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    缺血性卒中后認知障礙與腦梗死分型及相關(guān)危險因素的關(guān)系

    2020-04-29 14:30:30陳薪旭
    中國實驗診斷學 2020年4期
    關(guān)鍵詞:亞型分型缺血性

    張 填,陳薪旭,王 埮

    (海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科一病區(qū),海南 海口570102)

    卒中后認知障礙(PSCI),包括多發(fā)性梗死、關(guān)鍵部位梗死、皮質(zhì)下缺血性梗死和腦出血等卒中事件引起的認知障礙及腦退行性病變?nèi)绨柎暮D〉仍谧渲泻筮M展引起的認知障礙[1,2]。我國一項橫斷面研究發(fā)現(xiàn),PSCI的總體發(fā)病率高達80.97%[3]。在急性腦梗死(ACI)發(fā)生后,認知功能下降的發(fā)展常有延遲,這種延遲可被看作為保護認知功能的治療時間窗[4]。牛津郡社區(qū)腦卒中項目(OCSP)分型是臨床上常用的ACI的分型方法,本次研究旨在探討急性腦梗死后認知功能障礙與OCSP分型以及相關(guān)實驗室指標的關(guān)系,以期為臨床協(xié)助缺血性PSCI的早期診斷,防治其發(fā)生、延緩其進展提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2016年6月至2018年6月于我院神經(jīng)內(nèi)科住院的ACI患者152例為研究對象,其中男性100例,女性52例,平均年齡(65.94±13.08)歲,平均受教育時間(6.50±3.87)年。全部病例均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南2014的診斷標準[5],并經(jīng)頭顱CT或MRI證實,發(fā)病72 h內(nèi)就診,且能配合相關(guān)量表及神經(jīng)系統(tǒng)檢查者。排除應(yīng)用溶栓或微創(chuàng)治療者及死亡的患者,排除嚴重的心、肝、腎疾病以及感染者,排除腦梗死發(fā)病前即有癡呆者,排除甲狀腺功能減退、意識障礙、嚴重失語、失用、視力及聽力障礙、嚴重神經(jīng)功能缺損(NIHSS評分>10分)等影響認知功能評估者,排除有酒精、藥物濫用,并排除有嚴重焦慮或抑郁癥及嚴重精神疾病(如精神分裂癥、躁狂癥等)者。

    1.2 研究方法

    1.2.1分組 根據(jù)OCSP分型[6],以腦梗死發(fā)病后最大功能缺損時的臨床表現(xiàn)為診斷依據(jù),將研究對象分為4組:完全前循環(huán)梗死(TACI)組、部分前循環(huán)梗死(PACI)組、后循環(huán)梗死(POCI)組及腔隙性梗死(LACI)組。由專業(yè)的同一位神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師完成。其中TACI組14例,男性9例,女性5例,平均年齡(69.36±8.26)歲,平均受教育時間(5.21±2.91)年;PACI組56例,男性35例,女性21例,平均年齡(63.75±15.63)歲,平均受教育時間(6.21±3.99)年;POCI組29例,男性22例,女性7例,平均年齡(64.14±11.11)歲,平均受教育時間(7.59±4.24)年;LACI組53例,男性34例,女性19例,平均年齡(68.34±11.80)歲,平均受教育時間(6.55±3.68)年。

    所有急性腦梗死患者隨訪至發(fā)病90 d時完成MoCA量表測評,根據(jù)其評分情況,分為PSCI組(總分<22分)及單純腦梗死組(總分≥22分)。其中PSCI組108例,男性69例,女性39例,平均年齡(65.21±14.13)歲,平均受教育時間為(6.53±3.92)年;單純腦梗死組44例,男性31例,女性13例,平均年齡(67.73±9.99)歲,平均受教育時間為(6.43±3.78)年。OCSP分型四亞型組比較、PSCI組與單純腦梗死組比較,在性別、年齡、受教育時間及吸煙、飲酒史等方面差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2.2神經(jīng)功能評定及預(yù)后判斷標準 由專業(yè)的同一位神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師對152例ACI患者在入院當時進行美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)測評,患者發(fā)病30 d后行日常生活活動能力量表Barthel指數(shù)(Barthel Index,BI)[7]測評。采用BI計分法評估急性腦梗死患者在發(fā)病30 d時的日常生活自理能力,無需依賴100分、輕度依賴75-95分、中度依賴50-70分、重度依賴25-45分、完全依賴0-20分,BI評分越低表示其生活依賴程度越重[7]。

    1.2.3神經(jīng)心理學測評及判斷標準 因卒中后3個月是認知功能評價的最佳時間[8],故由經(jīng)過專門培訓的同一位神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師,在ACI患者發(fā)病90天時進行MoCA量表[9]測評,該表總分30分,包括視空間與執(zhí)行功能5分、命名3分、記憶(不計分)、注意力6分、語言3分、抽象思維2分、延遲回憶5分、定向力6分等八個方面的內(nèi)容。若受教育時間≤12年,總分加1 分。總分<22分為存在認知障礙[10]。

    1.2.4觀察指標 所有研究對象均于入院后第二天晨起空腹靜脈采血,分離血清,采用我院檢驗科全自動生化分析儀測定血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C)、膽固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及脂蛋白a(Lpa)水平,質(zhì)控品由美國伯樂BIO-RAD公司提供。

    1.3 統(tǒng)計方法

    2 結(jié)果

    2.1 腦梗死OCSP分型不同亞型發(fā)生PSCI的情況

    ACI發(fā)生后,其OCSP分型不同亞型均可導致PSCI,其發(fā)生率由高到低排列依次為PACI(45.37%)、LACI(33.33%)、POCI(11.11%)、TACI(10.19%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=20.417,P=0.000)。組間兩兩比較,PACI亞型PSCI的發(fā)生率較POCI亞型高(P<0.05),見表1。

    表1 腦梗死OCSP分型不同亞型PSCI的發(fā)生率比較

    注:與LACI組比較,※P<0.05;與POCI組比較,#P<0.05;與PACI組比較,△P<0.05。

    2.2 PSCI患者OCSP不同亞型認知域損害的差異比較

    腦梗死OCSP分型4種亞型比較,發(fā)病90d時MoCA評分不同,由高到低排列依次為LACI亞型、POCI亞型、PACI亞型、TACI亞型(H=27.747,P=0.000)。 TACI亞型認知功能損害較重,認知域損害較全面,以命名、語言、抽象思維、延遲回憶能力受損顯著;LACI亞型認知功能損害較輕,僅部分認知域受累,以視空間與執(zhí)行功能、注意力受損為主,見表2。

    表2 腦梗死OCSP分型不同亞型PSCI患者不同認知域損害的差異比較

    注:與LACI組比較,※P<0.01,★P<0.05;與POCI組比較,#P<0.01,■P<0.05;與PACI組比較,△P<0.01,▲P<0.05。

    2.3 ACI患者入院時NIHSS評分、發(fā)病30 d時BI評分、血清生化指標的比較

    與單純腦梗死組比較,PSCI組患者入院時NIHSS評分較高、發(fā)病30 d時BI評分較低,差異有統(tǒng)計學意義(t=-9.725、6.311,P<0.001)。與單純腦梗死組比較,PSCI組患者血清Hcy、hs-CRP、Cys-C、CHOL水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(t=-4.296、-5.158、-2.942、-2.166,P<0.05)。而血清TG、HDL-C、LDL-C及Lpa水平在兩組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

    表3 ACI患者NIHSS評分、BI評分、血清生化指標的比較

    注:※P<0.01,★P<0.05

    2.4 ACI患者MoCA評分與入院時NIHSS評分、發(fā)病30 d時BI評分、血清生化指標的Spearman相關(guān)分析

    ACI患者發(fā)病3個月時的MoCA評分與入院時NIHSS評分、血清Hcy、hs-CRP及Cys-C水平呈負相關(guān),差異有統(tǒng)計學意義(rs’=-0.813、-0.385、-0.600、-0.268,P<0.01);與發(fā)病30 d時BI評分呈正相關(guān)(rs’= 0.638,P<0.01)。然而,其與血清CHOL、TG、HDL-C、LDL-C及Lpa水平無相關(guān)性(P>0.05)。提示,ACI患者入院時神經(jīng)功能缺損程度越重、血清Hcy、hs-CRP或Cys-C水平越高,其發(fā)病3個月時的認知功能損害程度越重,而發(fā)病30 d時BI評分越高,其認知功能損害程度越輕,見表4。

    表4 ACI患者MoCA評分與相關(guān)指標的Spearman相關(guān)分析

    注:※P<0.01

    2.5 多因素Logistic回歸分析

    以腦梗死后PSCI為因變量(賦值:MoCA評分<22分=1,≥22分=0),以年齡(數(shù)值變量)、性別(賦值:男=1,女=0)、受教育年限(數(shù)值變量)、吸煙史(賦值:有=1,無=0)、飲酒史(賦值:有=1,無=0)、腦梗死分型(1=TACI,2=PACI,3=POCI,4=LACI)、入院時NIHSS評分(數(shù)值變量)、出院時BI評分(數(shù)值變量)、Hcy(數(shù)值變量)、hs-CRP(數(shù)值變量)、Cys-C(數(shù)值變量)、CHOL(數(shù)值變量)、TG(數(shù)值變量)、HDL-C(數(shù)值變量)、LDL-C(數(shù)值變量)、Lpa(數(shù)值變量)為自變量,納入Logistic回歸分析。經(jīng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,急性腦梗死發(fā)病3個月時發(fā)生PSCI的影響因素有入院NIHSS評分、發(fā)病30 d時BI評分、血清Hcy水平和腦梗死分型。其中,入院時NIHSS評分越高、血清Hcy水平越高,其發(fā)病后3個月時越容易出現(xiàn)PSCI;而發(fā)病30 d時BI評分越高,越不容易出現(xiàn)PSCI;腦梗死分型中,LACI型比TACI型及POCI型腦梗死更容易出現(xiàn)PSCI,見表5。

    3 討論

    PSCI給患者、家庭及社會帶來沉重的負擔,但其潛在的機制目前尚未完全明確,研究認為主要與卒中事件及其導致的腦組織損害、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)損傷等有關(guān)。也有研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)、神經(jīng)毒性、生物能量穩(wěn)態(tài)、氧化應(yīng)激和凋亡等代謝功能障礙參與PSCI的發(fā)生、發(fā)展[11]。

    OCSP分型,是目前國際上使用廣泛的缺血性卒中的分型方法,可為預(yù)測缺血性卒中的梗死部位和大小提供參考,也可為評估缺血性卒中的預(yù)后提供幫助[12,13]。有研究發(fā)現(xiàn),TACI亞型與急性缺血性卒中3個月后PSCI風險增加相關(guān)[14]。本研究發(fā)現(xiàn),ACI發(fā)生后,其OCSP分型不同亞型均可導致PSCI,其發(fā)生率由高到低排列依次為PACI(45.37%)、LACI(33.33%)、POCI(11.11%)、TACI(10.19%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=20.417,P=0.000)。組間兩兩比較,PACI亞型PSCI的發(fā)生率較POCI亞型高(P<0.05)。經(jīng)逐步回歸分析結(jié)果顯示,腦梗死分型是急性腦梗死發(fā)病3個月時發(fā)生PSCI的影響因素。其中,LACI型比TACI型及POCI型腦梗死更容易出現(xiàn)PSCI。分析導致上述差異的主要原因可能為:TACI亞型為大腦中動脈近端主干閉塞或頸內(nèi)動脈終末端閉塞所致,其梗死面積較大,病情在四亞型中最為嚴重。本研究在篩選研究對象時需排除存在嚴重神經(jīng)功能缺損而影響認知功能評估者,故較多屬于TACI亞型的患者被排除在外,故而導致上述差異的發(fā)生。

    表5 影響缺血性PSCI主要因素的Logistic回歸分析

    腦梗死OCSP分型四種亞型比較,發(fā)病90 d時MoCA評分不同,由高到低排列依次為LACI亞型、POCI亞型、PACI亞型、TACI亞型(H=27.747,P=0.000)。TACI亞型認知功能損害較重,認知域損害較全面,以命名、語言、抽象思維、延遲回憶能力受損顯著;LACI亞型認知功能損害較輕,僅部分認知域受累,以視空間與執(zhí)行功能、注意力受損為主。分析其原因考慮為:Zekry等[15]研究發(fā)現(xiàn),單純腦梗死總體積大于50 mm3即可導致癡呆。TACI亞型主要累及大腦額葉、顳葉、頂葉以及基底節(jié)區(qū)等,包括語言、運動、感覺區(qū)等大腦前2/3的廣闊區(qū)域,導致皮層-皮層下環(huán)路中的多個與認知功能相關(guān)的聯(lián)系通路被破壞,超出大腦的代償能力,從而導致廣泛的認知域損害,且認知障礙程度更重。而LACI亞型多為供應(yīng)皮質(zhì)下白質(zhì)、基底節(jié)或腦橋的小穿通動脈閉塞引起的小腔隙梗死灶,因其可能損傷了與認知功能相關(guān)的神經(jīng)核團及聯(lián)系纖維、破壞了腦白質(zhì)與灰質(zhì)的完整性、且可能導致了顳葉內(nèi)側(cè)萎縮和Aβ蛋白質(zhì)沉積[16],而引起相應(yīng)的認知功能下降。但因其神經(jīng)功能整體損傷較輕,且側(cè)支循環(huán)代償能力較好,故其臨床表現(xiàn)及認知功能損害較輕,僅導致局灶性認知域受損[17]。

    多項研究提示[18-21],Hcy、hs-CRP、Cys-C、CHOL、LDL-C是缺血性腦卒中常見的危險因素,其血清水平的改變與缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),但其與PSCI的關(guān)系尚未完全明確。本研究發(fā)現(xiàn),與單純腦梗死組比較,PSCI組患者血清Hcy、hs-CRP、Cys-C、CHOL水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而血清TG、HDL-C、LDL-C及Lpa水平在兩組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Tejendra等[22]研究發(fā)現(xiàn),卒中后隨著神經(jīng)功能的恢復,認知障礙也有所好轉(zhuǎn)。本研究發(fā)現(xiàn),與單純腦梗死組比較,PSCI組患者入院時NIHSS評分較高、發(fā)病30 d時BI評分較低,差異有顯著性(P<0.001)。相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),ACI患者發(fā)病3個月時的MoCA評分與入院時NIHSS評分、血清Hcy、hs-CRP及Cys-C水平呈負相關(guān)(P<0.01);與發(fā)病30 d時BI評分呈正相關(guān)(P<0.01)。提示,ACI患者入院時神經(jīng)功能缺損程度越重、血清Hcy、hs-CRP或Cys-C水平越高,其發(fā)病3個月時的認知功能損害程度越重;而發(fā)病30 d時BI評分越高,其認知功能損害程度越輕。經(jīng)逐步回歸分析結(jié)果顯示,入院NIHSS評分、發(fā)病30 d時BI評分、血清Hcy水平是急性腦梗死發(fā)病3個月時發(fā)生PSCI的影響因素。其中,入院時NIHSS評分越高、血清Hcy水平越高,其發(fā)病后3個月時越容易出現(xiàn)PSCI;而發(fā)病30 d時BI評分越高,越不容易出現(xiàn)PSCI。與相關(guān)研究結(jié)論一致[23-26]。本研究中,血清LDL-C水平在兩組間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=1.669,P=0.097),與Giugliano RP等研究結(jié)果一致[27]。而有研究發(fā)現(xiàn),高水平的CHOL和LDL-C與卒中后認知功能障礙相關(guān),可延遲中風后認知功能的恢復[28]。建議進行多中心、大樣本、并多時間點評估ACI患者認知功能研究,所得結(jié)果將更為可靠。

    綜上所述,對于LACI亞型腦梗死、病情相對較重的患者,以及入院后血清Hcy、hs-CRP或Cys-C水平升高、發(fā)病30 d時BI評分較低的患者,應(yīng)格外注意其發(fā)病3個月時PSCI的發(fā)生,并早期識別、早期積極干預(yù)PSCI相應(yīng)危險因素,這將對臨床防治缺血性PSCI、延緩其進展帶來重大意義。

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