• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    替格瑞洛對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI術(shù)后心功能指標(biāo)及預(yù)后的影響

    2020-05-06 13:29:00丁琦
    關(guān)鍵詞:格瑞洛氯吡格雷

    丁琦

    【摘要】 目的:探討替格瑞洛對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死(ST elevation myocardial infarction,STEMI)患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)后心功能指標(biāo)及預(yù)后的影響。方法:選擇2015年9月-2018年9月在本院行PCI治療的90例STEMI患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,各45例。A組給予替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療,B組給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療。比較兩組術(shù)后心功能指標(biāo)、血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、主要不良心血管事件(MACE)、出血事件和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:A組左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)高于B組,左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、血清hs-CRP、CK-MB水平、MACE發(fā)生率均低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組出血事件發(fā)生率與B組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:替格瑞洛可有效改善STEMI患者PCI后心功能,減輕心肌損傷,降低炎癥反應(yīng)程度,減少M(fèi)ACE發(fā)生,改善患者預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 急性ST段抬高型心肌梗死 替格瑞洛 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù) 心功能指標(biāo)

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Ticagrelol on cardiac function indexes and prognosis in patients with acute ST elevation myocardial infarction (STEMI) after percutaneous coronary intervention (PCI). Method: A toatal of 90 STEMI patients who underwent PCI in our hospital from September 2015 to September 2018 were selected, they were divided into group A and group B according to the random number table method, 45 cases in each group. Group A was treated with Ticagrelol combined with Aspirin, group B was treated with Clopidogrel and Aspirin. The cardiac function indexes, serum hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP), creatine kinase isoenzymes (CK-MB), major adverse cardiovascular events (MACE), incidence of bleeding events and adverse reactions of two groups were compared. Result: The left ventricular ejection fraction (LVEF) of group A was higher than that of group B, left ventricular end diastolic diameter (LVEDD), left ventricular end systolic diameter (LVESD), serum hs-CRP, CK-MB and the incidence of MACE were lower than those of group B (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of bleeding events between group A and group B, the differences were statistically significant (P>0.05). Conclusion: Ticagrelol can effectively improve the cardiac function, reduce myocardial injury, reduce the degree of inflammation, reduce the incidence of mace and improve the prognosis of patients with STEMI after PCI.[Key words] Acute ST segment elevation myocardial infarction Ticagrelol Percutaneous coronary intervention Cardiac function indexesFirst-authors address: Gaizhou City Integrated Hospital of Traditional Chinese and Western Medicine, Gaizhou 115200, China

    急性ST段抬高型心肌梗死(ST elevation myocardial infarction,STEMI)是一種具有病情重、發(fā)病急驟、死亡率高等特點(diǎn)的心血管疾病。對(duì)于STEMI患者臨床多行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)治療,可快速將梗死相關(guān)血管開(kāi)通,恢復(fù)再灌注,減少梗死面積,挽救缺血和瀕臨壞死心肌,改善患者病情[1-2]。但PCI易造成血管破裂、粥樣斑塊碎屑,甚至造成心肌毛細(xì)血管堵塞,誘發(fā)冠脈血栓、再發(fā)心梗、心衰等嚴(yán)重并發(fā)癥,圍術(shù)期實(shí)施抗血小板治療對(duì)改善患者預(yù)后至關(guān)重要[3]??寡“寰奂委熤匾悬c(diǎn)為血小板P2Y12受體,經(jīng)拮抗P2Y12受體,將其信號(hào)傳導(dǎo)阻斷和抑制血小板活化過(guò)程[4-5]。阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷方案是治療STEMI的常用藥物,其中氯吡格雷能經(jīng)拮抗血小板P2Y12受體,抑制血小板聚集,但起效緩慢,難以達(dá)到治療效果[6-7]。替格瑞洛無(wú)需肝臟轉(zhuǎn)化,能選擇性作用于血小板P2Y12受體,對(duì)血小板活化、聚集起到抑制作用,能迅速起效發(fā)揮作用[8]。為此,本研究旨在分析替格瑞洛對(duì)STEMI患者PCI后心功能指標(biāo)及預(yù)后的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2015年9月-2018年9月在本院行PCI治療的90例STEMI患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合STEMI相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],經(jīng)心肌酶譜、心電圖等檢查確診;無(wú)自身免疫性疾病;發(fā)病時(shí)間在12 h內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):心源性休克;急慢性感染;出血性疾病;惡性腫瘤;外周血管栓塞;過(guò)敏體質(zhì);肺栓塞;意識(shí)障礙。按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,各45例。該研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 方法 所有患者入院后均接受β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等常規(guī)治療。B組口服氯吡格雷[生產(chǎn)廠家:賽諾菲(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410]+阿司匹林(生產(chǎn)廠家:四川德峰藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960304)治療:PCI前,氯吡格雷600 mg、阿司匹林300 mg,頓服。PCI術(shù)后,口服氯吡格雷,75 mg/次,1次/d;口服阿司匹林,100 mg/次,1次/d。A組口服替格瑞洛(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120486)+阿司匹林治療:PCI前,口服替格瑞洛180 mg、阿司匹林300 mg,頓服。PCI術(shù)后,替格瑞洛90 mg/次,1次/d;阿司匹林方式與劑量同B組。兩組均連續(xù)治療1年。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩組術(shù)前、術(shù)后30 d心功能指標(biāo),使用GE Vivid E9心臟超聲診斷系統(tǒng)測(cè)定,包括左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室射血分?jǐn)?shù) (LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)。(2)分別抽取兩組術(shù)前、術(shù)后3 d空腹靜脈血5 mL,離心獲取上清液,使用免疫熒光法測(cè)定超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)。(3)記錄兩組治療期間主要不良心血管事件(MACE)(包括支架內(nèi)血栓形成、心力衰竭、再發(fā)心梗、腦卒中、再發(fā)心肌缺血等)、出血事件發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 A組中,女20例,男25例;年齡42~73歲,平均(60.08±3.26)歲;梗死部位:前間壁12例,下壁21例,廣泛前壁12例。B組中,女17例,男28例;年齡41~71歲,平均(59.96±3.21)歲;梗死部位:前間壁11例,下壁22例,廣泛前壁12例。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組術(shù)前、術(shù)后30 d心功能指標(biāo)比較 A組術(shù)前LVEDD、LVEF、LVESD與B組相比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組術(shù)后30 d LVEDD、LVESD均低于B組,LVEF高于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組術(shù)前、術(shù)后3 d血清hs-CRP、CK-MB比較 A組術(shù)前血清hs-CRP、CK-MB水平與B組相比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組術(shù)后3 d血清hs-CRP、CK-MB水平均低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.4 兩組治療期間MACE、出血事件發(fā)生率比較 治療期間,A組便血、牙齦出血、鼻出血各1例,出血事件發(fā)生率為6.67%(3/45);B組牙齦出血1例,出血事件發(fā)生率為2.22%(1/45)。兩組出血事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.262,P=0.306)。A組MACE發(fā)生率低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.050,P=0.044),見(jiàn)表3。

    3 討論

    PCI是臨床治療STEMI的首選手段,能快速將梗死血管開(kāi)通,使冠狀動(dòng)脈血流恢復(fù),挽救瀕死心肌[10]。但PCI為有創(chuàng)手術(shù),對(duì)于體質(zhì)虛弱或高齡患者難以長(zhǎng)期操作,并可能會(huì)損傷心血管,導(dǎo)致微血管和原位血栓脫落造成微血管阻塞風(fēng)險(xiǎn),增加不良心腦血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);抽吸導(dǎo)管和介入導(dǎo)管進(jìn)入冠脈后,可能會(huì)造成血管內(nèi)皮完整性受損或機(jī)械性的壓碎血栓,隨著血液循環(huán)血栓碎片會(huì)進(jìn)入冠脈周?chē)?dòng)脈而造成阻塞,引起無(wú)復(fù)流或慢血流現(xiàn)象;某種程度上開(kāi)通“罪犯血管”的容易程度依賴(lài)術(shù)前快速溶栓效果,前期溶栓效果會(huì)影響梗死冠脈開(kāi)通效果[11-13]。圍術(shù)期實(shí)施相應(yīng)的藥物治療是提高PCI手術(shù)效果和降低手術(shù)難度的關(guān)鍵,是STEMI獲得理想效果的重要保障。

    氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林方案是臨床常用的雙聯(lián)抗血小板治療方案,前者能抑制二磷酸腺苷(ADP)結(jié)合血小板受體,阻斷血小板激活途徑,后者能對(duì)花生四烯酸轉(zhuǎn)化為血栓素A2起到抑制作用,兩者聯(lián)合治療可發(fā)揮協(xié)同作用,增強(qiáng)抗血小板聚集效果[14-16]。但氯吡格雷抑制血小板聚集僅能經(jīng)生物轉(zhuǎn)化發(fā)揮作用,難以將磷酸二酯酶活性降低,起效緩慢,同時(shí)其與血小板結(jié)合屬于不可逆性,停藥后難以迅速恢復(fù)血小板功能。hs-CRP可對(duì)局部黏附因子的表達(dá)起到促進(jìn)作用,使內(nèi)皮NO的生物利用度降低,促進(jìn)血栓和血管炎癥形成,其水平與PCI術(shù)后MACE發(fā)生率密切相關(guān)[17];CK-MB則主要在心肌中存在,一旦疾病發(fā)作其水平會(huì)明顯升高,在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到峰值,是診斷心肌損傷的敏感而特異的指標(biāo)之一[18]。本研究中,A組LVEDD、LVESD、hs-CRP、CK-MB水平和MACE發(fā)生率均低于B組,LVEF高于B組(P<0.05);兩組出血事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示PCI圍術(shù)期使用替格瑞洛治療效果優(yōu)于氯吡格雷。替格瑞洛作用機(jī)制與氯吡格雷相似,但其無(wú)需經(jīng)肝臟CYP450酶途徑代謝,口服后30 min便能發(fā)揮作用,起效速度快;同時(shí),替格瑞洛結(jié)合血小板P2Y12 ADP受體具有可逆性,撤藥后血小板功能可迅速恢復(fù),利于減少出血事件發(fā)生,長(zhǎng)期使用不會(huì)增加血小板水平的破壞性,且個(gè)體差異小,療效更穩(wěn)定、有效[19-20]。此外,替格瑞洛屬于ADP P2Y12受體拮抗劑,能抑制炎性細(xì)胞上CD40配體和P選擇素的表達(dá),對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)一氧化氮合酶功能起到保護(hù),使內(nèi)皮細(xì)胞NO水平增加,發(fā)揮抗炎作用。

    綜上所述,PCI圍術(shù)期使用替格瑞洛治療可有效減輕STEMI患者減輕心肌損傷,利于改善心功能,減輕炎癥反應(yīng)程度,降低MACE發(fā)生率,患者預(yù)后較好,值得推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]顧崇懷,趙昕,李毅,等.替格瑞洛對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死行急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療臨床療效研究[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2016,36(4):318-322.

    [2]葉明,王喜福,賈平,等.替格瑞洛對(duì)急性非ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后的療效觀察與安全性分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2017,97(43):3376-3379.

    [3]車(chē)千秋,吳強(qiáng),梁宇博,等.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后應(yīng)用雙聯(lián)抗血小板聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑安全性和有效性的薈萃分析[J].中華心血管病雜志,2019,47(2):129-140.

    [4]郭金成,朱芙麗,蔡宜婷,等.替格瑞洛用于老年急性ST段抬高型心肌梗死急診PCI治療患者的臨床研究[J].中華老年多器官疾病雜志,2016,15(10):734-738.

    [5]宋莉,姚晶,周鵬,等.替格瑞洛治療ST段抬高型心肌梗死行急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療患者的特征及療效和安全性[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2019,27(10):561-566.

    [6]王楓,馬鳳云,趙希哲.替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死術(shù)后患者心功能及預(yù)后的影響[J].中國(guó)心血管病研究,2018,16(12):1133-1137.

    [7]黃國(guó)虹,陳艷,黃浩.急性ST段抬高型心肌梗死病人PCI術(shù)后延長(zhǎng)雙聯(lián)抗血小板治療的療效和安全性評(píng)估[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(17):2631-2633.

    [8]阿吉木·吾布力哈斯木,阿布力孜·阿卜杜扎依爾,齊曼古麗·亞遜.半劑量替羅非班聯(lián)合替格瑞洛用于急性ST段抬高型心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入術(shù)治療患者的臨床療效及安全性觀察[J].中國(guó)心血管病研究,2019,17(10):899-903.

    [9]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2015,43(5):380-393.

    [10]吳媛媛,曹小織,王志清,等.注射用尼可地爾聯(lián)合替格瑞洛對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后心肌血流灌注的影響[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2019,34(4):343-350.

    [11]樊琴,王岳松,王學(xué)忠,等.替格瑞洛在急性前壁心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2016,56(22):43-45.

    [12]劉曉剛,胡立群,劉玉峰,等.替格瑞洛與氯吡格雷對(duì)急性非ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后炎癥因子的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(9):789-791.

    [13]李運(yùn)偉,李彥明,洪巖,等.氯吡格雷與替格瑞洛輔助阿司匹林對(duì)STEMI病人PCI術(shù)后慢血流及出血事件的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(11):1681-1684.

    [14]劉洋,劉恒亮,陳奇,等.雙聯(lián)抗血小板聯(lián)合替羅非班對(duì)糖尿病急性心肌梗死的療效和安全性探討[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2019,11(2):200-204,208.

    [15]董艷麗,董淑娟.替格瑞洛片聯(lián)合阿司匹林片用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)的急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(7):614-616.

    [16]金彥彥,白融,葉明,等.不同抗血小板治療策略對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者冠狀動(dòng)脈血流及預(yù)后的影響[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2019,27(6):340-346.

    [17]梁晶,王紫監(jiān),張子立,等.丹紅注射液對(duì)ACS病人PCI術(shù)后炎性因子、細(xì)胞黏附分子及內(nèi)皮功能的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(10):1535-1538.

    [18]劉虹宏,劉兆川,張譽(yù)籍,等.替格瑞洛聯(lián)合重組人腦利鈉肽對(duì)急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后微循環(huán)改善及心肌損傷標(biāo)志物的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥,2019,14(3):330-334.

    [19]張娟,趙良平,張蓉蓉,等.替格瑞洛與氯吡格雷對(duì)急性心肌梗死患者心肌灌注及預(yù)后的對(duì)比研究[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2019,42(2):139-143.

    [20]程志剛,謝民民.氯吡格雷或替格瑞洛治療急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(21):2661-2664.

    (收稿日期:2019-12-25) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    格瑞洛氯吡格雷
    替格瑞洛聯(lián)合吲哚布芬在急性ST抬高型心肌梗死患者中的應(yīng)用
    替格瑞洛治療STEMI行PCI術(shù)患者的臨床效果
    阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用于腦梗死治療中的療效觀察
    替格瑞洛致呼吸困難分析
    我們生活在格雷河畔
    探討氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療急性腦梗死的療效
    氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床觀察
    《道林·格雷的畫(huà)像》中的心理解讀
    城市地理(2015年24期)2015-08-15 00:52:57
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療心肌梗死的療效觀察
    两个人免费观看高清视频| 欧美日韩视频精品一区| 午夜免费鲁丝| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲 国产 在线| 9色porny在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女警被强在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 两个人免费观看高清视频| 国产淫语在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产麻豆69| 香蕉国产在线看| 91精品三级在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产av精品麻豆| 亚洲第一青青草原| 少妇粗大呻吟视频| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区免费欧美| 69av精品久久久久久 | 又大又爽又粗| 午夜福利,免费看| 动漫黄色视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 无人区码免费观看不卡 | 国产精品电影一区二区三区 | 中国美女看黄片| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 成人18禁在线播放| 91麻豆av在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99在线人妻在线中文字幕 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | www.熟女人妻精品国产| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩黄片免| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁观看日本| 婷婷成人精品国产| 国产人伦9x9x在线观看| 免费高清在线观看日韩| 成人国产av品久久久| 香蕉国产在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 999久久久精品免费观看国产| 一级毛片精品| 首页视频小说图片口味搜索| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品久久电影中文字幕 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看www视频免费| 在线播放国产精品三级| 99精品在免费线老司机午夜| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产在线免费精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩黄片免| 午夜视频精品福利| 精品卡一卡二卡四卡免费| 十分钟在线观看高清视频www| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品一二三| 老熟女久久久| 国产精品久久久久成人av| 桃花免费在线播放| 亚洲精华国产精华精| a级片在线免费高清观看视频| 自线自在国产av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人精品无人区| 一二三四社区在线视频社区8| 免费看a级黄色片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色毛片三级朝国网站| 一本色道久久久久久精品综合| 精品国产一区二区久久| 制服诱惑二区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美在线黄色| 激情视频va一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产99久久九九免费精品| 脱女人内裤的视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 蜜桃在线观看..| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 搡老岳熟女国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕高清在线视频| 黄片播放在线免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡av一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 怎么达到女性高潮| 精品久久蜜臀av无| 十分钟在线观看高清视频www| 老司机午夜福利在线观看视频 | 男人操女人黄网站| 欧美日韩一级在线毛片| 丝袜人妻中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 91国产中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产看品久久| 午夜精品国产一区二区电影| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人手机| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 满18在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 色在线成人网| 乱人伦中国视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看免费视频日本深夜| 又紧又爽又黄一区二区| 麻豆成人av在线观看| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 蜜桃国产av成人99| 国产成人系列免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产又色又爽无遮挡免费看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 电影成人av| 成人免费观看视频高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品国产av在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人av一区二区三区在线看| 成人av一区二区三区在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 一区福利在线观看| av线在线观看网站| 一个人免费看片子| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美精品一区二区大全| 久久亚洲真实| 亚洲av日韩在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久水蜜桃国产精品网| 天堂动漫精品| 高清视频免费观看一区二区| 久久中文看片网| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美成人免费av一区二区三区 | av欧美777| 精品一区二区三卡| 免费少妇av软件| 午夜福利欧美成人| avwww免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 中文字幕高清在线视频| 丁香六月欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 激情视频va一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲成人国产一区在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本精品一区二区三区蜜桃| cao死你这个sao货| 性少妇av在线| 国产精品欧美亚洲77777| 免费不卡黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产激情久久老熟女| 伦理电影免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女福利国产在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美变态另类bdsm刘玥| 宅男免费午夜| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 大型av网站在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 老司机福利观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲中文日韩欧美视频| av免费在线观看网站| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品二区激情视频| av网站免费在线观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看免费日韩欧美大片| 香蕉国产在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久国产一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | aaaaa片日本免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 色尼玛亚洲综合影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久国产一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲久久久国产精品| 久久亚洲精品不卡| 免费少妇av软件| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久人人人人人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 9热在线视频观看99| 国产精品国产高清国产av | 99国产精品免费福利视频| 在线永久观看黄色视频| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成av人片在线播放无| 在线a可以看的网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 黄频高清免费视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 91av网一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 桃红色精品国产亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 搡老岳熟女国产| 欧美一区二区精品小视频在线| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美日本视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产真实乱freesex| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品1区2区在线观看.| 婷婷精品国产亚洲av在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦一二天堂av在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 99热这里只有是精品50| 最新美女视频免费是黄的| 日本在线视频免费播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 后天国语完整版免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 看黄色毛片网站| av在线蜜桃| АⅤ资源中文在线天堂| 操出白浆在线播放| 中文字幕高清在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品在线美女| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区国产一区二区| 97超视频在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 1024香蕉在线观看| 国产乱人视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲精华国产精华精| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美三级亚洲精品| 天堂√8在线中文| 美女 人体艺术 gogo| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美性猛交黑人性爽| 在线观看日韩欧美| 国产1区2区3区精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 丝袜人妻中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费大片18禁| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线a可以看的网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 性色avwww在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女黄网站色视频| tocl精华| 窝窝影院91人妻| 午夜视频精品福利| АⅤ资源中文在线天堂| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品电影一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又爽又黄无遮挡网站| 麻豆一二三区av精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 全区人妻精品视频| 色吧在线观看| 日韩有码中文字幕| 脱女人内裤的视频| 亚洲美女黄片视频| 偷拍熟女少妇极品色| 成年女人毛片免费观看观看9| 成年女人看的毛片在线观看| 床上黄色一级片| 国产视频内射| 天堂网av新在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜影院日韩av| 香蕉国产在线看| 国内精品久久久久精免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品野战在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产精品999在线| 欧美成人性av电影在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一a级毛片在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国模一区二区三区四区视频 | 国产探花在线观看一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丁香欧美五月| 国产精品女同一区二区软件 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲专区字幕在线| 一级a爱片免费观看的视频| 精品免费久久久久久久清纯| 男人的好看免费观看在线视频| 三级毛片av免费| 国产高清videossex| 国产黄片美女视频| 最新中文字幕久久久久 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美三级亚洲精品| 90打野战视频偷拍视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本熟妇午夜| 91av网一区二区| 欧美乱妇无乱码| 高清在线国产一区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产高清videossex| 欧美乱码精品一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产乱人视频| 51午夜福利影视在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 综合色av麻豆| 91麻豆av在线| 亚洲熟女毛片儿| 香蕉丝袜av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 哪里可以看免费的av片| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成人久久性| 综合色av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产 | av女优亚洲男人天堂 | 九九热线精品视视频播放| 免费在线观看亚洲国产| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久电影中文字幕| 男人舔奶头视频| 亚洲精华国产精华精| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 热99在线观看视频| av女优亚洲男人天堂 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 桃色一区二区三区在线观看| 熟女电影av网| 国产精品日韩av在线免费观看| 色av中文字幕| 97碰自拍视频| 欧美zozozo另类| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 看黄色毛片网站| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品一区二区三区四区久久| a在线观看视频网站| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费观看人在逋| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产高清激情床上av| 美女 人体艺术 gogo| av福利片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区三区视频了| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久热在线av| 欧美在线黄色| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲精品av在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产精品影院| 偷拍熟女少妇极品色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲黑人精品在线| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲真实伦在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 男女那种视频在线观看| 热99在线观看视频| 窝窝影院91人妻| 五月玫瑰六月丁香| 香蕉久久夜色| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美三级三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 观看美女的网站| 不卡av一区二区三区| 俺也久久电影网| av天堂中文字幕网| 91在线精品国自产拍蜜月 | 黄色 视频免费看| 欧美黑人巨大hd| 一区二区三区高清视频在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜福利在线在线| 毛片女人毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲人成电影免费在线| 午夜免费成人在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 丰满的人妻完整版| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av成人av| 成人永久免费在线观看视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级黄色大片毛片| av女优亚洲男人天堂 | 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 看片在线看免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一区二区三区国产精品乱码| av在线天堂中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 高清在线国产一区| 男女床上黄色一级片免费看| 免费看光身美女| 国产亚洲精品久久久com| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99热这里只有精品一区 | 精品欧美国产一区二区三| 91字幕亚洲| 在线观看午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女黄网站色视频| 亚洲专区字幕在线| 国产精品 国内视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久性生活片| 国产私拍福利视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 两个人视频免费观看高清| 色老头精品视频在线观看| 成人av在线播放网站| 美女大奶头视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产高清视频在线观看网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 观看免费一级毛片| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产成人aa在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| 两性夫妻黄色片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美激情综合另类| avwww免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲真实伦在线观看| 天堂网av新在线| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看66精品国产| 女人被狂操c到高潮| 波多野结衣高清无吗| 成人亚洲精品av一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲黑人精品在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人三级做爰电影| 日韩欧美在线二视频| 露出奶头的视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品,欧美在线| 亚洲最大成人中文| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久99久视频精品免费| 国产成人系列免费观看| 窝窝影院91人妻| 两个人视频免费观看高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品久久视频播放| 丁香欧美五月|