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    腦脊液腺苷脫氨酶與血清5’-核苷酸酶在結(jié)核性腦膜炎診斷中的價(jià)值

    2020-04-27 05:49:22麥迪娜阿地里吐爾洪吐爾遜吐爾遜沙比爾
    關(guān)鍵詞:血清研究

    麥迪娜·阿地里 吐爾洪·吐爾遜 吐爾遜·沙比爾△

    新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 1)神經(jīng)內(nèi)科 2)重癥醫(yī)學(xué)科,新疆 烏魯木齊 830011

    結(jié)核性腦膜炎(tuberculous meningitis)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的結(jié)核性疾病,全世界每年有900萬新發(fā)病例,150萬死亡病例[1]。結(jié)核性腦膜炎的診斷目前仍為全球性難題,常規(guī)的診斷方法,如腦脊液常規(guī)生化檢查、腦脊液抗酸桿菌檢測[2]、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)[3]等均未顯示出對診斷的高效性,延遲診斷和治療導(dǎo)致了嚴(yán)重的后遺癥和高病死率[1]。腺苷脫氨酶(Adenosine deaminase,ADA)被檢測到在淋巴組織中高表達(dá)[4],被認(rèn)為是T淋巴細(xì)胞活化的標(biāo)志物。大量研究證實(shí),CSF-ADA在診斷結(jié)核性腦膜炎中具有很高的臨床價(jià)值,不同研究得出了不同的臨界值,其敏感性與特異性也不同[5-7],目前尚無統(tǒng)一的臨界值區(qū)分結(jié)核性腦膜炎與非結(jié)核性腦膜炎。5’-核苷酸酶(5’-nucleotidase,5’-NT)是嘌呤代謝中的關(guān)鍵酶,與ADA一樣,5’-NT也在淋巴細(xì)胞的分化和成熟過程中起重要作用[8-9]。近年來,血清5’-NT在結(jié)核感染性疾病中的免疫作用也被廣泛關(guān)注與研究[10]。本研究重點(diǎn)探討CSF-ADA與血清5’-NT在結(jié)核性腦膜炎與病毒性腦膜炎鑒別診斷中的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2014-06—2018-12在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科與感染科住院治療的結(jié)核性腦膜炎患者40例(病例組),年齡14~77(40.2±17.33)歲,男25例,病程≤21 d,CSF結(jié)核桿菌、細(xì)菌、真菌及病毒檢測均陰性。年齡與性別相匹配的病毒性腦膜炎患者36例(對照組),年齡14~72(39.9±13.22)歲,男22例,病程≤21 d,CSF結(jié)核桿菌、細(xì)菌、真菌檢測陰性,外周血病毒抗體或病毒DNA陽性,2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥14歲,病程≤21 d,出院診斷為結(jié)核性腦膜炎的患者中Thwaties診斷模型診斷指數(shù)(DI)≤4分[11](表1),符合結(jié)核性腦膜炎支持診斷標(biāo)準(zhǔn)至少一項(xiàng)為結(jié)核性腦膜炎(表2);出院診斷為病毒性腦膜炎的患者中外周血病毒抗體或病毒DNA陽性者為病毒性腦膜炎。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 收集資料:分別記錄并分析結(jié)核性腦膜炎與病毒性腦膜炎患者入院時(shí)的年齡、性別、病程、顱內(nèi)壓、CSF細(xì)胞總數(shù)、白細(xì)胞數(shù)、糖、蛋白、氯化物、ADA、潘氏試驗(yàn)、CSF抗酸染色與培養(yǎng)、墨汁染色、細(xì)胞學(xué)檢查、血清5’-NT、血清結(jié)核感染T淋巴細(xì)胞檢測(T-SPOT)、外周血病毒抗體和DNA檢測、頭顱及MRI、顱外影像學(xué)等資料。

    1.3.2 檢測方法:入院當(dāng)天或第2天進(jìn)行腰椎穿刺術(shù)獲取腦脊液。無菌操作下,測量顱內(nèi)壓后,獲取3 mL腦脊液,1 mL腦脊液通過速率法測定ADA活性,2 mL腦脊液行細(xì)胞學(xué)檢查。入院第2天晨起后采集空腹靜脈血5 mL行生化檢查,其中5’-NT通過過氧化物酶法測定。本研究通過了本地區(qū)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署腰椎穿刺知情同意書。

    表 1 Thwaites 診斷模型Table 1 Thwaites’ diagnostic model

    表2 支持診斷標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Supportive diagnostic criteria

    注:CSF:腦脊液;HPF:高倍視野

    2 結(jié)果

    2.1 腦脊液、血液學(xué)及影像學(xué)檢查結(jié)果 病例組腦脊液細(xì)胞總數(shù)、白細(xì)胞數(shù)、蛋白含量和潘氏試驗(yàn)陽性率顯著高于對照組(P<0.001)。病例組腦脊液中糖和氯化物水平顯著低于對照組(P<0.001)。病例組的頭顱MRI/CT、T-SPOT、腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查的異常率和合并顱外結(jié)核率高于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 腦脊液、血液學(xué)及影像學(xué)檢查結(jié)果Table 3 CSF,hematology and imaging findings

    注:CSF:腦脊液;TC:細(xì)胞總數(shù);WBC:白細(xì)胞數(shù);ADA:腺苷脫氨酶;5’-NT:5’-核苷酸酶;HPF:高倍視野;T-SPOT:結(jié)核感染T淋巴細(xì)胞檢測;*P<0.001,**P<0.05,§P<0.01

    2.2 腦脊液常規(guī)生化指標(biāo)的臨界值、靈敏度與特異度 分別獲取CSF細(xì)胞總數(shù)、白細(xì)胞數(shù)、蛋白、糖、氯化物診斷結(jié)核性腦膜炎時(shí)的臨界值,靈敏度與特異度,其中細(xì)胞總數(shù)與蛋白含量具有高靈敏度,白細(xì)胞數(shù)與糖含量具有高特異度。見表4。

    表4 腦脊液常規(guī)生化指標(biāo)診斷結(jié)核性腦膜炎的臨界值、靈敏度、特異度Table 4 Cut-off value,sensitivity,specificity of CSF routinebiochemical tests to diagnose tuberculous meningitis

    注:CSF:腦脊液;TC:細(xì)胞總數(shù);WBC:白細(xì)胞數(shù)

    2.3 CSF-ADA與5’-NT的AUC、95%CI、臨界值、靈敏度與特異度 病例組CSF-ADA顯著高于對照組(P<0.001)。由ROC曲線確定的CSF-ADA的最佳臨界值為4.40 U/L,AUC為0.957,靈敏度為92.5%,特異度為89%,95%CI為0.916~0.997。血清5’-NT在病例組也顯著高于對照組(P<0.001)。其最佳臨界值為4.85 U/L,AUC為0.840,靈敏度為95%,特異度為70%,95%CI為0.750~0.931。其中,CSF-ADA的AUC接近1,血清5’-NT的AUC大于0.8,表明其對結(jié)核性腦膜炎的高診斷價(jià)值。見表5。

    表5 CSF-ADA與5’-NT的AUC、95% CI、臨界值、靈敏度與特異度Table 5 The AUC,95%CI,cut-off value,sensitivity,specificity of CSF-ADA & serum 5’-NT

    注:CSF-ADA:腦脊液腺苷脫氨酶;5’-NT:5’-核苷酸酶;AUC:曲線下面積;95%CI:95%可信區(qū)間;*P=0.000

    2.4 CSF-ADA與血清5’-NT聯(lián)合診斷結(jié)核性腦膜炎的靈敏度、特異度、PLR、NLR 將CSF-ADA與血清5’-NT聯(lián)合用于結(jié)核性腦膜炎的診斷,當(dāng)CSF-ADA>4.40 U/L或(和)血清5’-NT>4.85 U/L,即可診斷為結(jié)核性腦膜炎時(shí),其靈敏度為97.5%,特異度為73.5%,陽性似然比為3.68,陰性似然比為0.03。

    3 討論

    腺苷脫氨酶是一種嘌呤代謝水解酶,分布在多個(gè)臟器與組織中,主要作用于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的分化、發(fā)育與成熟。ADA在T淋巴細(xì)胞中活性高,被認(rèn)為是細(xì)胞免疫的標(biāo)記物[4]。布魯氏病、瘧疾、化膿性腦膜炎等患者的腦脊液可見ADA增高[12-14]。2017年,RAVIRIJ等[7]進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性研究,他們指出,結(jié)核性腦膜炎患者CSF-ADA顯著高于非結(jié)核性腦膜炎,當(dāng)臨界值為6.65 U/L時(shí),靈敏度為85%,特異度為84%。2011年 KARSEN 等[5]人檢測了91例腦膜炎患者的CSF-ADA水平,當(dāng)鑒別結(jié)核性腦膜炎與非結(jié)核性腦膜炎時(shí),確定不同的臨界值,均有較高的靈敏度與特異度。在2010年納入了380例結(jié)核性腦膜炎患者的一項(xiàng)薈萃分析中指出,最理想的臨界值為5.3 U/L,其靈敏度與特異度均為84%,并AUC接近于1[15]。后續(xù)的多項(xiàng)研究均強(qiáng)調(diào)了ADA在結(jié)核性腦膜炎診斷中的臨床價(jià)值,但尚未確定統(tǒng)一的臨界值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。本次研究中,病例組的CSF-ADA明顯高于對照組(P<0.001)。CSF-ADA>4.40 U/L時(shí),靈敏度與特異度分別為92.5%,89%,高于所有其他腦脊液常規(guī)生化指標(biāo)(見表5)。在本地區(qū),當(dāng)CSF-ADA>4.40 U/L時(shí),可發(fā)現(xiàn)92.5%的結(jié)核性腦膜炎患者,即使在無法確定病原菌的情況下,CSF-ADA仍然可以提供早期、快速、相對準(zhǔn)確的診斷方法并為早期抗結(jié)核治療提供依據(jù)。結(jié)核性腦膜炎中CSF-ADA增高的病理生理機(jī)制目前尚未得到統(tǒng)一結(jié)論,有學(xué)者認(rèn)為,ADA的升高與受結(jié)核桿菌刺激的淋巴細(xì)胞的增高有關(guān)[16]。本研究中發(fā)現(xiàn),病例組腦脊液淋巴細(xì)胞較對照組明顯增高,提示結(jié)核性腦膜炎腦脊液大量T淋巴細(xì)胞的活化可能與CSF-ADA的升高密切相關(guān)。CSF-ADA在結(jié)核性腦膜炎中的作用及臨床價(jià)值需要更多的研究來進(jìn)一步闡明與肯定。

    5’-核苷酸酶(5’-NT)也作為嘌呤代謝中的限速分解酶參與免疫調(diào)節(jié)過程[17],它在人體許多組織細(xì)胞的質(zhì)膜上被檢測到,被認(rèn)為是淋巴細(xì)胞成熟的標(biāo)記物[9]。在獲得性免疫缺陷病(AIDS)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)等疾病中發(fā)現(xiàn)5’-NT活性降低,因此被認(rèn)為是細(xì)胞免疫的關(guān)鍵酶[18]。在本次研究中,病例組血清5’-NT明顯高于對照組(P<0.001)。當(dāng)血清5’-NT>4.85 U/L時(shí),診斷結(jié)核性腦膜炎的靈敏度與特異度分別為95%、70%,因此血清5’-NT在結(jié)核性腦膜炎的診斷和鑒別診斷中也有較高的臨床價(jià)值。本研究中,血清5’-NT靈敏度不僅高于CSF-ADA,而且血清5’-NT也是一項(xiàng)簡便又直觀的檢測指標(biāo),因此推測血清5’-NT像ADA一樣,也可以在臨床上提供簡單、方便、又相對準(zhǔn)確的診斷方法。結(jié)核性腦膜炎患者血清5’-NT的升高可能由外周血結(jié)核桿菌激活免疫系統(tǒng)導(dǎo)致。2015年,BOSS 等[10]用結(jié)核分枝桿菌感染CD73(外-5’-核苷酸酶)敲基因(KO)小鼠,并與結(jié)核感染的野生型小鼠進(jìn)行了比較,他們發(fā)現(xiàn),CD73KO小鼠的肺部更容易發(fā)生感染,感染后第21天,CD73KO小鼠肺部病變更嚴(yán)重。他們首次證實(shí)了5’-NT在結(jié)核桿菌感染性疾病中的免疫作用。結(jié)核性腦膜炎的發(fā)病機(jī)制是結(jié)核分枝桿菌從外周血擴(kuò)散到中樞神經(jīng)系統(tǒng),且免疫細(xì)胞廣泛浸潤[19-21]。本次研究中CSF-ADA與血清5’-NT的同時(shí)升高表明結(jié)核性腦膜炎具有全身性免疫反應(yīng)。同時(shí),病例組T-SPOT陽性率高于對照組,且37.5%結(jié)核性腦膜炎患者合并顱外結(jié)核,提示機(jī)體免疫系統(tǒng)的廣泛激活可能。血清5’-NT在結(jié)核性腦膜炎發(fā)生發(fā)展中的作用及臨床價(jià)值有待進(jìn)一步研究與探討。

    本次研究聯(lián)合CSF-ADA與血清5’-NT診斷結(jié)核性腦膜炎。設(shè)定CSF-ADA>4.40 U/L或(和)血清5’-NT>4.85 U/L為陽性結(jié)果,其靈敏度與特異度分別為97.5%和73.5%,即,此方法能預(yù)測97.5%的結(jié)核性腦膜炎,顯著減少漏診率。聯(lián)合診斷時(shí)PLR為3.68,NLR為0.03,其中NLR<0.1,提示聯(lián)合診斷能更準(zhǔn)確的排除非結(jié)核性腦膜炎。因此,診斷結(jié)核性腦膜炎時(shí)應(yīng)同時(shí)關(guān)注CSF-ADA與血清5’-NT,出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí),應(yīng)該懷疑結(jié)核性腦膜炎并早期進(jìn)行干預(yù)。

    本次研究發(fā)現(xiàn),在全部腦脊液指標(biāo)中CSF-ADA對結(jié)核性腦膜炎的診斷具有較高的臨床價(jià)值。但腰椎穿刺術(shù)存在一定的風(fēng)險(xiǎn)及并發(fā)癥,頻繁操作有增加并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[22],腰椎穿刺禁忌的患者CSF-ADA的測定也存在一定的困難。本次研究中,血清5’-NT診斷結(jié)核性腦膜炎時(shí)的靈敏度較高。同時(shí),由于血標(biāo)本獲取簡單、方便、安全、可重復(fù)性高,在臨床上可能更實(shí)用。但其在結(jié)核性腦膜炎發(fā)病與診治過程中的作用尚未公認(rèn),也未得出統(tǒng)一結(jié)論,需要大量的探索與研究。當(dāng)CSF-ADA與血清5’-NT聯(lián)合診斷時(shí),預(yù)測結(jié)核性腦膜炎的能力最高,有效避免漏診而耽誤診治。但其特異性較低,降低了正確區(qū)分其他類型腦膜炎的能力。

    在結(jié)核性腦膜炎的診斷中,CSF-ADA與血清5’-NT可起到快速、簡單、相對準(zhǔn)確的診斷作用。當(dāng)CSF-ADA與血清5’-NT聯(lián)合診斷結(jié)核性腦膜炎時(shí),若任一指標(biāo)升高,可懷疑結(jié)核性腦膜炎,并結(jié)合臨床表現(xiàn)、其他腦脊液、血液學(xué)及影像學(xué)綜合診斷。CSF-ADA與血清5’-NT檢測簡便易行,臨床應(yīng)用價(jià)值高,但本次研究為回顧性研究,今后需要更多的前瞻性研究來評估CSF-ADA與血清5’-NT在結(jié)核性腦膜炎中的作用及價(jià)值。

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