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    早期糖尿病腎病患者血清TNF-α、IL-6的變化及其與尿白蛋白/肌酐的相關性分析

    2020-05-03 13:49趙延香
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年4期
    關鍵詞:肌酐腎病血清

    趙延香

    【摘要】 目的:探討早期糖尿病腎病患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)的變化及其與尿白蛋白/肌酐(UACR)的相關性分析。方法:選擇2016年12月-2018年12月在本院進行治療的早期糖尿病腎病患者60例為觀察組,選擇同期單純糖尿病患者100例為對照組。兩組患者均接受血清TNF-α、IL-6、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)及尿白蛋白、尿肌酐檢測,并比較上述指標檢測結(jié)果。結(jié)果:兩組患者的FBG、2 h PBG、HbA1c、TC、LDL、SBP、DBP比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者血清IL-6、TNF-α、UACR均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清IL-6、TNF-α均與UACR呈正相關(P<0.05)。結(jié)論:炎癥因子TNF-α、IL-6與早期糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展有密切關系。

    【關鍵詞】 糖尿病腎病 腫瘤壞死因子-α 白細胞介素-6

    Changes of Serum TNF-α and IL-6 in Patients with Early Diabetic Nephropathy and Their Correlation with Urinary Albumin/Creatinine/ZHAO Yanxiang. //Medical Innovation of China, 2020, 17(04): -124

    [Abstract] Objective: To investigate the changes of serum tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) in patients with early diabetic nephropathy and their correlation with urinary albumin/creatinine (UACR). Method: A total of 60 patients with early diabetic nephropathy who were treated in our hospital from December 2016 to December 2018 were selected as the observation group. A total of 100 patients with diabetes during the same period were selected as the control group. Serum TNF-α, IL-6, fasting blood glucose (FBG), 2-h postpartum blood glucose (2 h PBG), glycated hemoglobin (HbA1c), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL), urinary albumin and urinary creatinine were detected in both groups, and compare the results of the above indicators. Result: FBG, 2 h PBG, HbA1c, TC, LDL, SBP and DBP were compared between the two groups, the differences were not statistically significant (P>0.05). Serum IL-6, TNF-α and UACR in the observation group were significantly higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Serum IL-6 and TNF-α levels were positively correlated with UACR (P<0.05). Conclusion: Inflammatory cytokines TNF-α and IL-6 are closely related to the occurrence and development of early diabetic nephropathy.

    [Key words] Diabetic nephropathy Tumor necrosis factor-α Interleukin-6

    First-authors address: Jinan Jigang Hospital, Jinan 250132, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.04.030

    糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy, DN)作為糖尿病微血管病變的一種并發(fā)癥,發(fā)病率逐年增高,嚴重威脅患者的健康,是終末期腎病的常見原因[1]。早期糖尿病腎病如果能夠積極治療,有可能逆轉(zhuǎn)病情,一旦進入臨床蛋白尿期,病情將不可逆轉(zhuǎn)[2]。因此,早期糖尿病腎病的治療日益受到臨床工作者的重視。糖尿病腎病屬于微血管病變,病情進展的主要原因是血管內(nèi)皮細胞損傷[3-4]。既往對于早期糖尿病腎病診斷及判斷內(nèi)皮損傷程度多采用24 h尿蛋白排泄率[5],但是留取24 h尿液準確性較差,目前研究顯示,尿白蛋白/肌酐比值(Urinary albumin creatinineratio, UACR),能夠反映血管內(nèi)皮細胞損傷的嚴重程度[6],因此,可以代替24 h尿蛋白排泄率評估病情嚴重程度。研究顯示,糖尿病腎病微血管病變與微炎癥有密切關系[7]。近年來研究較多是腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)[8]。本研究主要觀察早期糖尿病腎病患者血清TNF-α、IL-6的變化及其與UACR的相關性分析?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2016年12月-2018年12月在本院進行治療的早期糖尿病腎病患者60例為觀察組,選擇同期單純糖尿病患者100例為對照組。納入標準:(1)符合2013年版《中國2型糖尿病防治指南》中2型糖尿病的診斷標準[9];(2)根據(jù)病史或者腎穿刺確診為糖尿病腎病。排除標準:(1)確診或疑似非糖尿病引起的尿蛋白者;(2)合并有免疫系統(tǒng)疾病,需要激素或免疫抑制劑治療者;(3)血糖控制不佳,近1個月發(fā)生糖尿病急性并發(fā)癥者。本研究已征得患者同意,患者均簽署知情同意書,研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.2 方法 入院后抽取肘靜脈血5 mL,3 000 r/min

    離心5 min,提取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清TNF-α、IL-6;留取患者尿液20 mL,在30 min內(nèi)送檢標本,1 500 r/min離心尿液20 min,提取上清液,采用免疫比濁法檢測尿液中白蛋白,采用全自動生化檢測儀檢測尿液中肌酐水平;

    1.3 觀察指標 (1)比較兩組患者血清TNF-α、IL-6水平。(2)比較兩組患者UACR值。(3)比較兩組患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、

    糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)水平,F(xiàn)BG、2 h PBG、HbA1c、TC、LDL均采用全自動生化檢測儀進行測定。(4):采用水銀血壓計測定患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗,炎癥因子與尿白蛋白/肌酐的相關性分析通過pearson分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 觀察組中男34例,女26例;年齡49~72歲,平均(60.4±4.1)歲。對照組中男61例,女39例;年齡51~70歲,平均(61.1±3.7)歲。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組各觀察指標水平比較 兩組患者的FBG、2 h PBG、HbA1c、TC、LDL、SBP、DBP比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者血清IL-6、TNF-α、UACR明顯高于對照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。見表1。

    2.3 觀察組患者血清IL-6、TNFF-α與UACR的相關性分析 觀察組患者血清IL-6為(18.9±7.2)ng/L,

    TNF-α為(25.7±8.1)ng/L;UACR為(39.7±3.6)。血清IL-6、TNF-α均與UACR呈正相關(r=2.983、3.728,P<0.05)。

    3 討論

    糖尿病腎病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增高趨勢,糖尿病腎病作為一種微血管并發(fā)癥,近些年學者們研究,微炎癥反應在微血管病變的過程中起了重要作用[10-11],微炎癥狀態(tài)與普通的炎癥反應不同,是一種低強度、慢性進展、非微生物引起的非顯性炎癥狀態(tài),表現(xiàn)為人體全身循環(huán)中單核吞噬系統(tǒng)衍生的細胞因子(其中研究較多的是TNF-α和IL-6)輕度持續(xù)升高,并由此產(chǎn)生一系列細胞間反應,釋放炎癥物質(zhì),導致各種并發(fā)癥[12]。TNF-α是一種多功能細胞因子,屬于TNF超家族成員,在機體內(nèi)可以產(chǎn)生多種生物效應,其主要生理作用是促進機體內(nèi)炎癥反應和調(diào)節(jié)機體內(nèi)自身免疫,比如在炎性骨吸收、程序性細胞死亡、自身免疫疾病等疾病中扮演了重要的角色。IL-6是一種主要由單核細胞分泌的多功能細胞因子,可以參與機體內(nèi)多種生理和病理反應,在免疫細胞的分化和調(diào)節(jié)中均發(fā)揮著重要作用[13-14]。既往研究上述炎癥因子多集中在糖尿病腎病臨床蛋白尿患者[15],對于早期糖尿病腎病患者鮮有報道。本研究進一步證實,早期糖尿病腎病患者血清TNF-α、IL-6均已明顯高于單純糖尿病患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    臨床上通常將24 h尿蛋白排泄率作為判斷糖尿病腎病病情的指標,但由于24 h尿量收集誤差較大,在臨床應用中的準確性有待提高,而UACR的檢測可以選擇隨機尿進行,減少了收集尿液的誤差,并且作為肌酸代謝的終產(chǎn)物,肌酐主要由腎小球濾過,幾乎不能被腎小管重吸收,一般不受尿量影響,正常情況下排出量保持基本恒定。因此,采用UACR來判斷尿白蛋白排出率更具診斷價值[16],且已得到臨床的廣泛應用。本研究結(jié)果顯示,早期糖尿病腎病患者UACR明顯高于單純糖尿病患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    研究顯示,血清IL-6、TNF-α均與UACR呈正相關(P<0.05)。再次證實TNF-α、IL-6可能參與早期糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展。通過既往學者們的研究,TNF-α參與糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展,主要扮演的角色:TNF-α可誘導機體內(nèi)生成氧自由基(ROS),進而引起腎臟局部的氧化應激反應,使腎小球基底膜結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;TNF-α還可作用于系膜細胞,增加前列腺素(PG)和血小板活化因子(PAF)的合成,從而改變系膜細胞的結(jié)構(gòu)及形態(tài),促進糖尿病腎病的形成[17]。當機體處于高糖環(huán)境中時,機體內(nèi)單核-巨噬細胞和血管內(nèi)皮細胞等可以促進IL-6分泌[18]。葉美玲等[19]研究結(jié)果顯示,比較有蛋白尿與無蛋白尿糖尿病患者,有蛋白尿患者血清IL-6水平明顯升高,并且升高程度與腎小球基膜厚度呈正相關。血清IL-6引起糖尿病腎病的主要原因有:腎小球系膜細胞存在IL-6受體,血清IL-6與受體結(jié)合后可以刺激腎小球系膜細胞和細胞外基質(zhì)的增殖,改變腎小球系膜結(jié)構(gòu);血清IL-6可以作用于血管內(nèi)皮細胞,破壞血管內(nèi)膜結(jié)構(gòu),促進血栓形成,增加毛細血管通透性;IL-6還可使循環(huán)中的白細胞趨化至腎臟局部,加重腎臟局部炎癥反應[20]。因此,通過控制TNF-α、IL-6可能有助于臨床早期糖尿病腎病的治療,為臨床治療提供了一定思路。

    參考文獻

    [1]王潔,何媛,于珮.糖尿病腎病的相關危險因素分析[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2015,35(3):153-157.

    [2]王興寧,李靜,劉亞棟.微量白蛋白尿與肌酐比值在2型糖尿病早期腎損傷中的應用[J].昆明醫(yī)科大學學報,2014,35(9):144-146.

    [3]安勇,李建鋒,吳芳,等.早期糖尿病腎病患者腎動脈血流阻力指數(shù)與血管內(nèi)皮生長因子相關性分析[J].中華實用診斷與治療雜志,2014,28(7):669-671.

    [4]馮國徵,孫秀麗,吳紅梅,等.氯沙坦鉀聯(lián)合前列地爾治療早期糖尿病腎病的療效研究[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2018,38(3):452-455

    [5]張舒媛,王東超,李博,等.糖尿病腎病研究進展[J].世界中醫(yī)藥,2015,10(10):1621-1625.

    [6]孟秋云,孫煥香,張福業(yè),等.原發(fā)性高血壓患者血壓水平及血壓變異與血管內(nèi)皮功能相關指標的關系研究[J].泰山醫(yī)學院學報,2016,37(3):254-256.

    [7]徐敏,楊麗華.微炎癥狀態(tài)相關因子對糖尿病腎病早期的診斷意義[J].醫(yī)學臨床研究,2014,31(8):1575-1577.

    [8]權志慧,陳國濤.狼瘡腎炎患者血清維生素D與IL-6、TNF-α水平的研究[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2018,38(3):449-452.

    [9]中華醫(yī)學會糖尿病學分會.中國2型糖尿病防治指南[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2013:25.

    [10]李彥熹.骨化三醇對早期糖尿病腎病患者療效及炎性因子的影響[J].慢性病學雜志,2017,18(3):321-323.

    [11]楊海波,方曉琳,楊玉,等.骨化三醇對糖尿病腎病患者蛋白尿及微炎癥的治療作用[J].糖尿病新世界,2016,19(12):15-17,26.

    [12]蘇冬娜,王孌,馬瑞欣.早期糖尿病腎病病人RIP140 與炎癥因子的關系[J].青島大學醫(yī)學院學報,2017,53(1):66-69.

    [13] Ridker P M.From C-Reactive Protein to Interleukin-6 to Interleukin-l:Moving Upstream To Identify Novel Targets for Atheroprotection[J].Circ Res,2016,118(1):145-156.

    [14]聶麗萍,曾昭良,潘東.白細胞介素因子與不同分型糖尿病腎病之間的關系探討[J].貴州醫(yī)藥,2017,41(8):830-832.

    [15]郭思琪,張明月,張琳,等.糖尿病腎病與主要細胞因子的關系[J].職業(yè)技術,2018,17(8):46-48.

    [16]單玲,魯麗,王洋,等.早期糖尿病腎病患者聯(lián)合檢測血清CysC與尿mALB/Cr的臨床意義[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2016,10(10):28-29.

    [17]王潔,何媛,于珮.糖尿病腎病的相關危險因素分析[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2015,35(3):153-157.

    [18]許帥,鄧小鳳,馮秋苑,等.復方血栓通膠囊治療糖尿病腎病Ⅲ期的系統(tǒng)評價[J].遼寧中醫(yī)雜志,2016,43(11):2249-2253.

    [19]葉美玲,楊陽,曹建南.早期糖尿病腎病患者血清Klotho蛋白與VEGF、UACR的相關性研究[J].醫(yī)學理論與實踐,2017,30(18):2673-2675.

    [20] Bethunaiekan R,Sahu R,Liu Z,et al.Anti-tumor necrosis factor α treatment of interferon-α-induced murine lupus nephritis reduces the renal macrophage response but does not alter glomerular immune complex formation[J].Arthritis Rheum,2012,64(10):3399-3408.

    (收稿日期:2019-03-07) (本文編輯:姬思雨)

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