陳林
摘? ?要:煤氣化會產(chǎn)生大量的煤氣化渣,內(nèi)含的鋁、硅和碳資源有極大的資源化利用價值,本文在明確煤氣化渣的礦相結(jié)構(gòu)、元素分布及灰渣反應(yīng)活性的前提下,提出循環(huán)酸活化-稀堿脫硅制備高模數(shù)硅酸鈉溶液聯(lián)產(chǎn)聚合氯化鋁的技術(shù),進(jìn)行酸浸渣稀堿脫硅過程工藝的優(yōu)化,明晰煤氣化渣活化及脫硅的機理,實現(xiàn)煤氣化渣的大規(guī)模資源化利用。
關(guān)鍵詞:煤氣化渣? 鋁硅組分? 活化? 分離
隨著煤炭清潔利用的發(fā)展,氣化渣的產(chǎn)生量日趨增多,以氣流床IGCC氣化工藝為例,煤氣化渣的生成過程是在氣化爐中輸入的煤或煤焦原料,通入氧氣或含氧空氣,煤炭不完全燃燒后沉入驟冷室底部排渣口排出粗渣,粒度較細(xì)的顆粒與黑水一同排出,壓濾后形成黑水濾餅產(chǎn)生細(xì)渣,分析煤氣化渣鋁硅組分活化分離的綜合利用,實現(xiàn)煤氣化渣的資源化利用。
1? 煤氣化工藝及氣化渣的生成概述
煤氣化工藝較多,最為典型的主要包括有氣流床加壓氣化工藝、流化床煤粉加壓氣化工藝、固定床碎煤工藝,在煤與氧氣或富氧空氣發(fā)生不完全燃燒的過程中,會生成煤氣化粗渣和煤氣化細(xì)渣,粗渣顆粒粒徑為3.75~9.00mm,細(xì)渣顆粒粒徑為500μm以下,含碳量高、粒徑較低,主要表現(xiàn)為非晶態(tài)鋁硅酸鹽礦相,其化學(xué)成分主要為鋁、硅和碳,雜質(zhì)成分則包括鈣、鎂、鐵、鈉、鈦等元素,粗渣中顆粒主要為鋁硅酸鹽礦物顆?;蛱寂c無機顆粒結(jié)合體,細(xì)渣中顆粒主要為鋁硅酸鹽礦物。
2? 煤氣化渣的物性分析
2.1 煤氣化渣成分分析方法
在灰渣堆不同部位的氣化渣取質(zhì)量相近的樣品,將其置于干燥箱中進(jìn)行干燥,對干燥后的部分煤氣化渣樣品置于馬弗爐中脫碳,采用XRF與溶樣測定液相離子濃度的方法,分析煤氣化渣樣品中無機組分含量,另一部分煤氣化渣置于碳-硫分析儀,反復(fù)3次測定碳含量,再根據(jù)碳含量、樣品XRF分析結(jié)果、樣品溶樣后液相離子濃度,折算出樣品各成分含量,采用X熒光光譜儀分析焙燒脫碳后樣品的主量元素構(gòu)成,通過加熱消解、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分析煤氣化渣主要元素的含量。
2.2 煤氣化渣礦相定量分析方法
采用X射線衍射儀分析不同樣品的礦相構(gòu)成,礦相定量分析方法為內(nèi)標(biāo)法,在待測粉末樣品中添加含量恒定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),均勻混合成復(fù)合試樣,測量復(fù)合待試樣及內(nèi)標(biāo)物的某一衍射峰強度,獲悉待測相的含量。
2.3 煤氣化渣顆粒特性分析
采用CS-3000碳硫分析儀測定煤氣化渣樣品中的碳含量,并選用Mastersizer 2000的激光粒度儀進(jìn)行樣品的粒徑分析,反復(fù)3次測試并獲取平均值。選用JSM-7610F冷場發(fā)射掃面電子顯微鏡觀察煤氣化渣樣品的形貌,并進(jìn)行化學(xué)成分分析。選取熔融儀測定灰熔點,獲取4個熔融溫度:變形溫度、軟化溫度、半球溫度、流動溫度。另外,選用等溫?zé)嶂胤y定二氧化碳反應(yīng)活性。
3? 煤氣化渣循環(huán)酸活化-稀堿脫硅工藝的應(yīng)用
煤氣化渣含有較高的碳,雜質(zhì)含量較高,鋁硅活性較低,直接酸浸活化煤氣化渣的酸耗較高,難以進(jìn)行煤氣化渣中硅資源的回收利用。為此可以引入煤氣化渣循環(huán)酸活化-稀堿脫硅的工藝,采用先酸后堿的方式,高效提取煤氣化渣鋁硅資源。在考察酸浸過程及循環(huán)過程對煤氣化渣提鋁除雜的影響特性前提下,制備聚合氯化鋁產(chǎn)品,并以酸活化渣為原料,分析不同堿濃度、反應(yīng)溫度、液固比對煤氣化渣脫硅效率的影響特性,合理確定最佳工藝方案。
3.1 實驗準(zhǔn)備
實驗選取氣流床氣化爐,采用濕排渣的氣化排渣方式,試驗設(shè)備包括有干燥箱、電子天平、水浴、真空泵等。
3.2 實驗分析方法
3.2.1 循環(huán)酸浸法
在溫和條件下采用循環(huán)酸浸法活化煤氣化渣,高效去除煤氣化渣中的雜質(zhì),進(jìn)行煤氣化渣中鋁的回收和再利用,并將循環(huán)后的酸液用于制備聚合氯化鋁。具體流程為:均勻取樣、烘干煤氣化渣,由行星式球磨機進(jìn)行破碎,與酸液產(chǎn)生反應(yīng),獲悉不同鹽酸濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、液固比對氧化鋁和氧化鐵浸出率的影響,再進(jìn)行真空抽濾,添加適量鹽酸,使濾液達(dá)到酸浸初始條件下的酸濃度,為后續(xù)循環(huán)酸浸反應(yīng)做準(zhǔn)備。在酸液循環(huán)4次之后,添加定量鋁酸鈣進(jìn)行聚合,分析聚合溫度、聚合時間、鋁酸鈣添加量對聚合氯化鋁產(chǎn)品的影響。
3.2.2 稀堿脫硅
在明確酸浸渣性質(zhì)改變機理的條件下,以酸浸活化后煤氣化渣為原料,采用稀堿脫除煤氣化渣中的硅,并分析堿濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、液固比對脫硅率和脫硅液模數(shù)的影響。
3.2.3 分析方法
(1)固體核磁。采用Si固體核磁進(jìn)行原渣、酸浸渣和脫硅渣的分析,在6mm探針的旋轉(zhuǎn)器中置入煤氣化渣檢測樣品,相關(guān)參數(shù)為:分析頻率119.13MHz、單脈沖旋轉(zhuǎn)頻率8kHz、自由感應(yīng)衰減信號0.01s、脈沖6μm、循環(huán)時間5s,由此可以獲悉煤氣化渣中硅的化學(xué)配位結(jié)構(gòu),了解煤氣化渣在酸浸過程中的變化。(2)顆??椎澜Y(jié)構(gòu)??梢赃x用Quantachrome吸附儀進(jìn)行樣品的N2吸附,吸附溫度為77K,孔容相對壓力為0.99,并采用t-plot法測試微孔及介孔的表征。
3.3 結(jié)果與討論
(1)煤氣化渣循環(huán)酸浸制備聚合氯化鋁。聚合氯化鋁是水溶性無機高分子聚合物,由三氯化鋁和氫氧化鋁水解而成,可以通過對煤氣化渣的酸浸處理方式,實現(xiàn)鋁離子、鐵離子的高效浸出,確定最佳浸出條件,在循環(huán)酸浸條件下進(jìn)行鋁離子的高度富集,有效調(diào)控鐵離子浸出率,得出浸出過程中酸濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、液固比對氧化鋁和氧化鐵浸出特性的影響。
經(jīng)考察分析可知,酸浸工藝的優(yōu)化條件為:反應(yīng)溫度90℃、酸濃度200g/L、反應(yīng)時間120min、液固比5mL/g,該優(yōu)化工藝條件下的氧化鋁浸出率為45%,氧化鐵浸出率65%。同時,確定最佳循環(huán)酸浸次數(shù)為4次,最佳液固比為4mL/g,最佳聚合溫度為80℃,最佳聚合時間為2h。在最優(yōu)反應(yīng)條件下,氧化鋁含量可達(dá)10%,鹽基度可達(dá)44%。
(2)酸活化過程機理??梢圆捎盟峄罨姆绞礁纳泼簹饣男再|(zhì),實現(xiàn)煤氣化渣活化后的資源化利用。由于煤氣化渣顆粒中的無機元素大多包裹于非晶態(tài)鋁硅鹽中,極大地影響了煤氣化渣鋁硅的反應(yīng)活性,不利雜質(zhì)元素的有效脫除。而在酸浸反應(yīng)過程中,非晶態(tài)包裹結(jié)構(gòu)不再完整,大量反應(yīng)活性位點從顆粒孔道結(jié)構(gòu)中脫離出來,提高了煤氣化渣的反應(yīng)活性。
(3)稀堿脫硅工藝優(yōu)化。酸浸后煤氣化渣的主要成分為硅、碳元素,在鋁硅配位結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的條件下,能夠高效脫除活性較高的鋁、鐵、鈣等雜質(zhì),實現(xiàn)對硅元素的有效回收。對于稀堿脫硅工藝的優(yōu)化工藝條件進(jìn)行考察分析可知,考慮到堿耗的存在,因而選擇最佳堿濃度為50g/L。在相同堿濃度的條件下,最佳反應(yīng)溫度為150℃,最佳液固比為5mL/g,反應(yīng)時間設(shè)定為8h最佳。
4? 結(jié)語
綜上所述,煤氣化渣鋁硅組分活化分離可以采用循環(huán)酸活化-稀堿脫硅工藝,進(jìn)行循環(huán)酸活化及聚合調(diào)控制備聚合氯化鋁工藝的優(yōu)化,實現(xiàn)鋁元素的高效富集和硅元素的高效利用。后續(xù)還要開展物理法高效分離煤氣化渣無機質(zhì)與碳的研究,提升聚合氯化鋁產(chǎn)品的制備性能,系統(tǒng)研究高模數(shù)硅酸鈉溶液的應(yīng)用拓展,實現(xiàn)對煤氣化渣的資源化高效利用。
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