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    西藥聯(lián)合腎衰飲治療2型糖尿病早期腎病39例臨床觀察

    2020-05-07 03:48:14
    中國民族民間醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:血瘀氧化應激糖尿病

    楊 坷

    河南科技大學附屬許昌市中心醫(yī)院 血液凈化室, 河南 許昌 461000

    糖尿病腎病是糖尿病嚴重并發(fā)癥之一,為糖尿病患者致殘、致死主要原因,有關(guān)研究指出,終末期腎衰竭患者約40%由糖尿病腎病導致[1]。目前臨床多采用西醫(yī)治療,以改善腎功能、降血壓、降血糖等對癥治療為主,能在一定程度上緩解病情進展,但在改善蛋白尿方面效果欠佳,且存在藥物副作用。糖尿病腎病屬中醫(yī)“尿濁”、“水腫”等范疇,以脾腎兩虛為根本,氣血損傷為病機,治療應以養(yǎng)陰益氣化瘀為主[2]。筆者選取78例2型糖尿病早期腎病(氣陰兩虛兼血瘀型)患者,旨在探討西藥聯(lián)合自擬腎衰飲的治療效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 經(jīng)我院倫理委員會審核批準,選取2017年6月至2019年6月我院收治的2型糖尿病早期腎病(氣陰兩虛兼血瘀型)患者78例,按照治療方案不同隨機分為研究組和對照組各39例。對照組男20例,女19例;年齡37~64歲,平均年齡(50.52±5.13)歲;糖尿病病程3~14年,平均病程(8.03±2.31)年。研究組男22例,女17例;年齡38~65歲,平均年齡(51.03±5.52)歲;糖尿病病程3~15年,平均病程(8.56±2.06)年。兩組基線資料(性別、年齡、糖尿病病程)均衡可比(P>0.05)。

    1.2 納入及排除標準 納入標準:均符合西醫(yī)2型糖尿病早期腎病診斷標準[3];中醫(yī)辨證為氣陰兩虛兼血瘀證[4];知情本研究并簽署同意書。排除標準:對本研究藥物過敏者;合并心腦血管疾病者;合并其他嚴重糖尿病并發(fā)癥者;存在出血傾向者;妊娠期或哺乳期婦女;1型糖尿??;存在其他繼發(fā)性腎臟疾病,如狼瘡性腎病、痛風腎病、感染性腎炎等。

    1.3 方法

    1.3.1 對照組 給予常規(guī)西醫(yī)治療:①給予常規(guī)降糖治療,包括飲食控制、健康教育、運動療法、腎排泄較少降糖藥或胰島素控制血糖,血糖控制目標:空腹<7.0mmol/L、餐后2h<7.8mmol/L。②厄貝沙坦(瀚暉制藥有限公司,國藥準字H20000516,規(guī)格:75mg/片)口服,0.15g/次,1次/d。

    1.3.2 研究組 在對照組基礎(chǔ)上給予自擬腎衰飲治療,組方:黨參20g,鱉甲20g,砂仁10g,菟絲子15g,山茱萸10g,法半夏10g,白術(shù)15g,土茯苓30g,黃芪40g,水蛭5g,白茅根30g,莪術(shù)10g,丹參15g,大黃10g,夏枯草20g。兼證內(nèi)熱,加知母10g、焦梔子10g;水腫明顯加車前子20g、豬苓15g;泡沫尿者穿山龍30g、加澤瀉15g。水煎取汁300ml,分2次服用,1劑/d。兩組均持續(xù)治療3個月。

    1.3.3 檢測方法 取清晨空腹靜脈血5mL,離心5min(4000r/min),取血清,以二乙酰一肟法檢測血尿素氮(BUN),以苦味酸法檢測血肌酐(Scr),酶聯(lián)免疫吸附實驗測定超氧化物歧化酶(SOD);留取24h尿液,以免疫比濁法測定尿白蛋白排泄率(UAER);取晨尿5mL,離心12min(3500r/min),尿液上清液以酶聯(lián)免疫吸附實驗測定尿肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)水平。

    1.4 療效判定標準[4]顯效:臨床癥狀消失,UAER下降≥50%,癥狀消失;好轉(zhuǎn):臨床癥狀明顯改善,UAER下降30%~49%,癥狀明顯改善;無效:未達到以上標準。總有效率=(好轉(zhuǎn)+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 觀察指標 ①療效。②對比兩組治療前后血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)]水平。③比較兩組治療前后腎功能指標(UAER、SCr、BUN)水平。④對比兩組治療前后氧化應激指標(尿L-FABP、血清SOD)水平。

    2 結(jié)果

    2.1 療效 研究組顯效16例,好轉(zhuǎn)20例,無效3例;對照組顯效9例,好轉(zhuǎn)19例,無效11例。研究組總有效率92.31%,高于對照組71.79%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 血糖水平 治療前,兩組FPG、HbA1c水平無差異(P>0.05)治療后,研究組FPG、HbA1c水平低于對照組(P<0.05),見表1。

    2.3 腎功能指標水平 治療前,兩組UAER、SCr、BUN水平無差異(P>0.05),與對照組相比,研究組治療后UAER、SCr、BUN水平較低(P<0.05),見表2。

    2.4 氧化應激指標 治療前,兩組L-FABP、SOD水平無差異(P>0.05),與對照組相比,研究組治療后尿L-FABP水平較低,血清SOD水平較高(P<0.05),見表3。

    組別例數(shù) FPG/mmol/L HbA1c/% 治療前治療后治療前治療后對照組399.14±1.546.21±0.61#8.72±1.727.39±0.51#研究組399.12±1.625.91±0.58#?8.79±1.627.02±0.45#?

    注:與同組治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后比較,*P<0.05。

    時間組別例數(shù)UAER/μg/minSCr/μmol/LBUN/mmol/L治療前對照組39146.32±25.17100.15±13.477.29±1.46研究組39146.56±25.7999.26±13.147.26±1.35治療后對照組39103.48±20.39#71.36±8.46#5.12±1.25#研究組3977.14±20.27#?56.47±8.19#?3.98±1.24#?

    注:與同組治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后比較,*P<0.05。

    組別例數(shù) 尿L-FABP/ng/L 血清SOD/U/mL 治療前治療后治療前治療后對照組3985.25±9.2674.25±9.54#77.89±8.2389.23±6.35#研究組3984.56±9.2563.23±9.24#?76.56±8.12121.56±6.14#?

    注:與同組治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后比較,*P<0.05。

    3 討論

    糖尿病腎病發(fā)生機制尚不明確,臨床研究大多認為與腎臟血流動力學改變、糖代謝異常、炎癥反應、氧化應激等有關(guān)。厄貝沙坦為臨床常用受體拮抗劑,能抑制血管緊張素生物學效應,調(diào)整腎小球血流量,降低腎臟疾病患者尿蛋白,起到腎保護作用,延緩病情進展,但單獨應用厄貝沙坦治療糖尿病腎病無法取得顯著效果,且存在眩暈、頭痛等藥物副作用[5]。

    糖尿病腎病屬中醫(yī)“尿濁”、“水腫”、“消渴”等范疇,長時間處于消渴狀態(tài),病機從陰虛燥熱演變?yōu)闅怅巸商?,加之該病機貫穿疾病全過程,出現(xiàn)陰損表現(xiàn),病位在腎,久病則損傷腎絡(luò)。腎是先天之本,腎臟虛弱,則先天衰竭;脾為后天之本,脾氣虛弱,則血液瘀滯,出現(xiàn)心悸、乏力等癥狀。由此可知,糖尿病腎病以脾腎兩虛為根本,氣血損傷為病機,治療應以養(yǎng)陰益氣化瘀為主。本研究自擬腎衰飲方中黃芪為君藥,味甘性微溫,歸脾、肺經(jīng),扶正補虛、補氣升陽;白術(shù)、太子參、鱉甲為臣藥,白術(shù)味苦、甘,性溫,歸脾、胃經(jīng),太子參性平,味甘、微苦,歸脾經(jīng)、肺經(jīng),二者補益中焦脾胃之氣,使氣血生化有源;鱉甲性微寒,味咸,歸肝經(jīng)、腎經(jīng),退熱除蒸,軟堅消癥、滋陰潛陽,諸藥配伍相使為用,氣陰雙補。佐以水蛭、莪術(shù)、丹參、夏枯草、法半夏,水蛭性平,味咸、苦,歸肝經(jīng),功善破血逐瘀,祛瘀生新。莪術(shù)性溫、味苦辛,歸肝、脾經(jīng),丹參苦、微寒,歸心包、心、肝經(jīng),與夏枯草苦、辛、寒,入肝、膽經(jīng),法半夏辛、溫,歸脾、胃、肺經(jīng),四者配伍功善消癥散積祛痰、活血化瘀。佐使藥為菟絲子,菟絲子辛、甘、平,歸腎、肝、脾經(jīng),固精縮尿,平補肝腎;白茅根甘、寒,歸胃、肺、膀胱經(jīng),土茯苓甘、淡、平,歸胃、肝經(jīng);大黃苦、寒,歸大腸、脾、肝、胃、心包經(jīng),三藥合用,使腎中瘀濁從二便而出;再佐助水紅花子、砂仁,理氣行滯,調(diào)理中焦氣機運轉(zhuǎn)。諸藥合用,共奏養(yǎng)陰益氣、活血化瘀散結(jié)之功?,F(xiàn)代藥理研究證實,黃芪能擴張微血管,降低血管通透性,減少尿蛋白排泄量,改善腎臟血液循環(huán),減輕腎臟損害;大黃中大黃素能減少腎臟對尿蛋白排泄[6]。李建平等[7]在厄貝沙坦治療氣陰兩虛兼血瘀型糖尿病腎病基礎(chǔ)上,聯(lián)合應用丹芪益腎方,能改善患者血糖、腎功能指標。本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率高于對照組,治療后FPG、HbA1c、UAER、SCr、BUN水平低于對照組(P<0.05),與上述研究結(jié)果一致。

    本研究結(jié)果顯示,研究組治療后尿L-FABP水平較低,血清SOD水平較高(P<0.05)??梢娧趸瘧た赏ㄟ^己糖胺通路、多元醇通路等途徑導致糖尿病血管內(nèi)皮功能損傷,而氧化應激水平改變引起的血管內(nèi)皮損傷可能為糖尿病腎病發(fā)生、進展的重要環(huán)節(jié)[8]。SOD是臨床評估機體氧化應激指標,SOD降低提示機體氧化應激反應強烈;L-FABP能間接反映腎小管氧化應激狀態(tài)。藥理學研究表明,黃芪多糖可能通過抑制脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物、自由基生成,減少氧化應激。上述結(jié)果顯示西藥聯(lián)合自擬腎衰飲能緩解2型糖尿病早期腎病(氣陰兩虛兼血瘀型)患者血管氧化應激水平,可能為改善病情的重要機制。

    綜上,西藥聯(lián)合自擬腎衰飲能養(yǎng)陰益氣、活血化瘀散結(jié),可通過降低血管氧化應激水平,有效改善2型糖尿病早期腎病(氣陰兩虛兼血瘀型)患者血糖及腎功能指標,療效較好。

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