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    早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生情況分析

    2020-04-23 08:03:18盧軍芳李小娟江瑞娟
    哈爾濱醫(yī)藥 2020年1期
    關(guān)鍵詞:孕母胎齡感染性

    盧軍芳 李小娟 江瑞娟

    (安陽市第二人民醫(yī)院兒科,河南安陽455000)

    支氣管肺發(fā)育不良(BPD)為早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥,會影響患兒體格和智力發(fā)育,影響早產(chǎn)兒生存質(zhì)量,增加社會家庭心理、經(jīng)濟壓力,故分析影響早產(chǎn)兒發(fā)生BPD的獨立危險因素對于防治BPD發(fā)生十分必要[1-2]。本研究對我院86例早產(chǎn)兒BPD發(fā)生情況及相關(guān)資料進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2015年3月至2016年3月本院住院部86例早產(chǎn)兒,出生后入院時間<1周,住院天數(shù)均≥28d,排除伴器質(zhì)性病變、其他肺部疾病的患兒。遵照新生兒BPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將早產(chǎn)兒分為BPD組(n=22)和非 BPD 組(n=64),比較兩組患兒資料。本研究經(jīng)我院倫理委員批準(zhǔn),所有家屬均簽署知情同意書。

    1.2 方法:收集兩組患兒資料,包括新生兒基線資料,如性別、胎齡、出生體重等;孕母因素:如孕母早破水與否、孕母妊娠期高血壓綜合征與否;新生兒疾病情況,如宮內(nèi)感染性肺炎與否,新生兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征(NRDS)與否、窒息與否等;新生兒治療情況,如使用肺表面活性物質(zhì)(PS)治療與否、機械通氣與否、新生兒吸氧濃度>40%與否、新生兒持續(xù)正壓通氣治療與否等;機械通氣過程呼吸機參數(shù)、氧療指標(biāo)以及機械通氣時間等。通過logistics回歸分析方程影響新生兒發(fā)生BPD的因素和獨立危險因素。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)經(jīng)SAS 20.0處理,計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料采用t檢驗,單因素和多因素分析采用logistic回歸分析方程,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 影響早產(chǎn)兒BPD發(fā)生的單因素分析:胎齡、新生兒出生體重、宮內(nèi)感染性肺炎、新生兒動脈導(dǎo)管未閉、機械通氣、吸氧濃度>40%、機械通氣時間、吸氧時間和吸氧濃度>40%時間均是影響新生兒發(fā)生BPD 的因素(P<0.05);而性別、孕母早破水、孕母妊高征、窒息、應(yīng)用PS治療、持續(xù)正壓通氣、NRDS、PIP、PEEP、MAP、FiO2不是影響早產(chǎn)兒發(fā)生 BPD 的因素,詳見表1。

    2.2 影響早產(chǎn)兒發(fā)生BPD的多因素logistic回歸分析:多因素logistic回歸分析方程顯示,宮內(nèi)感染性肺炎是影響早產(chǎn)兒發(fā)生BPD的獨立危險因素(OR=1.021,P=0.003,95%CI:1.007~1.035),詳見表2。

    表2 影響新生兒發(fā)生BPD的多因素logistic回歸分析

    3 討論

    早產(chǎn)兒因肺部發(fā)育不完全,肺泡、肺間質(zhì)等分化不完全等,感染、炎癥反應(yīng)、氧中毒、氣壓損傷等因素可誘發(fā)肺部炎性反應(yīng),抑制肺泡正常分化,引起肺泡、肺間質(zhì)等不正常增大或纖維化,導(dǎo)致支氣管肺發(fā)育不良(BPD)[1]。本研究回顧性分析86例住院≥28d早產(chǎn)兒臨床資料,發(fā)現(xiàn)BPD發(fā)生率25.58%,其中胎齡、胎兒出生體重、機械通氣、宮內(nèi)感染性肺炎、吸氧濃度>40%和新生兒動脈導(dǎo)管未閉均是早產(chǎn)兒BPD發(fā)生的影響因素。BPD發(fā)生機制暫不明確,李燕等[4]研究顯示,BPD患兒胎齡和體重顯著低于未發(fā)生BPD的早產(chǎn)兒,筆者推測,可能胎兒年齡越小,其出生體重則越低,而對應(yīng)的肺部可能存在發(fā)育不良情況高,增加BPD遺傳易感性。呼吸機參數(shù)與氧療指標(biāo)在BPD早產(chǎn)兒和非BPD早產(chǎn)兒間也存在差異,機械通氣、氧療越長,早產(chǎn)兒誘發(fā)BPD風(fēng)險越高;當(dāng)早產(chǎn)兒吸氧濃度>40%時間過長,高氧可誘發(fā)患兒體內(nèi)產(chǎn)生過量氧自由基,造成脂質(zhì)過氧化,損傷肺部細胞,誘發(fā)其凋亡,而早產(chǎn)兒因抗氧化酶系統(tǒng)發(fā)育不全,導(dǎo)致清除氧自由基能力不夠,易誘發(fā)BPD[5],故醫(yī)護人員對早產(chǎn)兒機械通氣過程中應(yīng)尤為警惕BPD發(fā)生。文獻報道,當(dāng)早產(chǎn)兒機械通氣時間>2周,則需要高度警惕BPD發(fā)生可能性[6]。本研究中,宮內(nèi)感染性肺炎是BPD發(fā)生的獨立危險因素,推測原因可能是宮內(nèi)發(fā)生感染過程中,大量炎性介質(zhì)釋放誘發(fā)炎性反應(yīng)細胞在早產(chǎn)兒肺部聚集,引起巨噬細胞和中性粒細胞等免疫細胞大量激活,引起大量炎性因子如白介素、腫瘤壞死因子的釋放,并產(chǎn)生大量氧自由基,引起早產(chǎn)兒肺部炎性損傷和氧化損傷[7]。新生兒動脈導(dǎo)管未閉在早產(chǎn)兒中病發(fā)率較高,可引起早產(chǎn)兒肺腫脹、肺水腫以及肺部順應(yīng)性下降,故易誘發(fā)BPD。

    綜上所述,胎齡、胎兒出生體重、宮內(nèi)感染性肺炎和機械通氣情況均與早產(chǎn)兒發(fā)生BPD相關(guān),而其中宮內(nèi)感染性肺炎是影響早產(chǎn)兒發(fā)生BPD的獨立危險因素,醫(yī)護人員提早預(yù)防和診治,保障新生兒安全。

    表1 影響B(tài)PD發(fā)生的單因素分析

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