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    類葉升麻苷延緩SAMP8小鼠衰老過(guò)程及改善免疫功能的作用

    2020-05-13 01:06:22陳嘉媛王冬青
    關(guān)鍵詞:升麻脾臟老化

    陳嘉媛,高 莉,譚 雪,王冬青,閆 明

    (1. 石河子大學(xué)藥學(xué)院,新疆 石河子 832003, 2. 新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所,新疆維吾爾醫(yī)方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊 830011)

    阿爾茨海默病(alzheimer′s disease,AD)在臨床主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性認(rèn)知衰退及癡呆,其病理特點(diǎn)是淀粉樣斑塊和神經(jīng)纖維纏結(jié),神經(jīng)元細(xì)胞丟失,膠質(zhì)細(xì)胞的顯著激活,以及全身免疫反應(yīng)。AD全身免疫反應(yīng)的改變包括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分布和激活的變化、自身抗體的存在或異常細(xì)胞因子的產(chǎn)生[1]。病理學(xué)、遺傳學(xué)和流行病學(xué)研究均支持免疫機(jī)制參與AD發(fā)病機(jī)制的觀點(diǎn)[2]。另外,先天免疫細(xì)胞,特別是小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)AD神經(jīng)炎癥的能力,也被認(rèn)為是疾病發(fā)病的重要因素[3-4]。

    類葉升麻苷(acteoside,AE)是苯乙醇苷類中一種天然活性成分,具有抗氧化損傷、神經(jīng)保護(hù)、肝臟保護(hù)、免疫調(diào)節(jié)等多種作用。前期研究顯示,類葉升麻苷有改善AD小鼠老化和抑制免疫器官萎縮的作用[5-6],但其對(duì)于免疫功能方面的作用機(jī)制仍不清楚。本實(shí)驗(yàn)旨在深入研究類葉升麻苷對(duì)小鼠老化及免疫細(xì)胞和免疫炎癥因子的影響,探討其對(duì)老齡小鼠免疫功能的影響。

    1 材料及方法

    1.1 藥物與試劑類葉升麻苷(為新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所自制,純度≥98%,20170827 ),鹽酸美金剛片(丹麥靈北藥廠,694478),75%消毒酒精(新疆愛(ài)迪爾生物科技有限公司,20171225),0.9%氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,L217010304),FITC偶聯(lián)小鼠CD4抗體、APC偶聯(lián)抗小鼠的抗原CD3e抗體、PE-CY7偶聯(lián)小鼠CD8抗體、Mouse Th1/Th2/Th17 CBA Kit(BD BIOSCIENCES PHARMINGEN,7276920、7150784、7215735、7076519)

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器SQP電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司,北京),恒溫生化培養(yǎng)箱(博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠,上海),LDZM-80KCS-Ⅱ型立式壓力蒸汽滅菌鍋(申安醫(yī)療器械廠,上海),Allegra 64R 離心機(jī)(Beckman),F(xiàn)C500流式細(xì)胞儀(Beckman),4 ℃冰箱(海爾股份有限公司,青島),-20 ℃冰箱(海爾股份有限公司,青島),-80 ℃冰箱(Thermo)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)鼠使用健康SAMP8小鼠,以同月齡SAMR1小鼠為對(duì)照,♂,體質(zhì)量(20±2)g。購(gòu)于天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院(合格證號(hào)SCXK(津)2015-0003)。飼養(yǎng)于新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所SPF級(jí)動(dòng)物房(動(dòng)物使用許可證號(hào)2018-0001),溫度(21~25) ℃,濕度24%~52%,12 h明暗交替飼養(yǎng),自由攝食飲水。

    1.4 分組及給藥根據(jù)體質(zhì)量及老化評(píng)分結(jié)果篩選出12只對(duì)照SAMR1小鼠和60只符合要求的SAMP8鼠,SAMP8隨機(jī)分為5組,每組12只,每天灌胃給藥1次,連續(xù)90 d,給藥劑量如下:(1)正常對(duì)照組:(SAMR1小鼠),0.1 mL·10 g-1· d-1生理鹽水灌胃。(2)模型組:0.1 mL·10 g-1· d-1生理鹽水灌胃。(3)美金剛組:10 mg·kg-1· d-1灌胃。(4)類葉升麻苷-低:30mg·kg-1· d-1灌胃。(5)類葉升麻苷-中:60 mg·kg-1· d-1灌胃。(6)類葉升麻苷-高:120 mg·kg-1· d-1灌胃。

    1.5 老化評(píng)分本研究評(píng)定SAM-P 和SAM-R 小鼠的衰老等級(jí)方法,參照日本京都大學(xué)著名的竹田俊男和細(xì)川昌則教授制定的小鼠老化度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[7],根據(jù)老鼠的行為和外觀,觀察了11種評(píng)分項(xiàng)的發(fā)生情況,包括:反應(yīng)性、被動(dòng)性逃避反應(yīng)、皮膚光澤、皮膚粗糙度、皮膚潰瘍、眼部損傷、角膜潰瘍,渾濁、白內(nèi)障和脊柱后凸等。每項(xiàng)指標(biāo)劃分成3~5 級(jí), 根據(jù)統(tǒng)一的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分,老化度越高體現(xiàn)在獲得的積分更多。

    1.6 免疫細(xì)胞檢測(cè)在 3 μL CD3、CD4和CD8中分別加入抗凝全血100 μL,充分震蕩混勻,于室溫避光反應(yīng)15 min。取裂紅素2 mL加入并混勻后,再次避光反應(yīng)15 min。反應(yīng)后離心5 min,轉(zhuǎn)速1 000 r·min-1,棄上清。1 mL PBS,1 000 r·min-1離心5 min。200 μL PBS重懸,200目過(guò)濾。經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè),Kaluza Analysis分析處理。

    1.7 免疫因子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品制備:取2 mL Assay Diluent 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品,在避免劇烈渦旋下保證混勻,混勻后靜置15 min,再用Assay Diluent倍比稀釋最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品,取每種捕獲微球懸液混合,取標(biāo)準(zhǔn)品或樣品每管50 μL,再依次加入50 μL捕獲微球混合液及50 μL PE檢測(cè)抗體孵育,孵育后以1 mL 洗滌緩沖液洗滌、離心,棄上清。為重懸微球每管加入300 μL 洗滌緩沖液,并過(guò)200目篩。上機(jī)獲取樣品,使用FCAP軟件導(dǎo)出和分析FCS數(shù)據(jù)文件。

    2 結(jié)果

    2.1 類葉升麻苷對(duì)老化評(píng)分的影響本實(shí)驗(yàn)中老化評(píng)分分別于給藥前,給藥后45 d、90 d進(jìn)行。給藥前,與對(duì)照組相比,SAMP8小鼠老化評(píng)分顯著增高;給藥45 d,與對(duì)照組相比,模型組老化評(píng)分顯著增高,與模型組比,美金剛組及類葉升麻苷中、高劑量組小鼠老化評(píng)分顯著降低;給藥90 d,與對(duì)照組比,模型組老化評(píng)分高于正常組,且有顯著性差異,與模型組相比,美金剛組及類葉升麻苷低、中、高劑量組小鼠老化評(píng)分存在顯著降低趨勢(shì)(見(jiàn)Fig 1)。

    Fig 1 Effect of AE on aging score of SAMP8 mice n=12)**P<0.01 vs control group; #P<0.05, ##P<0.01 vs model group

    2.2 類葉升麻苷對(duì)小鼠免疫細(xì)胞分布的影響如Fig 2如示,與正常組相比,模型組SAMP8小鼠血漿中CD4+/CD8+顯著低于正常組R1鼠,各給藥組血漿中CD4+/CD8+均低于正常組,與模型組相比,美金剛組血漿中CD4+/CD8+顯著增高;與正常組相比,模型組SAMP8小鼠脾臟中CD4+/CD8+顯著低于正常組R1鼠,類葉升麻苷低、中劑量組小鼠脾臟中CD4+/CD8+也顯著低于正常組,類葉升麻苷高劑量組則顯著高于正常組及模型組。

    Fig 2 Effect of AE on T cell subsets in peripheral blood and spleen of SAMP8 model n=12)*P<0.05, **P<0.01 vs control group; #P<0.05, ##P<0.01 vs model group

    2.3 類葉升麻苷對(duì)小鼠免疫細(xì)胞因子的影響流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組小鼠血漿及脾臟中Th1型IFN-γ及Th2型IL-4免疫因子表達(dá)差異,結(jié)果顯示:與正常組相比,模型組小鼠血漿及脾臟中IFN-γ的表達(dá)水平均顯著性降低;與模型組相比,類葉升麻苷低、高劑量組小鼠脾臟中IFN-γ的表達(dá)水平變化明顯,低劑量升高而高劑量降低。模型組小鼠血漿中IFN-γ、IL-4均顯著性降低,與模型組相比,類葉升麻苷低、高劑量組小鼠血漿中IL-4降低,有顯著性差異,類葉升麻苷高劑量組小鼠脾臟IFN-γ、IL-4降低,表現(xiàn)出顯著性差異;與正常組相比,模型組小鼠脾臟Th1/Th2的偏移顯著性降低,與模型組相比,類葉升麻苷低劑量組在脾臟中Th1/Th2升高,表現(xiàn)出顯著性差異。見(jiàn)Fig 3,4。

    Tab 1 Effect of Cimicifugatin on Th1-type factor in plasma and spleen of SAMP8 mice n=12)

    *P<0.05,**P<0.01vscontrol;#P<0.05,##P<0.01vsmodel

    3 討論

    免疫功能在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用日益受到重視。除中樞免疫反應(yīng)外,外周免疫反應(yīng)還包括淋巴細(xì)胞功能與亞群分布的變化[10]。人體存在T細(xì)胞、B細(xì)胞兩種免疫細(xì)胞。其中細(xì)胞免疫由T細(xì)胞負(fù)責(zé)。CD4+是輔助T細(xì)胞的一種標(biāo)記。CD8+則是抑制性T細(xì)胞的一種標(biāo)記。CD4+/CD8+的比值的正常,能保證機(jī)體維持正常的免疫功能狀態(tài),該值降低是機(jī)體免疫功能下降的重要標(biāo)志[8-9]。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SAMP8模型鼠較R1鼠CD4+/CD8+顯著降低,SAMP8模型鼠是散發(fā)性阿爾茨海默病的經(jīng)典動(dòng)物模型[7],有研究表明,SAMP8小鼠神經(jīng)內(nèi)分泌免疫調(diào)節(jié)失衡[11]。說(shuō)明了SAMP8鼠免疫活性普遍下降。這為研究類葉升麻苷對(duì) SAMP8小鼠機(jī)體免疫功能的影響提供了有力背景。 AE高劑量組能顯著提升脾臟中CD4+/CD8+的比值。提示陽(yáng)性藥物美金剛則相較模型組各數(shù)值均有顯著的良性變化,類葉升麻苷能夠促進(jìn)SAMP8小鼠體內(nèi)輔助性淋巴細(xì)胞的增加,有效抑制殺傷性淋巴細(xì)胞的增多,從而改善機(jī)體的免疫功能,以達(dá)到阿爾茲海默病的控制與治療作用。

    此外,已有大量文獻(xiàn)證明細(xì)胞因子在AD的促炎和抗炎過(guò)程以及復(fù)雜的認(rèn)知過(guò)程中起著關(guān)鍵作用[12]。機(jī)體維持正常的內(nèi)環(huán)境有賴于細(xì)胞因子的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),其狀態(tài)平衡又有賴于Th1、Th2型細(xì)胞特征因子間的相互作用和抑制,若Th1型和Th2型細(xì)胞因子失衡,機(jī)體就會(huì)處于失衡的漂移狀態(tài)。Th1/Th2型偏移中Th2型細(xì)胞因子分泌較多,提示了機(jī)體免疫功能的下降,細(xì)胞因子的這種不平衡狀態(tài)與認(rèn)知能力下降和癡呆癥有關(guān)。在本實(shí)驗(yàn)研究中,細(xì)胞因子的分泌是SAMP8小鼠認(rèn)知障礙的潛在機(jī)制之一,許多研究報(bào)告稱,衰老導(dǎo)致Th1和Th2細(xì)胞數(shù)量變化,Th1/Th2值失去穩(wěn)態(tài)平衡[13-14], IFN-γ和IL-4作為T(mén)h1、Th2的特征細(xì)胞因子,二者之間相互拮抗又相互促進(jìn)。

    Fig 3 Representative flow cytometry of CD3+ CD4+ T cell expression in peripheral blood of each group n=12)*P<0.05, **P<0.01 vs control group; #P<0.05, ##P<0.01 vs model group

    Fig 4 Representative flow cytometry of CD3+ CD4+ T cell expression in spleen of each group n=12)*P<0.05, **P<0.01 vs control group; #P<0.05, ##P<0.01 vs model group

    Fig 5 Effect of AE on Th1/Th2 change of *P<0.05, **P<0.01 vs control group; #P<0.05, ##P<0.01 vs model group

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),與正常組相比,在血漿及脾臟中,各組的IFN-γ及IL-4都呈明顯降低趨勢(shì),且模型組中Th1/Th2顯著偏移,提示模型鼠免疫功能的顯著下降,與美金剛組藥物相比,二者在延緩衰老的進(jìn)程中沒(méi)有明顯差異,但在Th1/Th2的調(diào)節(jié)及脾臟中免疫細(xì)胞的分布上,類葉升麻苷表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì),AE低、中劑量組能夠上調(diào)免疫應(yīng)答模式恢復(fù)Th2/Th1的平衡穩(wěn)態(tài),使細(xì)胞免疫功能增強(qiáng),達(dá)到延緩動(dòng)物機(jī)體衰老的作用。提示類葉升麻苷的作用機(jī)制可能與免疫平衡相關(guān)。同時(shí),類葉升麻苷恢復(fù)細(xì)胞因子動(dòng)態(tài)平衡穩(wěn)態(tài)作用以脾臟表現(xiàn)更為顯著,這與本實(shí)驗(yàn)中類葉升麻苷調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分布以及對(duì)模型小鼠老化程度的改善作用均一致,進(jìn)一步表明了類葉升麻苷能夠延緩快速老化小鼠老化進(jìn)程,可能的作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)免疫細(xì)胞及免疫因子的動(dòng)態(tài)平衡、改善機(jī)體的免疫功能。這為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)研究提供了一定依據(jù),類葉升麻苷明確的作用機(jī)制有待于進(jìn)一步的深入研究。

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