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    浙江玫瑰醋不同發(fā)酵階段特征性香氣成分的確定

    2020-04-25 05:38:02方冠宇蔣予箭穆曉靜
    食品科學 2020年8期
    關鍵詞:特征性乙酯揮發(fā)性

    方冠宇,蔣予箭*,穆曉靜,施 思

    (浙江工商大學食品與生物工程學院,浙江 杭州 310018)

    傳統(tǒng)食醋中的風味物質(zhì)主要分為揮發(fā)性和非揮發(fā)性兩大類。食醋中的揮發(fā)性風味成分主要包括醇類、酸類、酯類、醛類、酚類、酮類等,主要通過人的嗅覺進行感知。食醋中的非揮發(fā)性風味成分主要包括非揮發(fā)性有機酸、氨基酸、多肽、還原糖、核苷酸等,主要通過人的味覺進行感知。食醋風味就是由人的味覺和嗅覺感官的整體效果[1-2]。

    揮發(fā)性成分是食醋中重要的風味成分。對食醋中揮發(fā)性成分的研究也隨著食品風味分析技術的不斷發(fā)展不斷向前推進。從最初的直接進樣測定揮發(fā)性成分[3],到溶劑萃取法、樹脂分離法和蒸餾萃取法[4-6],再到固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)技術[7-9]和攪拌棒吸附萃取技術[10-13],食醋的揮發(fā)性成分測定技術向檢測限更低、回收率更高、重復性更好、線性范圍更廣的方向發(fā)展。氣相色譜-聞香(gas chromatography-olfactometry,GC-O)是分析食醋復雜風味成分的技術[14]。近年來,電子鼻在食醋揮發(fā)性成分測定上的應用越來越多,其不需要樣品制備、無試劑殘留、快速無損,在通過分析揮發(fā)性成分區(qū)分食醋方面更有優(yōu)勢,工業(yè)化潛力巨大[15],重復性好,但對濕度變化敏感且易被酸腐蝕[16]。Anklam等[17]利用電子鼻技術區(qū)分出了不同年份的意大利香醋。國內(nèi)對食醋中揮發(fā)性成分分析的研究較多,Wang Aili等[18]利用氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)聯(lián)用儀和GC-O定性山西老陳醋的21 種揮發(fā)性成分。孫宗保等[19]利用SPME和GC-MS結合GC-O確定了苯乙醇、乙酸苯乙酯、3-甲基丁酸、2,3-丁二酮等16 種化合物為鎮(zhèn)江香醋的特征性風味物質(zhì)。Chen Tao等[20]利用頂空-SPME制樣,用GC-MS分析山西老陳醋陳釀階段風味物質(zhì)的變化。

    浙江玫瑰醋是江浙一帶的傳統(tǒng)調(diào)味品,有著悠久的生產(chǎn)歷史。其顏色為鮮亮的玫瑰紅色,因此稱為玫瑰醋,具有獨特的風味[21-22]。由于浙江玫瑰醋的地域局限性,一般浙江玫瑰醋只在浙江地區(qū)生產(chǎn),因此研究較少。本研究對利用SPME-GC-MS對浙江玫瑰醋揮發(fā)性成分測定的條件進行優(yōu)化,并對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分進行測定,找出浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分變化規(guī)律,以期為浙江玫瑰醋中揮發(fā)性成分的檢測和提高浙江玫瑰醋質(zhì)量提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    安徽滁州產(chǎn)中晚秈米;β-苯乙醇、乙酸乙酯、苯甲醛、2-乙基丁酸、乙酸,均為國產(chǎn)色譜純;NaCl、無水乙醇,均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設備

    AR2140電子分析天平 奧豪斯國際貿(mào)易有限公司;7890A-5975C GC-MS聯(lián)用儀 美國Agilent公司;50/30 μm DVB/CAR/PDMS萃取頭 美國Supelco公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 常州國華電器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 浙江玫瑰醋釀造工藝

    傳統(tǒng)浙江玫瑰醋生產(chǎn)工藝:以秈米為原料,常溫浸米7 d(隔天換水),常壓蒸飯(控制出飯率220%);每缸投入飯220 kg,搭窩,常溫(5月)發(fā)花16 d;發(fā)花結束時,按米、水質(zhì)量比1∶3沖缸放水,進行為期4 個月左右的發(fā)酵,當酸度不再上升時,添加3%食鹽,進行后熟。

    1.3.2 取樣

    每次取樣前先對玫瑰醋發(fā)酵液進行充分混勻,并在液面以下取樣。取樣后,按照0~90 d進行編號,每10 d取1 次樣,每次取3 個平行樣。

    1.3.3 SPME條件優(yōu)化

    對浙江玫瑰醋揮發(fā)性成分檢測過程中SPME條件:萃取溫度、萃取時間、NaCl添加量進行優(yōu)化,并設計3因素3水平響應面試驗。

    1.3.4 香氣物質(zhì)測定

    GC條件:DB-WAX色譜柱(60 m×0.25 mm,0.5 μm);進樣口溫度240 ℃,不分流進樣,載氣為氦氣,恒流模式;柱流速1 mL/min;程序升溫:柱溫30 ℃保持6 min,以2 ℃/min升到140 ℃,然后以4 ℃/min升到220 ℃,保持10 min。

    MS條件:電子電離源;離子源溫度230 ℃;四極桿溫度150 ℃;質(zhì)量掃描范圍33~500 u。

    1.3.5 玫瑰醋中香氣成分的定量分析

    以2-乙基丁酸為內(nèi)標物,計算各香氣組分的相對校正因子,得出各組分的保留時間和峰面積[23]。相對校正因子(fi)按式[24](1)計算:

    式中:ΔWi和ΔAi分別為組分標準品i的增加質(zhì)量濃度/(μg/L)和對應增加峰面積;Ws和As為內(nèi)標物s的質(zhì)量濃度/(μg/L)與峰面積。

    待測風味物質(zhì)的含量按式(2)計算:

    式中:Wi和Ai分別為被測組分的質(zhì)量濃度/(μg/L)與峰面積;Ws和As分別為內(nèi)標物的質(zhì)量濃度/(μg/L)與峰面積。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Origin 8.5和Excel對實驗數(shù)據(jù)進行處理、分析。采用SIMCA-P進行聚類分析、主成分分析、偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discrimination analysis,PLS-DA),及相關圖形繪制。

    2 結果與分析

    2.1 SPME條件單因素試驗結果

    圖 1 NaCl添加量、萃取溫度、萃取時間對總峰面積和色譜峰數(shù)的影響Fig. 1 Effect of NaCl amount, extraction temperature and extraction time on total peak area and peak number

    如圖1所示,NaCl添加量2~3 g、萃取溫度40~60 ℃、萃取時間35~55 min條件下色譜峰數(shù)和總峰面積都達到峰值。選取NaCl添加量分別為2、2.5、3 g,萃取溫度分別為40、50、60 ℃,萃取時間分別為35、45、55 min,進行3因素3水平響應面試驗。

    2.2 響應面法對SPME條件優(yōu)化結果

    利用Design Expert 8.05軟件,以總峰面積為響應值,以NaCl添加量、萃取溫度、萃取時間為自變量,設計3因素3水平試驗,結果見表1、2和圖2。

    表 1 萃取效果回歸方程的方差分析Table 1 Analysis of variance of quadratic polynomial regression model

    表 2 模型可信度分析Table 2 Analysis of reliability of model

    由表1可知,該方程模型的F值為56.41,達到極顯著水平,這說明回歸方程在其試驗點上而且與試驗結果擬合較好,該方程失擬項的F值為2.54,P值為0.195 1,則失擬檢驗不顯著,這表明整個擬合區(qū)域的擬合情況良好,證明了該模型的合理性。

    將17 個試驗點的數(shù)據(jù)用Design Expert 8.05軟件進行回歸分析,以總峰面積為響應值,經(jīng)多元回歸擬合后,各試驗因素對總峰面積的影響可以通過二次回歸方程表示:總峰面積=1.416×109-1.038×107A-3.750×106B-1.113×107C-7.500×106AB-1.275×107AC+1.800×107BC-8.202×107A2-6.578×107B2-7.403×107C2。

    由表2可知,變異系數(shù)為0.97%,在可接受范圍內(nèi),說明試驗操作可行;決定系數(shù)為0.986 4,表明該模型理論上可以反映響應值的98.64%,其與校正擬合度兩者接近并且都接近1,表示回歸方程效果好;信噪比值大于4是可行的,響應面試驗信噪比為19.541,說明此模型可對試驗結果進行準確預測。

    圖 2 各因素交互作用響應面圖Fig. 2 Response surface plots showing the interactive effects of various factors on total peak area

    由Design Expert 8.05軟件對SPME條件進行響應面試驗優(yōu)化,得到最佳SPME條件為NaCl添加量2.4 g、萃取溫度49.6 ℃、萃取時間44.4 min,為確保優(yōu)化后條件的可靠性,利用上述優(yōu)化后的條件進行重復實驗結果總峰面積為1.423×109、1.422×109、1.424×109,預測值(1.422×109)與實際值無顯著差異。因此上述優(yōu)化后得到的SPME條件參數(shù)準確,對實際浙江玫瑰醋中揮發(fā)性成分的萃取有指導意義。

    2.3 浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分變化分析

    2.3.1 揮發(fā)性成分含量變化分析

    浙江玫瑰醋的風味物質(zhì)產(chǎn)生分為2 個時間段。第1個時間段為玫瑰醋的“發(fā)花”過程,在這個階段,主要是空氣中的霉菌、酵母菌等微生物在蒸熟的米飯表面生長、繁殖,使淀粉糖化,這個過程會有大量的風味物質(zhì)產(chǎn)生。第2個階段為玫瑰醋在“沖缸放水”后的液態(tài)發(fā)酵過程,這個階段為三邊發(fā)酵過程,同時進行由淀粉轉(zhuǎn)化為糖、糖轉(zhuǎn)化為乙醇、乙醇轉(zhuǎn)化為醋酸,這個過程時間很長(3~4 個月),由于微生物的代謝,可以積累大量風味物質(zhì)。利用上述優(yōu)化后的SPME條件,采用SPMEGC-MS對玫瑰醋中的揮發(fā)性成分進行測定,并對其進行定量計算,其結果見表3。

    在浙江玫瑰醋發(fā)酵過程的10 個樣品中,共檢出69 種揮發(fā)性成分。其中醇類11 種,酸類9 種,酯類36 種,醛類8 種,酚類3 種,酮類2 種。玫瑰醋中主要的醇類物質(zhì)為乙醇、苯乙醇、3-甲基正丁醇。這些醇是醋中風味的重要貢獻者[24]。苯乙醇是苯丙氨酸在酵母作用下經(jīng)Strecker降解產(chǎn)生醛后進一步還原生成[25],這種化合物目前被鑒定為酒中主要的芳香族化合物[26]。乙醇的含量呈現(xiàn)先上升后降低的趨勢。這與玫瑰醋“三邊發(fā)酵”的情況相符。含量較高的酸類物質(zhì)為3-甲基丁酸、辛酸、癸酸。由于乙酸的含量較高,因此在此不進行討論。酸類物質(zhì)的總含量基本呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢。3-甲基丁酸是以支鏈氨基酸L-亮氨酸為前體經(jīng)微生物降解生成,被認為是酵母蛋白質(zhì)代謝的副產(chǎn)物,具有牛奶香氣、酸味香氣、水果香氣和脂肪香氣的組合風味,可以賦予玫瑰醋良好風味[27]。3-甲基丁酸質(zhì)量濃度在發(fā)酵過程中呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢,在發(fā)酵結束時,達到58.57 μg/L。主要的酯類物質(zhì)為乙酸乙酯、2-苯乙酸乙酯、乙酸異戊酯。酯類化合物的形成途徑主要有兩條:一是在酯酶的催化下由酸類化合物和相應的醇類化合物縮合而成;二是乙酰輔酶A在醇?;D(zhuǎn)移酶的作用下和相應的醇類化合物縮合形成。酯類物質(zhì)大多具有花香和果香味,可以賦予玫瑰醋良好的香味[28-29]。發(fā)酵過程中酯類物質(zhì)含量呈現(xiàn)持續(xù)上升狀態(tài),到發(fā)酵結束時最高,可以賦予玫瑰醋良好風味。玫瑰醋中檢測出的醛類、酚類和酮類物質(zhì)的種類很少。除了苯甲醛外,其他的醛類物質(zhì)都很低,苯甲醛在發(fā)酵前期呈現(xiàn)緩慢下降狀態(tài),發(fā)酵后期快速上升。3-羥基-2-丁酮含量在玫瑰醋中較高。隨著發(fā)酵進行3-羥基-2-丁酮質(zhì)量濃度呈現(xiàn)不斷增加的趨勢,由“沖缸放水”后(0 d)的13.12 μg/L增加到550.02 μg/L。3-羥基-2-丁酮含量在剛“沖缸放水”后很低,說明3-羥基-2-丁酮主要由玫瑰醋“沖缸放水”后的發(fā)酵中產(chǎn)生。酚類物質(zhì)含量是所有香氣成分中最低的,但由于氣味閾值低,其味道是食醋特有的香氣[30-32]。

    表 3 浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分含量變化Table 3 Changes of volatile components in Zhejiang rosy vinegar during fermentation

    續(xù)表3

    2.3.2 浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分聚類分析和主成分分析

    圖 3 浙江玫瑰醋樣品聚類分析Fig. 3 Cluster analysis of Zhejiang rosy vinegar samples

    由圖3可以看出,聚類分析將浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中的樣品根據(jù)時間順序分為3 類。第1類為0、10、20 d和30 d;第2類為80 d和90 d;第3類為40、50、60 d和70 d。

    對發(fā)酵過程中浙江玫瑰醋樣品中揮發(fā)性成分進行主成分分析[33-36],共提取了4 個主成分,累計貢獻率為82.10%,可以較好地反映浙江玫瑰醋中的揮發(fā)性成分。主成分分析也可以基本將發(fā)酵過程中的浙江玫瑰醋樣品按時間順序分為3 大類,結果見圖4A。3 個不同發(fā)酵時期的浙江玫瑰醋樣品具有明顯的區(qū)域分布特征。由于主成分分析是無監(jiān)督分析模型,因此各個發(fā)酵時期的玫瑰醋樣品區(qū)分不明顯。圖4B顯示,所有玫瑰醋樣品都在95%Hotelling’sT2置信區(qū)間內(nèi),一般認為在99% Hotelling’sT2置信區(qū)間內(nèi)是可以接受的,而在95% Hotelling’sT2置信區(qū)間內(nèi)是極好的。因此所有樣品都在95% Hotelling’sT2置信區(qū)間內(nèi)說明沒有“離散樣本”,表現(xiàn)出顯著的聚類趨勢。

    圖 4 主成分得分圖(A)和Hotelling’s T2分布圖(B)Fig. 4 PCA score plot (A) and Hotelling’s T2 value range plot (B)

    2.3.3 浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分PLS-DA結果

    對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中的揮發(fā)性成分進行主成分分析和聚類分析,可以將浙江玫瑰醋樣品分為3 個階段:前期、中期、后期。因此將發(fā)酵過程中的樣品進行歸類,利用PLS-DA進行分析,可以得出浙江玫瑰醋發(fā)酵各階段的主要呈味香氣成分。由表4、圖5可以看出,此模型共提取4 個預測成分,這4 個預測成分的累計統(tǒng)計量R2X為0.752,說明該模型對揮發(fā)性成分矩陣的解釋能力為0.752;R2Y為0.994,說明該模型對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中樣品矩陣的解釋能力為0.994;Q2為0.933,Q2表示模型的預測能力。通常R2和Q2高于0.50擬合準確性較好,高于0.4即可接受,預測該模型在本實驗中的擬合準確性極高。

    表 4 PLS-DA模型分析Table 4 Evaluation of the PLS-DA model

    圖 5 PLS-DA得分圖Fig. 5 Score plot of PLS-DA

    將模型建立時定義的分類Y矩陣的變量隨機排列200 次,對PLS-DA模型進行檢驗,結果見圖6。左側的所有Q2值都低于右側的原始點,Q2的回歸線與垂直軸相交,并且相交點的值小于0,說明PLS-DA模型擬合較好,沒有出現(xiàn)過擬合。

    圖 6 置換檢驗圖Fig. 6 Plot of permutation test

    圖 7 揮發(fā)性成分VIP得分圖Fig. 7 VIP values of volatile components

    圖 8 PLS-DA因子荷載圖Fig. 8 Loading plot of PLS-DA

    尹洪旭等[37]利用PLS-DA,并通過變量投影重要性(variable importance for the projection,VIP)值確定出了不同栗香特征綠茶的特征性香氣成分;呂旭聰?shù)萚38]也利用PLS-DA并結合VIP值,確定了不同傳統(tǒng)紅曲釀造黃酒的特征性香氣成分。本研究通過計算VIP值衡量各揮發(fā)性成分對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中的各組樣本分類判別的影響強度和解釋能力,從而輔助標志揮發(fā)性成分的篩選(通常以VIP值大于1.0作為篩選標準)。VIP值越大的揮發(fā)性成分,其在浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中不同階段含量差異越顯著。從圖7可以看出,VIP值大于1的揮發(fā)性成分共有25 種,因此這25 種揮發(fā)性成分可以作為浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中不同發(fā)酵階段的標志物。其中(E)-9-十八碳烯酸乙酯、丙酸-2-苯乙基酯、環(huán)己基丙酸乙酯、十八酸乙酯、苯甲醛、4-乙基苯酚、正丙醇、乙醇等揮發(fā)性成分VIP值較高,因此這些揮發(fā)性成分在區(qū)分浙江玫瑰醋不同發(fā)酵階段尤為重要。

    因子荷載圖可以反映每個變量在得分圖上的貢獻。從VIP值(VIP>1)可以得到浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中的標志揮發(fā)性成分。因此由因子和載圖結合VIP值可以得到浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中各發(fā)酵階段的特征揮發(fā)性成分。從圖8可以看出,VIP值大于1的揮發(fā)性成分中乙醇、十二酸乙酯、2-苯乙醇乙酸酯與發(fā)酵前期樣品比較靠近,可作為發(fā)酵前期的特征性香氣成分;VIP值大于1的揮發(fā)性成分中丙酸-2-苯乙基酯、環(huán)己基丙酸乙酯、正丙醇、乙酸正丙酯、乙酸異戊酯、癸酸、乙酸乙酯、苯乙酸乙酯、月桂酸、2-乙基丁酸-3-甲基苯酯、油酸乙酯與發(fā)酵中期樣品比較靠近,可作為發(fā)酵中期的特征性香氣成分;(E)-9-十八碳烯酸乙酯、十八酸乙酯、苯甲醛、4-乙基苯酚、丁二酸二乙酯、十六酸乙酯、糠醛、乙酸-2-乙基己基酯、苯乙醇、2-甲基丙酸、3-羥基-2-丁酮與發(fā)酵后期樣品比較靠近,可作為發(fā)酵后期的特征性香氣成分。

    3 討 論

    本研究利用響應面試驗,對浙江玫瑰醋中揮發(fā)性成分SPME條件進行優(yōu)化,利用優(yōu)化后的條件對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中揮發(fā)性成分進行測定,并結合多元統(tǒng)計分析主成分分析、系統(tǒng)聚類分析和PLS-DA對揮發(fā)性成分進行分析。主成分分析和系統(tǒng)聚類分析把浙江玫瑰醋樣品分成了發(fā)酵前期、發(fā)酵中期和發(fā)酵后期3 大類,并將樣品按前、中、后3 個時期進行歸類后,進行PLS-DA發(fā)現(xiàn)3 個發(fā)酵階段的樣品基于揮發(fā)性成分可以實現(xiàn)良好分離,其中R2Y為0.994,Q2為0.933說明該模型具有良好的穩(wěn)定性和極高的預測能力。PLS-DA得到VIP值,并結合PLS-DA因子荷載圖,得出了浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中特征性香氣成分。

    乙醇、十二酸乙酯、2-苯乙醇乙酸酯可以作為浙江玫瑰醋發(fā)酵前期的特征性香氣成分。浙江玫瑰醋在發(fā)酵前期主要進行乙醇發(fā)酵,而中后期主要進行醋酸發(fā)酵,消耗乙醇[39],因此在發(fā)酵前期乙醇含量較為豐富。十二酸乙酯、2-苯乙醇乙酸酯在發(fā)酵前期含量較高,說明這2 種物質(zhì)主要由“發(fā)花”階段產(chǎn)生,有研究表明,浙江玫瑰醋“發(fā)花”過程中具有豐富的微生物,可以產(chǎn)生大量的風味物質(zhì)[40]。

    丙酸-2-苯乙基酯、環(huán)己基丙酸乙酯、正丙醇、乙酸正丙酯、乙酸異戊酯、癸酸、乙酸乙酯、苯乙酸乙酯、月桂酸、2-乙基丁酸-3-甲基苯酯、油酸乙酯可以作為浙江玫瑰醋發(fā)酵中期的特征性香氣成分。發(fā)酵中期的特征性香氣成分主要是酸類和酯類物質(zhì),這是由于浙江玫瑰醋在發(fā)酵中期進行醋酸發(fā)酵,積累了大量的有機酸[41],并通過酯化反應和微生物的代謝產(chǎn)生酯類物質(zhì)。酯類物質(zhì)大多具有花香和果香味,可以賦予玫瑰醋良好的香味[28-29]。

    (E)-9-十八碳烯酸乙酯、十八酸乙酯、苯甲醛、4-乙基苯酚、丁二酸二乙酯、十六酸乙酯、糠醛、乙酸-2-乙基己基酯、苯乙醇、2-甲基丙酸、3-羥基-2-丁酮可以作為浙江玫瑰醋發(fā)酵后期特征性香氣成分。發(fā)酵后期的浙江玫瑰醋樣品中的主要呈味香氣成分為酯類、醛類、酚類和酮類。苯甲醛具有甜味、果味、堅果和焦糖氣味,可以賦予醋樣品良好的香氣。酚類物質(zhì)含量雖然較低,但由于氣味閾值低,其味道是食醋特有的香氣[30-32]。

    浙江玫瑰醋是江浙地區(qū)傳統(tǒng)的發(fā)酵食醋,較好地保留了傳統(tǒng)發(fā)酵工藝,具有獨特的良好風味。由于其獨特的釀造工藝,導致了浙江玫瑰醋發(fā)酵周期長、勞動強度很高、很難形成規(guī)模效益,并且很難控制玫瑰醋的品質(zhì)[42]。目前很多企業(yè)利用機械化生產(chǎn)工藝進行玫瑰醋的生產(chǎn),但改變生產(chǎn)工藝會引起浙江玫瑰醋的色澤、風味的變化。阮富升等[43]利用自吸式發(fā)酵罐進行浙江玫瑰醋的生產(chǎn)實驗,結果表明自吸式發(fā)酵罐生產(chǎn)的玫瑰醋色澤、風味均顯著差于傳統(tǒng)玫瑰醋;方冠宇等[44]利用氣動攪拌發(fā)酵罐對浙江玫瑰醋進行生產(chǎn)實驗,結果表明氣動攪拌發(fā)酵罐攪拌頻率分別為3 d/次和7 d/次生產(chǎn)的玫瑰醋揮發(fā)性成分含量顯著低于傳統(tǒng)玫瑰醋。本研究利用響應面試驗,優(yōu)化浙江玫瑰醋揮發(fā)性成分SPME條件,確定最佳條件為NaCl添加量2.4 g、萃取溫度49.6 ℃、萃取時間44.4 min。利用PLS-DA對浙江玫瑰醋發(fā)酵過程中各發(fā)酵階段特征性香氣成分確定可以發(fā)現(xiàn),發(fā)酵前期浙江玫瑰醋中的特征性香氣成分種類較少,只有3 種。發(fā)酵中期和發(fā)酵后期的特征性香氣成分較為豐富,發(fā)酵中期11 種、發(fā)酵后期11 種。這是由于浙江玫瑰醋發(fā)酵初期揮發(fā)性成分含量較少,而發(fā)酵中后期積累了較多的揮發(fā)性成分,因此香氣成分較為豐富,這對浙江玫瑰醋生產(chǎn)和工藝改進中品質(zhì)的監(jiān)控及傳統(tǒng)玫瑰醋的判別具有現(xiàn)實意義。

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