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    多層硅外延中自摻雜現(xiàn)象研究

    2020-05-03 13:44:08宋曉東
    科技風(fēng) 2020年13期
    關(guān)鍵詞:外延

    宋曉東

    摘?要:本文主要對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的進(jìn)行科學(xué)研究,并分析了不同工藝處理?xiàng)l件對(duì)其自摻雜現(xiàn)象的影響,提出幾點(diǎn)改善措施,期望對(duì)相關(guān)多層硅自摻雜現(xiàn)象研究人員有幫助。

    關(guān)鍵詞:多層硅;外延;自摻雜現(xiàn)象

    科學(xué)界對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的研究已有很多年,研究過程中提出了諸如固態(tài)擴(kuò)展模型、靜態(tài)擴(kuò)展模型以及表面吸附模型等。隨著微電子技術(shù)的不斷進(jìn)步,多層硅自摻雜生長技術(shù)已經(jīng)在許多半導(dǎo)體器件中大量應(yīng)用。

    1 多層硅外延自摻雜試驗(yàn)以及數(shù)據(jù)整理分析

    為了有效研究多層硅外延自摻雜現(xiàn)象,本實(shí)驗(yàn)采用高頻加熱的多層硅外延設(shè)備,設(shè)備基座為碳化硅(SiC)高純度石墨體,該石墨體最佳生長溫度為1000℃,恒溫下平均生長速度為028um/min,n型摻雜試劑可為PH3以及AsH3,本文設(shè)計(jì)的試驗(yàn)主要使用PH3,多層硅硅源為四氯化硅(SiCl4),本試驗(yàn)系統(tǒng)本底濃度設(shè)定為4.98*1013cm-3。

    在該濃度下,雙層硅的生長工藝執(zhí)行步驟為:首先生長15um,5.0*1016cm-3的第m層,其次再生長1.5um的第m-層,此時(shí)對(duì)多層硅進(jìn)行摻雜,并觀察多層硅生長效果[1]。

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知,m-m-過渡區(qū)的寬度明顯的要大于多層硅固態(tài)擴(kuò)散所產(chǎn)生的過渡區(qū)域?qū)挾?,平區(qū)載流子濃度明顯高于試驗(yàn)系統(tǒng)本底濃度,這有效說明了雙層硅除了具有固態(tài)擴(kuò)散造成硅外延化學(xué)沉積以外還具有明顯的n形雜質(zhì)自摻雜現(xiàn)象。自摻雜現(xiàn)象產(chǎn)生的科學(xué)解釋原因如下:

    (1)雙層硅具有固態(tài)擴(kuò)散形成化學(xué)沉積以及背景自摻雜現(xiàn)象。

    (2)雙層硅生長到m層之后,n型雜質(zhì)滯留于晶片以及多層硅基座表面。

    (3)n型雜質(zhì)被吸附于晶片以及基座表面。

    (4)在高溫環(huán)境中,n型多層硅雜質(zhì)容易向外揮發(fā)。

    試驗(yàn)所需設(shè)備以及材料準(zhǔn)備妥當(dāng)之后,現(xiàn)在進(jìn)行多層硅雜質(zhì)滯留對(duì)自摻雜現(xiàn)象影響的研究,設(shè)計(jì)了五個(gè)試驗(yàn),分別如下:

    試驗(yàn)一:試驗(yàn)首先將雙層硅進(jìn)行生長直至長到m層,載流子初始濃度設(shè)定為4.6*1016cm-3,m層多層硅生長完畢以后,使用氫氣(H2)對(duì)硅沖洗八分鐘,然后對(duì)不摻雜的m-進(jìn)行生長。從實(shí)驗(yàn)中可得知,多層硅m層生長完畢以后,會(huì)發(fā)生硅外延沉積現(xiàn)象,而造成m-m-過度區(qū)的原因是由于n型雜質(zhì)的滯留沉積。n型雜質(zhì)滯留產(chǎn)生硅外延沉積是硅主要的多層硅自摻雜現(xiàn)象影響因素。

    試驗(yàn)二:待雙層硅生長至m層以后,對(duì)高純度石墨體基座進(jìn)行重新處理,增用多晶體純硅,裝入高電阻單晶底座,在雙層硅的生長過程中不摻雜任何外延層。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,多層硅背景摻雜濃度主要為2*1014/cm3,并且雜質(zhì)均勻分布于硅中,該實(shí)驗(yàn)說明雙層硅生長至第m層以后,產(chǎn)生了2*1014/cm3的背景摻雜。這種情況產(chǎn)生的原因主要涉及是由于雙層硅生長至第m層時(shí),硅表面發(fā)生n型雜質(zhì)吸附現(xiàn)象,產(chǎn)生多層硅外延化學(xué)沉積,從而對(duì)多層硅的外延生長現(xiàn)象造成影響。

    試驗(yàn)三:首先對(duì)試驗(yàn)基座進(jìn)行清潔處理,裝入高電阻硅襯底片,在生長溫度達(dá)到800℃左右時(shí)通入PH3,濃度與生長m層的相同,生長時(shí)間為4分鐘,4分鐘過后在1000℃氫氣中進(jìn)行清洗,沖洗時(shí)間最好為8分鐘左右。最后生長m-層。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出,高溫下試驗(yàn)基座中的n型雜質(zhì)的揮發(fā)是n型雜質(zhì)氣相自摻雜現(xiàn)象形成的最主要原因。

    試驗(yàn)四:多層硅n層生長完畢以后對(duì)溶液進(jìn)行降溫處理,去除多層硅外延片,并清潔試驗(yàn)基座,按照試驗(yàn)2的步驟,將溫度升高到1000℃,沖洗8分鐘左右,對(duì)多層硅的m-進(jìn)行生長,通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出,影響多層硅氣相自摻雜的主要原因是晶片m層中n型雜質(zhì)揮發(fā)。

    2 不同工藝技術(shù)對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的影響

    多層硅主要工藝條件為外延生長溫度、摻雜劑種類以及生長速率、主氣流速率變化。

    其中,溫度升高時(shí),晶體中雜質(zhì)固態(tài)擴(kuò)散程度增強(qiáng),試驗(yàn)基座外延層中n型雜質(zhì)揮發(fā)性變強(qiáng),最終導(dǎo)致了多層硅m-層雜質(zhì)自摻雜現(xiàn)象更加嚴(yán)重。

    通常,試驗(yàn)主要使用PH3以及AsH3作為n型摻雜劑,硅中的擴(kuò)散系數(shù)P遠(yuǎn)大于As,因此,生長溫度相同時(shí),As固態(tài)擴(kuò)散程度會(huì)得到減小,有效控制硅外延沉積對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的影響。另外,P的揮發(fā)率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于As的揮發(fā)率,因此使用AsH3作為n型摻雜劑時(shí),增加了多層硅氣相自摻雜現(xiàn)象的產(chǎn)生。多層硅生長速率以及主氣流的變化對(duì)試驗(yàn)基座及晶片中n型雜質(zhì)的揮發(fā)速率沒有多少影響,因此對(duì)多層硅氣相自摻雜現(xiàn)象的影響不是很大,要求不高的情況下可以忽略不計(jì)[2]。

    除了上訴工藝技術(shù)以外,鍵合技術(shù)是一種新興方法,工作原理是將多層硅表面加工以及體硅加工有效結(jié)合,這種方法操作簡單,可以有效減少多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的發(fā)生,科技人員就可以適當(dāng)采用推廣。

    3 改善多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的有效措施

    減小多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的方法主要有三種,分別是低溫處理、第二步外延以及雙室法生長外延等三種方法。

    對(duì)于第一種方法,適當(dāng)降低多層硅生長溫度即可有效減少其外延自摻雜現(xiàn)象的發(fā)生。

    對(duì)于第二種方法,試驗(yàn)中進(jìn)行多層硅m-層生長時(shí)應(yīng)當(dāng)首先生長第一薄層,之后對(duì)多層硅進(jìn)行長時(shí)間大流量氫氣沖洗,然后再進(jìn)行m-層生長。理由是第一步生長的薄層可以當(dāng)做一個(gè)保護(hù)層,對(duì)m層中的n型雜質(zhì)的向外揮發(fā)能夠起到很好的阻止作用。第一步生長結(jié)束后長時(shí)間氫氣沖洗能夠有效除去生長過程中殘留的n型雜質(zhì),減少硅外延沉積,降低對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的影響。

    第三種方法主要原理是先生長m層多層硅,生長完畢以后進(jìn)行降溫,并將氫氣中的硅片移到m-室進(jìn)行m-層生長,這個(gè)過程沒有背景摻雜以及實(shí)驗(yàn)基座n型的玷污,所以大大降低了多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的發(fā)生。

    4 結(jié)語

    通過本文對(duì)多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的研究,明確了各種工藝手段對(duì)這種現(xiàn)象的影響程度,研究人員應(yīng)盡量采取降低溫度等措施減少多層硅外延自摻雜現(xiàn)象的發(fā)生,促進(jìn)我國多層硅相關(guān)技術(shù)的快速發(fā)展。

    參考文獻(xiàn):

    [1]賀勇.硅基鋰離子電池負(fù)極材料的制備和電化學(xué)性能研究[D].湖南工業(yè)大學(xué),2019.

    [2]付會(huì)霞.硅基二維量子材料的第一性原理設(shè)計(jì)[D].中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院物理研究所),2017.

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