• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糙米酒釀工藝優(yōu)化與揮發(fā)性成分分析

    2020-04-25 05:37:42蘇佳佳佟恩杰趙雪瑩何程豪徐學(xué)明吳鳳鳳
    食品科學(xué) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:酒釀酒曲糙米

    蘇佳佳,楊 天,佟恩杰,趙雪瑩,何程豪,楊 哪,3,徐學(xué)明,3,4,吳鳳鳳,3,

    (1.江南大學(xué)食品學(xué)院,江蘇 無(wú)錫 214122;2.中糧麥芽(大連)有限公司,遼寧 大連 116000;3.江南大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無(wú)錫 214122;4.江南大學(xué) 糧食發(fā)酵工藝與技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無(wú)錫 214122)

    酒釀(甜米酒)是我國(guó)備受歡迎的固態(tài)發(fā)酵食品[1]。傳統(tǒng)酒釀通常以支鏈淀粉含量較高的精白糯米為原料,經(jīng)蒸煮糊化,加入米根霉(酒曲)糖化發(fā)酵制備而成[2]。微生物的自然發(fā)酵賦予了酒釀?shì)^高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值:在適宜條件下,米根霉大量生長(zhǎng)繁殖,進(jìn)而分泌糖化酶、蛋白酶、酒化酶等各種酶類[3]。淀粉在糖化酶的作用下分解生成葡萄糖、麥芽糖等,這些小分子還原糖是酒釀甜味的主要來(lái)源,小部分糖會(huì)在酒化酶的作用下被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化生成乙醇等醇類物質(zhì)。另一方面,蛋白質(zhì)大分子在蛋白酶作用下降解為活性短肽和游離氨基酸,復(fù)雜的糖化發(fā)酵過(guò)程還產(chǎn)生了檸檬酸、葡萄糖酸、乳酸等有機(jī)酸類,使酒釀形成酸酸甜甜的口感,具有獨(dú)特風(fēng)味而深受消費(fèi)者喜愛(ài)[4]。

    糙米是稻谷壟谷僅脫去最外層稻殼的米粒,是典型的全谷物食品之一[5-6]。由于保留了胚與糊粉層,其蛋白質(zhì)、膳食纖維、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量遠(yuǎn)高于精白米[7]。糙米含有谷胱甘肽(glutathione,GSH)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、γ-谷維醇等活性功能因子,具有預(yù)防糖尿病、改善記憶、抗氧化、降血脂等作用[8]。雖然糙米營(yíng)養(yǎng)價(jià)值頗高,但直接蒸煮食用的口感粗糙,較硬難以咀嚼,且有糠味,因此難以被大眾廣泛接受,而將糙米制備成酒釀是開(kāi)發(fā)糙米產(chǎn)品的優(yōu)良途徑。研究顯示發(fā)酵能明顯提升原料米γ-氨基酸的含量,以及提升抗氧化等功能特性[9-10]。而對(duì)糙米酒釀的制備工藝的現(xiàn)有研究甚少,對(duì)于其風(fēng)味的分析更是缺乏。

    本研究為開(kāi)發(fā)風(fēng)味獨(dú)特的糙米酒釀產(chǎn)品,通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)結(jié)合模糊數(shù)學(xué)感官評(píng)價(jià)法優(yōu)化糙米酒釀的制備工藝,并采用氣相色譜-嗅聞-質(zhì)譜(gas chromatography-olfactometry-mass spectrometry,GC-OMS)聯(lián)用技術(shù)結(jié)合偏最小二乘回歸(partial least squares regression,PLSR)分析法對(duì)糙米酒釀和糯米酒釀的揮發(fā)性成分進(jìn)行對(duì)比分析,以期進(jìn)一步探究糙米酒釀風(fēng)味組分與感官屬性的相關(guān)性。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    糙米(糙糯米)、糯米(糙糯米碾后的精白糯米)江南農(nóng)副產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)有限公司;甜味型甜酒曲 安琪酵母股份有限公司;糖化酶 上海阿拉丁生化科技股份有限公司;3,5-二硝基水楊酸、丙三醇、鄰苯二甲酸氫鉀、氫氧化鈉、鹽酸、碘、碘化鉀、硫酸、硫代硫酸鈉國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    PQX型多段可編程人工氣候箱 寧波東南儀器有限公司;TU-1900雙光束紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) 北京普析通用儀器有限公司;HWS24型電熱恒溫水浴 上海一恒科技有限公司;KQ-3OODE型數(shù)控超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;CAR/PDMS萃取頭 上海安普科學(xué)儀器有限公司;QP2010SE/MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(配DB-Wax毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm))日本島津公司。

    1.3 方法

    1.3.1 工藝流程

    糙米→除雜→清洗→浸泡→蒸煮→冷卻→拌曲→搭窩→糖化發(fā)酵→滅酶→成品糙米酒釀

    1.3.2 浸泡吸水規(guī)律的測(cè)定[11]

    稱取糙米20 份,每份20 g,浸泡在含有足量蒸餾水的容器中,氣候箱中靜置(溫度25 ℃,相對(duì)濕度60%),每隔20 min取樣一次,瀝干米粒表面的水分,將米粒平鋪在吸水紙上,靜置60 s,立即稱質(zhì)量,按下式計(jì)算浸泡含水量:

    式中:RW為浸泡含水量/%;M0為未浸泡米質(zhì)量20 g;W為原料米含水量/%;Mt為浸泡后第t次稱取的糙米質(zhì)量/g。

    1.3.3 蒸煮糊化度測(cè)定[12]

    酶水解法,在原料米蒸煮過(guò)程中,每隔5 min取樣,取樣后立即放入-40 ℃冰箱冷凍,經(jīng)冷凍干燥,樣品粉碎過(guò)100 目篩,經(jīng)索式抽提器提凈脂肪,通過(guò)酶水解法進(jìn)行糊化度測(cè)定。

    1.3.4 糙米酒釀單因素試驗(yàn)

    探究酒曲添加量(0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%)、發(fā)酵溫度(26、29、32、35、38 ℃)、發(fā)酵時(shí)間(24、36、48、60、72、84 h)各因素對(duì)糙米酒釀品質(zhì)的影響,測(cè)定還原糖、總酸含量等指標(biāo)及并進(jìn)行感官評(píng)定。

    1.3.5 正交優(yōu)化試驗(yàn)[13]

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,分析選取影響試驗(yàn)結(jié)果顯著的酒曲添加量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時(shí)間3 個(gè)因素,進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn),以還原糖、總酸含量及感官評(píng)分為評(píng)定指標(biāo),對(duì)糙米酒釀的發(fā)酵工藝進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平見(jiàn)表1。

    表 1 正交試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels used for orthogonal array design

    1.3.6 總酸含量測(cè)定

    采用酸堿中和滴定法,取樣品酒液置于錐形瓶,加蒸餾水以一定比例稀釋,以酚酞作為指示劑,先以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉,再用標(biāo)定后的氫氧化鈉滴定樣品,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),指示劑顯紅色,根據(jù)消耗堿液的體積計(jì)算總酸含量。

    1.3.7 還原糖含量測(cè)定[14]

    采用3,5-二硝基水楊酸法,顯色劑用量為2 mL,顯色時(shí)間為5 min,在540 nm波長(zhǎng)下測(cè)定各樣品吸光度。

    1.3.8 模糊數(shù)學(xué)感官評(píng)價(jià)

    感官評(píng)價(jià)小組由12 名經(jīng)過(guò)感官評(píng)定分析專業(yè)培訓(xùn)且有一定評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)的人員組成(6 名男性,6 名女性),于特定的感官評(píng)定室中各自獨(dú)立進(jìn)行評(píng)價(jià)。糙米酒釀的品質(zhì)評(píng)價(jià)需要綜合考慮多方面的因素,包括香氣、滋味、色澤、適口性和外觀,所有的評(píng)價(jià)指標(biāo)分為4 個(gè)等級(jí):優(yōu)秀、良好、中等、較差,各等級(jí)對(duì)應(yīng)的評(píng)分為90、80、70、60 分。綜合感官評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如表2所示。

    表 2 綜合感官評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Criteria for sensory evaluation of rice wine

    1.3.8.1 確定評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重

    表 3 評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重分布Table 3 Weight distribution of sensory attributes for comprehensive evaluation

    以上5 個(gè)指標(biāo)對(duì)糙米酒釀品質(zhì)都有一定的影響,綜合評(píng)價(jià)無(wú)法平等進(jìn)行比較,需根據(jù)影響的大小,采用數(shù)學(xué)方式確定各指標(biāo)的權(quán)重[15]。將各指標(biāo)之間進(jìn)行兩兩比較,如果重要程度較大則記為1,否則為0,指標(biāo)自身不進(jìn)行比較。所有指標(biāo)的權(quán)重之和等于1。評(píng)價(jià)結(jié)果如表3所示。

    1.3.8.2 建立模糊綜合評(píng)價(jià)模型[16]

    將評(píng)價(jià)指標(biāo)用集合A表示,則A=(a1,a2...am)=(香氣,滋味,色澤,外觀,適口性),B為等級(jí)的集合,B=(b1,b2...bn)=(優(yōu)秀,良好,中等,較差),權(quán)重的集合為U,U=(u1,u2...um)=(0.12,0.33,0.08,0.13,0.34)。根據(jù)A集、B集合建立如下模糊關(guān)系矩陣:

    式中:R表示每個(gè)樣品的等級(jí)評(píng)分集合,r為每一指標(biāo)對(duì)應(yīng)的等級(jí)評(píng)分,rij=?j(Xi)表示第i個(gè)評(píng)價(jià)隸屬于該項(xiàng)目中的j等級(jí),i=1,2…m,j=1,2…n。每個(gè)樣品的評(píng)判結(jié)果向量轉(zhuǎn)化為矩陣U和R的乘積,設(shè)為Y,則:Y=U×R=(y1,y2…ym)。樣品的感官綜合評(píng)分H等于評(píng)判結(jié)果向量Y乘以各等級(jí)對(duì)應(yīng)評(píng)分,最終得出各樣品綜合評(píng)分結(jié)果。

    1.3.9 糙米酒釀風(fēng)味物質(zhì)分析[17]

    香氣萃取:采用頂空固相微萃?。╤eadspace solid phase microextraction,HS-SPME)。準(zhǔn)確稱取4.00 g酒釀樣品于20 mL頂空瓶中,置于60 ℃水浴中平衡10 min。插入經(jīng)老化的萃取頭(250 ℃老化30 min)頂空吸附萃取30 min,將萃取頭插入GC-MS進(jìn)樣口,解吸10 min。

    色譜條件:采用DB-Wax(30 m×0.25 mm,0.25 μm)毛細(xì)管柱;載氣高純He(99.999%),流速1.00 mL/min。進(jìn)樣口溫度250 ℃。升溫程序:初始溫度為45 ℃,保持2 min,再以10 ℃/min的速率升至230 ℃,保持4 min。

    質(zhì)譜條件:電子電離源;電子能量70 eV;離子源溫度230 ℃;接口溫度240 ℃。

    嗅聞條件:樣品中的揮發(fā)性成分在潮濕的空氣推動(dòng)下以40 mL/min的速率泵入嗅吸口,由3 位經(jīng)驗(yàn)豐富的小組成員對(duì)分流部分進(jìn)行聞香分析,記錄每個(gè)揮發(fā)性香氣成分的保留時(shí)間、強(qiáng)度和香氣描述。以3 名感官評(píng)價(jià)員評(píng)定的平均值為最終結(jié)果。

    1.3.10 風(fēng)味物質(zhì)與感官屬性相關(guān)性分析[18]

    香氣屬性細(xì)分為酒香、米香、果香、花香、異味5 個(gè)指標(biāo),對(duì)各樣品分別進(jìn)行感官定量分析,以GC-O-MS鑒定的發(fā)酵不同階段樣品各風(fēng)味物質(zhì)含量為X變量,各感官屬性得分為Y變量,采用PLSR研究糙米酒釀風(fēng)味物質(zhì)與感官屬性的相關(guān)性。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    應(yīng)用Origin 2017軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)圖形化處理,采用Xcalibur軟件處理GC-MS數(shù)據(jù),未知化合物經(jīng)計(jì)算機(jī)檢索并與NIST譜庫(kù)(107 k Compounds)及Wiley譜庫(kù)(320 k Compounds,version 6.0)進(jìn)行匹配,結(jié)合文獻(xiàn)查閱進(jìn)行圖譜解析。使用The Unscrambler X 10.4分析軟件進(jìn)行PLSR分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 最佳浸泡時(shí)間、蒸煮時(shí)間的確定

    圖 1 浸泡時(shí)間(a)、蒸煮時(shí)間(b)對(duì)糙米酒釀品質(zhì)影響曲線圖Fig. 1 Effect of soaking time (a) and cooking time (b) on the quality of brown rice wine

    浸泡吸水能夠促進(jìn)原料米蒸煮過(guò)程中的熱量傳遞,保證米粒中淀粉顆粒充分糊化,但是長(zhǎng)時(shí)間的浸泡會(huì)促進(jìn)微生物的生長(zhǎng)繁殖[19]。由圖1a可看出,糙米在浸泡前期迅速吸水增重,浸泡后期增速放緩,由于纖維素、木質(zhì)素和果膠等物質(zhì)組成的糙米皮層的存在,浸泡8 h左右其含水量才趨于穩(wěn)定,飽和浸泡含水量在36.83%左右,由此可以確定糙米最佳浸泡時(shí)間為8 h。原料米蒸煮實(shí)則是淀粉顆粒吸水膨脹,晶體熔解的過(guò)程[20],但蒸煮不僅可以促進(jìn)淀粉的糊化,同時(shí)也能對(duì)原料起到一定的滅菌作用,為后期起發(fā)酵糖化作用的米根霉快速生長(zhǎng)繁殖創(chuàng)造有利條件。蒸煮時(shí)間過(guò)短無(wú)法充分熟化,過(guò)長(zhǎng)則會(huì)導(dǎo)致米粒軟爛,不利于拌曲搭窩發(fā)酵。由圖1b可知,隨蒸煮時(shí)間的延長(zhǎng),糙米糊化度呈逐漸上升趨勢(shì),但由于皮層的存在,糙米的糊化度隨時(shí)間的增速顯著慢于糯米,5~10 min增速緩慢,10~30 min時(shí),糊化度從18.34%快速增加至94.95%,后增速放緩,逐漸趨于穩(wěn)定。為保證充分糊化,確定糙米酒釀制備所需的最佳蒸煮時(shí)間為35 min。

    2.2 酒曲添加量對(duì)糙米酒釀品質(zhì)的影響

    圖 2 酒曲添加量對(duì)酒釀品質(zhì)的影響Fig. 2 Effect of the amount of koji added on rice wine quality

    酒曲是糙米糖化發(fā)酵成糙米酒釀的關(guān)鍵,其所含的主要菌種為米根霉,米根霉經(jīng)活化增殖,分泌各種酶類。還原糖是糖化酶作用于淀粉的產(chǎn)物,可間接表征糖化作用效果。在復(fù)雜的有氧發(fā)酵過(guò)程中,一部分糖會(huì)轉(zhuǎn)換為乳酸、延胡索酸等有機(jī)酸,是酒釀形成酸口感的主要原因[21]。由圖2可知,在酒曲添加量為0.2%~0.8%時(shí),隨著酒曲添加量的增加,還原糖含量呈增長(zhǎng)趨勢(shì),此時(shí)酒曲添加越多,產(chǎn)糖能力越強(qiáng),糖化效果越好。當(dāng)酒曲添加量提高至0.8%~1%時(shí),表觀還原糖含量不再增加反而下降。由圖可知,隨酒曲添加量增大,總酸始終呈增長(zhǎng)趨勢(shì),因此在0.2%~1%添加范圍內(nèi),米根霉的產(chǎn)酸能力隨酒曲添加量增加而增強(qiáng)。酒曲添加量過(guò)少,會(huì)導(dǎo)致菌種的適應(yīng)期與對(duì)數(shù)期過(guò)長(zhǎng),進(jìn)而增加酒釀被其他菌污染的幾率;過(guò)多的酒曲添加量雖然能夠縮短發(fā)酵期,但是菌種數(shù)量劇增會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的代謝廢物,影響酒釀品質(zhì),故而有“曲多易壞酒”之稱,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在酒曲添加量為0.4%左右的酒釀?wù)w感官評(píng)分較高。

    2.3 發(fā)酵溫度對(duì)糙米酒釀品質(zhì)的影響

    圖 3 發(fā)酵溫度對(duì)酒釀品質(zhì)的影響Fig. 3 Effect of fermentation temperature on rice wine quality

    發(fā)酵溫度直接影響米根霉的生長(zhǎng)代謝情況,溫度過(guò)低或者過(guò)高都不利于糖化發(fā)酵作用[22]。由圖3可知,在26~35 ℃范圍內(nèi),隨著發(fā)酵溫度的升高,還原糖質(zhì)量濃度開(kāi)始呈上升趨勢(shì),從204 mg/mL升高到296.4 mg/mL,表明糖化產(chǎn)還原糖的能力逐漸增強(qiáng),當(dāng)?shù)竭_(dá)35~38 ℃時(shí),還原糖含量有所下降??偹岷侩S著發(fā)酵溫度升高呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。感官實(shí)驗(yàn)顯示,32 ℃左右的糙米酒釀品質(zhì)較好。

    2.4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)糙米酒釀品質(zhì)的影響

    圖 4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)酒釀品質(zhì)的影響Fig. 4 Effect of fermentation time on rice wine quality

    如圖4所示,由于根霉菌具有較強(qiáng)的產(chǎn)酸能力[23],總酸含量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)呈逐步增長(zhǎng)趨勢(shì)。隨著發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng),還原糖生成量逐漸增多,24~36 h還原糖增速較大,后逐級(jí)放緩,72 h時(shí)達(dá)到315.1 mg/mL。72 h之后,由于微生物大量繁殖,原料米中淀粉已大部分糖化完全,此時(shí)微生物代謝消耗糖的速度已超過(guò)其糖化產(chǎn)糖的速度,故而隨發(fā)酵時(shí)間再延長(zhǎng),表觀還原糖含量開(kāi)始下降,這與劉昭明等[24]的研究結(jié)果相似。經(jīng)感官評(píng)定分析,經(jīng)過(guò)72 h左右的恒溫發(fā)酵制備的糙米酒釀品質(zhì)較好。

    2.5 正交試驗(yàn)結(jié)果

    表 4 正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析Table 4 Orthogonal array design with range analysis of experimental results

    從表4可知,各因素對(duì)酒釀品質(zhì)的影響程度不同,各因素對(duì)還原糖影響大小順序?yàn)榘l(fā)酵溫度>發(fā)酵時(shí)間>酒曲添加量,對(duì)總酸影響順序?yàn)榘l(fā)酵時(shí)間>發(fā)酵溫度>酒曲添加量,對(duì)感官評(píng)分影響順序?yàn)榘l(fā)酵溫度>發(fā)酵時(shí)間>酒曲添加量,這與鄭煥芹等[25]研究的糯米酒釀品質(zhì)影響因素排序一致。通過(guò)模糊數(shù)學(xué)感官評(píng)定結(jié)合還原糖含量、總酸值的綜合衡量,最終確定糙米酒釀最優(yōu)發(fā)酵工藝參數(shù)組合為A2B3C1。由此可知:糙米經(jīng)過(guò)8 h的浸泡,蒸煮35 min,冷卻至室溫,添加0.4%的酒曲,搭窩,在35 ℃的發(fā)酵溫度下,恒溫發(fā)酵60 h制備得到的糙米酒釀最佳。

    2.6 糙米與糯米酒釀風(fēng)味對(duì)比分析

    圖 5 糯米酒釀(a)和糙米酒釀(b)GC-MS總離子流圖圖Fig. 5 Total ion current chromatograms of glutinous rice wine (a) and brown rice wine (b)

    表 5 糙米酒釀和糯米酒釀中的揮發(fā)性成分GS-MS鑒定結(jié)果Table 5 GS-MS identification of volatile components in brown rice wine and glutinous rice wine

    續(xù)表5

    對(duì)酒釀復(fù)雜風(fēng)味的詮釋需要風(fēng)味化合物分子層面的數(shù)據(jù)[26]。由圖5、表5可知,傳統(tǒng)的糯米酒釀的總風(fēng)味物質(zhì)36 種,且以醇、酯類為主,這與高瑩瑩等[27]的研究結(jié)果相吻合。醇類物質(zhì)有14 種,乙醇相對(duì)含量較高,達(dá)到了19.13%,其次為異戊醇,相對(duì)含量為14.05%,然后是己醇,相對(duì)含量為3.33%。酯類物質(zhì)共6 種,最高的酯類物質(zhì)棕櫚酸乙酯,相對(duì)含量為3.95%。醛類物質(zhì)7 種,含量最高的是糠醛,相對(duì)含量為1.70%。酸類物質(zhì)3 種,己酸含量最高,相對(duì)含量為0.13%。酮類物質(zhì)4 種,含量最高的是二羥基丙酮,相對(duì)含量為2.04%。呋喃類1 種,為2-正戊基呋喃。萜烯類1 種,為β-石竹烯。

    糙米酒釀的總風(fēng)味物質(zhì)47 種,同樣以醇、酯類為主,但比糯米酒釀的風(fēng)味要更加豐富。其中醇類物質(zhì)22 種,乙醇相對(duì)含量較高,達(dá)到了28.66%,其次為異戊醇,相對(duì)含量為12.48%,之后為己醇,相對(duì)含量為5.43%。酯類物質(zhì)共10 種,最高的酯類物質(zhì)為肉豆蔻酸乙酯,相對(duì)含量為1.12%。醛類物質(zhì)5 種,含量最高的是己醛,相對(duì)含量為0.18%。酸類物質(zhì)3 種,異戊酸含量最高,相對(duì)含量為0.22%。酮類物質(zhì)5 種,含量最高的是甲基庚烯酮,相對(duì)含量為0.47%。呋喃類1 種,為2-正戊基呋喃。萜烯類1 種,為β-石竹烯。

    圖 6 糙米酒釀與糯米酒釀香風(fēng)味屬性感官定量分析(A)及風(fēng)味化合物種類分布(B)Fig. 6 Quantitative analysis of sensory flavor properties (A) and distribution (B) of flavor compounds

    GC-MS從分子水平對(duì)兩者的風(fēng)味進(jìn)行了分析對(duì)比,宏觀上的風(fēng)味感官分析則更為直觀。由圖6可知,兩者的風(fēng)味整體分布相似,糙米酒釀與糯米酒釀的米香味與酒香味均較為突出,花香與果香較弱,兩者均無(wú)明顯異味。酒香屬性上,糙米酒釀強(qiáng)于糯米酒釀,可能是糙米酒釀中醇類物質(zhì)比糯米酒釀多所致。感官定量分析得到糙米酒釀的豐富度強(qiáng)于糯米酒釀,這與GC-MS鑒定所得糙米酒釀的總風(fēng)味物質(zhì)多于糯米酒釀的結(jié)果相照應(yīng)。

    2.7 糙米與糯米酒釀關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)分析

    氣味是影響酒釀品質(zhì)的重要因素之一,宜人的氣味可以激發(fā)食欲,為進(jìn)一步探究各種揮發(fā)性化合物對(duì)酒釀氣味的貢獻(xiàn)程度[28],實(shí)驗(yàn)用HS-SPME法快速富集樣品中的風(fēng)味物質(zhì),采用分流進(jìn)樣法,通過(guò)GC-O嗅聞辨別結(jié)合GC-MS定量分析,得到對(duì)整體風(fēng)味有貢獻(xiàn)的氣味活性物質(zhì)。

    表 6 揮發(fā)性成分對(duì)風(fēng)味貢獻(xiàn)程度GC-O-MS鑒定結(jié)果Table 6 GS-O-MS identification of the contribution of volatile components to the flavor of rice wine

    由表6可知,糯米酒釀能被嗅聞鑒定的化合物有19 種,而糙米酒釀能被嗅聞鑒定的揮發(fā)性化合物則有29 種,因此糙米酒釀的氣味豐富度比傳統(tǒng)糯米酒釀要高。隨著分流稀釋倍數(shù)增加,能被嗅聞識(shí)別的風(fēng)味化合物逐漸減少,在糙米酒釀進(jìn)樣氣體量分流稀釋到27 倍時(shí),乙醇、丁酸乙酯、2-戊基呋喃、甲基庚烯酮、己醇、蘑菇醇6 種風(fēng)味化合物仍舊能被嗅聞到。由此可知,乙醇、丁酸乙酯、2-戊基呋喃、甲基庚烯酮、己醇、蘑菇醇等對(duì)糙米酒釀風(fēng)味貢獻(xiàn)較大,是糙米酒釀的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)。對(duì)照組糯米酒釀風(fēng)味主要貢獻(xiàn)的化合物為乙醇、丁酸乙酯、2-戊基呋喃、己醇和異戊醇。進(jìn)一步可知,乙醇、丁酸乙酯、2-戊基呋喃、己醇為糙米酒釀和糯米酒釀共有的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)。

    2.8 發(fā)酵各階段糙米酒釀的風(fēng)味變化分析

    圖 7 發(fā)酵過(guò)程中5 種香氣屬性感官定量分析(A)及風(fēng)味化合物種類分布(B)Fig. 7 Sensory quantitative analysis of five aroma attributes of rice wine during fermentation (A) and distribution of flavor compounds (B)

    對(duì)糙米酒釀發(fā)酵不同時(shí)段氣味屬性進(jìn)行定量感官分析,并對(duì)GC-O鑒定的發(fā)酵各階段有風(fēng)味貢獻(xiàn)的化合物進(jìn)行分類匯總。由圖7可知,發(fā)酵全過(guò)程中無(wú)明顯異味,發(fā)酵初期,米香最為明顯,酒香、果香、花香均最弱,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),酒香逐漸增強(qiáng)突出,發(fā)酵成熟后的花香與果香味明顯強(qiáng)于發(fā)酵初期,而米香則隨著發(fā)酵進(jìn)程呈減弱趨勢(shì)。從整體上看,醇、酯、醛、酸類等風(fēng)味化合物隨糙米酒釀發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng)種類逐漸豐富。

    2.9 風(fēng)味物質(zhì)與感官屬性相關(guān)性分析

    GC-O是一種從復(fù)雜混合物中鑒別氣味成分的有用方法,但它沒(méi)有顯示出風(fēng)味物質(zhì)與香氣的相關(guān)性[29]。因此本研究采用PLSR對(duì)發(fā)酵不同時(shí)間糙米酒釀GC-O-MS檢測(cè)出的34 種揮發(fā)性組分和5 種感官屬性進(jìn)行相關(guān)性分析[30]。

    優(yōu)化的PLSR模型包含2 個(gè)主成分,由圖8可知,兩個(gè)主成分對(duì)X變量解釋方差為87%,對(duì)Y變量的解釋方差為91%,大部分變量均位于r2為0.5和1.0的橢圓之間,說(shuō)明該模型能很好地解釋糙米酒釀的酒香、花香、果香、米香、異味與其揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的相關(guān)性[31]。

    圖 8 糙米酒釀香氣屬性與風(fēng)味物質(zhì)之間的相關(guān)性分析載荷圖Fig. 8 Loading plot showing the correlation between the aroma attributes and flavor substances of brown rice wine

    由圖8可知,大部分風(fēng)味物質(zhì)分布在橢圓左右兩側(cè),丁酸、3-羥基己酸乙酯等個(gè)別風(fēng)味物質(zhì)位于r2為0.5橢圓以內(nèi),表明不是所有的揮發(fā)性組分都對(duì)糙米酒釀的氣味有貢獻(xiàn)作用。乙醇、丁酸乙酯、D-香茅醇、肉豆蔻酸乙酯、異戊酸、苯乙醇等21 種風(fēng)味物質(zhì)與酒香、花香、果香同位于載荷圖的左側(cè),說(shuō)明這21 種風(fēng)味物質(zhì)與這3 個(gè)感官屬性呈正相關(guān)。PLSR模型性質(zhì)表明分布越近,相關(guān)性越強(qiáng)[32],圖8顯示乙醇、己醛、天竺葵醇、D-香茅醇、戊酸乙酯等與酒香、果香屬性分布較近,由此可判定乙醇、己醛、天竺葵醇、D-香茅醇、戊酸乙酯等風(fēng)味物質(zhì)含量的增加是引起糙米酒釀的酒香、果香風(fēng)味增強(qiáng)的主要因素;與花香屬性相關(guān)性較強(qiáng)的風(fēng)味物質(zhì)是丁酸乙酯,通過(guò)改善丁酸乙酯的含量可以增強(qiáng)酒釀花香感官特征。己醇、2-戊基呋喃、苯乙醇、香葉基丙酮、壬醛等11 種風(fēng)味物質(zhì)和米香、異味屬性同位于荷載圖的右側(cè),呈正相關(guān);甲基庚烯酮、2-戊基呋喃、蘑菇醇、壬醛等分布在米香屬性周圍,表明了在發(fā)酵過(guò)程中,甲基庚烯酮、2-戊基呋喃等風(fēng)味物質(zhì)含減少是導(dǎo)致酒釀的米香逐漸減弱的主要因素。異味屬性周圍的風(fēng)味物質(zhì)不多,只有β-石竹烯對(duì)異味有一定的貢獻(xiàn)作用,整體香氣無(wú)明顯異味。

    3 結(jié) 論

    本研究?jī)?yōu)化了糙米酒釀的制備工藝,實(shí)驗(yàn)得出:經(jīng)過(guò)8 h浸泡,蒸煮35 min,添加0.4%的酒曲,在35 ℃恒溫發(fā)酵60 h制備得到的糙米酒釀最佳。與傳統(tǒng)糯米酒釀相對(duì)比,糙米酒釀的風(fēng)味物質(zhì)種類更加豐富。經(jīng)優(yōu)化工藝制備得到的糙米酒釀的總風(fēng)味物質(zhì)有47 種,能被GC-O鑒定的揮發(fā)性化合物有29 種,其中乙醇、丁酸乙酯、2-戊基呋喃、己醇、甲基庚烯酮、蘑菇醇等在分流稀釋27 倍條件下仍能被嗅聞識(shí)別,為糙米酒釀主體香氣成分。進(jìn)一步的PLSR分析結(jié)果顯示乙醇、丁酸乙酯等風(fēng)味組分與糙米酒釀的酒香、果香、花香呈較強(qiáng)的正相關(guān),是糙米酒釀酒香、果香、花香屬性的主體呈香物質(zhì);2-戊基呋喃、甲基庚烯酮、己醇、蘑菇醇等與米香呈較強(qiáng)的正相關(guān),是糙米酒釀米香屬性的主體呈香物質(zhì)。

    猜你喜歡
    酒釀酒曲糙米
    喝糙米茶好處多
    保健與生活(2023年9期)2023-05-19 21:07:36
    酒釀搭配藥用最養(yǎng)生
    酒釀可以豐胸
    婦女生活(2019年12期)2019-12-16 08:11:10
    香香甜甜的酒釀
    應(yīng)用Illumina高通量測(cè)序技術(shù)分析3 種酒曲中微生物多樣性
    兩種酒曲制備米酒品質(zhì)對(duì)比研究
    純手工酒曲與機(jī)械酒曲的米香型白酒品質(zhì)對(duì)比分析
    釀酒科技(2019年3期)2019-03-30 06:32:04
    酒釀王
    茅臺(tái)醬香型酒糟和酒曲脂溶性成分及抗菌活性研究
    麥胚糙米混合粉的擠壓制備工藝研究
    91在线精品国自产拍蜜月 | 一本精品99久久精品77| 我要搜黄色片| 美女大奶头视频| 草草在线视频免费看| 久久精品人妻少妇| 国产精品乱码一区二三区的特点| av片东京热男人的天堂| 免费观看人在逋| 丰满的人妻完整版| 18禁观看日本| 日韩精品中文字幕看吧| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成年人黄色毛片网站| 两性夫妻黄色片| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本五十路高清| 一本综合久久免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久热在线av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区三区高清视频在线| 在线国产一区二区在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| cao死你这个sao货| 一个人免费在线观看电影 | 国产精华一区二区三区| 亚洲中文av在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91在线观看av| svipshipincom国产片| a在线观看视频网站| 亚洲中文av在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利视频1000在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产不卡一卡二| 不卡一级毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线播放国产精品三级| 99久久国产精品久久久| 国产成人精品无人区| 十八禁网站免费在线| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 88av欧美| 露出奶头的视频| 波多野结衣高清作品| 欧美午夜高清在线| 国产精品久久久av美女十八| 午夜免费成人在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线播放国产精品三级| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩三级视频一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 香蕉丝袜av| 男人舔女人下体高潮全视频| av福利片在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久国产a免费观看| av欧美777| 神马国产精品三级电影在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| av中文乱码字幕在线| 黄色 视频免费看| 亚洲熟女毛片儿| h日本视频在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利欧美成人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一区二区三区高清视频在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 999精品在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 日本免费a在线| 成年免费大片在线观看| 成人精品一区二区免费| 黄色日韩在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女免费视频网站| 日韩欧美精品v在线| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一及| 久久久国产欧美日韩av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 91字幕亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 成人三级做爰电影| 成年人黄色毛片网站| 好男人在线观看高清免费视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 999久久久国产精品视频| 国产高潮美女av| 日本黄大片高清| 此物有八面人人有两片| 网址你懂的国产日韩在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美大码av| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久国产精品久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 中文资源天堂在线| 一级毛片高清免费大全| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| tocl精华| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 嫩草影院入口| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利高清视频| 国产精品,欧美在线| 97超视频在线观看视频| 嫩草影院精品99| 日韩av在线大香蕉| 国产视频内射| 精品一区二区三区视频在线 | 99久久国产精品久久久| 一本精品99久久精品77| 久久精品国产综合久久久| 人人妻人人看人人澡| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜免费成人在线视频| 九九在线视频观看精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲人与动物交配视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线免费观看的www视频| 美女黄网站色视频| 亚洲成av人片免费观看| 欧美中文综合在线视频| 成人欧美大片| 悠悠久久av| 五月玫瑰六月丁香| 精品熟女少妇八av免费久了| 99热精品在线国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 综合色av麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美中文日本在线观看视频| 免费看光身美女| 久久国产乱子伦精品免费另类| АⅤ资源中文在线天堂| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| av在线蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av熟女| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人18禁在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人永久免费在线观看视频| 男女午夜视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 毛片女人毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲成人久久性| 天天添夜夜摸| 日韩高清综合在线| 久久久久久久久免费视频了| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品一及| 一夜夜www| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久热在线av| 欧美中文综合在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 欧美另类亚洲清纯唯美| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久久久久久久久| bbb黄色大片| 国产淫片久久久久久久久 | 老司机午夜福利在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 香蕉丝袜av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美激情在线99| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久综合精品五月天人人| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品久久久com| 午夜精品在线福利| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲专区字幕在线| 91在线观看av| 国产午夜精品论理片| 亚洲午夜理论影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线播放国产精品三级| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久久免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩欧美在线乱码| 婷婷亚洲欧美| 在线免费观看的www视频| 很黄的视频免费| 岛国在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 全区人妻精品视频| 亚洲国产看品久久| 91av网站免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色日韩在线| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产成人福利小说| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 五月伊人婷婷丁香| 又大又爽又粗| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av在哪里看| 色播亚洲综合网| 真实男女啪啪啪动态图| 又粗又爽又猛毛片免费看| 香蕉丝袜av| 少妇的丰满在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产免费av片在线观看野外av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产人伦9x9x在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品一及| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中亚洲国语对白在线视频| 国内精品久久久久精免费| 一a级毛片在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美大码av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 少妇的丰满在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 一级作爱视频免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品 国内视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 午夜久久久久精精品| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧美激情综合另类| 波多野结衣高清无吗| 午夜精品在线福利| 变态另类成人亚洲欧美熟女| a级毛片在线看网站| 不卡av一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久人妻av系列| 国产主播在线观看一区二区| 国产激情久久老熟女| 久久人人精品亚洲av| 亚洲人与动物交配视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美乱妇无乱码| 久久国产精品影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站| 制服人妻中文乱码| 色吧在线观看| 国产综合懂色| 欧美黄色片欧美黄色片| 制服人妻中文乱码| 日本 av在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久热在线av| 岛国视频午夜一区免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女大奶头视频| av片东京热男人的天堂| 最好的美女福利视频网| 色视频www国产| 波多野结衣高清无吗| 女警被强在线播放| 男人舔奶头视频| 国产美女午夜福利| 悠悠久久av| 久久午夜亚洲精品久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 给我免费播放毛片高清在线观看| av天堂中文字幕网| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲九九香蕉| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 岛国在线免费视频观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最新美女视频免费是黄的| 男女做爰动态图高潮gif福利片| e午夜精品久久久久久久| 男人舔奶头视频| 三级毛片av免费| 男人舔女人的私密视频| aaaaa片日本免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲一区高清亚洲精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99久国产av精品| 成人三级黄色视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产单亲对白刺激| 男人舔女人下体高潮全视频| www.熟女人妻精品国产| 宅男免费午夜| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 五月玫瑰六月丁香| 丁香六月欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 少妇的逼水好多| 淫秽高清视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 成人午夜高清在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久性视频一级片| 久久久久久九九精品二区国产| 毛片女人毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一本一本综合久久| 男人舔女人的私密视频| 两人在一起打扑克的视频| 午夜影院日韩av| www国产在线视频色| 欧美在线黄色| 最近在线观看免费完整版| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产99白浆流出| 男人和女人高潮做爰伦理| 悠悠久久av| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜a级毛片| 高清在线国产一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 偷拍熟女少妇极品色| 不卡av一区二区三区| 欧美zozozo另类| 网址你懂的国产日韩在线| 免费看十八禁软件| 我的老师免费观看完整版| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品人妻少妇| 免费看日本二区| 国产不卡一卡二| 欧美国产日韩亚洲一区| 男女床上黄色一级片免费看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久精品欧美日韩精品| 成人永久免费在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩黄片免| 在线观看日韩欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久综合精品五月天人人| 久久99热这里只有精品18| 两个人看的免费小视频| 久久精品综合一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久末码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 三级毛片av免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜精品一区二区三区免费看| 十八禁网站免费在线| 波多野结衣巨乳人妻| 我要搜黄色片| 久久国产精品影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜福利高清视频| 免费看日本二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清在线国产一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黑人操中国人逼视频| 亚洲七黄色美女视频| av福利片在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利18| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久成人免费电影| 中文字幕久久专区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩高清综合在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产清高在天天线| 波多野结衣巨乳人妻| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲熟女毛片儿| 女警被强在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩黄片免| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 综合色av麻豆| 国产乱人伦免费视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜免费成人在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清视频在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 亚洲精华国产精华精| 国内精品美女久久久久久| av片东京热男人的天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精华一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成人福利小说| 亚洲国产精品合色在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲自拍偷在线| 国产人伦9x9x在线观看| 综合色av麻豆| 免费av不卡在线播放| 国产真实乱freesex| 丁香欧美五月| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜两性在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕久久专区| 国产高清有码在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久亚洲精品不卡| 国产探花在线观看一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看日本二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 成人精品一区二区免费| 日本 欧美在线| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久香蕉国产精品| 国产精品国产高清国产av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产av在哪里看| av黄色大香蕉| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 可以在线观看的亚洲视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产av麻豆久久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 村上凉子中文字幕在线| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美免费精品| 国产极品精品免费视频能看的| 很黄的视频免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 91九色精品人成在线观看| www.www免费av| ponron亚洲| 国产成人啪精品午夜网站| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产真实乱freesex| 午夜a级毛片| 99国产精品99久久久久| 欧美黑人巨大hd| 日韩欧美国产一区二区入口| 天堂影院成人在线观看| 亚洲九九香蕉| 国内精品美女久久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲人与动物交配视频| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩欧美在线乱码| 午夜免费激情av| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 69av精品久久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜成年电影在线免费观看| 舔av片在线| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产欧美人成| 小说图片视频综合网站| xxxwww97欧美| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 岛国在线观看网站| 三级毛片av免费| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品久久视频播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人av一区二区三区在线看| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费看美女性在线毛片视频| 悠悠久久av| 日本三级黄在线观看| 亚洲九九香蕉| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本在线视频免费播放| 日韩欧美免费精品| 国产高清视频在线播放一区| 黄色丝袜av网址大全| 观看美女的网站| 精品电影一区二区在线| 国产av一区在线观看免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久视频播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久久久免费视频了| 成人午夜高清在线视频| 波多野结衣高清无吗| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美黑人巨大hd| 无遮挡黄片免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产成人影院久久av| 国产一区二区在线观看日韩 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久九九热精品免费| 一区福利在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久 | 九九在线视频观看精品| 精品日产1卡2卡| 90打野战视频偷拍视频|