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    骨肉瘤中miR-194的表達水平及其與臨床病理參數(shù)的關系

    2020-05-11 06:22:48汪勇剛
    臨床骨科雜志 2020年2期
    關鍵詞:癌基因生存率腫瘤

    汪勇剛

    骨肉瘤是兒童和青少年中最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤[1]。20世紀初期,骨肉瘤5年生存率不到20%,隨著輔助化療、放療手段和手術(shù)技術(shù)的進步,局部骨肉瘤患者的長期生存率已提高到約60%[2]。然而,腫瘤細胞轉(zhuǎn)移是大多數(shù)骨肉瘤患者死亡的首要原因,無轉(zhuǎn)移骨肉瘤患者的5年生存率為70%,當臨床出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時,骨肉瘤患者的5年生存率不到30%[3]。因此探尋新的治療靶點和方法來抑制骨肉瘤發(fā)展、轉(zhuǎn)移并改善預后具有十分積極的意義。miRNA是長21~25 nt的非編碼RNA分子,其通過靶向結(jié)合mRNA的3′非翻譯區(qū)(3′UTR)來抑制轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平表達,發(fā)揮致癌基因或抑癌基因的功能,與骨腫瘤、胃癌、肺癌等多種腫瘤發(fā)生進展和轉(zhuǎn)移密切相關[4]。目前,miRNA已成為基因治療骨肉瘤的新研究熱點。本研究選取我院2011年1月~2013年1月病理科68例骨肉瘤患者的外檢檔案,旨在探討骨肉瘤組織中miR-194的表達水平及其與臨床病理參數(shù)的關系,以期為骨肉瘤新治療靶點的研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料68例凍存骨肉瘤組織及其對應的癌旁組織標本(組織從體內(nèi)取出后立即儲存于液氮環(huán)境中),男37例,女31例,年齡8~70(17.65±7.32)歲,病程1~24(5.62±1.54)個月。軟組織浸潤23例,無軟組織浸潤45例。腫瘤轉(zhuǎn)移39例,腫瘤無轉(zhuǎn)移29例。腫瘤位于股骨下端27例,脛骨上端20例,肱骨上端6例,其他部位15例。臨床分期(Enneking外科分期):Ⅰ期15例,Ⅱa期18例,Ⅱb期17例,Ⅲ期18例。參照Dahlin標準的組織學分型:普通性中心型54例(骨母細胞型39例,軟骨母細胞型9例,纖維母細胞型6例),血管擴張型5例,小圓細胞型5例,骨旁型4例?;颊呤中g(shù)前均未行放療、化療,且患者臨床資料及術(shù)后隨訪資料均完整。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。

    1.2 熒光定量實時PCR(qRT-PCR)使用qRT-PCR檢測骨肉瘤及癌旁組織標本中miR-194表達水平。使用TRIzol試劑(Invitrogen公司)從液氮凍存的組織提取總RNA。使用Reverse Transcription Kit(Takara公司)將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。使用SYBR Green(Takara公司)進行實時PCR分析。利用ABI7500系統(tǒng)進行qRT-PCR反應。以U6作為內(nèi)參。本研究引物設計均由上海生工合成,引物設計如下,miR-194:5′-GACTGAGTACAAACTGGTGG-3′;5′-GTGCAGGGTCCGAGGT-3′;U6:5′-CTCGCTTCGGCAGCACA-3′;5′-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3′。PCR反應體系:使用50 μl PCR反應體系,10X Buffer 5 μl,2.5 mmol/L dNTP 4 μl,taq酶0.5 μl,Pmix 2.5 μl,上游引物和下游引物各1 μl,ddH2O 36 μl。PCR反應條件:94 ℃預變性2 min,94 ℃變性25 s,60 ℃退火35 s,72 ℃延伸20 s,31個循環(huán)。應用2-ΔΔCt法計算miR-194相對表達量。

    2 結(jié)果

    2.1 miR-194在骨肉瘤組織及癌旁組織中的表達情況與癌旁組織中miR-194的2~8(5.61±1.33)表達水平相比,骨肉瘤組織中miR-194的1~5(3.63±0.65)表達顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.408,P<0.001)。68例骨肉瘤組織中miR-194表達水平的平均值為3.63,以此作為標準進行分組,27例標本顯示較高水平miR-194表達,記為高表達組;41例標本顯示較低水平miR-194表達,記為低表達組。

    2.2 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床參數(shù)的關系見表1。骨肉瘤組織中miR-194的表達水平與患者性別、腫瘤大小和腫瘤部位等臨床參數(shù)無明顯關系(P>0.05),而與患者年齡有明顯關系(P<0.05)。隨患者年齡的增加,miR-194表達水平上調(diào)。

    表1 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床參數(shù)的關系(例)

    2.3 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床分期的關系見表2。隨著臨床分期的增加,miR-194表達水平逐漸降低,miR-194的表達水平與臨床分期顯著相關(χ2=15.859,P=0.001)。與Ⅰ期、Ⅱa期患者相比,Ⅲ期患者miR-194表達水平顯著降低,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=10.790,P=0.001;χ2=4.713,P=0.030)。Ⅱb期患者miR-194表達水平顯著低于Ⅰ期患者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.149,P=0.013)。

    表2 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床分期的關系(例)

    2.4 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床特征的關系見表3。軟組織浸潤患者miR-194表達水平顯著低于無軟組織浸潤患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。與無轉(zhuǎn)移患者相比,轉(zhuǎn)移患者miR-194表達水平顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。

    表3 骨肉瘤組織中miR-194表達與臨床特征的關系(例)

    2.5 骨肉瘤組織中miR-194表達與組織學分型的關系見表4。miR-194在普通性中心型、血管擴張型、小圓細胞型及骨旁型中的表達水平比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=3.723,P=0.590)。

    表4 骨肉瘤組織中miR-194表達與組織學分型的關系(例)

    2.6 骨肉瘤組織中miR-194表達與患者術(shù)后累積生存率的關系68例骨肉瘤患者隨訪時間6~48個月,22例死亡32.35%(22/68)。Kaplan-Meier生存曲線顯示,miR-194高表達組患者中位生存時間為30.40個月,累積生存率為81.48%(22/27);而低表達組中位生存時間為23.71個月,累積生存率為58.54%(24/41);兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.138,P=0.042)。見圖1。

    圖1 miR-194表達與患者預后的關系 兩組比較:χ2=4.138,P=0.042

    3 討論

    3.1 miRNA在腫瘤組織中作用骨肉瘤的發(fā)生、發(fā)展過程與多種致癌基因及抑癌基因的表達相關。致癌基因或抑癌基因表達異常通過調(diào)控細胞增殖、遷移參與腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程。miRNA靶向結(jié)合mRNA的3′UTR抑制轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平表達,通過調(diào)節(jié)其他腫瘤抑制因子或致癌基因表達而起致癌基因或抑癌基因的作用。生物信息學研究表明,1/3的已知基因可能被miRNA調(diào)控。自發(fā)現(xiàn)miRNA在秀麗隱桿線蟲發(fā)育中的作用以來,已觀察到大量miRNA譜系的異常表達與癌癥有關,包括骨腫瘤、結(jié)腸癌、乳腺癌、胃癌等。在癌癥中,miRNA調(diào)節(jié)異常影響下游靶點,并進一步影響致瘤性發(fā)生如增殖、轉(zhuǎn)移和凋亡的常見特征[5]。因此,miRNA在腫瘤組織中的表達可作為診斷、治療和預后評估的新靶點。

    3.2 miRNA在骨肉瘤中作用多種miRNA表達的上調(diào)或下調(diào)與骨肉瘤的發(fā)生、進展和轉(zhuǎn)移密切相關。Montanini et al[6]通過對骨肉瘤細胞系MG-63和143B進行表達譜分析發(fā)現(xiàn),miR-93的高表達狀態(tài)促進骨肉瘤細胞轉(zhuǎn)移。有研究發(fā)現(xiàn)[7-8]miR-143表達的上調(diào)對骨肉瘤的轉(zhuǎn)移起抑制作用。Fei et al[9]發(fā)現(xiàn),miR-9表達水平的上調(diào)與骨肉瘤TNM分期密切,且miR-9表達水平的降低與患者預后不良有關。Tian et al[10]發(fā)現(xiàn),miR-34b表達水平的降低與患者患病風險和腫瘤遠處轉(zhuǎn)移密切相關。這些研究表明,miRNA可作為致癌基因或抑癌基因參與骨肉瘤發(fā)生進展過程。

    3.3 miR-194臨床研究結(jié)果miR-194是潛在的抑癌基因,通過下調(diào)多種靶標,如SSH2、HBEGF、TLN2、CDH2、IGF1R等,起到腫瘤抑制基因的作用。miR-194在胃腸癌細胞中的過表達可抑制癌細胞的遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移[11]。靳雷 等[12]通過轉(zhuǎn)染miR-194模擬物增強骨肉瘤細胞系SOSP9607中miR-194的表達發(fā)現(xiàn),miR-194的上調(diào)能夠顯著抑制細胞增殖,并促進細胞凋亡。白馬恒 等[13]通過構(gòu)建不同表達水平miR-194的骨肉瘤細胞系發(fā)現(xiàn),miR-194能夠抑制骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移。另外,杜香 等[14]通過構(gòu)建動物模型發(fā)現(xiàn),miR-194可以抑制裸鼠體內(nèi)骨肉瘤的增殖及肺部轉(zhuǎn)移。這些研究提示,miR-194在骨肉瘤中起抑癌基因的作用。然而miR-194在骨肉瘤組織中的表達及其臨床病理或預后意義尚不清楚。本研究發(fā)現(xiàn),骨肉瘤組織中miR-194的表達水平顯著降低,提示miR-194在骨肉瘤的發(fā)生發(fā)展中可能起抑癌基因的作用。研究顯示miR-194的低表達與胃癌臨床晚期分期有關[15]。本研究通過分析miR-194與骨肉瘤患者臨床病理參數(shù)的相關性發(fā)現(xiàn),隨著臨床分期的增加,miR-194表達水平逐漸降低,miR-194表達水平的下調(diào)與晚期臨床分期有關,提示癌組織中miR-194表達水平的下調(diào)與骨肉瘤的發(fā)病進程相關,可預測骨肉瘤的發(fā)病進展,并判斷患者的惡性程度。另外,軟組織浸潤和轉(zhuǎn)移患者組織中miR-194表達水平顯著降低,這與Cai et al[16]研究結(jié)果基本一致,提示腫瘤組織中miR-194表達水平的下調(diào)與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關。王時光 等[17]發(fā)現(xiàn),miR-194表達水平是結(jié)直腸癌患者預后的獨立危險因素,可作為結(jié)直腸癌診斷與預后判斷的生物標志物。本研究對患者進行Kaplan-Meier生存分析發(fā)現(xiàn),miR-194高表達患者5年生存率顯著高于miR-194低表達患者,說明miR-194表達失調(diào)與骨肉瘤患者的生存預后密切相關,可作為骨肉瘤預后判斷的生物標志物。

    綜上所述,骨肉瘤組織中miR-194表達水平顯著下調(diào),與患者臨床分期、軟組織浸潤、腫瘤轉(zhuǎn)移等臨床病理特征有關,其低表達與患者預后不良密切相關,可作為骨肉瘤預后判斷的生物標志物。

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