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    腔隙性腦梗死患者血清Chemerin Vaspin和Apelin水平的變化及意義

    2020-04-27 02:31:52董國良郟建臣王玉華
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:血清

    董國良 郟建臣 王玉華 郝 靜

    河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院開元院區(qū)急診科,河南 洛陽 471000

    腔隙性腦梗死是指顱內(nèi)深部穿孔小血管閉塞引起的小囊性腦部病灶,通常在內(nèi)囊、基底神經(jīng)節(jié)、放射狀冠、丘腦、小腦或腦干的皮質(zhì)小梗死中發(fā)現(xiàn)直徑<5 cm的小囊性腦損傷[1]。 Meta分析顯示,腔隙性腦梗死與非腔隙性梗死會導(dǎo)致相似的認(rèn)知障礙[2]?;颊叱霈F(xiàn)血脂異常可能是缺血性腦卒中的獨立危險因素,其通常通過加速全身性動脈粥樣硬化進(jìn)程引起具有隱匿性和進(jìn)行性特點的軀體器官損傷,使患者的認(rèn)知功能受到損傷,被認(rèn)為是誘發(fā)癡呆癥的風(fēng)險因素[3]。脂肪組織是分泌炎癥因子的重要場所,脂肪因子是由脂肪組織產(chǎn)生和釋放的具有生物活性的多肽物質(zhì),可以通過旁分泌及內(nèi)分泌的方式參與心血管疾病的發(fā)病機制,參與血管的生理及病理過程[4]。作為脂肪因子家族的新成員,內(nèi)臟脂肪組織來源的絲氨酸蛋白酶抑制劑(Vaspin)由于其改善胰島素抵抗和抗動脈粥樣硬化的能力而受到廣泛關(guān)注[5]。本研究選取河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院2018-01—2019-03收治的腔隙性腦梗死患者120例,探討腔隙性腦梗死患者血清趨化素Chemerin、Vaspin和脂肪素(Apelin)的水平及意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院2018-01—2019-03治療的腔隙性腦梗死患者120例(觀察組),根據(jù)神經(jīng)功能缺損程度評分(DNS)標(biāo)準(zhǔn),其中輕度(DNS評分≤15分)32例,中度(16分≤DNS評分≤30分)61例,重度(31分≤DNS評分≤45分)27例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷符合全國第四屆腦血管病會議修改的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)發(fā)病至入院時間≤72 h;(3)患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并免疫性疾病、惡性腫瘤、糖尿病、冠心病等;(2)有顱內(nèi)出血者。同時選取健康志愿者100例為對照組,觀察組和對照組一般資料比較見表1。

    1.2實驗方法脂肪因子的測定:治療前及治療4周后,取空腹靜脈血約20 mL,30 ℃用SH1201離心機(鎮(zhèn)江瑞祥儀器公司生產(chǎn))30 ℃離心30 min,將上清液留-80 ℃的冰箱中檢查。通過ELISA測試相關(guān)的脂肪因子并嚴(yán)格遵循試劑說明書。該試劑盒購自上海酶聯(lián)生物有限公司。

    1.3治療方法觀察組給予腦梗死的常規(guī)治療,包括抗凝、抗血小板、調(diào)節(jié)血脂、清除氧自由基、保護腦功能、促進(jìn)血液循環(huán)和祛瘀。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,血清Chemerin、Vaspin和Apelin等資料比較采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,2組間比較使用t檢驗,多組間比較采用方差分析,進(jìn)一步比較采用LSD-t檢驗;性別比較使用χ2檢驗;血清Chemerin、Vaspin和Apelin與DNS評分相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。檢驗水準(zhǔn)=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1觀察組和對照組血清Chemerin、Vaspin和Apelin比較觀察組血清Chemerin和Apelin明顯高于對照組(P<0.05),而Vaspin明顯低于對照組(P<0.05)。觀察組治療后血清Chemerin和Apelin較治療前降低(分別為t=19.989、14.107,P<0.001),而Vaspin較治療前升高(t=-16.777,P<0.001)。見表2。

    表1 觀察組和對照組一般資料比較

    組別nChemerin(mg/L)Vaspin(μg/L)Apelin(μg/L)觀察組12060.03±10.026.72±1.01180.02±41.12對照組10013.39±2.1113.39±3.3276.28±12.29t值45.694-20.88724.331P值0.0000.0000.000

    2.2觀察組不同程度患者血清Chemerin、Vaspin和Apelin比較觀察組重度患者血清Chemerin和Apelin明顯高于輕度和中度患者(P<0.05),而Vaspin明顯低于輕度和中度患者(P<0.05);中度患者血清Chemerin和Apelin明顯高于輕度患者(P<0.05),而Vaspin明顯低于輕度患者(P<0.05)。見表3。

    2.3相關(guān)性分析將觀察組患者血清Chemerin、Vaspin和Apelin與DNS評分進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示,Chemerin和Apelin與DNS評分呈正相關(guān)(r=0.332、0.319,P<0.05),而Vaspin與DNS評分呈負(fù)相關(guān)(r=-0.422,P<0.05)。見表4。

    表3 觀察組不同程度患者血清Chemerin、Vaspin和Apelin水平比較

    注:與輕度比較,aP<0.05;與中度比較,bP<0.05

    表4 血清Chemerin、Vaspin和Apelin與DNS評分的相關(guān)性分析

    3 討論

    隨著腦梗死發(fā)病率的增加,新的生物標(biāo)志物不僅可以為腦梗死的治療提供新的策略,而且可以為早期發(fā)現(xiàn)腦梗死高危人群提供主動干預(yù)措施[5-6]。腔隙性腦梗死是缺血性腦梗死一種亞型,腦動脈粥樣硬化是誘發(fā)腦梗死的一種全身性慢性低度炎癥性疾病,目前抗炎治療是動脈粥樣硬化的研究方向之一[7-9]。氧化應(yīng)激反應(yīng)是核心發(fā)病機制,貫穿動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過程[10-12]。炎癥因子對動脈粥樣硬化的臨床診斷,危險分層和預(yù)后評估極為重要。長期以來,人們認(rèn)為脂肪組織只是能量儲存和釋放的器官。最近的研究表明,脂肪組織可以合成和分泌多種細(xì)胞因子、生長因子、激素物質(zhì)和其他具有一定生物活性的化合物,統(tǒng)稱為脂肪細(xì)胞因子[13-16]。

    Chemerin于2007年首次從白色脂肪組織中分離出來,后來在肝臟、腎臟和肺組織中的表達(dá)得到證實。Chemerin與體內(nèi)的炎癥反應(yīng)密切相關(guān),因為蛋白酶作用于不同的酶位點,產(chǎn)生抗炎和促炎作用,促炎作用為主要的作用效果[9-10,17-22]。Chemerin已被證明是與腦梗死相關(guān)的脂質(zhì)因子。脂肪因子Vaspin在大鼠、小鼠和人的白色脂肪中表達(dá),并且具有天然絲氨酸蛋白酶抑制劑的核心區(qū)域結(jié)構(gòu)特征[11,23-25]。Vaspin已被證明是少數(shù)具有抑制炎癥反應(yīng)和抑制動脈粥樣硬化作用的保護性脂肪因子之一[26]。Vaspin具有增強胰島素敏感性,下調(diào)促炎因子表達(dá)和抑制動脈粥樣硬化過程的作用[12]。據(jù)推測,Vaspin的異常表達(dá)可能與胰島素抵抗、肥胖、糖尿病和動脈粥樣硬化的發(fā)展密切相關(guān)。Apelin于1998年首次從牛的胃分泌物中提取,隨后證實其在體內(nèi)的脂肪組織中表達(dá)[13,27]。循環(huán)的Apelin作為富含精氨酸和賴氨酸的前體肽存在。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2可以將其切割成不同長度。Apelin可作用于內(nèi)皮細(xì)胞,減少炎癥反應(yīng),抑制脂質(zhì)過氧化,減少動脈粥樣硬化的形成,并改善內(nèi)膜功能[14,28]。

    本次研究顯示,觀察組血清Chemerin和Apelin明顯高于對照組,而Vaspin明顯低于對照組,提示血清Chemerin、Vaspin和Apelin可能參與腦梗死等血管疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。觀察組重度患者血清Chemerin和Apelin明顯高于輕度和中度患者,而Vaspin明顯低于輕度和中度患者;中度患者血清Chemerin和Apelin明顯高于輕度患者,而Vaspin明顯低于輕度患者,Vaspin水平下降越明顯,Chemerin和Apelin升高越明顯,表明腦梗死面積越大,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重,對監(jiān)測腔隙性腦梗死的變化和預(yù)后評估越有利。將觀察組患者血清Chemerin、Vaspin和Apelin與DNS評分進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示,Chemerin和Apelin與DNS評分呈正相關(guān),而Vaspin與DNS評分呈負(fù)相關(guān),說明患者血清Chemerin、Vaspin和Apelin水平與患者神經(jīng)功能缺損程度相關(guān)。觀察組治療后血清Chemerin和Apelin較治療前顯著降低,而Vaspin較治療前顯著升高,提示治療可改善腔隙性腦梗死患者相關(guān)脂肪因子Chemerin、Vaspin和Apelin水平,加速腦梗死后神經(jīng)功能的恢復(fù)。腔隙性腦梗死患者血清Chemerin和Apelin明顯升高,而Vaspin明顯降低,與神經(jīng)功能缺損程度有一定關(guān)系。

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