶液0.4ml于4和4號(hào)試管中,再加入甲醇0.8ml,4號(hào)管中加入1mg/ml的淀粉酶0.5ml,然后兩試管均用蒸餾水補(bǔ)齊至2ml。

    3.37℃下保溫3min,再加入DNS試劑2ml,沸水浴5min,流水冷卻,蒸餾水定容至25ml,在540nm處測(cè)OD值,根據(jù)方程1/V=(1/[S])Km]Vmax+1/Vgmax,以1/V為縱坐標(biāo),1/[S]為橫坐標(biāo)作圖,求得Km及Vmax值。

    (四)用1/s和1/v雙倒數(shù)法作圖計(jì)算Km和Vm

    不加甲醇,其它操作同上3.3。

    (五)不同濃度甲醇處理后α-淀粉酶紫外吸收光譜

    1.取7支干凈的試管,分別編號(hào)0,0,1,2,3,4,5。

    2.準(zhǔn)確量取0.5 mllOmg/ml的淀粉酶于每支試管中,依編號(hào)向每支試管中分別加入甲醇0,5%,10%,20%,30%,40%,再用PH6.8的磷酸緩沖液補(bǔ)齊至3ml,室溫靜致20分鐘。

    3.測(cè)α-粉酶的紫外吸收光譜。

    三、結(jié)果

    (一)麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    如圖-1所示麥芽糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)R2=0.9983,能夠符合本實(shí)驗(yàn)的基本要求。

    (二)在不同抑制劑濃度下α-淀粉酶活性的測(cè)定

    由圖-2可知,在酶反應(yīng)體系中加入濃度分別為10%,20%,30%,40%,50%甲醇,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲醇對(duì)α-粉酶具有抑制作用,且甲醇濃度大于10%時(shí)抑制效果越明顯。

    (三)用1/s和1/v雙倒數(shù)法作圖計(jì)算Km和Vm

    將米氏方程V=Vmax·[S],(Km+[S])轉(zhuǎn)化為I/V=(Knl/Vmax)·(1/[S])+1/Vmax形式,作出1/VO對(duì)1/[S]的雙倒數(shù)圖,可根據(jù)圖形求出km和vm,進(jìn)而推出相應(yīng)的米氏方程。對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行處理做出1/VO~I(xiàn)/[S]圖,如圖-3所示。不加甲醇時(shí)得Km=0.0442mol/L,Vmax=88.495U/min.g,相應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程為V=88.495[$]/(0.0442+[S]),加甲醇時(shí)求得Km=0.265mol/L,Vmax=88.496U/min.g,相應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程為V=88.496[S]/(0.265+[S])。由圖-3知Vmax幾乎不變而Km增大,說明加入甲醇后α-淀粉酶對(duì)底物的親和力減小,甲醇對(duì)于α-淀粉酶來說是一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

    (四)不同濃度甲醇處理后α-淀粉酶紫外吸收光譜

    在室溫條件下,測(cè)定甲醇濃度分別為0,5%,10%,20%,30%,40%時(shí),α-淀粉酶紫外吸收光譜。

    由圖-5可知,淀粉酶在280nm處有紫外吸收峰,這主要是由Trp和Tyr引起,隨著甲醇濃度的增加,淀粉酶紫外吸收值開始下降。

    四、結(jié)語

    本實(shí)驗(yàn)在研究α-淀粉酶活性時(shí),只做了甲醇濃度大于10%的部分,在該范圍內(nèi)抑制效果明顯,在0-10%范圍內(nèi)既有抑制作用又有促進(jìn)作用,經(jīng)討論該范圍內(nèi)甲醇的抑制實(shí)驗(yàn)不做。本實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單易行,為進(jìn)一步研究淀粉酶抑制劑提供理論基礎(chǔ),以0.5%淀粉為底物,加甲醇時(shí)km=0.265mol/L,Vmax=88.496U/min.g,不加甲醇時(shí)km=0.0442mol/L,Vmax=88.495U/min.g,由此可知甲醇對(duì)α-淀粉酶是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

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